حمض الدوكوساتتراينويك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض الدوكوساتتراينويك
حمض الدوكوساتتراينويك

الاسم النظامي (IUPAC)

7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid

أسماء أخرى

Docosatetraenoic acid

المعرفات
رقم CAS 28874-58-0
بوب كيم 5497181  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C22H36O2
الكتلة المولية 332.52 غ/مول
المظهر سائل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الدوكوساتتراينويك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C22H36O2، مع وجود أريع روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

الوفرة الطبيعية[عدل]

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك طبيعياً على شكل غليسيريد في الطحالب والإسفنجيات؛ كما يوجد بنسب ضئيلة في المشتقات الحيوانية.

الأهمية الحيوية[عدل]

يوجد حمض الدوكوساتتراينويك على شكل المتصاوغ الذي تكون فيه جميع الروابط المضاعفة من النمط المقرون (cis)، والمعرف بالاسم الدارج حمض الأدرينيك، وذلك بنسب وفيرة في تركيب أنسجة الدماغ، وذلك برفقة حمض الأراكيدونيك؛ حيث يشكل هذان الحمضان معاً ما نسبته 90% من تركيب الدماغ البشري الأولي.[2][3][4]

يستقلب حمض الدوكوساتتراينويك في الجسم ليعطي نواتج فعالة حيوياً.[5][6][7]

انظر أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5497181 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : adrenic acid — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Franz J. Schneider: Gehirn, Gesundheit, Gymnásion. Cuvillier, 2008, ISB 978-3-86727-702-0, S. 135.
  3. ^ Se-Kwon Kim, Katarzyna Chojnacka: Marine Algae Extracts. Vol. 1, Wiley, 2015, ISBN 978-3-527-33708-8, S. 234.
  4. ^ Martinez M (1992). "Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development". J Pediatr. 120 (4 Pt 2): S129–38. PMID 1532827. doi:10.1016/S0022-3476(05)81247-8. 
  5. ^ Campbell WB، Falck JR، Okita JR، Johnson AR، Callahan KS (1985). "Synthesis of dihomoprostaglandins from adrenic acid (7,10,13,16-docosatetraenoic acid) by human endothelial cells". Biochim. Biophys. Acta. 837 (1): 67–76. PMID 3931686. doi:10.1016/0005-2760(85)90086-4. 
  6. ^ Kopf PG، Zhang DX، Gauthier KM، Nithipatikom K، Yi XY، Falck JR، Campbell WB (2010). "Adrenic acid metabolites as endogenous endothelium-derived and zona glomerulosa-derived hyperpolarizing factors". Hypertension. 55 (2): 547–54. PMC 2819927Freely accessible. PMID 20038752. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144147. 
  7. ^ Yi XY، Gauthier KM، Cui L، Nithipatikom K، Falck JR، Campbell WB (May 2007). "Metabolism of adrenic acid to vasodilatory 1alpha,1beta-dihomo-epoxyeicosatrienoic acids by bovine coronary arteries.". Am J Physiol Heart Circ Physiol. 292 (5): H2265–74. PMID 17209008. doi:10.1152/ajpheart.00947.2006. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.