روميبلوستيم
| روميبلوستيم | |
|---|---|
_250mkg.jpg) | |
| الاسم النظامي | |
| L-methionyl[human immunogloblin heavy constant gamma 1-(227 C-terminal residues)-peptide (Fc fragment)] fusion protein with 41 amino acids peptide, (7-7′:10,10′)-bisdisulfide dimer | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | معلومات المستهلك التفصيلية |
| مدلاين بلس | a609008 |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 1 إلى 34 يوما |
| معرّفات | |
| CAS | 267639-76-9  |
| ك ع ت | B02B02BX04 BX04 |
| IUPHAR | 6974 |
| درغ بنك | 05332 |
| كيم سبايدر | none |
| المكون الفريد | GN5XU2DXKV  |
| كيوتو | D08990 |
| ChEMBL | CHEMBL1201832 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C2634H4086N722O790S18 |
| الكتلة الجزيئية | 59 kg/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
روميبلوستيم هو دواء وعبارة عن بروتين اندماجي مماثل لثرومبوبويتين.
ثرومبوبويتين هو هرمون ينضم إنتاج الصفيحات الدموية.
التسويق[عدل]
تعد شركة أمجن هي الشركة التي طورت الدواء، وتقوم بتسويقه تحت اسم تجاري هو Nplate.
الاستعمالات[عدل]
يستعمل روميبلوستيم في علاج فرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب المزمنة،[2] وهو حاصل على صفة دواء يتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ عام 2003.[3] الكلفة التقديرية السنوية المحسوبة على أساس جرعة أسبوعية من روميبلوستيم يقدر بحدود 55250 دولار أمريكي.[4]
في عام 2008، حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في علاج طويل الأمد لفرفرية قليلة الصفيحات مجهولة السبب المزمنة التي لا تستجيب للعلاج بالكورتيكوستيرويدات أو العلاج بالغلوبولين المناعي أو استئصال الطحال.[5][6]
روابط خارجية[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ Kuter DJ، Bussel JB، Lyons RM، وآخرون (فبراير 2008). "Efficacy of romiplostim in patients with chronic immune thrombocytopenic purpura: a double-blind randomised controlled trial". Lancet. ج. 371 ع. 9610: 395–403. DOI:10.1016/S0140-6736(08)60203-2. PMID:18242413. مؤرشف من الأصل في 2018-03-26.
- ^ "Amgen to Discuss Romiplostim BLA". drugs.com. 12 مارس 2008. مؤرشف من الأصل في 2016-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-04.
- ^ Romiplostim: a novel thrombopoiesis-stimulating agent. Am J Health Syst Pharm. 2009 May 1;66(9):817-24. Perreault S, Burzynski J. نسخة محفوظة 22 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Waknine, Yael (4 سبتمبر 2008). "FDA Approvals: Nplate, Aloxi, Vidaza". مدسكيب. مؤرشف من الأصل في 2008-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-04. Freely available with registration.
- ^ "FDA Approves Nplate(TM) for Long-Term Treatment of Adult Chronic ITP" (Press release). Amgen. 22 أغسطس 2008. مؤرشف من الأصل في 2015-09-01. اطلع عليه بتاريخ 2008-09-04.
إخلاء مسؤولية طبية
 |
في كومنز صور وملفات عن: روميبلوستيم |
