انتقل إلى المحتوى

حمض الميثاكريليك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
حمض الميثاكريليك
Ball-and-stick model of the methacrylic acid molecule
Ball-and-stick model of the methacrylic acid molecule
Structural formula of methacrylic acid
Structural formula of methacrylic acid
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Methylprop-2-enoic acid

أسماء أخرى

Methacrylic acid
2-Methyl-2-propenoic acid
α-Methacrylic acid
2-Methylacrylic acid
2-Methylpropenoic acid

المعرفات
الاختصارات MAA
CAS 79-41-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 4093  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=C)C(=O)O[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H6O2
الكتلة المولية 86.09 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.02 غ/سم3
نقطة الانصهار 15 °س
نقطة الغليان 161 °س
الذوبانية في الماء 9%
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض الميثاكريليك هو مركب عضوي صيغته C4H6O2، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

[عدل]

يحضر المركب من أكسدة إيزوبوتيلين أو ثالثي البوتانول إلى ميثاكرولين ومنه إلى حمض الميثاكريليك بإتمام الأكسدة؛ كما يمكن الحصول على المركب من نزع الهيدروجين من حمض الإيزوبوتيريك.[3]

الخواص

[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل، وهو يتجمد عند الدرجة 15 °س.

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم أحياناً في تركيب أظافر الأكريل الاصطناعية.[4]

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج METHACRYLIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ William Bauer, Jr. (2005)، "Methacrylic Acid and Derivatives"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a16_441
  4. ^ "Products - Nail Care Products". www.fda.gov (بالإنجليزية). U.S. Food and Drug Administration. 6 Mar 2018. Archived from the original on 2019-04-23. Retrieved 2019-04-03.