انتقل إلى المحتوى

سجل مرشح الإساءة

التفاصيل لمدخلة السجل 2٬782٬477

11:43، 29 يوليو 2019: الشيخ الحافظ (نقاش | مساهمات) أطلق المرشح 102; مؤديا الفعل "edit" في أمفيتامين. الأفعال المتخذة: وسم; وصف المرشح: تعديلات طويلة (افحص | فرق)

التغييرات التي أجريت في التعديل

}}
}}


'''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإن كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما يستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير مصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}}
'''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}}


كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجلة الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}}
كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجل الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}}


جرعات أكبر بكثير من الأمفيتامين من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء استخدام على المدى الطويل. جرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}}
جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}}


'''الأمفيتامين''' {{ألمانية|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[ميثامفيتامين]] لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]].
'''الأمفيتامين''' {{ألمانية|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[ميثامفيتامين]] لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]].

محددات الفعل

متغيرقيمة
عدد التعديلات للمستخدم (user_editcount)
198
اسم حساب المستخدم (user_name)
'الشيخ الحافظ'
عمر حساب المستخدم (user_age)
20981370
المجموعات (متضمنة غير المباشرة) التي المستخدم فيها (user_groups)
[ 0 => '*', 1 => 'user', 2 => 'autoconfirmed' ]
المجموعات العامة التي ينتمي إليها الحساب (global_user_groups)
[]
ما إذا كان المستخدم يعدل من تطبيق المحمول (user_app)
false
ما إذا كان المستخدم يعدل عبر واجهة المحمول (user_mobile)
true
user_wpzero
false
هوية الصفحة (page_id)
138938
نطاق الصفحة (page_namespace)
0
عنوان الصفحة (بدون نطاق) (page_title)
'أمفيتامين'
عنوان الصفحة الكامل (page_prefixedtitle)
'أمفيتامين'
آخر عشرة مساهمين في الصفحة (page_recent_contributors)
[ 0 => 'JarBot', 1 => 'شيماء', 2 => '95.184.28.190', 3 => 'عبد الله', 4 => 'اصيل الغامدي', 5 => 'MenoBot', 6 => 'مُشْعِل القُباطي', 7 => 'علاء', 8 => 'Obaida Mahmoud', 9 => 'علاء فحصي' ]
فعل (action)
'edit'
ملخص التعديل/السبب (summary)
'/*الامفيتامينات*/'
نموذج المحتوى القديم (old_content_model)
'wikitext'
نموذج المحتوى الجديد (new_content_model)
'wikitext'
نص الويكي القديم للصفحة، قبل التعديل (old_wikitext)
'{{copy edit|date=يونيو 2018}} {{صندوق دواء| verifiedrevid = 306938324 | | IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | image2 = Amphetamine-3d-CPK.png | CASNo_Ref = {{cascite}} | CAS_number=300-62-9 | ChemSpiderID = 13852819 | CAS_supplemental ={{CAS|405-41-4}} | ATC_prefix=N06 | ATC_suffix=BA01 | ATC_supplemental= | PubChem=3007 | DrugBank=APRD00480 | synonyms = (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine | smiles = CC(CC1=CC=CC=C1)N | C=9 | H=13 | N=1 | | molecular_weight = 135.2084 | bioavailability= Oral 20-25%{{بحاجة لمصدر|تاريخ=يونيو 2009}}; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% | solubility = {{بدون لف|50–100 mg/mL}} (16C°) | melting_point = 285 | melting_high = 281 | protein_bound = 15–40% | metabolism = [[كبد]] ([[سيتوكروم 2D6]]<ref>{{Cite journal|المؤلف=Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM, ''et al.'' |العنوان=Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users |journal=J Anal Toxicol |volume=31 |issue=1 |الصفحات=31–6 |السنة=2007 |pmid=17389081 |المسار=http://openurl.ingenta.com/content/nlm?genre=article&issn=0146-4760&volume=31&issue=1&spage=31&aulast=Miranda-G}}</ref>) | elimination_half-life= 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer | excretion = [[كلية (عضو)|كلية]]; significant portion unaltered | pregnancy_US = C | legal_AU = Schedule 8 | legal_CA = Schedule III | legal_UK = Class B | legal_NL = List I | legal_US = Schedule II | legal_status = Prescription-Only Medicine | routes_of_administration= Oral, [[علاج عن طريق الوريد]], [[تبخير (حالات المادة)|vaporization]], [[نفخ (طب)]], [[تحميلة (دواء)]], [[إعطاء تحت اللسان]] }} '''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإن كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما يستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير مصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}} كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجلة الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}} جرعات أكبر بكثير من الأمفيتامين من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء استخدام على المدى الطويل. جرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}} '''الأمفيتامين''' {{ألمانية|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[ميثامفيتامين]] لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]]. * آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا. == التأثيرات الدوائية == يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض == الاعراض == ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول [[جرعة مفرطة]] وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة و[[البارانويا]] وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع == المشتقات == للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها : * [[إكستاسي|حبوب النشوة]] * [[ميثامفيتامين]] == انظر أيضاً == * [[إكستاسي|حبوب النشوة]] * [[ميثامفيتامين]] * [[منشط]]ات == مصادر == {{مراجع|2}} {{إدمان}} {{منشطات}} {{إخلاء مسؤولية طبية}} {{معرفات كيميائية}} {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء|طب|صيدلة|علوم عصبية}} {{ضبط استنادي}} {{تصنيف كومنز|Amphetamine}} [[تصنيف:أمفيتامين]] [[تصنيف:أدوية الجهاز القلبي الوعائي]] [[تصنيف:أدوية مطلقة للنورإبينفرين والدوبامين]] [[تصنيف:أمفيتامينات مستبدلة]] [[تصنيف:اختراعات ألمانية]] [[تصنيف:تدابير علاجية للسمنة]] [[تصنيف:عقاقير في الرياضة]] [[تصنيف:عقاقير مؤثرة على الجهاز العصبي]] [[تصنيف:علاجات اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] [[تصنيف:فينيثيلامينات]] [[تصنيف:مثبطات ناقل أحادي الأمين الحويصلي]] [[تصنيف:مسببات الابتهاج]] [[تصنيف:مفقدات الشهية]] [[تصنيف:منبهات]] [[تصنيف:منشطات]] [[تصنيف:منشطات الذهن]] [[تصنيف:منشطات جنسية طبيعية]] [[تصنيف:مواد تحظرها الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات]] [[تصنيف:ناهضات المستقبل المرتبط بالأمين الزهيد 1]] [[تصنيف:نوم قهري]]'
نص الويكي الجديد للصفحة، بعد التعديل (new_wikitext)
'{{copy edit|date=يونيو 2018}} {{صندوق دواء| verifiedrevid = 306938324 | | IUPAC_name = (±)-1-phenylpropan-2-amine | image = Amphetamine-2D-skeletal.svg | image2 = Amphetamine-3d-CPK.png | CASNo_Ref = {{cascite}} | CAS_number=300-62-9 | ChemSpiderID = 13852819 | CAS_supplemental ={{CAS|405-41-4}} | ATC_prefix=N06 | ATC_suffix=BA01 | ATC_supplemental= | PubChem=3007 | DrugBank=APRD00480 | synonyms = (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine | smiles = CC(CC1=CC=CC=C1)N | C=9 | H=13 | N=1 | | molecular_weight = 135.2084 | bioavailability= Oral 20-25%{{بحاجة لمصدر|تاريخ=يونيو 2009}}; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% | solubility = {{بدون لف|50–100 mg/mL}} (16C°) | melting_point = 285 | melting_high = 281 | protein_bound = 15–40% | metabolism = [[كبد]] ([[سيتوكروم 2D6]]<ref>{{Cite journal|المؤلف=Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM, ''et al.'' |العنوان=Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users |journal=J Anal Toxicol |volume=31 |issue=1 |الصفحات=31–6 |السنة=2007 |pmid=17389081 |المسار=http://openurl.ingenta.com/content/nlm?genre=article&issn=0146-4760&volume=31&issue=1&spage=31&aulast=Miranda-G}}</ref>) | elimination_half-life= 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer | excretion = [[كلية (عضو)|كلية]]; significant portion unaltered | pregnancy_US = C | legal_AU = Schedule 8 | legal_CA = Schedule III | legal_UK = Class B | legal_NL = List I | legal_US = Schedule II | legal_status = Prescription-Only Medicine | routes_of_administration= Oral, [[علاج عن طريق الوريد]], [[تبخير (حالات المادة)|vaporization]], [[نفخ (طب)]], [[تحميلة (دواء)]], [[إعطاء تحت اللسان]] }} '''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}} كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجل الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}} جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}} '''الأمفيتامين''' {{ألمانية|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[ميثامفيتامين]] لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]]. * آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا. == التأثيرات الدوائية == يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض == الاعراض == ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول [[جرعة مفرطة]] وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة و[[البارانويا]] وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع == المشتقات == للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها : * [[إكستاسي|حبوب النشوة]] * [[ميثامفيتامين]] == انظر أيضاً == * [[إكستاسي|حبوب النشوة]] * [[ميثامفيتامين]] * [[منشط]]ات == مصادر == {{مراجع|2}} {{إدمان}} {{منشطات}} {{إخلاء مسؤولية طبية}} {{معرفات كيميائية}} {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء|طب|صيدلة|علوم عصبية}} {{ضبط استنادي}} {{تصنيف كومنز|Amphetamine}} [[تصنيف:أمفيتامين]] [[تصنيف:أدوية الجهاز القلبي الوعائي]] [[تصنيف:أدوية مطلقة للنورإبينفرين والدوبامين]] [[تصنيف:أمفيتامينات مستبدلة]] [[تصنيف:اختراعات ألمانية]] [[تصنيف:تدابير علاجية للسمنة]] [[تصنيف:عقاقير في الرياضة]] [[تصنيف:عقاقير مؤثرة على الجهاز العصبي]] [[تصنيف:علاجات اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] [[تصنيف:فينيثيلامينات]] [[تصنيف:مثبطات ناقل أحادي الأمين الحويصلي]] [[تصنيف:مسببات الابتهاج]] [[تصنيف:مفقدات الشهية]] [[تصنيف:منبهات]] [[تصنيف:منشطات]] [[تصنيف:منشطات الذهن]] [[تصنيف:منشطات جنسية طبيعية]] [[تصنيف:مواد تحظرها الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات]] [[تصنيف:ناهضات المستقبل المرتبط بالأمين الزهيد 1]] [[تصنيف:نوم قهري]]'
فرق موحد للتغييرات المصنوعة بواسطة التعديل (edit_diff)
'@@ -36,9 +36,9 @@ }} -'''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإن كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما يستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير مصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}} +'''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}} -كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجلة الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}} +كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجل الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}} -جرعات أكبر بكثير من الأمفيتامين من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء استخدام على المدى الطويل. جرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}} +جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}} '''الأمفيتامين''' {{ألمانية|Amphetamin}} عرف سنة [[1930]] كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة [[1937]] أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي [[1960]] شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما [[ميثامفيتامين]] لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة [[فصام]]. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات ال[[كوكايين|كوكائين]]. '
حجم الصفحة الجديد (new_size)
24743
حجم الصفحة القديم (old_size)
24669
الحجم المتغير في التعديل (edit_delta)
74
السطور المضافة في التعديل (added_lines)
[ 0 => ''''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}}', 1 => 'كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجل الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}}', 2 => 'جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}}' ]
السطور المزالة في التعديل (removed_lines)
[ 0 => ''''أمفيتامين'''{{#tag:ref|Synonyms and alternate spellings يشمل: {{بدون لف|1-phenylpropan-2-amine}} ( [[International Union للكيمياء البحتة والتطبيقية|IUPAC]] اسم), {{بدون لف|α-methylbenzeneethanamine}}, {{بدون لف|أمفيتامين}}, أمفيتامين ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]), {{بدون لف|β-phenylisopropylamine}}, desoxynorephedrine, and speed.<ref name="PubChem Header">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007 | work=PubChem Compound | publisher = United States National Library of Medicine&nbsp;– National Center for Biotechnology Information | accessdate=17 April 2015 | date=11 April 2015 | section=Compound Summary}}</ref><ref name="DrugBank1">{{cite encyclopedia | title=Amphetamine | section-url=http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification | section=Identification | work=DrugBank | publisher= University of Alberta | accessdate=13 October 2013 | date=8 February 2013}}</ref><ref name="Acute amph toxicity">{{cite journal |vauthors=Greene SL, Kerr F, Braitberg G | title = Review article: amphetamines and related drugs of abuse | journal = Emerg. Med. Australas | volume = 20 | issue = 5 | pages = 391–402 | date = October 2008 | pmid = 18973636 | doi = 10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x}}</ref>| group = "note"}} ({{IPAc-en|pron|audio=En-us-amphetamine.ogg|æ|m|ˈ|f|ɛ|t|ə|m|i:|n}}; التعاقد من {{بدون لف|[[كربون ألفا|ألفا]]‑[[ميثيل الفينيثيلامين]]}}) هو, [[منبه]] [[الجهاز العصبي المركزي]] (CNS) من مجموعة [[فينيثيلامين التى يتم استبدالها|مجموعة فينيثيلامين]] التي تستخدم في علاج [[اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط]] (ADHD) و [[الخدار]] . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور [[مصاوغ مرآتى|المتماثلة صوريا]]: [[ليفو أمفيتامين]] و [[ديكستروأمفيتامين]].{{#tag:ref|Enantiomers are molecules that are mirror images of one another; they are structurally identical, but of the opposite orientation.<ref name="Enantiomers">{{مرجع ويب|العنوان=Enantiomer|المسار=http://goldbook.iupac.org/E02069.html|العمل=IUPAC Goldbook|الناشر=International Union of Pure and Applied Chemistry|تاريخ الوصول=14 March 2014|مسار الأرشيف=http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html|تاريخ الأرشيف=17 March 2013|doi=10.1351/goldbook.E02069|اقتباس=One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.}}</ref><br />Levoamphetamine and dextroamphetamine are also known as L-amph or levamfetamine ([[اسم دولي غير مسجل الملكية]]) and D-amph or dexamfetamine (INN) respectively.<ref name="PubChem Header" />|group = "note"}} '' أمفيتامين '' يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، :<ref name="MeSHAmphetamine"/> في [[قاعدة حرة]] [[مزيج راسيمي]] <ref name="WHO INN active moiety"/><ref name="Proper definition"/> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإن كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة.<!--REFS:<ref name="DrugBank1" /><ref name="MeSHAmphetamine"/><ref name="Proper definition"/>--> تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما يستخدم المنشطات باعتبارها [[الأدوية المحسنة للأداء]] و [[منشط الذهن|محسن معرفي]]، وترفيهي وعلى أنها [[منشطات جنسية طبيعية]] وباعث لل[[نشوة (مزاج)]]. وهو دواء [[دواء الوصفات|وصفة طبية]] في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير مصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة ب[[تعاطي الأمفيتامين]].{{#tag:ref|<ref name="MeSHAmphetamine">{{مرجع ويب | العنوان = Amphetamine | المسار = http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=Amphetamine | العمل = Medical Subject Headings | الناشر = National Institutes of Health, National Library of Medicine | تاريخ الوصول = 16 December 2013| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&term=AMPHETAMINE | تاريخ الأرشيف = 17 أغسطس 2016 }}</ref><ref name="WHO INN active moiety">{{مرجع ويب | العنوان = Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances | المسار = http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | الناشر = World Health Organization | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | التاريخ = 1997 | اقتباس = In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&nbsp;... The latter are called modified INNs (INNMs).| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html | تاريخ الأرشيف = 15 أغسطس 2018 }}</ref><ref name="Proper definition">{{مرجع كتاب | المؤلف = Yoshida T | المحرر = Klee H | العنوان = Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends | date = 1997 | الناشر = Harwood Academic Publishers | المكان = Amsterdam, Netherlands | الرقم المعياري = 9789057020810 | الصفحة = 2 | المسار = http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&pg=PA2 | تاريخ الوصول = 1 December 2014 | chapter = Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview | quote = Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&nbsp;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.}}</ref><ref name="UN Convention">{{cite web|title=Convention on psychotropic substances |url=http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-url=https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&mtdsg_no=VI-16&chapter=6&lang=en |archive-date=31 March 2016 |work=United Nations Treaty Collection |publisher=United Nations |accessdate=11 November 2013 |deadurl=no |df=dmy}}</ref><ref name="FDA Abuse & OD">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | page = 11 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref name="Libido">{{cite journal | author = Montgomery KA | title = Sexual desire disorders | journal = Psychiatry (Edgmont) | volume = 5 | issue = 6 | pages = 50–55 |date=June 2008 | pmid = 19727285 | pmc = 2695750}}</ref><ref name="Amph Uses">{{cite journal |vauthors=Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ | title = Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective | journal = J. Psychopharmacol. | volume = 27 | issue = 6 | pages = 479–496 |date=June 2013 | pmid = 23539642 | pmc = 3666194 | doi = 10.1177/0269881113482532 | quote = The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&nbsp;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).}}</ref><ref name="Benzedrine">{{cite journal | author=Rasmussen N | title=Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950 | journal=J. Hist. Med. Allied Sci. | volume=61 | issue=3 | pages=288–323 | date=July 2006 | pmid=16492800 | doi=10.1093/jhmas/jrj039 | quote = However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.}}</ref>|group="sources"}}', 1 => 'كان أول أدوية الأمفيتامين هو [[البنزيدرين]]، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل [[آديرال]]، ,{{#tag:ref|"آديرال" is a [[[[العلامة التجارية]]]] بدلا من الاسم غير المسجلة الملكية. لأن الأخير ('' كبريتات ديكستروأمفيتامين، سكارات ديكستروأمفيتامين، كبريتات الأمفيتامين، والأمفيتامين اسبارتاتي ''<ref name="NDCD">{{مرجع ويب | العنوان = National Drug Code Amphetamine Search Results | المسار = http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | العمل = National Drug Code Directory|الناشر=United States Food and Drug Administration | تاريخ الوصول = 16 December 2013 | مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&numberperpage=160&searchfield=amphetamine&searchtype=ActiveIngredient&OrderBy=ProprietaryName | تاريخ الأرشيف = 7 February 2014}}</ref>) is excessively long, this article exclusively refers to this amphetamine mixture by the brand name.|name="Adderall"| group="note"}} ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو [[دواء أولي]] غير نشط [[لايسين ديكستروأمفيتامين]]. ، من خلال تفعيل ل[[Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة|تتبع مستقبلات الأمينات]]، ويزيد من [[الأمينات ذات الأصل الحيوى]] و [[ناقل عصبي|ناقل عصبي مثير ومهبط]] للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف [[الكاتيكولامينات]] وهى الناقلات العصبية [[نور إيبينفرين]] و [[الدوبامين]]. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل [[النشوة]]، وتغير في [[الرغبة الجنسية]]، وزيادة [[اليقظة]]، وتحسين [[السيطرة الإدراكية]]. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.{{#tag:ref|<ref name="Libido" /><ref name="Amph Uses" /><ref name="Benzedrine" /><ref name="Adderall IR">{{cite web | title=Adderall IR Prescribing Information | url=http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | publisher = Teva Pharmaceuticals USA, Inc. | work = United States Food and Drug Administration | date=October 2015 | accessdate=18 May 2016 | pages=1–6| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 26 مايو 2018 }}</ref><ref name="Miller">{{cite journal | author = Miller GM | title = The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity | journal = J. Neurochem. | volume = 116 | issue = 2 | pages = 164–176 |date=January 2011 | pmid = 21073468 | pmc = 3005101 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x}}</ref><ref name="FDA Effects">{{cite web | title = Adderall XR Prescribing Information | url = http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | pages = 4–8 | publisher = Shire US Inc. | work = United States Food and Drug Administration |date=December 2013 | accessdate = 30 December 2013| مسار الأرشيف = http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf | تاريخ الأرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref>|group="sources"}}', 2 => 'جرعات أكبر بكثير من الأمفيتامين من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و [[الإدمان|الإدمان على المخدرات]] هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى [[المنشط الذهان#الأمفيتامينات|الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات]] (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء استخدام على المدى الطويل. جرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.{{#tag:ref|<ref name="FDA Abuse & OD" /><ref name="Stimulant Misuse">{{cite web | author = Greydanus D | title=Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem | type=Review Article | url=http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | archiveurl=https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf | work=American College Health Association | publisher=ACHA Professional Development Program | accessdate=2 November 2013 | archivedate=3 November 2013 | page=20| وصلة مكسورة = yes }}</ref><ref name="Addiction risk">{{cite journal | vauthors = Kollins SH | title = A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders | journal = Curr. Med. Res. Opin. | volume = 24 | issue = 5 | pages = 1345–1357 | date = May 2008 | pmid = 18384709 | doi = 10.1185/030079908X280707 | quote = When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.}}</ref><ref name="EncycOfPsychopharm">{{Cite book | author = Stolerman IP | editor = Stolerman IP | title = Encyclopedia of Psychopharmacology | year = 2010 | publisher = Springer | location = Berlin, Germany; London, England | isbn = 9783540686989 | page = 78}}</ref><ref name="Westfall">{{cite book |veditors=Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC | title = Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics | year = 2010 | publisher = McGraw-Hill | location = New York, USA | isbn = 9780071624428 | vauthors=Westfall DP, Westfall TC | section = Miscellaneous Sympathomimetic Agonists | edition = 12th}}</ref>|group="sources"}}' ]
