حمض أكسالوأسيتيك
| حمض أكسالوأسيتك | |
|---|---|
 |
|
|
|
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
|
Oxobutanedioic acid |
|
| أسماء أخرى | |
|
Oxaloacetic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 328-42-7 |
| بوب كيم | 970 |
| كيم سبايدر | 945 |
| المكون الفريد | 2F399MM81J |
| رقم المفوضية الأوروبية | 206-329-8 |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.755 |
| الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية | 30744[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1794791 |
| مرجع بايلشتاين | 1705475 |
|
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة جزيئية | C4H4O5 |
| الكتلة المولية | 132.07 g/mol |
| الكثافة | ? g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 161 °C |
| كيمياء حرارية | |
| الحرارة القياسية للتكوين ΔfH |
-943.21 kJ/mol |
| تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
-1205.58 kJ/mol |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل  |
|
حمض أكسالوأسيتك هو مركب عضوي بالصيغة الكيميائية HO2CC(O)CH2CO2H. وقاعدته المترافقة تسمى أكسالوأسيتات.
مراجع[عدل]
- ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي — معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1794791 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : OXALOACETATE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
- ^ أ ب مذكور في : بوب كيم — https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/970 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : oxalacetic acid — الرخصة: محتوى حر
|
||||||
العقد البرتقالية: 
العقد البنفسجية: 
العقد الحمراء: 
العقد الوردية: 
العقد الزرقاء: 
العقد الرمادية: أيض 
العقد البنية: أيض 
العقد الخضراء: 
