انتقل إلى المحتوى

حمض الدوكوساتتراينويك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
حمض الدوكوساتتراينويك
حمض الدوكوساتتراينويك
حمض الدوكوساتتراينويك
الاسم النظامي (IUPAC)

7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid

أسماء أخرى

Docosatetraenoic acid

المعرفات
رقم CAS 28874-58-0
بوب كيم 5497181  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCCC(=O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C22H36O2
الكتلة المولية 332.52 غ/مول
المظهر سائل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الدوكوساتتراينويك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C22H36O2، مع وجود أربع روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

الوفرة الطبيعية

[عدل]

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك طبيعياً على شكل غليسيريد في الطحالب والإسفنجيات؛ كما يوجد بنسب ضئيلة في المشتقات الحيوانية.

الأهمية الحيوية

[عدل]

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك على شكل المتصاوغ الذي تكون فيه جميع الروابط المضاعفة من النمط المقرون (cis)، والمعرف بالاسم الدارج حمض الأدرينيك، وذلك بنسب وفيرة في تركيب أنسجة الدماغ، وذلك برفقة حمض الأراكيدونيك؛ حيث يشكل هذان الحمضان معاً ما نسبته 90% من تركيب الدماغ البشري الأولي.[3][4][5]

يستقلب حمض الدوكوساتتراينويك في الجسم ليعطي نواتج فعالة حيوياً.[6][7][8]

انظر أيضًا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج adrenic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Franz J. Schneider: Gehirn, Gesundheit, Gymnásion. Cuvillier, 2008, ISB 978-3-86727-702-0, S. 135.
  4. ^ Se-Kwon Kim, Katarzyna Chojnacka: Marine Algae Extracts. Vol. 1, Wiley, 2015, ISBN 978-3-527-33708-8, S. 234.
  5. ^ Martinez M (1992). "Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development". J Pediatr. ج. 120 ع. 4 Pt 2: S129–38. DOI:10.1016/S0022-3476(05)81247-8. PMID:1532827.
  6. ^ Campbell WB، Falck JR، Okita JR، Johnson AR، Callahan KS (1985). "Synthesis of dihomoprostaglandins from adrenic acid (7,10,13,16-docosatetraenoic acid) by human endothelial cells". Biochim. Biophys. Acta. ج. 837 ع. 1: 67–76. DOI:10.1016/0005-2760(85)90086-4. PMID:3931686.
  7. ^ Kopf PG، Zhang DX، Gauthier KM، Nithipatikom K، Yi XY، Falck JR، Campbell WB (2010). "Adrenic acid metabolites as endogenous endothelium-derived and zona glomerulosa-derived hyperpolarizing factors". Hypertension. ج. 55 ع. 2: 547–54. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144147. PMC:2819927. PMID:20038752.
  8. ^ Yi XY، Gauthier KM، Cui L، Nithipatikom K، Falck JR، Campbell WB (مايو 2007). "Metabolism of adrenic acid to vasodilatory 1alpha,1beta-dihomo-epoxyeicosatrienoic acids by bovine coronary arteries". Am J Physiol Heart Circ Physiol. ج. 292 ع. 5: H2265–74. DOI:10.1152/ajpheart.00947.2006. PMID:17209008.