حمض السيتراكونيك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض السيتراكونيك
حمض السيتراكونيك

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(2Z)-2-Methylbut-2-enedioic acid

أسماء أخرى

Citraconic acid
2-Methylmaleic acid
Citraconate
Methylmaleic acid
cis-Methylbutenedioic acid

المعرفات
رقم CAS 498-23-7
بوب كيم 643798  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C5H6O4
الكتلة المولية 130.10 غ/مول
المظهر بلورات أحادية الميل
الكثافة 1.62 غ/سم3
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض السيتراكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.

التحضير[عدل]

يمكن تحضير المركب من التفكك الحراري لحمض الليمون (حمض الستريك).[2] كما يمكن الحصول على المركب من تسخين أنهيدريد حمض الإيتاكونيك، حيث يحصل أولاً على أنهيدريد حمض السيتراكونيك، والذي يتميه لاحقاً إلى حمض السيتراكونيك.[3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، يتبلور وفق النظام البلوري أحادي الميل. يتحول المركب بسهولة إلى الشكل اللامائي أنهيدريد حمض السيتراكونيك، وهو سائل عند درجة حرارة الغرفة.[4]

يوجد من المركب مصاوغ هندسي وهو حمض الميساكونيك.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/643798 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Citraconic acid — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Budavari, Susan, ed. (1996), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (12th ed.), Merck, ISBN 0911910123
  3. ^ R. L. Shriner؛ S. G. Ford؛ l. J. Roll (1931). "Citraconic Anhydride and Citraconic Acid". Org. Synth. 28: 28. doi:10.15227/orgsyn.011.0028. 
  4. ^ Kurt Lohbeck؛ Herbert Haferkorn؛ Werner Fuhrmann؛ Norbert Fedtke (2005)، "Maleic and Fumaric Acids"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a16_053 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.