حمض الغلوتاكونيك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حمض الغلوتاكونيك
حمض الغلوتاكونيك
cis
حمض الغلوتاكونيك
trans

Space-filling model of the cis isomer
Space-filling model of the trans isomer

الاسم النظامي (IUPAC)

Pent-2-enedioic acid

أسماء أخرى

Glutaconic acid

المعرفات
CAS 628-48-8  تعديل قيمة خاصية رقم التسجيل CAS (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5280498  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C5H6O4
الكتلة المولية 130.10 غ/مول
المظهر صلب عديم اللون
نقطة الانصهار 137-139 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الغلوتاكونيك هو مركب كيميائي صيغته C5H6O4، ويحوي المركب بالإضافة إلى مجموعتي الكربوكسيل على رابطة مضاعفة، ولذلك فهو يصنف ضمن الأحماض ثنائية الكربوكسيل الألكينية.

يوجد من المركب متصاوغان هندسيان وهما الشكل المقرون cis والشكل المفروق trans.

التحضير[عدل]

يمكن التحضير انطلاقاً من حمض الليفولينيك بإجراء تفاعل برومة ثم بالمعالجة بمركب كربونات البوتاسيوم.[2]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري عديم اللون. يمكن الحصول على أنهيدريد حمض الغلوتاكونيك، بإجراء تفاعل بلمهة (نزع ماء)، حيث يوجد على شكل صنوي من المتصاوغين المفروق والمقرون.[3]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280498 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Glutaconic acid — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ Buckel, W.؛ Pierik, A. J.؛ Plett, S.؛ Alhapel, A.؛ Suarez, D.؛ Tu, S.-m.؛ Golding, B. T. (2006). "Mechanism-Based Inactivation of Coenzyme B12-Dependent 2-Methyleneglutarate Mutase by (Z)-Glutaconate and Buta-1,3-diene-2,3-dicarboxylate". Eur. J. Inorg. Chem. (18): 3622–3626. doi:10.1002/ejic.200600405. 
  3. ^ Briggs, S. P.؛ Davies, D. I.؛ Newton, R. F.؛ Reynolds, D. P. (1981). "The Structure of Glutaconic Anhydride and the Synthetic Utility of its Diels–Alder Adduct with Cyclopentadiene". J. Chem. Soc. Perkin Trans I. 146: 146–149. doi:10.1039/P19810000146. 
Midori Extension.svg
هذه بذرة مقالة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.