حمض الشيكيميك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
حمض الشيكيميك
حمض الشيكيميك
حمض الشيكيميك

الاسم النظامي (IUPAC)

(3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylic acid

أسماء أخرى

Shikimic acid

المعرفات
رقم CAS 138-59-0 Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 8742
كيم سبايدر (ChemSpider) 8412  Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 29MS2WI2NU  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 205-334-2
كيوتو C00493 N
ECHA InfoCard ID 100.004.850  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:16119
مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (ChEMBL) CHEMBL290345 Yes Check Circle.svg
مرجع بايلشتاين 2210055  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C7H10O5
كتلة مولية 174.15 غ.مول−1
الكتلة المولية 174.15 g/mol
نقطة الانصهار 185–187 °C
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الشيكيميك (يعرف أكثر باسم شكله الأنيوني شيكيمات) هو مستقلب بيوكيميائي مهم في النباتات والكائنات الدقيقة. يأتي اسمه من الاسم الياباني شيكيمي (باليابانية: シキミ) أو shikimi لزهرة الأنيسون النجمي والتي تم عزله منها للمرة الأولى.

هو المادة الفعالة في عقار "تاميفلو" الموصوف لأنفلونزا الطيور ويستخلص من اليانسون الصيني (اليانسون النجمي). كما اكتشف باحثون بكلية الزراعة بمدينة "بنغالور" بالهند أشجاراً تحتوى على حمض الشيكيميك.[1]

مراجع[عدل]

  1. ^ مارك كرامر، يوهانس بونغارتسا، رويل بوفنبرغا، سوزان كريميرا، أولريك موليرا، سونيا أورفا، مارسيل ووبولتسا، ليون رافينا. (2003). "الهندسية الأيضية للإنتاج الجرثومي لحمض الشيكيميك". الهندسة الأيضية. 5 (4): 277–283. PMID 14642355. doi:10.1016/j.ymben.2003.09.001. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.