نص الصفحة الجديد، مجردا من أية تهيئة (new_text)
' هذه المقالة تحتاج لتدقيق لغوي أو إملائي. فضلًا ساعد في تحسين هذه المقالة بإجراء التصحيحات اللغوية المطلوبة. أمفيتامين الاسم النظامي (±)-1-phenylpropan-2-amine تداخل دوائي إيزوكاربوكسازيد، &#160;وفينيلزين، &#160;وبروكاربازين، &#160;وترانيلسيبرومين&#91;1&#93;&#160; يعالج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، &#160;ونوم قهري، &#160;وسمنة&#91;2&#93;&#160; اعتبارات علاجية فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)&#32; الوضع القانوني Controlled (S8)&#32;(أستراليا)&#32;Schedule III&#32;(كندا)&#32;Class B&#32;(المملكة المتحدة)&#32;Schedule II&#32;(الولايات المتحدة)&#32;Prescription-Only Medicine طرق إعطاء الدواء Oral, علاج عن طريق الوريد, vaporization, نفخ (طب), تحميلة (دواء), إعطاء تحت اللسان بيانات دوائية توافر حيوي Oral 20-25%&#160;&#91;بحاجة لمصدر&#93;; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% ربط بروتيني 15–40% استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 2D6&#91;3&#93;) عمر النصف الحيوي 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer إخراج (فسلجة) كلية; significant portion unaltered معرفات CAS 300-62-9 405-41-4 ك ع ت N06N06BA01 BA01 بوب كيم CID 3007 ECHA InfoCard ID 100.005.543&#160; درغ بنك APRD00480 كيم سبايدر 13852819 المكون الفريد CK833KGX7E&#160; كيوتو C07514&#160; ChEMBL CHEMBL405&#160; ترادف (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine بيانات&#160;كيميائية الصيغة الكيميائية C9H13N&#160; الكتلة الجزيئية 135.2084 مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(CC1=CC=CC=C1)N المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3&#91;4&#93;&#160; بيانات فيزيائية نقطة الانصهار 285–281&#160;°C (545–538&#160;°F) انحلالية في خصائص الماء 50–100 mg/mL (16C°)&#160;mg/mL (20&#160;°C) تعديل مصدري - تعديل &#160; أمفيتامين&#91;note 1&#93; ( تنطق كالتالي: i&#8206;/&#8207;æmˈfɛtəmiːn&#8206;/&#8207;; التعاقد من ألفا‑ميثيل الفينيثيلامين) هو, منبه الجهاز العصبي المركزي (CNS) من مجموعة مجموعة فينيثيلامين التي تستخدم في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) و الخدار . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور المتماثلة صوريا: ليفو أمفيتامين و ديكستروأمفيتامين.&#91;note 2&#93; أمفيتامين يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة،&#160;:&#91;9&#93; في قاعدة حرة مزيج راسيمي &#91;10&#93;&#91;11&#93; وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة. تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها الأدوية المحسنة للأداء و محسن معرفي، وترفيهي وعلى أنها منشطات جنسية طبيعية وباعث للنشوة (مزاج). وهو دواء وصفة طبية في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة بتعاطي الأمفيتامين.&#91;sources 1&#93; كان أول أدوية الأمفيتامين هو البنزيدرين، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل آديرال، ,&#91;note 3&#93; ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو دواء أولي غير نشط لايسين ديكستروأمفيتامين. ، من خلال تفعيل لتتبع مستقبلات الأمينات، ويزيد من الأمينات ذات الأصل الحيوى و ناقل عصبي مثير ومهبط للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف الكاتيكولامينات وهى الناقلات العصبية نور إيبينفرين و الدوبامين. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل النشوة، وتغير في الرغبة الجنسية، وزيادة اليقظة، وتحسين السيطرة الإدراكية. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.&#91;sources 2&#93; جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و الإدمان على المخدرات هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.&#91;sources 3&#93; الأمفيتامين (بالألمانية: Amphetamin) عرف سنة 1930 كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة 1937 أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي 1960 شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما ميثامفيتامين لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة فصام. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات الكوكائين. آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا. محتويات 1 التأثيرات الدوائية 2 الاعراض 3 المشتقات 4 انظر أيضاً 5 مصادر التأثيرات الدوائيةعدل يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض الاعراضعدل ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول جرعة مفرطة وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة والبارانويا وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع المشتقاتعدل للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها&#160;: حبوب النشوة ميثامفيتامين انظر أيضاًعدل حبوب النشوة ميثامفيتامين منشطات مصادرعدل ^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان&#160;: High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823 ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&amp;conceptid=N0000147705 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016 ^ Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM؛ وآخرون. (2007). "Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users". J Anal Toxicol. 31 (1): 31–6. PMID&#160;17389081.&#160; الوسيط &#124;المؤلف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الصفحات= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;السنة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة) صيانة CS1: Explicit use of et al. (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em} ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3007 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان&#160;: AMPHETAMINE — الرخصة: محتوى حر ↑ أ ب "Compound Summary". Amphetamine. PubChem Compound. United States National Library of Medicine&#160;– National Center for Biotechnology Information. 11 April 2015. اطلع عليه بتاريخ 17 أبريل 2015.&#160; ^ "Identification". Amphetamine. DrugBank. University of Alberta. 8 February 2013. اطلع عليه بتاريخ 13 أكتوبر 2013.&#160; ^ Greene SL، Kerr F، Braitberg G (October 2008). "Review article: amphetamines and related drugs of abuse". Emerg. Med. Australas. 20 (5): 391–402. PMID&#160;18973636. doi:10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x.&#160; ^ "Enantiomer". IUPAC Goldbook. International Union of Pure and Applied Chemistry. doi:10.1351/goldbook.E02069. مؤرشف من الأصل في 17 مارس 2013. اطلع عليه بتاريخ 14 مارس 2014. One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;اقتباس= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العمل= تم تجاهله (مساعدة) ↑ أ ب "Amphetamine". Medical Subject Headings. National Institutes of Health, National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 17 أغسطس 2016. اطلع عليه بتاريخ 16 ديسمبر 2013.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العمل= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: &#124;archive-date= (مساعدة) ↑ أ ب "Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances". World Health Organization. 1997. مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2014. In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&#160;... The latter are called modified INNs (INNMs).&#160; الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;التاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;اقتباس= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: &#124;archive-date= (مساعدة) ↑ أ ب Yoshida T (1997). "Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview". In Klee H. Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends. Amsterdam, Netherlands: Harwood Academic Publishers. صفحة&#160;2. ISBN&#160;9789057020810. اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2014. Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&#160;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.&#160; الوسيط &#124;الصفحة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المؤلف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المحرر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المكان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الرقم المعياري= تم تجاهله (مساعدة) ^ "Convention on psychotropic substances". United Nations Treaty Collection. United Nations. مؤرشف من الأصل في 31 March 2016. اطلع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2013.&#160; ↑ أ ب "Adderall XR Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. December 2013. صفحة&#160;11. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 30 ديسمبر 2013.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: &#124;archive-date= (مساعدة) ↑ أ ب Montgomery KA (June 2008). "Sexual desire disorders". Psychiatry (Edgmont). 5 (6): 50–55. PMC&#160;2695750. PMID&#160;19727285.&#160; ↑ أ ب Heal DJ، Smith SL، Gosden J، Nutt DJ (June 2013). "Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective". J. Psychopharmacol. 27 (6): 479–496. PMC&#160;3666194. PMID&#160;23539642. doi:10.1177/0269881113482532. The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&#160;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).&#160; ↑ أ ب Rasmussen N (July 2006). "Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950". J. Hist. Med. Allied Sci. 61 (3): 288–323. PMID&#160;16492800. doi:10.1093/jhmas/jrj039. However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.&#160; ^ "National Drug Code Amphetamine Search Results". National Drug Code Directory. United States Food and Drug Administration. مؤرشف من الأصل في 07 فبراير 2014. اطلع عليه بتاريخ 16 ديسمبر 2013.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;الناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;المسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;العمل= تم تجاهله (مساعدة) ^ "Adderall IR Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. October 2015. صفحات&#160;1–6. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 مايو 2018. اطلع عليه بتاريخ 18 مايو 2016.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: &#124;archive-date= (مساعدة) ^ Miller GM (January 2011). "The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity". J. Neurochem. 116 (2): 164–176. PMC&#160;3005101. PMID&#160;21073468. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x.&#160; ^ "Adderall XR Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Shire US Inc. December 2013. صفحات&#160;4–8. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 30 ديسمبر 2013.&#160; الوسيط &#124;تاريخ الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط &#124;مسار الأرشيف= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: &#124;archive-date= (مساعدة) ^ Greydanus D. "Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem" (PDF). American College Health Association (Review Article). ACHA Professional Development Program. صفحة&#160;20. مؤرشف من الأصل (PDF) في 03 نوفمبر 2013. اطلع عليه بتاريخ 02 نوفمبر 2013.&#160; الوسيط &#124;وصلة مكسورة= تم تجاهله (مساعدة) ^ Kollins SH (May 2008). "A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders". Curr. Med. Res. Opin. 24 (5): 1345–1357. PMID&#160;18384709. doi:10.1185/030079908X280707. When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.&#160; ^ Stolerman IP (2010). المحرر: Stolerman IP. Encyclopedia of Psychopharmacology. Berlin, Germany; London, England: Springer. صفحة&#160;78. ISBN&#160;9783540686989.&#160; ^ Westfall DP، Westfall TC (2010). "Miscellaneous Sympathomimetic Agonists". In Brunton LL، Chabner BA، Knollmann BC. Goodman &amp; Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics (الطبعة 12th). New York, USA: McGraw-Hill. ISBN&#160;9780071624428.&#160; عنتاضطراب التعزيز: الإدمان والإعتمادالإدمانالعقار كحول أمفيتامين الكوكائين ميثامفيتامين ميثيل فينيدات نيكوتين الأفيون الإدمان السلوكي المالي القمار الشراء الإعلامي الكمبيوتر الإنترنت التلفزيون ألعاب الفيديو الطعام العمل الجنسي الجنس على الإنترنت الجنس الإباحية الآليات عوامل النسخ ΔFosB c-Fos Cdk5 CREB GluR2 NF-κB الجينات G9a EHMT1 HDAC1 HDAC2 HDAC3 HDAC4 HDAC5 HDAC9 HDAC10 SIRT1 SIRT2 ... الإعتمادالمفاهيم اعتماد جسدي اعتماد نفسي أعراض انسحابية إدمان المخدرات الاضطرابات الكحول الأمفيتامين الباربتيورات البنزوديازيبين الكافيين الأمفيتامين الكوكائين الماريجوانا الأفيون انظر أيضا تصنيف:إدمان علاج سلوكي معرفي متلازمة سوء إنتظام الدوبامين الحد من الضرر البروز التحفيزي السيطرة المثبطة مجموعات الدعم مجموعات محاربة الإدمان قائمة المجموعات المكونة من اثني عشر خطوة NoFap عنتالمواد المنبّهةأدامانتانات أدابرومين أمانتادين برومانتين ميمانتين ريمانتادين مضادات الأدينوسين 8-Chlorotheophylline 8-Cyclopentyltheophylline 8-Phenyltheophylline أمينوفيلين كافيين CGS-15943 Dimethazan Paraxanthine SCH-58261 ثيوبرومين تيوفيلين مؤثرات عقلية Cyclopentamine Cypenamine Cyprodenate هيبتامينول Isometheptene Levopropylhexedrine Methylhexaneamine Octodrine Propylhexedrine Tuaminoheptane آمباكين CX-516 CX-546 CX-614 CX-691 CX-717 IDRA-21 LY-404,187 LY-503,430 نوغلوتيل Org 26576 PEPA S-18986 صنيفيرام يونيفيرام آريلكيكلوهيكسيلامين Benocyclidine Dieticyclidine Esketamine Eticyclidine Gacyclidine كيتامين فينسايكلامين فينسيكليدين Rolicyclidine Tenocyclidine تيليتامين بنزازيبينات 3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5،4،2،1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8،7-ديول SKF-77434 SKF-81297 SKF-82958 أستيل كولين A-84,543 A-366,833 ABT-202 ABT-418 AR-R17779 Altinicline Anabasine أريكولين برادانيكلين كوتينين سيتيزين Dianicline Epibatidine Epiboxidine GTS-21 Ispronicline نيكوتين PHA-543,613 PNU-120,596 PNU-282,987 Pozanicline Rivanicline Sazetidine A SIB-1553A SSR-180,711 TC-1698 TC-1827 TC-2216 Tebanicline UB-165 فارينيكلين WAY-317,538 اختلاج Anatoxin-a Bicuculline DMCM فلوروثيل Gabazine Pentetrazol بيكروتوكسين Strychnine ثوجون Eugeroic أدرافينيل أرمودافينيل CRL-40,940 CRL-40,941 Fluorenol JZ-IV-10 مودافينيل أكسازولينات 4-Methylaminorex أمينوريكس Clominorex Cyclazodone Fenozolone Fluminorex بيمولين Thozalinone فينيثيلامينات 1-(4-Methylphenyl)-2-aminobutane 1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane 2-Fuoroamphetamine 2-Fuoromethamphetamine 2-OH-PEA 2-Phenyl-3-aminobutane 2,3-MDA 3-Fuoroamphetamine 3-Fluoroethamphetamine 3-Fluoromethcathinone 3-Methoxyamphetamine 3-Methylamphetamine 3,4-DMMC 4-BMC 4-CMC 4-Ethylamphetamine 4-Fluoroamphetamine 4-Fluoromethamphetamine 4-MA 4-Methylbuphedrone 4-Methylcathinone 4-MMA 4-Methylpentedrone 4-MTA 6-FNE AL-1095 Alfetamine a-Ethylphenethylamine أمفيكلورال Amfepentorex أمفيبرامون Amidephrine 2-Amino-1,2-dihydronaphthalene 2-Aminoindane 5-(2-Aminopropyl)indole 2-Aminotetralin Acridorex أمفيتامين (ديكستروامفيتامين, ليفوأمفيتامين) Amphetaminil Arbutamine β-Methylphenethylamine β-Phenylmethamphetamine بنفلوركس بنزيدرون بنزفيتامين BDB BOH 3-Benzhydrylmorpholine BPAP بوفيدرون بوبروبيون بوتيلون كامفيتامين كاثين (دواء) كاثينون Chlorphentermine Cilobamine Cinnamedrine كلينبوتيرول Clobenzorex كلوفوريكس كلورتيرمين Cypenamine D-Deprenyl Denopamine Dimethoxyamphetamine Dimethylamphetamine Dimethylcathinone Dobutamine ليفودوبا (دي-دوبا, ليفودوبا) دوبامين Dopexamine Droxidopa EBDB إفيدرين أدرينالين إيبينين إيتافيدرين Ethcathinone Ethylnorepinephrine Ethylone Etilamfetamine Etilefrine Famprofazone Fencamfamin Fencamine فينيثايلين Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Feprosidnine Flephedrone فلودوريكس Formetorex Furfenorex Gepefrine هيكسابرادول هيكسودرون HMMA Hordenine 4-Hydroxyamphetamine 5-Iodo-2-aminoindane Ibopamine IMP Indanylamphetamine Iofetamine Isoetarine Isoethcathinone Isoprenaline سيليجيلين Lefetamine Lisdexamfetamine لوفوفين MBDB MDA (tenamfetamine) MDBU MDEA إكستاسي MDMPEA MDOH MDPR MDPEA Mefenorex ميفيدرون Mephentermine Metanephrine Metaraminol Mesocarb ميثامفيتامين (ميثامفيتامين، Levomethamphetamine) ميثوكزامين Methoxyphenamine MMA Methcathinone ميثيدرون Methoxyphenamine Methylenedioxycathinone ميثيلون ميكسيدرون MMDA MMDMA MMMA مورفوريكس N,alpha-Diethylphenylethylamine N-Ethylbuphedrone N-Ethylhexedrone N,N-Dimethylphenethylamine Naphthylamphetamine Nisoxetine نورإبينفرين Norfenefrine Norfenfluramine Normetanephrine L-Norpseudoephedrine أوكتوبامين (دواء) أروسيبرينالين أورتيتامين Oxifentorex Oxilofrine PBA PCA PCMA PHA بينتوريكس Pentedrone بينتيلون منبه (مادة) Phenpromethamine Phentermine فينيل ألانين فينيليفرين فنيلبروبانولامين Pholedrine PIA PMA PMEA PMMA PPAP Phthalimidopropiophenone Prenylamine Propylamphetamine سودوإفدرين روبينيرول سالبوتامول (Levosalbutamol) سيبوترامين Solriamfetol سينيفرين ثيودرينالين تيفلوريكس ترانيلسيبرومين تيرامين تيروسين Xylopropamine Zylofuramine فينيلمورفولينات 3-Fluorophenmetrazine Fenbutrazate Fenmetramide G-130 مانيفاكسين Morazone مورفوريكس Oxaflozane بي دي-128907 فينديميترازين فينميترازين 2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholine Pseudophenmetrazine رادافكسين بيبيرازينات 2C-B-BZP 3C-PEP BZP CM156 DBL-583 GBR-12783 GBR-12935 GBR-13069 GBR-13098 GBR-13119 MeOPP MBZP oMPP Vanoxerine بيبريدينات 1-Benzyl-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidine 2-Benzylpiperidine 2-Methyl-3-phenylpiperidine 3,4-Dichloromethylphenidate 4-Benzylpiperidine 4-Fluoromethylphenidate 4-Methylmethylphenidate Desoxypipradrol ديفيميتوريكس Diphenylpyraline Ethylnaphthidate Ethylphenidate Methylnaphthidate Isopropylphenidate ميثيل فينيدات (ديكسميثيلفنيدات) Nocaine Phacetoperane بيبرادول Propylphenidate SCH-5472 بيروليدينات 2-Diphenylmethylpyrrolidine 5-DBFPV α-PPP ألفا-بايروليدينوبيتيوفينون α-PHP ألفا-بايروليدينوبنتيوفينون α-PVT Diphenylprolinol DMPVP FPOP FPVP MDPPP MDPBP 4'-ميثيل-α-بايروليدينوبيتيوفينون MPHP MPPP MOPVP MOPPP Indapyrophenidone MDPV Naphyrone PEP Picilorex Prolintane بيروفاليرون راكيتامات Oxiracetam Phenylpiracetam Phenylpiracetam hydrazide تروبينات 4-fluorotropacocaine 4'-Fluorococaine Altropane (IACFT) براسوفينسين CFT (WIN 35,428) β-CIT (RTI-55) كوكاييثيلين كوكايين Dichloropane (RTI-111) Difluoropine FE-β-CPPIT FP-β-CPPIT Ioflupane (123I) Norcocaine PIT PTT RTI-31 RTI-32 RTI-51 RTI-112 RTI-113 RTI-120 RTI-121 (IPCIT) RTI-126 RTI-150 RTI-177 RTI-229 RTI-336 RTI-354 RTI-371 RTI-386 Salicylmethylecgonine Tesofensine Troparil (β-CPT, WIN 35,065-2) Tropoxane WF-23 WF-33 تريبتامينات 4-HO-αMT 4-Methyl-αET 4-Methyl-αMT 5-Chloro-αMT 5-Fluoro-αMT 5-MeO-αET 5-MeO-αMT 5-MeO-DIPT 6-Fluoro-αMT 7-Methyl-αET αET αMT أخرى 2-MDP 3,3-Diphenylcyclobutanamine Amfonelic acid أمينبتين أميفينازول Atipamezole أتوموكسيتين Bemegride Benzydamine BTQ BTS 74,398 Centanafadine Ciclazindol Clofenciclan Cropropamide Crotetamide D-161 Desipramine Diclofensine Dimethocaine إيفاروكسان إيتاميفان فينيسوريكس Fenpentadiol Gamfexine Gilutensin GSK1360707F GYKI-52895 Hexacyclonate إيدازوكسان إندانوريكس Indatraline JNJ-7925476 Lazabemide Leptacline Lomevactone LR-5182 مازندول Meclofenoxate Medifoxamine Mefexamide Methamnetamine Methastyridone Methiopropamine Naphthylaminopropane نيفوبام نيكيثاميد نوميفينسين O-2172 Oxaprotiline PNU-99,194 PRC200-SS راساجيلين Rauwolscine كلوريد الروبيديوم سيتازندول تاميترالين تاندامين Thiopropamine Thiothinone ترازيوم يو أتش-232 Yohimbine نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي: N06B إخلاء مسؤولية طبية تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا يتحمِّل المساهمون ولا ويكيبيديا مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة. معرفات كيميائية NDF-RT ID: N0000147705&#160; CAS Number: 300-62-9&#160; Beilstein Registry Number: 507867&#160; ZVG number: 490189&#160; PubChem CID: 3007&#160; KEGG ID: C07514&#160; ATC code: N06BA01&#160; Drugbank ID: 00182&#160; ChEMBL ID: CHEMBL405&#160; HMDB ID: HMDB0014328&#160; Guide to Pharmacology Ligand ID: 4804&#160; ChemSpider ID: 13852819&#160; ChEBI ID: 2679&#160; DSSTOX substance identifier: DTXSID4022600&#160; ECHA: 100.005.543&#160; EC no.: 206-096-2&#160; Gmelin number: 406210&#160; UNII: CK833KGX7E&#160; بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي بوابة الكيمياء بوابة طب بوابة صيدلة بوابة علوم عصبية ضبط استنادي GND: 4122043-2 NDL: 00560259 في كومنز صور وملفات عن: أمفيتامين وسوم &lt;ref&gt; موجودة لمجموعة اسمها "note"، ولكن لم يتم العثور على وسم &lt;references group="note"/&gt; أو هناك وسم &lt;/ref&gt; ناقص وسوم &lt;ref&gt; موجودة لمجموعة اسمها "sources"، ولكن لم يتم العثور على وسم &lt;references group="sources"/&gt; أو هناك وسم &lt;/ref&gt; ناقص '
