حمض السيليسيك
| حمض السيليسيك | |
|---|---|
 |
|
|
|
|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
|
Silicic acid |
|
| أسماء أخرى | |
|
Monosilicic acid |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 10193-36-9  |
| بوبكيم (PubChem) | 14942 ? |
| كيم سبايدر (ChemSpider) | 14236 |
| رقم المفوضية الأوروبية | 233-477-0 |
| ECHA InfoCard ID | 100.109.340 |
| الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية | CHEBI:26675 |
| مرجع جملين | 2009 |
|
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | H4O4Si |
| كتلة مولية | 96.11 غ.مول−1 |
| حموضة (pKa) | 9.84, 13.2 |
| مركبات متعلقة | |
| مركبات ذات علاقة | Orthocarbonic acid |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل  |
|
حمض السيليسيك هو مركب كيميائي ، ويسمى أحيانا سيلانول . حمض السيليسيك هو اسم عام لعلئلة من مركبات تحتوي على السيليكون مرتبطا بأكسيد أو مرتبطا بمجموعة هيدروكسيل. لتلك المركبات الصيغة الكيميائية العامة [SiOx(OH)4-2x]n.[1][2] وقد تعرف العلماء على عدد من أحماض السيليسيك ولكنها جانت جميعها في محاليا مائية منخفضة التركيز جدا ، من أمثالها "حمض ميتاسيليسيك" (H2SiO3), وحمض أرثوسيليسيك (H4SiO4, pKa1=9.84, pKa2=13.2 at 25 °C), "وحمض ديسيليسيك " (H2Si2O5), و" حمض بيروسيليسيك " (H6Si2O7); ومن المحتمل أنه عند تجمد تلك الأحماض إنها تكوّن مركبات معقدة مبلمرة .
الصيغة الكيميائية العامة هي : SiO2 · n H2O ; حيث لا يكون الماء ماء تبلور ، وانما من الممكن أن ينفصل خلال تفاعلات كيميائية وتتكون مجموعات هيدروكسيل.
عندما يفقد "حمض أورثوسليكات " الماء فهو يتحول إل ثاني أكسيد السيليكون . وتسمى أملاح الحمض سيليكات .
كما من الممكن ان تتكون منه إستر عندما يتفاعل جزيء عضوي معه.
طبيعيا يوجد حمض السيليسيك في الأحفورات والترسيبات الجيولوجية ، وهي المادة الطبيعية في دروع بعض الطحالب ، ومنه الصناعي ويسمى "زجاج سليكوني " ، وصيغتهم العامة : SiO2 , أي أنهم جميعا ثاني أكسيد السيليكون.
محتويات
تفاعلاته الكيميائية[عدل]
تفاعلات حمض السيليسيك تكون بصفة عامة خارجة عن إطار السيطرة . يحدث له فقد للهيدروجين وينتج "حمض ميتاسيليسيك" ، ولا يستقر على ذلك بل يكمل التفاعل حتى ينتج ثاني أكسيد السيليكون وماء .
تفاعلات حمض-قلوي[عدل]
مثل حمض السيليسيك هو مثل "السيلانول" فهو حمض ضعيف . يمكن نزع بروتون (أيون الهيدروجين) منه في محلول ، منتجا سليكات حمض مرافق .
وجوده[عدل]
يوجد حمض السيليسيك الأحادي في جميع المياه ، وحتى في مياه الشرب ، وفي سوائل أجسام الحيوان والنبات . وتستغل طحالب السليكون حمض السيليسيك لتكوين دروعها . ويتعادل استهلاك حمض السيليسيك البيولوجي في البيئة عن طريق ماء الأمطار ومياه الرشح ، التي تتخلل التربة وتذيب حمض السيليسيك من سليكات التربة .
كما أن حمض السيليسيك هو الفعال في تكوين الأحفورات مثل تكوين الأشجار المتحجرة والغابات المتحجرة.
تحضيره[عدل]
يحضر حمص السليسيك الأحادي عن طريق التحليل الكهربائي من محاليل هالوجينات السليكون مثل رابع فلوريد السليكون و رابع كلوريد السيليكون ، أو "تترا ميثيل أورثوسيليكات" .
في العوالق المائية يتحول ثاني أكسيد السيليكون SiO2 ببطء شديد إلى حمض السيليسيك الأحادي . وعند درجة حرارة 25 °C تذوب نحو 120 مليجرام من SiO2 في لتر واحد من الماء :
ويتكون حمض السيليسيك أيضا من ذوبان "ألكالي سيليكات " Alkalisilicate والذي يسمى احيانا " الزجاج المائي" في أحماض فلزات . وتتضمن الطريقة الصناعية تحضيره التبادل الكاتيوني بدلا من استخدام أحماض فلزات.
ذوبانــه[عدل]
1زبان حمض السيليسليك في الماء ضعيف جدا ويسير ببطء شديد. عند باهاء 7 ودرجة حرارة 25 °C يذوب منه 0,12 جرام (في صورة أكسيد السيليكون ) في لتر واحد من الماء .
وبارتفاع درجة الحرارة وارتفاع الباهاء يرتفع بالتالي ذوبانه في الماء . فعند درجة حرارة 75 °C ; تبلغ نسبته 330 جزء في مليون جزء من الماء .[3][4]
توزيع حمض السيليسيك في البحار[عدل]
يتكون حمض السيليسيك بالقرب من سطح المحيطات عن طريق تفاعل hydration reaction . وينتقل إلى الاعماق عن طريق سقوط المياه (الباردة ) عند القطبين . ويقوم العلماء بقياس معدلات وجود حمض السيليسيك في المحيطات والبحار ، حيث من الممكن أن يتغير تركيزه في المياه بفعل ما يقوم به الإنسان من أنشطة . وهو ينزع ابتدائيا عن طريق تحويله إلى ثاني أكسيد السيليكون وماء .
وفي المحيطات يتكون حمض السليسليك غالبا في هيئة حمض أورثوسليكات (H4SiO4), وتنتظم دورته البيولوجية (الحيوية) تحت فعل مجموعة من الطحالب تسمى دياتوم diatom.[6][7]
تلك الطحالب تعمل على بلمرة حمض السيليسيك إلى "سيليكا حيوية " ، تدخل بدورها في بنية جدران خلايا الطحالب وتسمى "فروستولز".
اقرأ أيضا[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ N. N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997.
- ^ R. K. Iler, The Chemistry of Silica, Wiley, New York, 1979.
- ^ J. Schlomach: Feststoffbildung bei technischen Fällprozessen. Dissertation, Universität Fridericiana Karlsruhe, 2006, ISBN 3-86644-024-3 S. 9.
- ^ Z. Amjad: Water soluble polymers: solution properties and applications. Verlag Springer, 1998, ISBN 0-306-45931-0 [1]، صفحة. 173, في كتب جوجل.
- ^ World Ocean Atlas 2009
- ^ Siever, R. (1991). Silica in the oceans: biological-geological interplay. In: Schneider, S. H., Boston, P. H. (eds.), Scientists On Gaia, The MIT Press, Cambridge MA, USA, pp. 287-295.
- ^ Treguer, P., Nelson, D. M., Van Bennekom, A. J., DeMaster, D. J., Leynaert, A. and Queguiner, B. (1995). The silica balance in the world ocean: A reestimate. Science 268, 375-379.
