نتائج البحث

كروموسوم الحلقة (الصبغي) الذي يطلق عليه R15 هي حالة تظهر  عندما يندمج كروموسوم R15 تكوين حلقة غالباََ R15 ينتج من خلال تعديلات أو حذف الجين على كروموسوم ...

Chromosome 15)‏ وهو أحد ثلاثة وعشرين زوجاً صبغياً بشرياً، والشخص الطبيعي يملك زوجاً من هذا الصبغي ورث أحدهما عن أبيه والآخر من أمه، ويحوي الصبغي 15 حوالي 106...

ازدواج كروموسوم 15 (Dup15q) هي متلازمة محددة سريريا ناتجة عن الازدواجية في كروموسوم 15q11-13.1 هذه الازدواجية تحدث في واحد من شكلين. - ازدواج كروموسوم باكمله...

المُوَرِّثَة (الجمع: مورثات) أو الوِرْثَة أو الجينة أو الجين (الجمع: جينات) أو الإرْثين (بالإنجليزية: Gene)‏ هي الوحدات الأساسية للوراثة في الكائنات الحية...

فإن جين SRY هو الجين الرئيسي في تحديد خصائص الذكر، ولكن هناك حاجة إلى جينات متعددة لتطوير الخصيتين. في الفئران XY، يؤدي نقص الجين DAX1 على الكروموسوم X...

DNA. يحتوي الجينوم البشري على ما بين 20-25 ألف جين gene (المورثات) موجودة ومرتبة على هيئة ثلاثة وعشرين زوجاً من الكروموسومات (أو الصبغيات) في نواة الخلية...

الجينات لكن لا يمكن تغييرها لأنها وفق نظام أيدولوجيا معينة. لا تزال الجسيمات الذاتية تحتوي على جينات التحديد الجنسي على الرغم من أنها ليست كروموسومات...

لسلفنا المشترك (آدم كروموسوم واي) عن طريق عكس طفرات الدنا لاعادة الكروموسوم إلى حالته الأصلية. ويهتم «علم الجينات المقارن» بمقارنة جينات الرجال والنساء، وكذلك...

البلوغ. يتحدد الجنس الجيني للجنين على حسب نوعالحيوان المنوي الذي خصب البويضة إذا كان يحمل كروموسوم إكس أم واي. وجود أو غياب كروموسوم Y بدوره يحدد ما إذا...

الغضاريف، والأربطة. جين إف بي إن 1 يقع على الذراع الطويل (q) للكروموسوم رقم 15 في مجموعة 15q21.1. مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000166147...

يتواجد لدى معظم الأفراد مجموعة جينات مميزة، يمكن لفئة نادرة من الأفراد تسمى الكيميرا أن تحتوي على الأقل على مجموعتي جينات مختلفة، وهذا يمكن أن يؤدي إلى...

1) أو الصبغية (الجمع: صبغيات) (بالإنجليزية: Chromosome)‏ وتنقحر إلى الكرُومُوسُوم هي حزمة منظمة البناء والتركيب يتكون معظمها من حمض نووي ريبوزي منقوص...

جينات لا يمكن اصلاحها أو تعديلها. بدلاً من ذلك، يمكن أن يحدث العبور أثناء عملية ترميم وإصلاح الحمض النووي وحالة التلف الشديد قد يتم اختيار الكروموسوم...

مدون بها ترتيب معرفاته الوراثية (كروموسوم) مع الترميز (كود جيني)و التسلسل المكون لمفردات الصبغ الوراثي (شيفرة جينية) والذي يعرف بشريطه الوراثي أو جينومه...

Prader-Willi syndrome .. PWS)‏ هي اضطراب جيني نادر حيث يتم حذف أو عدم ترجمة سبع جينات على الكروموسوم 15 (اس 11-13) من الكروموسوم الأبوي (حذف جزئي للكروموسوم15)...

الجينات، لم يكن للعلماء القدرة على التحكم في مكان وجود الجينات الجديدة المضافة على كروموسومات الخلية المضيفة، مما يجعل من الصعب التنبؤ بوراثة جينات متعددة...

وY. يؤدي وجود كروموسوم Y مع جين SRY إلى تنشيط الجينات التي تحدد الذكورة. وبسبب هذا فإن متلازمة XXXY تصيب الذكورفقط بسبب وجود الكروموسومين الإضافيين X في...

الصفات يتم إنتاجها من قبل مجموعات من جينات مميزة بدلا من مزيج مستمر. وتفسر الآن الصفات المتمازجة في ذرية ما بعمل جينات متعددة بأسلوب كُمِّي. وهناك نظرية...

المتغاير (ZW). كروموسوم Z أكبر من كروموسوم W ولديه عدد أكبر من الجينات مقارنةً بW ، كما هو الحال في كروموسوم إكس في نظام تحديد الجنسXY. لا توجد جينات مشتركة بين...

الكروموسومات المتماثلة أو الكروماتيدات الشقيقة في الانفصال بشكل صحيح أثناء انقسام الخلية. هناك ثلاثة أشكال من عدم الانفصال: فشل زوج من الكروموسومات المتماثلة...