حمض نووي ريبوزي رسول

وظيفةmRNA في خلية من حقيقيات النوى. يترجم الدنا عن طريق نسخ الرنا المرسال mRNA في النواة . وينتقل الرنا المرسال خارج النواة إلى السيتوبلازما ويبدأ عملية نسخ البروتين من الريبوسومات . يساعده مجموعة من الرنا الرسول tRNA ، كل منها يحمل ويقرأ ثلاثة نوكليودات (كودون).

الرنا المرسال أو الحمض النووي الريبوزي المرسال^[1] (بالإنجليزية: Messenger RNA)‏ يرمز له بالرمز mRNA، هو عبارة عن جزيء رنا (حمض نووي ريبوزي) يحمل تسلسل نيوكليوتيدي يشكل الشيفرة الجينية التي على أساسها تتم صناعة جزيء ببتيد أو بروتين. يتم تكوين هذا النوع من الأحماض النووية بواسطة عملية النسخ الوراثي من الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأوكسجين (الدنا، حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين ) عن طريق إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبوزي (بوليميراز الحمض النووي الريبوزي). وتتم عملية تصنيع البروتين عند إرسال هذا الجزيء (الرنا المرسال) من النوية فيخرج إلى هيولي الخلية (السيتوبلازم) ؛ وتحديدا إلى جسيمات ال ريبوسوم، ليبدأ هذا الأخير عملية الترجمة وبناء البروتين في الخلية. و من هنا أخذ هذا النوع من الأحماض النووية الريبوزية اسم المرسال.^[2]

الرنا الرسول وحيد وعديد السيسترون[عدل]

مقالة مفصلة: سيسترون

يُقال بأن جزيء رنا رسول أنه وحيد السيسترون حين يحتوي على معلومة جينية تُترجم إلى سلسلة بروتين واحدة (عديد ببتيد)، وهذه هي الحالة لدى معظم جزيئات الرنا الرسول الخاصة بحقيقيات النوى.^[3]^[4] من جهة أخرى، الرنا الرسول عديد السيسترون يحمل عدة إطارات قراءة مفتوحة (ORF)، يُترجم كل واحد منها إلى عديد ببتيد. عديدات الببتيد هذه عادة ما تكون لها وظيفة مشتركة أو وظائف متصلة (في العادة تكون نطاقات أو وحدات فرعية تشكل مركبا بروتينيا نهائيا) وتسلسلاتها المشفرة جُمِعت ويتم تنظيمها بمنطقة منظمة مشتركة، تحتوي على محفز وعامل. معظم الرنا الرسول المتواجد لدى البكتيريا والعتائق هو عديد السيسترون (انظر مشغل لاك) ^[3]، كما هو الحال في جينوم المتقدرة البشري.^[5] ثنائي السيسترون هو رنا رسول يشفر بروتينين اثنين فقط.

انظر أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

^ بنك باسم الآلي للمصطلحات. نسخة محفوظة 11 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
^ الجينوم البشري وأخلاقياته: جينات النوع البشري وجينات الفرد البشري؛ هاني رزق؛ 2007؛ دار الفكر، دمشق، سوريا.
↑ ^أ ^ب Kozak M (March 1983). "Comparison of initiation of protein synthesis in procaryotes, eucaryotes, and organelles". Microbiological Reviews. 47 (1): 1–45. PMC 281560. PMID 6343825. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Niehrs C, Pollet N (December 1999). "Synexpression groups in eukaryotes". Nature. 402 (6761): 483–7. doi:10.1038/990025. PMID 10591207. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Mercer TR, Neph S, Dinger ME, Crawford J, Smith MA, Shearwood AM, Haugen E, Bracken CP, Rackham O, Stamatoyannopoulos JA, Filipovska A, Mattick JS (August 2011). "The human mitochondrial transcriptome". Cell. 146 (4): 645–58. doi:10.1016/j.cell.2011.06.051. PMC 3160626. PMID 21854988. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

في كومنز صور وملفات عن: حمض نووي ريبوزي رسول

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي والجزيئي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

[1] بنك باسم الآلي للمصطلحات. نسخة محفوظة 11 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

[2] الجينوم البشري وأخلاقياته: جينات النوع البشري وجينات الفرد البشري؛ هاني رزق؛ 2007؛ دار الفكر، دمشق، سوريا.

[Kozak_1983-3] أ ^ب Kozak M (March 1983). "Comparison of initiation of protein synthesis in procaryotes, eucaryotes, and organelles". Microbiological Reviews. 47 (1): 1–45. PMC 281560. PMID 6343825. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[4] Niehrs C, Pollet N (December 1999). "Synexpression groups in eukaryotes". Nature. 402 (6761): 483–7. doi:10.1038/990025. PMID 10591207. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[MercerNeph2011-5] Mercer TR, Neph S, Dinger ME, Crawford J, Smith MA, Shearwood AM, Haugen E, Bracken CP, Rackham O, Stamatoyannopoulos JA, Filipovska A, Mattick JS (August 2011). "The human mitochondrial transcriptome". Cell. 146 (4): 645–58. doi:10.1016/j.cell.2011.06.051. PMC 3160626. PMID 21854988. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

حمض نووي ريبوزي رسول

الرنا الرسول وحيد وعديد السيسترون[عدل]

انظر أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

قائمة التصفح

بحث