حمض السوبريك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض السوبريك
Skeletal formula of suberic acid

Ball-and-stick model of the suberic acid molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

octanedioic acid

أسماء أخرى

Suberic acid

المعرفات
رقم CAS 505-48-6
بوب كيم 10457  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C8H14O4
الكتلة المولية 174.20 غ/مول
المظهر صلب
الكثافة 1.27 غ/سم3
نقطة الانصهار 139−142 °س
نقطة غليان 230 °س (15 ملم زئبقي)
الذوبانية في ماء 2.46 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C8H14O4، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H12(COOH)2. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح وإسترات هذا الحمض اسم سوبرات.

الوفرة الطبيعية والتحضير[عدل]

يحوي نبات (Quercus suber) على مشتقات حمض السوبريك

يوجد حمض السوبريك طبيعياً في الفلين [2] على هيئة سوبرين؛[3]

تعطي أكسدة الفلين أو زيت الخروع بحمض النتريك حمض السوبريك؛ كما يمكن أن يتم التحضير صناعياً من تفاعل إضافة كربونيل إلى 6،1-هكسانديول.

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، ذات انحلالية جيدة في الماء، يبلغ مقدارها 2.46 غ/ل.[4]

الاستخدامات[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10457 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : Octanedioic acid — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 354, ISBN 978-3-906390-29-1.(بالألمانية)
  3. ^ Suberin - Lexikon der Biologie. spektrum.de(بالألمانية) نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Bretti, C.؛ Crea, F.؛ Foti, C.؛ Sammartano, S. (2006). "Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH3)4NCl(aq), and (C2H5)4NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C". J. Chem. Eng. Data. 51 (5): 1660–1667. doi:10.1021/je060132t. 
  5. ^ Octandisäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag نسخة محفوظة 30 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
5alpha-Dihydroprogesterone 3D spacefill.png
هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.