حمض فينيل الأرسونيك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


حمض فينيل الأرسونيك
حمض فينيل الأرسونيك

المعرفات
رقم CAS 98-05-5
بوب كيم 7365  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 7087  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد 57F9KU116M  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 202-631-9[1]  تعديل قيمة خاصية EC no. (P232) في ويكي بيانات
رقم يو إن 1557  تعديل قيمة خاصية UN number (P695) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.002.393  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 490121  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 29851[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL364571  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS CY3150000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 2935741  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C6H7AsO3
الكتلة المولية 202.05 غ/مول
المظهر بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.76 غ/سم3
نقطة الانصهار 156 °س
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة سامّة T ملوث للبيئة N
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض فينيل الأرسونيك مركب كيميائي له الصيغة المجملة C6H7AsO3، كما يكتب C6H5AsO(OH)2، ويكون على شكل بلورات عديمة اللون. يعد هذا المركب من المشتقات العضوية لحمض الزرنيخيك AsO(OH)3، حيث تحل مجموعة فينيل محل إحدى مجموعات الهيدروكسيل.

الخواص[عدل]

أظهرت دراسة البلورات بالأشعة السينية لبلورات حمض فينيل الأرسونيك أن الجزيئات ترتبط ببعضها البعض بروابط هيدروجينية بين ذرات الأكسجين يبلغ طولها 2.5 Å أنغستروم، وترتبط المرتبطات بمركز الزرنيخ على شكل رباعي وجوه [5].

التحضير[عدل]

حضر حمض فينيل الأرسونيك أول مرة من قبل العالمين ميخاليس Michaelis ولونزر Loenser عام 1877 [6][7][8]. يمكن تحضير حمض فينيل الأرسونيك بعدة أساليب. تتضمن إحدى الطرق معالجة ملح لفينيل الديازونيوم مع إحدى أملاح زرنيخيت (زرنيخيت الصوديوم مثلا)، وذلك بوجود حفاز من أحد أملاح النحاس الثنائي [9].

C6H5N2+ + NaAsO3H2 → C6H5AsO3H2 + Na+ + N2

يمكن تحضير مشتقات من حمض فينيل الأرسونيك بطريقة مماثلة [10].

الاستخدامات[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=57F9KU116M — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — عنوان : benzenearsonic acid
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL364571 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — عنوان : PHENYLARSONIC ACID — رخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7365 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — عنوان : Phenylarsonic acid — رخصة: محتوى حر
  4. ^ صفحة البيانات الكيميائية من Alfa
  5. ^ Struchkov, Yu T. “Crystal and molecular structure of phenylarsonic acid” Russian Chemical Bulletin 1960, Volume 9, 1829-1833. doi:10.1007/BF00907739
  6. ^ A. Michaelis, H. Loesner (1877). "Ueber nitrirte Phenylarsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 27: 263–272. doi:10.1002/cber.18940270151. 
  7. ^ A. Michaelis (1875). "Ueber aromatische Arsenverbindungen". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 8: 1316–1317. doi:10.1002/cber.187500802125. 
  8. ^ A. Michaelis, W. La Coste, A. Michaelis (1880). "Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der aromatischen Reihe. Dritte Abhandlung: Ueber aromatische Arsenverbindungen". Annalen der Chemie. 201 (2-3): 184–261. doi:10.1002/jlac.18802010204. 
  9. ^ Bullard, R. H.; Dickey, J. B. “Phenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 2, pages 494 (1943). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0494.pdf
  10. ^ Ruddy, A. W.; Starkey, E. B. “p-Nitrophenylarsonic Acid” Organic Syntheses, Collected Volume 3, pp. 665 (1955). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV3P0665.pdf