مصدر HTML المعروض للمراجعة الجديدة (new_html)
'<div class="mw-parser-output"><div class="إعلام أسلوب" style=""><div class="صورة" style="display:inline"><img alt="Circle-icons-typography-ar.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Circle-icons-typography-ar.svg/25px-Circle-icons-typography-ar.svg.png" decoding="async" width="25" height="25" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Circle-icons-typography-ar.svg/38px-Circle-icons-typography-ar.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/de/Circle-icons-typography-ar.svg/50px-Circle-icons-typography-ar.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></div> <div style="display:inline">هذه المقالة <b>تحتاج <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%AF%D9%84%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B3%D9%84%D9%88%D8%A8/%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9" title="ويكيبيديا:دليل الأسلوب/اللغة">لتدقيق لغوي أو إملائي</a></b>. فضلًا ساعد في <a class="external text" href="//ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit">تحسين هذه المقالة</a> بإجراء التصحيحات اللغوية المطلوبة.</div></div> <table class="infobox infobox_v2 plainlist" cellspacing="3px"> <tbody><tr> <th scope="col" colspan="2" class="entete medecine" style="line-height:1.5em; background-color:#E1E1E1;color:#000000">أمفيتامين </th></tr> <tr><td colspan="2" align="center"><div><div class="center"><div class="floatnone"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Amphetamine-2D-skeletal.svg" class="image"><img alt="Amphetamine-2D-skeletal.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Amphetamine-2D-skeletal.svg/280px-Amphetamine-2D-skeletal.svg.png" decoding="async" width="280" height="135" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Amphetamine-2D-skeletal.svg/420px-Amphetamine-2D-skeletal.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Amphetamine-2D-skeletal.svg/560px-Amphetamine-2D-skeletal.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="246" /></a></div></div></div> </td></tr><tr> <td colspan="2"><hr style="height:2px;background-color: #E1E1E1;color:#E1E1E1;" /></td> </tr><tr> <td colspan="2" align="center"><div><div class="center"><div class="floatnone"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Amphetamine-3d-CPK.png" class="image" title="أمفيتامين"><img alt="أمفيتامين" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8c/Amphetamine-3d-CPK.png/250px-Amphetamine-3d-CPK.png" decoding="async" width="250" height="188" data-file-width="854" data-file-height="641" /></a></div></div></div> </td></tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">الاسم <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B3%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA%D8%AD%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%AD%D8%AA%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية">النظامي</a> </th> </tr><tr> <td colspan="2" style="text-align:center;background-color:#F9F9F9;color:#000000;">(±)-1-phenylpropan-2-amine</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AA%D8%AF%D8%A7%D8%AE%D9%84_%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="تداخل دوائي">تداخل دوائي</a></th> <td style=""><small><div class="" style="max-height: 180px; overflow: auto; padding: 2px 0 2px 5px; background-color:transparent;vertical-align:top;font-size:100%"><a href="/wiki/%D8%A5%D9%8A%D8%B2%D9%88%D9%83%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%AF" title="إيزوكاربوكسازيد">إيزوكاربوكسازيد</a>، &#160;<a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="فينيلزين">وفينيلزين</a>، &#160;<a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%83%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="بروكاربازين">وبروكاربازين</a>، &#160;<a href="/wiki/%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ترانيلسيبرومين">وترانيلسيبرومين</a><sup id="cite_ref-cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b-1">&#91;1&#93;</a></sup>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P769" title="تعديل قيمة خاصية يتداخل مع (P769) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية يتداخل مع (P769) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></div></small></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">يعالج</th> <td style=""><div class="" style="max-height: 180px; overflow: auto; padding: 2px 0 2px 5px; background-color:transparent;vertical-align:top;font-size:100%"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D9%87_%D9%85%D8%B9_%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B4%D8%A7%D8%B7" title="اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط">اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط</a>، &#160;<a href="/wiki/%D9%86%D9%88%D9%85_%D9%82%D9%87%D8%B1%D9%8A" title="نوم قهري">ونوم قهري</a>، &#160;<a href="/wiki/%D8%B3%D9%85%D9%86%D8%A9" title="سمنة">وسمنة</a><sup id="cite_ref-c91f15168d615bc9563afead90d67c4dd58e171a_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-c91f15168d615bc9563afead90d67c4dd58e171a-2">&#91;2&#93;</a></sup>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P2175" title="تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></div></td> </tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">اعتبارات علاجية </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%81%D8%A6%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%A9_%D8%A3%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D9%84" title="فئة السلامة أثناء الحمل">فئة السلامة أثناء الحمل</a></th> <td style="">C <small>(<a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D8%AD%D8%AF%D8%A9" title="الولايات المتحدة">الولايات المتحدة</a>)</small>&#32;</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B6%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%86%D9%8A" class="mw-redirect" title="الوضع القانوني">الوضع القانوني</a></th> <td style=""><a href="/w/index.php?title=Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Drugs_and_Poisons&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Standard for the Uniform Scheduling of Drugs and Poisons (الصفحة غير موجودة)">Controlled (S8)</a>&#32;<small>(<a href="/wiki/%D8%A3%D8%B3%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%A7" title="أستراليا">أستراليا</a>)</small>&#32;<a href="/w/index.php?title=Controlled_Drugs_and_Substances_Act&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Controlled Drugs and Substances Act (الصفحة غير موجودة)">Schedule III</a>&#32;<small>(<a href="/wiki/%D9%83%D9%86%D8%AF%D8%A7" title="كندا">كندا</a>)</small>&#32;Class B&#32;<small>(<a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%85%D9%84%D9%83%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D8%AD%D8%AF%D8%A9" title="المملكة المتحدة">المملكة المتحدة</a>)</small>&#32;<a href="/w/index.php?title=Controlled_Substances_Act&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Controlled Substances Act (الصفحة غير موجودة)">Schedule II</a>&#32;<small>(<a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D8%AD%D8%AF%D8%A9" title="الولايات المتحدة">الولايات المتحدة</a>)</small>&#32;Prescription-Only Medicine</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B7%D8%B1%D9%82_%D8%A5%D8%B9%D8%B7%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1" title="طرق إعطاء الدواء">طرق إعطاء الدواء</a></th> <td style="">Oral, <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%B9%D9%86_%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D9%82_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF" class="mw-redirect" title="علاج عن طريق الوريد">علاج عن طريق الوريد</a>, <a href="/wiki/%D8%AA%D8%A8%D8%AE%D9%8A%D8%B1_(%D8%AD%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%A9)" title="تبخير (حالات المادة)">vaporization</a>, <a href="/wiki/%D9%86%D9%81%D8%AE_(%D8%B7%D8%A8)" title="نفخ (طب)">نفخ (طب)</a>, <a href="/wiki/%D8%AA%D8%AD%D9%85%D9%8A%D9%84%D8%A9_(%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1)" title="تحميلة (دواء)">تحميلة (دواء)</a>, <a href="/wiki/%D8%A5%D8%B9%D8%B7%D8%A7%D8%A1_%D8%AA%D8%AD%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%B3%D8%A7%D9%86" title="إعطاء تحت اللسان">إعطاء تحت اللسان</a></td> </tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">بيانات دوائية</th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AA%D9%88%D8%A7%D9%81%D8%B1_%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%8A" title="توافر حيوي">توافر حيوي</a></th> <td style="">Oral 20-25%&#160;<sup class="reference"><span title="هذا الادعاء بحاجة للتوثيق بمصدر موثوق.&#160;منذ يونيو 2009" style="white-space: nowrap;">&#91;<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A8%D8%AD%D8%A7%D8%AC%D8%A9_%D9%84%D9%85%D8%B5%D8%AF%D8%B1" title="ويكيبيديا:بحاجة لمصدر">بحاجة لمصدر</a>&#93;</span></sup>; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100%</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A8%D8%B7_%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="ربط بروتيني">ربط بروتيني</a></th> <td style="">15–40%</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%82%D9%84%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1" title="استقلاب الدواء">استقلاب (أيض) الدواء</a></th> <td style=""><a href="/wiki/%D9%83%D8%A8%D8%AF" title="كبد">كبد</a> (<a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D9%88%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85_2D6" title="سيتوكروم 2D6">سيتوكروم 2D6</a><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3">&#91;3&#93;</a></sup>)</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B5%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%8A" title="عمر النصف الحيوي">عمر النصف الحيوي</a></th> <td style="">12h average for d-isomer, 13h for l-isomer</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AE%D8%B1%D8%A7%D8%AC_(%D9%81%D8%B3%D9%84%D8%AC%D8%A9)" title="إخراج (فسلجة)">إخراج (فسلجة)</a></th> <td style=""><a href="/wiki/%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%A9_(%D8%B9%D8%B6%D9%88)" class="mw-redirect" title="كلية (عضو)">كلية</a>; significant portion unaltered</td> </tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">معرفات </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D9%84_CAS" title="رقم التسجيل CAS">CAS</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?term=300-62-9&amp;rn=1">300-62-9</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://nlm.nih.gov/cgi/mesh/2006/MB_cgi?rn=1&amp;term=405-41-4">405-41-4</a></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row" width="80&#32;%"><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%AD%D9%8A" title="نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي">ك ع ت</a></th> <td style=""><a href="/w/index.php?title=ATC_code_N06&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ATC code N06 (الصفحة غير موجودة)">N06</a><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=">N06BA01 BA01</a></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A8_%D9%83%D9%8A%D9%85" title="بوب كيم">بوب كيم</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007">CID 3007</a></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">ECHA InfoCard ID</th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.005.543">100.005.543</a>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P2566" title="تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AF%D8%B1%D8%BA_%D8%A8%D9%86%D9%83" title="درغ بنك">درغ بنك</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00480">APRD00480</a></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%83%D9%8A%D9%85_%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D8%AF%D8%B1" title="كيم سبايدر">كيم سبايدر</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13852819.html">13852819</a></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%83%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D9%8A%D8%AF" title="معرف المكون الفريد">المكون الفريد</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/CK833KGX7E">CK833KGX7E</a>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P652" title="تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D8%B9%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D9%88%D8%AA%D9%88_%D9%84%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA" title="موسوعة كيوتو للجينات والمجينات">كيوتو</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kegg.jp/entry/C07514">C07514</a>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P665" title="تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%85%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%B1_%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي">ChEMBL</a></th> <td style=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL405">CHEMBL405</a>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P592" title="تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%AF%D9%81" title="ترادف">ترادف</a></th> <td style="">(±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine</td> </tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">بيانات&#160;كيميائية </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B5%D9%8A%D8%BA%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9" title="صيغة كيميائية">الصيغة الكيميائية</a></th> <td style=""><a href="/wiki/Carbon" class="mw-redirect" title="Carbon"><span style="color: rgb(000,000,000); font-weight: bold;">C</span></a><sub>9</sub><a href="/wiki/Hydrogen" class="mw-redirect" title="Hydrogen"><span style="color: rgb(77,77,77); font-weight: bold;">H</span></a><sub>13</sub><a href="/wiki/Nitrogen" class="mw-redirect" title="Nitrogen"><span style="color: rgb(0,0,128); font-weight: bold;">N</span></a><sup>&#160;</sup></td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%83%D8%AA%D9%84%D8%A9_%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D9%8A%D8%A9" title="كتلة جزيئية">الكتلة الجزيئية</a></th> <td style="">135.2084</td> </tr><tr> <td colspan="2" style="padding:0;"><div class="NavFrame" style="padding:0; border-width:1;border-color:#E1E1E1;"> <div class="NavHead" style="text-align:center; background-color:#E1E1E1; color:#0"> <a href="/wiki/%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%B5%D9%81%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%AF%D8%AE%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B5%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A8%D8%B3%D8%B7_%D9%84%D9%84%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D8%A7%D8%AA" title="مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات">مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات</a> </div> <div class="NavContent" style="text-align:center;display:none;background-color:#F9F9F9;color:#0">CC(CC1=CC=CC=C1)N </div> </div></td> </tr><tr> <td colspan="2" style="padding:0;"><div class="NavFrame" style="padding:0; border-width:1;border-color:#E1E1E1;"> <div class="NavHead" style="text-align:center; background-color:#E1E1E1; color:#0"> <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="المعرف الكيميائي الدولي">المعرف الكيميائي الدولي</a></div> <div class="NavContent" style="text-align:center;display:none;background-color:#F9F9F9;color:#0">1S/C9H13N/c1-8(10)7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7,10H2,1H3<sup id="cite_ref-fea3067421b17ce84994f0db225e37c1115cab89_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-fea3067421b17ce84994f0db225e37c1115cab89-4">&#91;4&#93;</a></sup>&#160;<span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q179452#P234" title="تعديل قيمة خاصية معرف InChI (P234) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية معرف InChI (P234) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></div> </div></td> </tr><tr> <th colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000">بيانات فيزيائية </th> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D9%86%D9%82%D8%B7%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%B5%D9%87%D8%A7%D8%B1" title="نقطة الانصهار">نقطة الانصهار</a></th> <td style="">285–281&#160;°C (545–538&#160;°F)</td> </tr><tr> <th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%AD%D9%84%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%A9" title="انحلالية">انحلالية</a> في <a href="/wiki/%D8%AE%D8%B5%D8%A7%D8%A6%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A7%D8%A1" title="خصائص الماء">خصائص الماء</a></th> <td style=""><span class="nowrap">50–100 mg/mL</span> (16C°)&#160;mg/mL (20&#160;°C)</td> </tr><tr> <td class="navigation-only" colspan="2" style="border-top: 2px #E1E1E1 dotted; font-size: 80%; background:inherit; text-align: left;"><span class="plainlinks" style="float:right;"><a class="external text" href="//ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=0"><span style="color:#555;">تعديل مصدري</span></a> - <a class="external text" href="//ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;veaction=edit"><span style="color:#555;">تعديل</span></a> </span>&#160;<a href="//ar.wikipedia.org/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA_%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1" title="طالع توثيق القالب"><img alt="طالع توثيق القالب" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/12px-Info_Simple.svg.png" decoding="async" width="12" height="12" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/18px-Info_Simple.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/24px-Info_Simple.