حويصلة خارج خلوية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

الاكسوزومات أو الحويصلات خارج خلوية (بالإنجليزية: Exosome) هي حويصلات مشتقة من الخلية وتوجد في العديد من السوائل الحيوية وربما كلها بما يشمل الدم والبول والأوساط المزروعة في عملية زراعة الخلايا.[1][2] وقد اظهرت تقارير حول قطر الاكسوزومات انها تترواح ما بين 30 و100 نانومتر وهي أكبر من بروتين شحمي ، ولكن اصغر بكثير على سبيل المثال من خلايا الدم الحمراء . ويتم إفراز الاكسوزومات من الخلية عندما تندمج الأجسام متعددة الحويصلات مع الغشاء الخلوي او يتم افرازهم مباشرة من الغشاء البلازمي[3] وتؤكد الادلة المتراكمة على ان الاكسوزومات لها وظائف متخصصة وتلعب دورا رئيسيا في، على سبيل المثال،تجلط الدم ، الإشارات بين الخلايا ، وإدارة المخلفات .[1] . هناك اهتمام متزايد في التطبيقات السريرية الاكسوزومات . ومن المحتمل أن أن تستخدم الاكسوزومات لتشخيص وعلاج، وفي والمؤشرات الحيوية للصحة والمرض.

خلفية[عدل]

اكتشفت الاكسوزومات لأول مرة في مرحلة نضوج الخلايا الشبكية للثدييات (خلايا دم حمراء غير ناضجة)[4]. حيث ظهر أن الاكسوزمات تشارك في إزالة انتقائية للعديد من بروتينات الغشاء البلازمي [5] أثناء تحول الخلايا الشبكية إلى خلايا دم حمراء ناضجة (كريات دم حمراء). في الخلايا الشبكية، كما هو الحال في معظم خلايا الثدييات، يتم إدماج وإدخال أجزاء من الغشاء البلازمي بانتظام كجسيمات داخلية (إندوسومات)، مع 50-180٪ من الغشاء البلازمي يعاد تدويره كل ساعة[6] .في المقابل، يتم إدماج وإدخال أجزاء من أغشية بعض الإندوسومات في وقت لاحق كحويصلات صغيرة. وتسمى هذه الإندوسومات بالأجسام عديدة الحويصلات بسبب مظهرها، مع العديد من الحويصلات الصغيرة، أو "حويصلات الجسيم الداخلي داخل التجويف الأنبوبي،" الموجودة بداخل جسم كبير. وتصبح حويصلات الجسيم الداخلي الموجودة داخل التجويف الأنبوبي إكسوزومات إذا اندمج الجسم عديد الحويصلات مع غشاء الخلية، مطلقا الحويصلات الداخلية إلى الفراغ خارج الخلوي[7] . تحتوي الاكسوزومات على العديد من المكونات الجزيئية لخلاياها الأصلية بما في ذلك البروتينات وRNA . ولقد تم اكتشاف mRNA وmiRNA في الاكسوزومات لأول مرة في جامعة غوتنبرغ في السويد [8].وتحتوي الاكزسومات ايضا على دي أن إيه ثنائي السلسلة[9] .ويمكن للاكسوزومات ان تنقل الجزيئات من خلية إلى خلية اخرى عن طريق حركة مرور حويصلات الغشاء وبالتالي تؤثر على جهاز المناعة مثل الخلايا ذات الزوائد وخلايا B ويمكن ان تلعب دورا وظيفيا في إحداث الاستجابات المناعية التكيفية والتصدي لمسببات الأمراض والخلايا السرطانية[10] ولذلك يبحث العلماء في الدور الذي قد تلعبه الاكزوسومات في الاشارات بين الخلايا ويفترضون أن حمولتها من الحمض نووي ريبوزي يمكن ان تفسر التاثيرات البيولوجية. على سبيل المثال؛ من المقترح أن mRNA الموجود بالاكسوزوم يمكن له ان يؤثر على إنتاج البروتين في الخلية المستقبلة[8][11]

