حمض الأوكسولينيك
المظهر
حمض الأوكسولينيك | |
---|---|
الاسم النظامي | |
الاسم النظامي
5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline- 7-carboxylic acid |
|
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
معرّفات | |
CAS | 14698-29-4 ![]() |
ك ع ت | J01MB05 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 4628 |
ECHA InfoCard ID | 100.035.213 |
درغ بنك | DB13627 |
كيم سبايدر | 4467 ![]() |
المكون الفريد | L0A22B22FT ![]() |
كيوتو | D02301 ![]() |
ChEBI | CHEBI:138856 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL416755 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C13H11NO5 |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
حمض الأوكسولينيك (بالإنجليزية: Oxolinic acid) مضاد حيوي كوينولوني طُوِّر في اليابان في السبعينيات،[2][3] وتؤخذ جرعاته من 12-20 ملغ/كغ فمويًّا لمدة خمسة إلى عشرة أيام. يعمل الدواء بتثبيط الإنزيم جايريز الدنا [الإنجليزية]، ويعمل أيضًا مُثبِّطًا لاسترداد الدوبامين وفيه تأثيرات منبهة على الفئران.[4]
طالع أيضا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ JP Patent 49138244
- ^ Gleckman R، Alvarez S، Joubert DW، Matthews SJ (أغسطس 1979). "Drug therapy reviews: oxolinic acid". American Journal of Hospital Pharmacy. ج. 36 ع. 8: 1077–9. PMID:384788.
- ^ Garcia de Mateos-Verchere J، Vaugeois JM، Naudin B، Costentin J (ديسمبر 1998). "Behavioural and neurochemical evidence that the antimicrobial agent oxolinic acid is a dopamine uptake inhibitor". European Neuropsychopharmacology. ج. 8 ع. 4: 255–9. DOI:10.1016/S0924-977X(97)00083-7. PMID:9928913. S2CID:22626555.