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></td></tr> </tbody></table> <p><b>أمفيتامين</b><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8">&#91;note 1&#93;</a></sup> (<span class="nowrap"><small> تنطق كالتالي: </small><a href="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8b/En-us-amphetamine.ogg" title="اِسْتَمع"><img alt="اِسْتَمع" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Speakerlink-rtl.png/11px-Speakerlink-rtl.png" decoding="async" width="11" height="11" data-file-width="120" data-file-height="120" /></a><sup><span style="color: #00e; font: bold 80% sans-serif; padding: 0 .1em;" class="IPA"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:En-us-amphetamine.ogg" title="ملف:En-us-amphetamine.ogg">i</a></span></sup><span title="بالألفبائية الصوتية الدولية" class="IPA">&#8206;<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنجليزية">/</a>&#8207;</span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="short &#39;a&#39; in &#39;bad&#39;" style="border-bottom:1px dotted">æ</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="&#39;m&#39; in &#39;my&#39;" style="border-bottom:1px dotted">m</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="primary stress" style="border-bottom:1px dotted">ˈ</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="&#39;f&#39; in &#39;find&#39;" style="border-bottom:1px dotted">f</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="short &#39;e&#39; in &#39;bed&#39;" style="border-bottom:1px dotted">ɛ</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="&#39;t&#39; in &#39;tie&#39;" style="border-bottom:1px dotted">t</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="schwa &#39;a&#39; in &#39;Rosa’s&#39;" style="border-bottom:1px dotted">ə</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="&#39;m&#39; in &#39;my&#39;" style="border-bottom:1px dotted">m</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="long &#39;e&#39; in &#39;bead&#39;" style="border-bottom:1px dotted">iː</span></a></span><span class="IPA"><a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنكليزية"><span title="&#39;n&#39; in &#39;nigh&#39;" style="border-bottom:1px dotted">n</span></a></span><span title="بالألفبائية الصوتية الدولية" class="IPA">&#8206;<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A3%D8%B5%D8%AF_%D9%84%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:أصد للإنجليزية">/</a>&#8207;</span></span>; التعاقد من <span class="nowrap"><a href="/wiki/%D9%83%D8%B1%D8%A8%D9%88%D9%86_%D8%A3%D9%84%D9%81%D8%A7" title="كربون ألفا">ألفا</a><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ميثيل الفينيثيلامين (الصفحة غير موجودة)">‑ميثيل الفينيثيلامين</a></span>) هو, <a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%A8%D9%87" class="mw-redirect mw-disambig" title="منبه">منبه</a> <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%87%D8%A7%D8%B2_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2%D9%8A" class="mw-redirect" title="الجهاز العصبي المركزي">الجهاز العصبي المركزي</a> (CNS) من مجموعة <a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%89_%D9%8A%D8%AA%D9%85_%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%A8%D8%AF%D8%A7%D9%84%D9%87%D8%A7&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فينيثيلامين التى يتم استبدالها (الصفحة غير موجودة)">مجموعة فينيثيلامين</a> التي تستخدم في علاج <a href="/wiki/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D9%87_%D9%85%D8%B9_%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B4%D8%A7%D8%B7" title="اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط">اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط</a> (ADHD) و <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%AF%D8%A7%D8%B1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="الخدار (الصفحة غير موجودة)">الخدار</a> . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور <a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B5%D8%A7%D9%88%D8%BA_%D9%85%D8%B1%D8%A2%D8%AA%D9%89&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مصاوغ مرآتى (الصفحة غير موجودة)">المتماثلة صوريا</a>: <a href="/w/index.php?title=%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88_%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ليفو أمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">ليفو أمفيتامين</a> و <a href="/w/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ديكستروأمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">ديكستروأمفيتامين</a>.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10">&#91;note 2&#93;</a></sup> <i> أمفيتامين </i> يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة،&#160;:<sup id="cite_ref-MeSHAmphetamine_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-MeSHAmphetamine-11">&#91;9&#93;</a></sup> في <a href="/w/index.php?title=%D9%82%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9_%D8%AD%D8%B1%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="قاعدة حرة (الصفحة غير موجودة)">قاعدة حرة</a> <a href="/wiki/%D9%85%D8%B2%D9%8A%D8%AC_%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A" title="مزيج راسيمي">مزيج راسيمي</a> <sup id="cite_ref-WHO_INN_active_moiety_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-WHO_INN_active_moiety-12">&#91;10&#93;</a></sup><sup id="cite_ref-Proper_definition_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Proper_definition-13">&#91;11&#93;</a></sup> وهو أجزاء متساوية من إثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا ، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة. تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AF%D9%88%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%B3%D9%86%D8%A9_%D9%84%D9%84%D8%A3%D8%AF%D8%A7%D8%A1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="الأدوية المحسنة للأداء (الصفحة غير موجودة)">الأدوية المحسنة للأداء</a> و <a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B0%D9%87%D9%86" title="منشط الذهن">محسن معرفي</a>، وترفيهي وعلى أنها <a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7%D8%A7%D8%AA_%D8%AC%D9%86%D8%B3%D9%8A%D8%A9_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%B9%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="منشطات جنسية طبيعية">منشطات جنسية طبيعية</a> وباعث <a href="/wiki/%D9%86%D8%B4%D9%88%D8%A9_(%D9%85%D8%B2%D8%A7%D8%AC)" class="mw-redirect" title="نشوة (مزاج)">للنشوة (مزاج)</a>. وهو دواء <a href="/wiki/%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B5%D9%81%D8%A7%D8%AA" class="mw-redirect" title="دواء الوصفات">وصفة طبية</a> في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة <a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B9%D8%A7%D8%B7%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تعاطي الأمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">بتعاطي الأمفيتامين</a>.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19">&#91;sources 1&#93;</a></sup> </p><p>كان أول أدوية الأمفيتامين هو <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="البنزيدرين (الصفحة غير موجودة)">البنزيدرين</a>، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل <a href="/wiki/%D8%A2%D8%AF%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D9%84" title="آديرال">آديرال</a>، ,<sup id="cite_ref-Adderall_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-Adderall-21">&#91;note 3&#93;</a></sup> ديكستروأمفيتامين،أو ديكستر أمفيتامين وهو <a href="/wiki/%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1_%D8%A3%D9%88%D9%84%D9%8A" title="دواء أولي">دواء أولي</a> غير نشط <a href="/w/index.php?title=%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86_%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="لايسين ديكستروأمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">لايسين ديكستروأمفيتامين</a>. ، من خلال تفعيل <a href="/w/index.php?title=Trace_amine-associated_%D8%AA%D8%AA%D8%A8%D8%B9_%D9%85%D8%B3%D8%AA%D9%82%D8%A8%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%AA%D8%A8%D8%B7%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Trace amine-associated تتبع مستقبلات الأمين المرتبطة (الصفحة غير موجودة)">لتتبع مستقبلات الأمينات</a>، ويزيد من <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%B0%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B5%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%89&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="الأمينات ذات الأصل الحيوى (الصفحة غير موجودة)">الأمينات ذات الأصل الحيوى</a> و <a href="/wiki/%D9%86%D8%A7%D9%82%D9%84_%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A" title="ناقل عصبي">ناقل عصبي مثير ومهبط</a> للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D8%AA%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="الكاتيكولامينات (الصفحة غير موجودة)">الكاتيكولامينات</a> وهى الناقلات العصبية <a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%88%D8%B1_%D8%A5%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D9%86%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="نور إيبينفرين (الصفحة غير موجودة)">نور إيبينفرين</a> و <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" class="mw-redirect" title="الدوبامين">الدوبامين</a>. في الجرعات العلاجية, هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B4%D9%88%D8%A9" class="mw-redirect" title="النشوة">النشوة</a>، وتغير في <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%BA%D8%A8%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D8%B3%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="الرغبة الجنسية">الرغبة الجنسية</a>، وزيادة <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%82%D8%B8%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="اليقظة (الصفحة غير موجودة)">اليقظة</a>، وتحسين <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%B7%D8%B1%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D9%83%D9%8A%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="السيطرة الإدراكية (الصفحة غير موجودة)">السيطرة الإدراكية</a>. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25">&#91;sources 2&#93;</a></sup> </p><p>جرعات من الامفيتامين أكبر بكثير من تلك المحددة سلفا من طرف الطبيب من المرجح أن تضعف وظيفة الادراك وتؤدى لإنهيار العضلات السريع. و <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" class="mw-redirect" title="الإدمان">الإدمان على المخدرات</a> هو خطر جدي مع الجرعات الترفيهية الكبيرة، ولكن نادرا ما تنشأ من الاستخدام الطبي المقرر. يمكن للجرعات العالية جدا أن تؤدي إلى <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B0%D9%87%D8%A7%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="المنشط الذهان (الصفحة غير موجودة)">الذهان الناتج عن إستخدام المنشطات</a> (على سبيل المثال، الأوهام وجنون العظمة) الذي نادرا ما يحدث في الجرعات العلاجية حتى أثناء الاستخدام على المدى الطويل. الجرعات الترفيهية تكون عادة أكبر بكثير من الجرعات العلاجية المقررة وتحمل مخاطر أكبر بكثير من آثار جانبية خطيرة.<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30">&#91;sources 3&#93;</a></sup> </p><p><b>الأمفيتامين</b> (<a href="/wiki/%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A3%D9%84%D9%85%D8%A7%D9%86%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="لغة ألمانية">بالألمانية</a>: <span lang="Latn" dir="ltr">Amphetamin</span>) عرف سنة <a href="/wiki/1930" title="1930">1930</a> كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة <a href="/wiki/1937" title="1937">1937</a> أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي <a href="/wiki/1960" title="1960">1960</a> شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما <a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a> لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة <a href="/wiki/%D9%81%D8%B5%D8%A7%D9%85" title="فصام">فصام</a>. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات <a href="/wiki/%D9%83%D9%88%D9%83%D8%A7%D9%8A%D9%8A%D9%86" title="كوكايين">الكوكائين</a>. </p> <ul><li>آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية, وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا.</li></ul> <div id="toc" class="toc"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="ar" dir="rtl"><h2>محتويات</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div> <ul> <li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#التأثيرات_الدوائية"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">التأثيرات الدوائية</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#الاعراض"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">الاعراض</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#المشتقات"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">المشتقات</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-4"><a href="#انظر_أيضاً"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">انظر أيضاً</span></a></li> <li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#مصادر"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">مصادر</span></a></li> </ul> </div> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.A3.D8.AB.D9.8A.D8.B1.D8.A7.D8.AA_.D8.A7.D9.84.D8.AF.D9.88.D8.A7.D8.A6.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="التأثيرات_الدوائية">التأثيرات الدوائية</span><span class="mw-editsection"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=1" title="عدل القسم: التأثيرات الدوائية" data-section="1" class="mw-ui-icon mw-ui-icon-element mw-ui-icon-minerva-edit-enabled edit-page">عدل</a></span></h2> <p>يستثير الأمفيتامين الجهاز السيمبثاوي بطريقتين: طريقة مباشرة بالتفعيل المباشر للمستقبلات ألفا وبيتا طريقة غير مباشرة بزياد افراز الكتيكولامينات العصبية ومنع تكسيرها يمتاز هذا التأثير الذي يشبه كثيرا تأثير الإفدرين - المركب الأب المستخرج من نبات الإفدرا- عن المركبات المفرزة طبيعيا ببطأ الأداء وتأخر ظهور الأعراض </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A7.D8.B9.D8.B1.D8.A7.D8.B6"></span><span class="mw-headline" id="الاعراض">الاعراض</span><span class="mw-editsection"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=2" title="عدل القسم: الاعراض" data-section="2" class="mw-ui-icon mw-ui-icon-element mw-ui-icon-minerva-edit-enabled edit-page">عدل</a></span></h2> <p>ترتفع وتيرة خفقان القلب وربما ضغط الدم ويبدأ مفعول المخدر بعد تناوله بحوالي نصف ساعة ويستمر لعدة ساعات ويقول مستعملوا هذا النوع انهم يشعرون بمزيد من الثقة والطاقة والروح الاجتماعية والنشاط الحركي وكثره الكلام وعمل شي معين لعده ساعات كما يعانون من شعور بالارق والكأبة ويؤدي ارتفاع ضغط الدم أحياناً إلى انفجار الشرايين في حاله تناول <a href="/wiki/%D8%AC%D8%B1%D8%B9%D8%A9_%D9%85%D9%81%D8%B1%D8%B7%D8%A9" class="mw-redirect" title="جرعة مفرطة">جرعة مفرطة</a> وفي بعض الحالات النادرة إلى الإصابة بالشلل أو الدخول في غيبوبة ويعاني البعض من التسمم لو كانت الكمية المأخوذة صغيرة الاعراض الانسحابيه الشعور بالاضطراب والخمول وزيادة خفقان القلب والقشعريرة وصداع الرأس. كما يؤدي في بعض الحالات إلى افراز كميات كبيرة من العرق. أو ربما إلى نزيف الدماغ ويقود تناول هذا المخدر بانتظام إلى الاصابة بالهلوسة <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%8A%D8%A7" class="mw-redirect" title="البارانويا">والبارانويا</a> وتلف خلايا الدماغ والمرض العقلي كما تواجه الحوامل المدمنات عليه خطر الانجاب المبكر وإمكانية انتقال المخدرات إلى الطفل عبر طريق الرضاع </p> <h2><span id=".D8.A7.D9.84.D9.85.D8.B4.D8.AA.D9.82.D8.A7.D8.AA"></span><span class="mw-headline" id="المشتقات">المشتقات</span><span class="mw-editsection"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=3" title="عدل القسم: المشتقات" data-section="3" class="mw-ui-icon mw-ui-icon-element mw-ui-icon-minerva-edit-enabled edit-page">عدل</a></span></h2> <p>للأمفيتامين العديد من المشتقات المخدرة والمنشطة أشهرها&#160;: </p> <ul><li><a href="/wiki/%D8%A5%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B3%D9%8A" title="إكستاسي">حبوب النشوة</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a></li></ul> <h2><span id=".D8.A7.D9.86.D8.B8.D8.B1_.D8.A3.D9.8A.D8.B6.D8.A7.D9.8B"></span><span class="mw-headline" id="انظر_أيضاً">انظر أيضاً</span><span class="mw-editsection"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=4" title="عدل القسم: انظر أيضاً" data-section="4" class="mw-ui-icon mw-ui-icon-element mw-ui-icon-minerva-edit-enabled edit-page">عدل</a></span></h2> <ul><li><a href="/wiki/%D8%A5%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B3%D9%8A" title="إكستاسي">حبوب النشوة</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7" class="mw-redirect" title="منشط">منشطات</a></li></ul> <h2><span id=".D9.85.D8.B5.D8.A7.D8.AF.D8.B1"></span><span class="mw-headline" id="مصادر">مصادر</span><span class="mw-editsection"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;section=5" title="عدل القسم: مصادر" data-section="5" class="mw-ui-icon mw-ui-icon-element mw-ui-icon-minerva-edit-enabled edit-page">عدل</a></span></h2> <div class="reflist reflist-cols reflist-cols2"><ol class="references"> <li id="cite_note-cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b-1"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b_1-0">^</a></b></span> <span class="reference-text">النص الكامل متوفر في: <a rel="nofollow" class="external free" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/</a> — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان&#160;: <span lang="en">High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records</span> — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — <a rel="nofollow" class="external free" href="https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612">https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612</a> — <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=22539083</a> — <a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823</a></span> </li> <li id="cite_note-c91f15168d615bc9563afead90d67c4dd58e171a-2"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-c91f15168d615bc9563afead90d67c4dd58e171a_2-0">^</a></b></span> <span class="reference-text">معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: <a rel="nofollow" class="external free" href="http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&amp;conceptid=N0000147705">http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&amp;conceptid=N0000147705</a> — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016</span> </li> <li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-3">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Miranda-G E, Sordo M, Salazar AM؛ وآخرون. (2007). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://openurl.ingenta.com/content/nlm?genre=article&amp;issn=0146-4760&amp;volume=31&amp;issue=1&amp;spage=31&amp;aulast=Miranda-G">"Determination of amphetamine, methamphetamine, and hydroxyamphetamine derivatives in urine by gas chromatography-mass spectrometry and its relation to CYP2D6 phenotype of drug users"</a>. <i>J Anal Toxicol</i>. <b>31</b> (1): 31–6. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17389081">17389081</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Determination+of+amphetamine%2C+methamphetamine%2C+and+hydroxyamphetamine+derivatives+in+urine+by+gas+chromatography-mass+spectrometry+and+its+relation+to+CYP2D6+phenotype+of+drug+users&amp;rft.au=Miranda-G+E%2C+Sordo+M%2C+Salazar+AM&amp;rft.date=2007&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=1&amp;rft.jtitle=J+Anal+Toxicol&amp;rft.pages=31-6&amp;rft.volume=31&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fopenurl.ingenta.com%2Fcontent%2Fnlm%3Fgenre%3Darticle%26issn%3D0146-4760%26volume%3D31%26issue%3D1%26spage%3D31%26aulast%3DMiranda-G&amp;rft_id=info%3Apmid%2F17389081&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المؤلف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الصفحات=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;السنة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><span class="citation-comment" style="display:none; color:#33aa33"> صيانة CS1: Explicit use of et al. (<a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%B5%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A9_CS1:_Explicit_use_of_et_al." title="تصنيف:صيانة CS1: Explicit use of et al.">link</a>) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (<a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%B5%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A9_CS1:_%D8%A3%D8%B3%D9%85%D8%A7%D8%A1_%D9%85%D8%AA%D8%B9%D8%AF%D8%AF%D8%A9:_%D9%82%D8%A7%D8%A6%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A4%D9%84%D9%81%D9%88%D9%86" title="تصنيف:صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون">link</a>)</span><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r32919374">.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}</style></span> </li> <li id="cite_note-fea3067421b17ce84994f0db225e37c1115cab89-4"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-fea3067421b17ce84994f0db225e37c1115cab89_4-0">^</a></b></span> <span class="reference-text">معرف بوب كيم: <a rel="nofollow" class="external free" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3007">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3007</a> — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان&#160;: <span lang="en">AMPHETAMINE</span> — الرخصة: <a href="/wiki/%D9%85%D8%AD%D8%AA%D9%88%D9%89_%D8%AD%D8%B1" title="محتوى حر">محتوى حر</a></span> </li> <li id="cite_note-PubChem_Header-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-PubChem_Header_5-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-PubChem_Header_5-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation encyclopaedia"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=3007">"Compound Summary"</a>. <i>Amphetamine</i>. <i>PubChem Compound</i>. United States National Library of Medicine&#160;– National Center for Biotechnology Information. 