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب van der Pol E، Böing, AN، Harrison P، Sturk A، Nieuwland R (2012). "Classification, functions, and clinical relevance of extracellular vesicles". Pharmacol. Rev. 64 (3): 676–705. PMID 22722893. doi:10.1124/pr.112.005983. 
  2. ^ Keller S، Sanderson MP، Stoeck A، Altevogt P (2006). "Exosomes: from biogenesis and secretion to biological function". Immunol. Lett. 107 (2): 102–8. PMID 17067686. doi:10.1016/j.imlet.2006.09.005. 
  3. ^ Booth AM، Fang Y، Fallon JK، Yang JM، Hildreth JE، Gould SJ (2006). "Exosomes and HIV Gag bud from endosome-like domains of the T cell plasma membrane". J. Cell. Biol. 172 (6): 932–935. PMID 16533950. doi:10.1083/jcb.200508014. 
  4. ^ Johnstone RM، Adam M، Hammond JR، Orr L، Turbide C (1987). "Vesicle formation during reticulocyte maturation. Association of plasma membrane activities with released vesicles (exosomes).". J. Biol. Chem. 262 (19): 9412–20. PMID 3597417. 
  5. ^ van Niel G، Porto-Carreiro I، Simoes S، Raposo G (2006). "Exosomes: a common pathway for a specialized function". J. Biochem. 140 (1): 13–21. PMID 16877764. doi:10.1093/jb/mvj128. 
  6. ^ Huotari، J.؛ Helenius، A. (2011). "Endosome maturation". The EMBO Journal. 30 (17): 3481–3500. PMC 3181477Freely accessible. PMID 21878991. doi:10.1038/emboj.2011.286. 
  7. ^ Gruenberg J، van der Goot GF (2006). "Mechanisms of pathogen entry through the endosomal compartments". Nature reviews. 7 (7): 495–504. PMID 16773132. doi:10.1038/nrm1959. 
  8. ^ أ ب Valadi H، Ekström K، Bossios A، Sjöstrand M، Lee JJ، Lötvall JO (2007). "Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs is a novel mechanism of genetic exchange between cells". Nat. Cell Biol. 9 (6): 654–9. PMID 17486113. doi:10.1038/ncb1596. 
  9. ^ Thakur، Basant Kumar؛ Zhang، Haiying؛ Becker، Annette؛ Matei، Irina؛ Huang، Yujie؛ Costa-Silva، Bruno؛ Zheng، Yan؛ Hoshino، Ayuko؛ Brazier، Helene؛ Xiang، Jenny؛ Williams، Caitlin؛ Rodriguez-Barrueco، Ruth؛ Silva، Jose M؛ Zhang، Weijia؛ Hearn، Stephen؛ Elemento، Olivier؛ Paknejad، Navid؛ Manova-Todorova، Katia؛ Welte، Karl؛ Bromberg، Jacqueline؛ Peinado، Héctor؛ Lyden، David (2014). "Double-stranded DNA in exosomes: a novel biomarker in cancer detection". Cell Research. 24 (6): 766–769. ISSN 1001-0602. PMC 4042169Freely accessible. PMID 24710597. doi:10.1038/cr.2014.44. 
  10. ^ Li XB، Zhang ZR، Schluesener HJ، Xu SQ (2006). "Role of exosomes in immune regulation". J. Cell. Mol. Med. 10 (2): 364–75. PMID 16796805. doi:10.1111/j.1582-4934.2006.tb00405.x. 
  11. ^ Balaj، L.؛ Lessard، R.؛ Dai، L.؛ Cho، Y. J.؛ Pomeroy، S. L.؛ Breakefield، X. O.؛ Skog، J. (2011). "Tumour microvesicles contain retrotransposon elements and amplified oncogene sequences". Nature Communications. 2 (2): 180. Bibcode:2011NatCo...2E.180B. PMC 3040683Freely accessible. PMID 21285958. doi:10.1038/ncomms1180.