11 April 2015<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 17 أبريل 2015</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Amphetamine&amp;rft.btitle=PubChem+Compound&amp;rft.date=2015-04-11&amp;rft.genre=bookitem&amp;rft.pub=United+States+National+Library+of+Medicine+%93+National+Center+for+Biotechnology+Information&amp;rft_id=https%3A%2F%2Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov%2Fsummary%2Fsummary.cgi%3Fcid%3D3007&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-DrugBank1-6"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-DrugBank1_6-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation encyclopaedia"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.drugbank.ca/drugs/DB00182#identification">"Identification"</a>. <i>Amphetamine</i>. <i>DrugBank</i>. University of Alberta. 8 February 2013<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 13 أكتوبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Amphetamine&amp;rft.btitle=DrugBank&amp;rft.date=2013-02-08&amp;rft.genre=bookitem&amp;rft.pub=University+of+Alberta&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.drugbank.ca%2Fdrugs%2FDB00182%23identification&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Acute_amph_toxicity-7"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Acute_amph_toxicity_7-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Greene SL، Kerr F، Braitberg G (October 2008). "Review article: amphetamines and related drugs of abuse". <i>Emerg. Med. Australas</i>. <b>20</b> (5): 391–402. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18973636">18973636</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1111%2Fj.1742-6723.2008.01114.x">10.1111/j.1742-6723.2008.01114.x</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Review+article%3A+amphetamines+and+related+drugs+of+abuse&amp;rft.au=Braitberg%2C+G&amp;rft.au=Kerr%2C+F&amp;rft.aufirst=SL&amp;rft.aulast=Greene&amp;rft.date=2008-10&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=5&amp;rft.jtitle=Emerg.+Med.+Australas&amp;rft.pages=391-402&amp;rft.volume=20&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1111%2Fj.1742-6723.2008.01114.x&amp;rft_id=info%3Apmid%2F18973636&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Enantiomers-9"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Enantiomers_9-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20130317002318/http://goldbook.iupac.org/E02069.html">"Enantiomer"</a>. <i>IUPAC Goldbook</i>. International Union of Pure and Applied Chemistry. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1351%2Fgoldbook.E02069">10.1351/goldbook.E02069</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://goldbook.iupac.org/E02069.html">الأصل</a> في 17 مارس 2013<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 14 مارس 2014</span>. <q>One of a pair of molecular entities which are mirror images of each other and non-superposable.</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Enantiomer&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=IUPAC+Goldbook&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fgoldbook.iupac.org%2FE02069.html&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1351%2Fgoldbook.E02069&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;اقتباس=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العمل=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-MeSHAmphetamine-11"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-MeSHAmphetamine_11-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-MeSHAmphetamine_11-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160817083034/http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&amp;term=AMPHETAMINE">"Amphetamine"</a>. <i>Medical Subject Headings</i>. National Institutes of Health, National Library of Medicine. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2009/MB_cgi?mode=&amp;term=Amphetamine">الأصل</a> في 17 أغسطس 2016<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 ديسمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Amphetamine&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=Medical+Subject+Headings&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.nlm.nih.gov%2Fcgi%2Fmesh%2F2009%2FMB_cgi%3Fmode%3D%26term%3DAmphetamine&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العمل=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-WHO_INN_active_moiety-12"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-WHO_INN_active_moiety_12-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-WHO_INN_active_moiety_12-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180815061824/http://apps.who.int:80/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html">"Guidelines on the Use of International Nonproprietary Names (INNS) for Pharmaceutical Substances"</a>. World Health Organization. 1997. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Jh1806e/2.4.html">الأصل</a> في 15 أغسطس 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2014</span>. <q>In principle, INNs are selected only for the active part of the molecule which is usually the base, acid or alcohol. In some cases, however, the active molecules need to be expanded for various reasons, such as formulation purposes, bioavailability or absorption rate. In 1975 the experts designated for the selection of INN decided to adopt a new policy for naming such molecules. In future, names for different salts or esters of the same active substance should differ only with regard to the inactive moiety of the molecule.&#160;... The latter are called modified INNs (INNMs).</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.btitle=Guidelines+on+the+Use+of+International+Nonproprietary+Names+%28INNS%29+for+Pharmaceutical+Substances&amp;rft.date=1997&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.pub=World+Health+Organization&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fapps.who.int%2Fmedicinedocs%2Fen%2Fd%2FJh1806e%2F2.4.html&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;التاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;اقتباس=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Proper_definition-13"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-Proper_definition_13-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-Proper_definition_13-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation book">Yoshida T (1997). "Chapter 1: Use and Misuse of Amphetamines: An International Overview". In Klee H. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://books.google.com/books?id=gVw_wzZU4x8C&amp;pg=PA2"><i>Amphetamine Misuse: International Perspectives on Current Trends</i></a>. Amsterdam, Netherlands: Harwood Academic Publishers. صفحة&#160;2. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8" title="رقم دولي معياري للكتاب">ISBN</a>&#160;<a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9789057020810" title="خاص:مصادر كتاب/9789057020810">9789057020810</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2014</span>. <q>Amphetamine, in the singular form, properly applies to the racemate of 2-amino-1-phenylpropane.&#160;... In its broadest context, however, the term can even embrace a large number of structurally and pharmacologically related substances.</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Chapter+1%3A+Use+and+Misuse+of+Amphetamines%3A+An+International+Overview&amp;rft.au=Yoshida+T&amp;rft.btitle=Amphetamine+Misuse%3A+International+Perspectives+on+Current+Trends&amp;rft.date=1997&amp;rft.genre=bookitem&amp;rft.isbn=9789057020810&amp;rft.pages=2&amp;rft.place=Amsterdam%2C+Netherlands&amp;rft.pub=Harwood+Academic+Publishers&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fbooks.google.com%2Fbooks%3Fid%3DgVw_wzZU4x8C%26pg%3DPA2&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الصفحة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المؤلف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المحرر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المكان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الرقم المعياري=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-UN_Convention-14"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-UN_Convention_14-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://treaties.un.org/Pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&amp;mtdsg_no=VI-16&amp;chapter=6&amp;lang=en">"Convention on psychotropic substances"</a>. <i>United Nations Treaty Collection</i>. United Nations. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160331074842/https://treaties.un.org/pages/ViewDetails.aspx?src=TREATY&amp;mtdsg_no=VI-16&amp;chapter=6&amp;lang=en">مؤرشف</a> من الأصل في 31 March 2016<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Convention+on+psychotropic+substances&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=United+Nations+Treaty+Collection&amp;rft_id=http%3A%2F%2Ftreaties.un.org%2FPages%2FViewDetails.aspx%3Fsrc%3DTREATY%26mtdsg_no%3DVI-16%26chapter%3D6%26lang%3Den&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-FDA_Abuse_&amp;_OD-15"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-FDA_Abuse_&amp;_OD_15-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-FDA_Abuse_&amp;_OD_15-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf">"Adderall XR Prescribing Information"</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span>. <i>United States Food and Drug Administration</i>. Shire US Inc. December 2013. صفحة&#160;11. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf">الأصل</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span> في 18 يوليو 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 30 ديسمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Adderall+XR+Prescribing+Information&amp;rft.date=2013-12&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=United+States+Food+and+Drug+Administration&amp;rft.pages=11&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.accessdata.fda.gov%2Fdrugsatfda_docs%2Flabel%2F2013%2F021303s026lbl.pdf&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Libido-16"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-Libido_16-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-Libido_16-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Montgomery KA (June 2008). <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2695750">"Sexual desire disorders"</a>. <i>Psychiatry (Edgmont)</i>. <b>5</b> (6): 50–55. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF_%D8%B3%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%84" title="ببمد سنترال">PMC</a>&#160;<span class="plainlinks"><a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2695750">2695750</a><span style="margin-left:0.1em"><img alt="Freely accessible" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png" decoding="async" title="يمكن الوصول إليها بحرية" width="9" height="14" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/14px-Lock-green.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/18px-Lock-green.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="813" /></span></span>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19727285">19727285</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Sexual+desire+disorders&amp;rft.au=Montgomery+KA&amp;rft.date=2008-06&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=6&amp;rft.jtitle=Psychiatry+%28Edgmont%29&amp;rft.pages=50-55&amp;rft.volume=5&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2695750&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC2695750&amp;rft_id=info%3Apmid%2F19727285&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Amph_Uses-17"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-Amph_Uses_17-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-Amph_Uses_17-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Heal DJ، Smith SL، Gosden J، Nutt DJ (June 2013). <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666194">"Amphetamine, past and present – a pharmacological and clinical perspective"</a>. <i>J. Psychopharmacol</i>. <b>27</b> (6): 479–496. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF_%D8%B3%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%84" title="ببمد سنترال">PMC</a>&#160;<span class="plainlinks"><a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666194">3666194</a><span style="margin-left:0.1em"><img alt="Freely accessible" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png" decoding="async" title="يمكن الوصول إليها بحرية" width="9" height="14" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/14px-Lock-green.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/18px-Lock-green.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="813" /></span></span>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23539642">23539642</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1177%2F0269881113482532">10.1177/0269881113482532</a>. <q>The intravenous use of d-amphetamine and other stimulants still pose major safety risks to the individuals indulging in this practice. Some of this intravenous abuse is derived from the diversion of ampoules of d-amphetamine, which are still occasionally prescribed in the UK for the control of severe narcolepsy and other disorders of excessive sedation.&#160;... For these reasons, observations of dependence and abuse of prescription d-amphetamine are rare in clinical practice, and this stimulant can even be prescribed to people with a history of drug abuse provided certain controls, such as daily pick-ups of prescriptions, are put in place (Jasinski and Krishnan, 2009b).</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Amphetamine%2C+past+and+present+%93+a+pharmacological+and+clinical+perspective&amp;rft.au=Gosden%2C+J&amp;rft.au=Nutt%2C+DJ&amp;rft.au=Smith%2C+SL&amp;rft.aufirst=DJ&amp;rft.aulast=Heal&amp;rft.date=2013-06&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=6&amp;rft.jtitle=J.+Psychopharmacol.&amp;rft.pages=479-496&amp;rft.volume=27&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3666194&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3666194&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1177%2F0269881113482532&amp;rft_id=info%3Apmid%2F23539642&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Benzedrine-18"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-Benzedrine_18-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-Benzedrine_18-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Rasmussen N (July 2006). "Making the first anti-depressant: amphetamine in American medicine, 1929–1950". <i>J. Hist. Med. Allied Sci</i>. <b>61</b> (3): 288–323. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16492800">16492800</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1093%2Fjhmas%2Fjrj039">10.1093/jhmas/jrj039</a>. <q>However the firm happened to discover the drug, SKF first packaged it as an inhaler so as to exploit the base’s volatility and, after sponsoring some trials by East Coast otolaryngological specialists, began to advertise the Benzedrine Inhaler as a decongestant in late 1933.</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Making+the+first+anti-depressant%3A+amphetamine+in+American+medicine%2C+1929%931950&amp;rft.au=Rasmussen+N&amp;rft.date=2006-07&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=3&amp;rft.jtitle=J.+Hist.+Med.+Allied+Sci.&amp;rft.pages=288-323&amp;rft.volume=61&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1093%2Fjhmas%2Fjrj039&amp;rft_id=info%3Apmid%2F16492800&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-NDCD-20"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-NDCD_20-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20131216080856/http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&amp;numberperpage=160&amp;searchfield=amphetamine&amp;searchtype=ActiveIngredient&amp;OrderBy=ProprietaryName">"National Drug Code Amphetamine Search Results"</a>. <i>National Drug Code Directory</i>. United States Food and Drug Administration. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/results.cfm?beginrow=1&amp;numberperpage=160&amp;searchfield=amphetamine&amp;searchtype=ActiveIngredient&amp;OrderBy=ProprietaryName">الأصل</a> في 07 فبراير 2014<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 ديسمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=National+Drug+Code+Amphetamine+Search+Results&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=National+Drug+Code+Directory&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.accessdata.fda.gov%2Fscripts%2Fcder%2Fndc%2Fresults.cfm%3Fbeginrow%3D1%26numberperpage%3D160%26searchfield%3Damphetamine%26searchtype%3DActiveIngredient%26OrderBy%3DProprietaryName&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;الناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;المسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;العمل=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Adderall_IR-22"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Adderall_IR_22-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20180526045653/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf">"Adderall IR Prescribing Information"</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span>. <i>United States Food and Drug Administration</i>. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. October 2015. صفحات&#160;1–6. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/011522s042lbl.pdf">الأصل</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span> في 26 مايو 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 18 مايو 2016</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Adderall+IR+Prescribing+Information&amp;rft.date=2015-10&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=United+States+Food+and+Drug+Administration&amp;rft.pages=1-6&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.accessdata.fda.gov%2Fdrugsatfda_docs%2Flabel%2F2015%2F011522s042lbl.pdf&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Miller-23"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Miller_23-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Miller GM (January 2011). <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3005101">"The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity"</a>. <i>J. Neurochem</i>. <b>116</b> (2): 164–176. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF_%D8%B3%D9%86%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%84" title="ببمد سنترال">PMC</a>&#160;<span class="plainlinks"><a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3005101">3005101</a><span style="margin-left:0.1em"><img alt="Freely accessible" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png" decoding="async" title="يمكن الوصول إليها بحرية" width="9" height="14" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/14px-Lock-green.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/18px-Lock-green.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="813" /></span></span>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073468">21073468</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1111%2Fj.1471-4159.2010.07109.x">10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=The+emerging+role+of+trace+amine-associated+receptor+1+in+the+functional+regulation+of+monoamine+transporters+and+dopaminergic+activity&amp;rft.au=Miller+GM&amp;rft.date=2011-01&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=2&amp;rft.jtitle=J.+Neurochem.&amp;rft.pages=164-176&amp;rft.volume=116&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3005101&amp;rft_id=%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC3005101&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1111%2Fj.1471-4159.2010.07109.x&amp;rft_id=info%3Apmid%2F21073468&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-FDA_Effects-24"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-FDA_Effects_24-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://web.archive.org/web/20180718220437/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf">"Adderall XR Prescribing Information"</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span>. <i>United States Food and Drug Administration</i>. Shire US Inc. December 2013. صفحات&#160;4–8. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf">الأصل</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span> في 18 يوليو 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 30 ديسمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Adderall+XR+Prescribing+Information&amp;rft.date=2013-12&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=United+States+Food+and+Drug+Administration&amp;rft.pages=4-8&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.accessdata.fda.gov%2Fdrugsatfda_docs%2Flabel%2F2013%2F021303s026lbl.pdf&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;تاريخ الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;مسار الأرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Stimulant_Misuse-26"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Stimulant_Misuse_26-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">Greydanus D. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20131103155156/http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf">"Stimulant Misuse: Strategies to Manage a Growing Problem"</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span>. <i>American College Health Association</i> (Review Article). ACHA Professional Development Program. صفحة&#160;20. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.acha.org/prof_dev/ADHD_docs/ADHD_PDprogram_Article2.pdf">الأصل</a> <span style="font-size:85%;">(PDF)</span> في 03 نوفمبر 2013<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 نوفمبر 2013</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Stimulant+Misuse%3A+Strategies+to+Manage+a+Growing+Problem&amp;rft.au=Greydanus+D&amp;rft.genre=unknown&amp;rft.jtitle=American+College+Health+Association&amp;rft.pages=20&amp;rft_id=http%3A%2F%2Fwww.acha.org%2Fprof_dev%2FADHD_docs%2FADHD_PDprogram_Article2.pdf&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">&#124;وصلة مكسورة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Addiction_risk-27"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Addiction_risk_27-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation journal">Kollins SH (May 2008). "A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders". <i>Curr. Med. Res. Opin</i>. <b>24</b> (5): 1345–1357. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a>&#160;<a rel="nofollow" class="external text" href="//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18384709">18384709</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="معرف الاشياء الرقمية">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="//doi.org/10.1185%2F030079908X280707">10.1185/030079908X280707</a>. <q>When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.</q></span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=A+qualitative+review+of+issues+arising+in+the+use+of+psycho-stimulant+medications+in+patients+with+ADHD+and+co-morbid+substance+use+disorders&amp;rft.aufirst=SH&amp;rft.aulast=Kollins&amp;rft.date=2008-05&amp;rft.genre=article&amp;rft.issue=5&amp;rft.jtitle=Curr.+Med.+Res.+Opin.&amp;rft.pages=1345-1357&amp;rft.volume=24&amp;rft_id=info%3Adoi%2F10.1185%2F030079908X280707&amp;rft_id=info%3Apmid%2F18384709&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-EncycOfPsychopharm-28"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-EncycOfPsychopharm_28-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation book">Stolerman IP (2010). المحرر: Stolerman IP. <i>Encyclopedia of Psychopharmacology</i>. Berlin, Germany; London, England: Springer. صفحة&#160;78. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8" title="رقم دولي معياري للكتاب">ISBN</a>&#160;<a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9783540686989" title="خاص:مصادر كتاب/9783540686989">9783540686989</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.au=Stolerman+IP&amp;rft.btitle=Encyclopedia+of+Psychopharmacology&amp;rft.date=2010&amp;rft.genre=book&amp;rft.isbn=9783540686989&amp;rft.pages=78&amp;rft.place=Berlin%2C+Germany%3B+London%2C+England&amp;rft.pub=Springer&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> <li id="cite_note-Westfall-29"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-Westfall_29-0">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation book">Westfall DP، Westfall TC (2010). "Miscellaneous Sympathomimetic Agonists". In Brunton LL، Chabner BA، Knollmann BC. <i>Goodman &amp; Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics</i> (الطبعة 12th). New York, USA: McGraw-Hill. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8" title="رقم دولي معياري للكتاب">ISBN</a>&#160;<a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9780071624428" title="خاص:مصادر كتاب/9780071624428">9780071624428</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;rft.atitle=Miscellaneous+Sympathomimetic+Agonists&amp;rft.au=Westfall%2C+TC&amp;rft.aufirst=DP&amp;rft.aulast=Westfall&amp;rft.btitle=Goodman+%26+Gilman%27s+Pharmacological+Basis+of+Therapeutics&amp;rft.date=2010&amp;rft.edition=12th&amp;rft.genre=bookitem&amp;rft.isbn=9780071624428&amp;rft.place=New+York%2C+USA&amp;rft.pub=McGraw-Hill&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;">&#160;</span></span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span> </li> </ol></div> <table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks collapsible autocollapse navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div class="plainlinks hlist navbar mini"><ul><li class="nv-عرض"><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="قالب:إدمان"><abbr title="عرض هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ع</abbr></a></li><li class="nv-ناقش"><a href="/wiki/%D9%86%D9%82%D8%A7%D8%B4_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="نقاش القالب:إدمان"><abbr title="ناقش هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ن</abbr></a></li><li class="nv-عدل"><a class="external text" href="//ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86&amp;action=edit"><abbr title="عدل هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ت</abbr></a></li></ul></div><div style="font-size:114%">اضطراب <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B9%D8%B2%D9%8A%D8%B2_(%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%81%D8%B3)" title="تعزيز (علم النفس)">التعزيز</a>: <a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="إدمان">الإدمان</a> <a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AE%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D8%AA" title="إدمان المخدرات">والإعتماد</a></div></th></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="إدمان">الإدمان</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B9%D9%82%D8%A7%D8%B1_(%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9)" title="عقار (مادة كيميائية)">العقار</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D9%83%D8%AD%D9%88%D9%84" title="كحول">كحول</a></li> <li><a class="mw-selflink selflink">أمفيتامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%88%D9%83%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D9%86" title="اعتماد الكوكائين">الكوكائين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%AA" title="ميثيل فينيدات">ميثيل فينيدات</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%86%D9%8A%D9%83%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="نيكوتين">نيكوتين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D8%AA%D8%B9%D8%A7%D8%B7%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%81%D9%8A%D9%88%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="اضطراب تعاطي المواد الأفيونية">الأفيون</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%84%D9%88%D9%83%D9%8A" title="الإدمان السلوكي">الإدمان السلوكي</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li>المالي <ul><li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%82%D9%85%D8%A7%D8%B1" title="إدمان القمار">القمار</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%87%D9%88%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B1%D8%A7%D8%A1" title="هوس الشراء">الشراء</a></li></ul></li> <li>الإعلامي <ul><li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%85%D8%A8%D9%8A%D9%88%D8%AA%D8%B1" title="إدمان الكمبيوتر">الكمبيوتر</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%86%D8%AA" title="إدمان الإنترنت">الإنترنت</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%84%D9%81%D8%B2%D9%8A%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان التلفزيون (الصفحة غير موجودة)">التلفزيون</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A3%D9%84%D8%B9%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%88" title="إدمان ألعاب الفيديو">ألعاب الفيديو</a></li></ul></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B9%D8%A7%D9%85" title="إدمان الطعام">الطعام</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%85%D9%84" title="إدمان العمل">العمل</a></li> <li>الجنسي <ul><li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D8%B3_%D8%B9%D9%84%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%86%D8%AA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان الجنس على الإنترنت (الصفحة غير موجودة)">الجنس على الإنترنت</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D8%B3" title="إدمان الجنس">الجنس</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%A8%D8%A7%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="إدمان الإباحية">الإباحية</a></li></ul></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">الآليات</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D8%B9%D8%A7%D9%85%D9%84_%D9%86%D8%B3%D8%AE" title="عامل نسخ">عوامل النسخ</a> <ul><li><b><a href="/w/index.php?title=FOSB&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="FOSB (الصفحة غير موجودة)">ΔFosB</a></b></li> <li><a href="/w/index.php?title=C-Fos&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="C-Fos (الصفحة غير موجودة)">c-Fos</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cdk5&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cdk5 (الصفحة غير موجودة)">Cdk5</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CREB&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CREB (الصفحة غير موجودة)">CREB</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GluR2&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GluR2 (الصفحة غير موجودة)">GluR2</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B9%D8%A7%D9%85%D9%84_%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D8%B2%D8%B2_%D9%84%D8%B3%D9%84%D8%B3%D9%84%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D8%A8%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%81%D9%8A%D9%81%D8%A9_%D9%81%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B4%D8%B7%D8%A9" title="عامل نووي معزز لسلسلة كابا الخفيفة في الخلايا البائية النشطة">NF-κB</a></li></ul></li></ul> <ul><li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%85%D8%A7%D8%AA_%D8%AA%D8%B9%D8%AF%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%87%D9%8A%D8%B3%D8%AA%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إنزيمات تعديل الهيستون (الصفحة غير موجودة)">الجينات</a> <ul><li><b><a href="/w/index.php?title=G9a&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="G9a (الصفحة غير موجودة)">G9a</a></b></li> <li><a href="/wiki/EHMT1" title="EHMT1">EHMT1</a></li> <li><b><a href="/w/index.php?title=HDAC1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC1 (الصفحة غير موجودة)">HDAC1</a></b></li> <li><b><a href="/w/index.php?title=HDAC2&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC2 (الصفحة غير موجودة)">HDAC2</a></b></li> <li><b><a href="/w/index.php?title=HDAC3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC3 (الصفحة غير موجودة)">HDAC3</a></b></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDAC4&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC4 (الصفحة غير موجودة)">HDAC4</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDAC5&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC5 (الصفحة غير موجودة)">HDAC5</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDAC9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC9 (الصفحة غير موجودة)">HDAC9</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDAC10&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDAC10 (الصفحة غير موجودة)">HDAC10</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SIRT1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SIRT1 (الصفحة غير موجودة)">SIRT1</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SIRT2&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SIRT2 (الصفحة غير موجودة)">SIRT2</a></li> <li>...</li></ul></li></ul> </div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AE%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D8%AA" title="إدمان المخدرات">الإعتماد</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group">المفاهيم</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AF_%D8%AC%D8%B3%D8%AF%D9%8A" title="اعتماد جسدي">اعتماد جسدي</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AF_%D9%86%D9%81%D8%B3%D9%8A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="اعتماد نفسي (الصفحة غير موجودة)">اعتماد نفسي</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%B9%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%AD%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="أعراض انسحابية">أعراض انسحابية</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AE%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D8%AA" title="إدمان المخدرات">إدمان المخدرات</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">الاضطرابات</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D9%83%D8%AD%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%A9" title="كحولية">الكحول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان الأمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">الأمفيتامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%AA%D9%8A%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان الباربتيورات (الصفحة غير موجودة)">الباربتيورات</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%88%D8%AF%D9%8A%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D9%86" title="إدمان البنزوديازيبين">البنزوديازيبين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%84%D8%A3%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AF_%D8%B9%D9%84%D9%89_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="لأعتماد على الكافيين (الصفحة غير موجودة)">الكافيين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان الأمفيتامين (الصفحة غير موجودة)">الأمفيتامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%88%D9%83%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D9%86" title="اعتماد الكوكائين">الكوكائين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AC%D9%88%D8%A7%D9%86%D8%A7&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إدمان الماريجوانا (الصفحة غير موجودة)">الماريجوانا</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D8%AA%D8%B9%D8%A7%D8%B7%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%81%D9%8A%D9%88%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="اضطراب تعاطي المواد الأفيونية">الأفيون</a></li></ul> </div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">انظر أيضا</th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-even" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81:%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86" title="تصنيف:إدمان">تصنيف:إدمان</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%B3%D9%84%D9%88%D9%83%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81%D9%8A" title="علاج سلوكي معرفي">علاج سلوكي معرفي</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%B3%D9%88%D8%A1_%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="متلازمة سوء إنتظام الدوبامين (الصفحة غير موجودة)">متلازمة سوء إنتظام الدوبامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF_%D9%85%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B6%D8%B1%D8%B1&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="الحد من الضرر (الصفحة غير موجودة)">الحد من الضرر</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%B2_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%81%D9%8A%D8%B2%D9%8A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="البروز التحفيزي (الصفحة غير موجودة)">البروز التحفيزي</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%B7%D8%B1%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AB%D8%A8%D8%B7%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="السيطرة المثبطة (الصفحة غير موجودة)">السيطرة المثبطة</a><br /></li> <li>مجموعات الدعم <ul><li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%AC%D9%85%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%AD%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%AF%D9%85%D8%A7%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مجموعات محاربة الإدمان (الصفحة غير موجودة)">مجموعات محاربة الإدمان</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%82%D8%A7%D8%A6%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D9%85%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%83%D9%88%D9%86%D8%A9_%D9%85%D9%86_%D8%A7%D8%AB%D9%86%D9%8A_%D8%B9%D8%B4%D8%B1_%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%A9&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="قائمة المجموعات المكونة من اثني عشر خطوة (الصفحة غير موجودة)">قائمة المجموعات المكونة من اثني عشر خطوة</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%88_%D9%81%D8%A7%D8%A8&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="نو فاب (الصفحة غير موجودة)">NoFap</a></li></ul></li></ul> </div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table> <table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks collapsible collapsed navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div class="plainlinks hlist navbar mini"><ul><li class="nv-عرض"><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7%D8%A7%D8%AA" title="قالب:منشطات"><abbr title="عرض هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ع</abbr></a></li><li class="nv-ناقش"><a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%82%D8%A7%D8%B4_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7%D8%A7%D8%AA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="نقاش القالب:منشطات (الصفحة غير موجودة)"><abbr title="ناقش هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ن</abbr></a></li><li class="nv-عدل"><a class="external text" href="//ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D9%86%D8%B4%D8%B7%D8%A7%D8%AA&amp;action=edit"><abbr title="عدل هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;">ت</abbr></a></li></ul></div><div style="font-size:114%"><a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%A8%D9%87_(%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%A9)" title="منبه (مادة)">المواد المنبّهة</a></div></th></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A3%D8%AF%D8%A7%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A7%D9%86" title="أدامانتان">أدامانتانات</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D8%AF%D8%A7%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أدابرومين (الصفحة غير موجودة)">أدابرومين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A7%D8%AF%D9%8A%D9%86" title="أمانتادين">أمانتادين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="برومانتين (الصفحة غير موجودة)">برومانتين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="ميمانتين">ميمانتين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B1%D9%8A%D9%85%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A7%D8%AF%D9%8A%D9%86" title="ريمانتادين">ريمانتادين</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B6%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AF%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مضادات الأدينوسين (الصفحة غير موجودة)">مضادات الأدينوسين</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=8-Chlorotheophylline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="8-Chlorotheophylline (الصفحة غير موجودة)">8-Chlorotheophylline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine (الصفحة غير موجودة)">8-Cyclopentyltheophylline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=8-Phenyltheophylline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="8-Phenyltheophylline (الصفحة غير موجودة)">8-Phenyltheophylline</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أمينوفيلين">أمينوفيلين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%8A%D9%86" title="كافيين">كافيين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CGS-15943&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CGS-15943 (الصفحة غير موجودة)">CGS-15943</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dimethazan&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dimethazan (الصفحة غير موجودة)">Dimethazan</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Paraxanthine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Paraxanthine (الصفحة غير موجودة)">Paraxanthine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SCH-58261&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SCH-58261 (الصفحة غير موجودة)">SCH-58261</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AB%D9%8A%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ثيوبرومين">ثيوبرومين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%8A%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="تيوفيلين">تيوفيلين</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=Psychotropic_alkylamines&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Psychotropic alkylamines (الصفحة غير موجودة)">مؤثرات عقلية</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Cyclopentamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cyclopentamine (الصفحة غير موجودة)">Cyclopentamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cypenamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cypenamine (الصفحة غير موجودة)">Cypenamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cyprodenate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cyprodenate (الصفحة غير موجودة)">Cyprodenate</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%87%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%84" title="هيبتامينول">هيبتامينول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Isometheptene&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Isometheptene (الصفحة غير موجودة)">Isometheptene</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Levopropylhexedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Levopropylhexedrine (الصفحة غير موجودة)">Levopropylhexedrine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D9%87%D9%83%D8%B3%D8%A7%D9%86%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثيل هكسانامين">Methylhexaneamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Octodrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Octodrine (الصفحة غير موجودة)">Octodrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Propylhexedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Propylhexedrine (الصفحة غير موجودة)">Propylhexedrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Tuaminoheptane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Tuaminoheptane (الصفحة غير موجودة)">Tuaminoheptane</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%A2%D9%85%D8%A8%D8%A7%D9%83%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="آمباكين (الصفحة غير موجودة)">آمباكين</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=CX-516&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CX-516 (الصفحة غير موجودة)">CX-516</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CX-546&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CX-546 (الصفحة غير موجودة)">CX-546</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CX-614&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CX-614 (الصفحة غير موجودة)">CX-614</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Farampator&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Farampator (الصفحة غير موجودة)">CX-691</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CX717&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CX717 (الصفحة غير موجودة)">CX-717</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=IDRA-21&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="IDRA-21 (الصفحة غير موجودة)">IDRA-21</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=LY-404,187&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="LY-404,187 (الصفحة غير موجودة)">LY-404,187</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=LY-503,430&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="LY-503,430 (الصفحة غير موجودة)">LY-503,430</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%88%D8%BA%D9%84%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="نوغلوتيل (الصفحة غير موجودة)">نوغلوتيل</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Org_26576&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Org 26576 (الصفحة غير موجودة)">Org 26576</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PEPA_(drug)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PEPA (drug) (الصفحة غير موجودة)">PEPA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=S-18986&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="S-18986 (الصفحة غير موجودة)">S-18986</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D9%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="صنيفيرام (الصفحة غير موجودة)">صنيفيرام</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%8A%D9%88%D9%86%D9%8A%D9%81%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D9%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="يونيفيرام (الصفحة غير موجودة)">يونيفيرام</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%A2%D8%B1%D9%8A%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%83%D9%84%D9%88%D9%87%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="آريلكيكلوهيكسيلامين (الصفحة غير موجودة)">آريلكيكلوهيكسيلامين</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Benocyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Benocyclidine (الصفحة غير موجودة)">Benocyclidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dieticyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dieticyclidine (الصفحة غير موجودة)">Dieticyclidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Esketamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Esketamine (الصفحة غير موجودة)">Esketamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Eticyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Eticyclidine (الصفحة غير موجودة)">Eticyclidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Gacyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gacyclidine (الصفحة غير موجودة)">Gacyclidine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="كيتامين">كيتامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%8A%D9%83%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فينسايكلامين (الصفحة غير موجودة)">فينسايكلامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%B3%D9%8A%D9%83%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86" title="فينسيكليدين">فينسيكليدين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Rolicyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Rolicyclidine (الصفحة غير موجودة)">Rolicyclidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Tenocyclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Tenocyclidine (الصفحة غير موجودة)">Tenocyclidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D9%8A%D9%84%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تيليتامين (الصفحة غير موجودة)">تيليتامين</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%86%D8%B2%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D9%86" title="بنزازيبين">بنزازيبينات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/3-%D8%A3%D9%84%D9%8A%D9%84-6-%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88-1-%D9%81%D9%86%D9%8A%D9%84-5%D8%8C4%D8%8C2%D8%8C1-%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D8%B9%D9%8A_%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88-3-%D8%A8%D9%86%D8%B2%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D9%86-8%D8%8C7-%D8%AF%D9%8A%D9%88%D9%84" title="3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5،4،2،1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8،7-ديول">3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5،4،2،1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8،7-ديول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SKF-77434&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SKF-77434 (الصفحة غير موجودة)">SKF-77434</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SKF-81297&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SKF-81297 (الصفحة غير موجودة)">SKF-81297</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SKF-82958&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SKF-82958 (الصفحة غير موجودة)">SKF-82958</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A3%D8%B3%D8%AA%D9%8A%D9%84_%D9%83%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أستيل كولين">أستيل كولين</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=A-84,543&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="A-84,543 (الصفحة غير موجودة)">A-84,543</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=A-366,833&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="A-366,833 (الصفحة غير موجودة)">A-366,833</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=ABT-202&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ABT-202 (الصفحة غير موجودة)">ABT-202</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=ABT-418&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ABT-418 (الصفحة غير موجودة)">ABT-418</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=AR-R17779&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="AR-R17779 (الصفحة غير موجودة)">AR-R17779</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Altinicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Altinicline (الصفحة غير موجودة)">Altinicline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Anabasine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Anabasine (الصفحة غير موجودة)">Anabasine</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%B1%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أريكولين">أريكولين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="برادانيكلين (الصفحة غير موجودة)">برادانيكلين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كوتينين (الصفحة غير موجودة)">كوتينين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="سيتيزين">سيتيزين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dianicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dianicline (الصفحة غير موجودة)">Dianicline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Epibatidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Epibatidine (الصفحة غير موجودة)">Epibatidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Epiboxidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Epiboxidine (الصفحة غير موجودة)">Epiboxidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GTS-21&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GTS-21 (الصفحة غير موجودة)">GTS-21</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ispronicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ispronicline (الصفحة غير موجودة)">Ispronicline</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%86%D9%8A%D9%83%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="نيكوتين">نيكوتين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PHA-543,613&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PHA-543,613 (الصفحة غير موجودة)">PHA-543,613</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PNU-120,596&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PNU-120,596 (الصفحة غير موجودة)">PNU-120,596</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PNU-282,987&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PNU-282,987 (الصفحة غير موجودة)">PNU-282,987</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Pozanicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pozanicline (الصفحة غير موجودة)">Pozanicline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Rivanicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Rivanicline (الصفحة غير موجودة)">Rivanicline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Sazetidine_A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Sazetidine A (الصفحة غير موجودة)">Sazetidine A</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SIB-1553A&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SIB-1553A (الصفحة غير موجودة)">SIB-1553A</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SSR-180,711&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SSR-180,711 (الصفحة غير موجودة)">SSR-180,711</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=TC-1698&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="TC-1698 (الصفحة غير موجودة)">TC-1698</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=TC-1827&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="TC-1827 (الصفحة غير موجودة)">TC-1827</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=TC-2216&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="TC-2216 (الصفحة غير موجودة)">TC-2216</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Tebanicline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Tebanicline (الصفحة غير موجودة)">Tebanicline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=UB-165&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="UB-165 (الصفحة غير موجودة)">UB-165</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86" title="فارينيكلين">فارينيكلين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=WAY-317,538&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="WAY-317,538 (الصفحة غير موجودة)">WAY-317,538</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%AC" title="اختلاج">اختلاج</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Anatoxin-a&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Anatoxin-a (الصفحة غير موجودة)">Anatoxin-a</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Bicuculline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Bicuculline (الصفحة غير موجودة)">Bicuculline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=DMCM&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="DMCM (الصفحة غير موجودة)">DMCM</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%AB%D9%8A%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فلوروثيل (الصفحة غير موجودة)">فلوروثيل</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Gabazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gabazine (الصفحة غير موجودة)">Gabazine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Pentylenetetrazol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pentylenetetrazol (الصفحة غير موجودة)">Pentetrazol</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A%D9%83%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="بيكروتوكسين">بيكروتوكسين</a></li> <li><a href="/wiki/Strychnine" class="mw-redirect" title="Strychnine">Strychnine</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AB%D9%88%D8%AC%D9%88%D9%86" title="ثوجون">ثوجون</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=Eugeroic&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Eugeroic (الصفحة غير موجودة)">Eugeroic</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أدرافينيل (الصفحة غير موجودة)">أدرافينيل</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%B1%D9%85%D9%88%D8%AF%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84" title="أرمودافينيل">أرمودافينيل</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CRL-40,940&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CRL-40,940 (الصفحة غير موجودة)">CRL-40,940</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CRL-40,941&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CRL-40,941 (الصفحة غير موجودة)">CRL-40,941</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fluorenol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fluorenol (الصفحة غير موجودة)">Fluorenol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=JZ-IV-10&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="JZ-IV-10 (الصفحة غير موجودة)">JZ-IV-10</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%88%D8%AF%D8%A7%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84" title="مودافينيل">مودافينيل</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A3%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أكسازولين">أكسازولينات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=4-Methylaminorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylaminorex (الصفحة غير موجودة)">4-Methylaminorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أمينوريكس (الصفحة غير موجودة)">أمينوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Clominorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Clominorex (الصفحة غير موجودة)">Clominorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cyclazodone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cyclazodone (الصفحة غير موجودة)">Cyclazodone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenozolone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenozolone (الصفحة غير موجودة)">Fenozolone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fluminorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fluminorex (الصفحة غير موجودة)">Fluminorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%8A%D9%85%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بيمولين (الصفحة غير موجودة)">بيمولين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Thozalinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Thozalinone (الصفحة غير موجودة)">Thozalinone</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A8%D8%AF%D9%8A%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فينيثيلامين بديل (الصفحة غير موجودة)">فينيثيلامينات</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=4-Methylphenylisobutylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylphenylisobutylamine (الصفحة غير موجودة)">1-(4-Methylphenyl)-2-aminobutane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane (الصفحة غير موجودة)">1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-FA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-FA (الصفحة غير موجودة)">2-Fuoroamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-FMA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-FMA (الصفحة غير موجودة)">2-Fuoromethamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Hydroxyphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Hydroxyphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">2-OH-PEA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Phenyl-3-aminobutane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Phenyl-3-aminobutane (الصفحة غير موجودة)">2-Phenyl-3-aminobutane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2,3-Methylenedioxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2,3-Methylenedioxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">2,3-MDA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-FA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-FA (الصفحة غير موجودة)">3-Fuoroamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Fluoroethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Fluoroethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">3-Fluoroethamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Fluoromethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Fluoromethcathinone (الصفحة غير موجودة)">3-Fluoromethcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Methoxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Methoxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">3-Methoxyamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Methylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Methylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">3-Methylamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3,4-Dimethylmethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3,4-Dimethylmethcathinone (الصفحة غير موجودة)">3,4-DMMC</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Bromomethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Bromomethcathinone (الصفحة غير موجودة)">4-BMC</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Chloromethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Chloromethcathinone (الصفحة غير موجودة)">4-CMC</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Ethylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Ethylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">4-Ethylamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-FA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-FA (الصفحة غير موجودة)">4-Fluoroamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-FMA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-FMA (الصفحة غير موجودة)">4-Fluoromethamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">4-MA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylbuphedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylbuphedrone (الصفحة غير موجودة)">4-Methylbuphedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylcathinone (الصفحة غير موجودة)">4-Methylcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylmethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylmethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">4-MMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylpentedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylpentedrone (الصفحة غير موجودة)">4-Methylpentedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylthioamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylthioamphetamine (الصفحة غير موجودة)">4-MTA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=6-Fluoronorepinephrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="6-Fluoronorepinephrine (الصفحة غير موجودة)">6-FNE</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=AL-1095&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="AL-1095 (الصفحة غير موجودة)">AL-1095</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Alfetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Alfetamine (الصفحة غير موجودة)">Alfetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Alpha-Ethylphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Alpha-Ethylphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">a-Ethylphenethylamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أمفيكلورال (الصفحة غير موجودة)">أمفيكلورال</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Amfepentorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Amfepentorex (الصفحة غير موجودة)">Amfepentorex</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%86" title="أمفيبرامون">أمفيبرامون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Amidephrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Amidephrine (الصفحة غير موجودة)">Amidephrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Amino-1,2-dihydronaphthalene&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Amino-1,2-dihydronaphthalene (الصفحة غير موجودة)">2-Amino-1,2-dihydronaphthalene</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Aminoindane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Aminoindane (الصفحة غير موجودة)">2-Aminoindane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-(2-Aminopropyl)indole&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-(2-Aminopropyl)indole (الصفحة غير موجودة)">5-(2-Aminopropyl)indole</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Aminotetralin&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Aminotetralin (الصفحة غير موجودة)">2-Aminotetralin</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Acridorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Acridorex (الصفحة غير موجودة)">Acridorex</a></li> <li><a class="mw-selflink selflink">أمفيتامين</a> (<a href="/wiki/%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ديكستروامفيتامين">ديكستروامفيتامين</a>, <a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ليفوأمفيتامين">ليفوأمفيتامين</a>)</li> <li><a href="/w/index.php?title=Amphetaminil&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Amphetaminil (الصفحة غير موجودة)">Amphetaminil</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Arbutamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Arbutamine (الصفحة غير موجودة)">Arbutamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%CE%92-Methylphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Β-Methylphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">β-Methylphenethylamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%CE%92-Phenylmethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Β-Phenylmethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">β-Phenylmethamphetamine</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%86%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%83%D8%B3" title="بنفلوركس">بنفلوركس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بنزيدرون (الصفحة غير موجودة)">بنزيدرون</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%86%D8%B2%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="بنزفيتامين">بنزفيتامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Benzodioxolylbutanamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Benzodioxolylbutanamine (الصفحة غير موجودة)">BDB</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=BOH_(drug)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="BOH (drug) (الصفحة غير موجودة)">BOH</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Benzhydrylmorpholine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Benzhydrylmorpholine (الصفحة غير موجودة)">3-Benzhydrylmorpholine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Benzofuranylpropylaminopentane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Benzofuranylpropylaminopentane (الصفحة غير موجودة)">BPAP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%88%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بوفيدرون (الصفحة غير موجودة)">بوفيدرون</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D9%88%D9%86" title="بوبروبيون">بوبروبيون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%84%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بوتيلون (الصفحة غير موجودة)">بوتيلون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كامفيتامين (الصفحة غير موجودة)">كامفيتامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D9%86_(%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كاثين (دواء) (الصفحة غير موجودة)">كاثين (دواء)</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%86" title="كاثينون">كاثينون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Chlorphentermine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Chlorphentermine (الصفحة غير موجودة)">Chlorphentermine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cilobamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cilobamine (الصفحة غير موجودة)">Cilobamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cinnamedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cinnamedrine (الصفحة غير موجودة)">Cinnamedrine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86%D8%A8%D9%88%D8%AA%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84" title="كلينبوتيرول">كلينبوتيرول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Clobenzorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Clobenzorex (الصفحة غير موجودة)">Clobenzorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D9%84%D9%88%D9%81%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كلوفوريكس (الصفحة غير موجودة)">كلوفوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%8A%D8%B1%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كلورتيرمين (الصفحة غير موجودة)">كلورتيرمين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cypenamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cypenamine (الصفحة غير موجودة)">Cypenamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=D-Deprenyl&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="D-Deprenyl (الصفحة غير موجودة)"><small>D</small>-Deprenyl</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Denopamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Denopamine (الصفحة غير موجودة)">Denopamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dimethoxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dimethoxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">Dimethoxyamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dimethylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dimethylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">Dimethylamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dimethylcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dimethylcathinone (الصفحة غير موجودة)">Dimethylcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dobutamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dobutamine (الصفحة غير موجودة)">Dobutamine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7" title="ليفودوبا">ليفودوبا</a> (<a href="/wiki/%D8%AF%D9%8A-%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7" title="دي-دوبا">دي-دوبا</a>, <a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7" title="ليفودوبا">ليفودوبا</a>)</li> <li><a href="/wiki/%D8%AF%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="دوبامين">دوبامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dopexamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dopexamine (الصفحة غير موجودة)">Dopexamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=L-DOPS&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="L-DOPS (الصفحة غير موجودة)">Droxidopa</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ethylbenzodioxolylbutanamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ethylbenzodioxolylbutanamine (الصفحة غير موجودة)">EBDB</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="إفيدرين">إفيدرين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أدرينالين">أدرينالين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إيبينين (الصفحة غير موجودة)">إيبينين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إيتافيدرين (الصفحة غير موجودة)">إيتافيدرين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ethcathinone (الصفحة غير موجودة)">Ethcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ethylnorepinephrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ethylnorepinephrine (الصفحة غير موجودة)">Ethylnorepinephrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ethylone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ethylone (الصفحة غير موجودة)">Ethylone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Etilamfetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Etilamfetamine (الصفحة غير موجودة)">Etilamfetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Etilefrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Etilefrine (الصفحة غير موجودة)">Etilefrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Famprofazone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Famprofazone (الصفحة غير موجودة)">Famprofazone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fencamfamin&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fencamfamin (الصفحة غير موجودة)">Fencamfamin</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fencamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fencamine (الصفحة غير موجودة)">Fencamine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="فينيثايلين">فينيثايلين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenfluramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenfluramine (الصفحة غير موجودة)">Fenfluramine</a> (<a href="/w/index.php?title=Dexfenfluramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dexfenfluramine (الصفحة غير موجودة)">Dexfenfluramine</a>, <a href="/w/index.php?title=Levofenfluramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Levofenfluramine (الصفحة غير موجودة)">Levofenfluramine</a>)</li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenproporex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenproporex (الصفحة غير موجودة)">Fenproporex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Feprosidnine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Feprosidnine (الصفحة غير موجودة)">Feprosidnine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Flephedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Flephedrone (الصفحة غير موجودة)">Flephedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%84%D9%88%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فلودوريكس (الصفحة غير موجودة)">فلودوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Formetorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Formetorex (الصفحة غير موجودة)">Formetorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Furfenorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Furfenorex (الصفحة غير موجودة)">Furfenorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Gepefrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gepefrine (الصفحة غير موجودة)">Gepefrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D8%AF%D9%88%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="هيكسابرادول (الصفحة غير موجودة)">هيكسابرادول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%88%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="هيكسودرون (الصفحة غير موجودة)">هيكسودرون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Hydroxy-3-methoxymethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">HMMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Hordenine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Hordenine (الصفحة غير موجودة)">Hordenine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Hydroxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Hydroxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">4-Hydroxyamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-IAI&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-IAI (الصفحة غير موجودة)">5-Iodo-2-aminoindane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ibopamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ibopamine (الصفحة غير موجودة)">Ibopamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Indanylmethylaminopropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Indanylmethylaminopropane (الصفحة غير موجودة)">IMP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Indanylaminopropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Indanylaminopropane (الصفحة غير موجودة)">Indanylamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Iofetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Iofetamine (الصفحة غير موجودة)">Iofetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Isoetarine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Isoetarine (الصفحة غير موجودة)">Isoetarine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Isoethcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Isoethcathinone (الصفحة غير موجودة)">Isoethcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Isoprenaline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Isoprenaline (الصفحة غير موجودة)">Isoprenaline</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D9%84%D9%8A%D8%AC%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="سيليجيلين">سيليجيلين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Lefetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Lefetamine (الصفحة غير موجودة)">Lefetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Lisdexamfetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Lisdexamfetamine (الصفحة غير موجودة)">Lisdexamfetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%84%D9%88%D9%81%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="لوفوفين (الصفحة غير موجودة)">لوفوفين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylbenzodioxolylbutanamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylbenzodioxolylbutanamine (الصفحة غير موجودة)">MBDB</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3,4-Methylenedioxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3,4-Methylenedioxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MDA (tenamfetamine)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxybutylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxybutylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MDBU</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxyethylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxyethylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MDEA</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A5%D9%83%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B3%D9%8A" title="إكستاسي">إكستاسي</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxymethylphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxymethylphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">MDMPEA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxyhydroxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxyhydroxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MDOH</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxypropylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxypropylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MDPR</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxyphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxyphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">MDPEA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Mefenorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Mefenorex (الصفحة غير موجودة)">Mefenorex</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D9%81%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86" title="ميفيدرون">ميفيدرون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Mephentermine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Mephentermine (الصفحة غير موجودة)">Mephentermine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Metanephrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Metanephrine (الصفحة غير موجودة)">Metanephrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Metaraminol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Metaraminol (الصفحة غير موجودة)">Metaraminol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Mesocarb&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Mesocarb (الصفحة غير موجودة)">Mesocarb</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a> (<a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثامفيتامين">ميثامفيتامين</a>، <a href="/w/index.php?title=Levomethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Levomethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">Levomethamphetamine</a>)</li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%88%D9%83%D8%B2%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ميثوكزامين">ميثوكزامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methoxyphenamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methoxyphenamine (الصفحة غير موجودة)">Methoxyphenamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Methoxy-4-methylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Methoxy-4-methylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methcathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methcathinone (الصفحة غير موجودة)">Methcathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ميثيدرون (الصفحة غير موجودة)">ميثيدرون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methoxyphenamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methoxyphenamine (الصفحة غير موجودة)">Methoxyphenamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxycathinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxycathinone (الصفحة غير موجودة)">Methylenedioxycathinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ميثيلون (الصفحة غير موجودة)">ميثيلون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AF%D8%B1%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ميكسيدرون (الصفحة غير موجودة)">ميكسيدرون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=MMDA_(drug)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="MMDA (drug) (الصفحة غير موجودة)">MMDA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=MMDMA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="MMDMA (الصفحة غير موجودة)">MMDMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3-Methoxymethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Methoxymethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">MMMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%81%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مورفوريكس (الصفحة غير موجودة)">مورفوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=N,alpha-Diethylphenylethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="N,alpha-Diethylphenylethylamine (الصفحة غير موجودة)">N,alpha-Diethylphenylethylamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=N-Ethylbuphedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="N-Ethylbuphedrone (الصفحة غير موجودة)">N-Ethylbuphedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=N-Ethylhexedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="N-Ethylhexedrone (الصفحة غير موجودة)">N-Ethylhexedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=N,N-Dimethylphenethylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="N,N-Dimethylphenethylamine (الصفحة غير موجودة)">N,N-Dimethylphenethylamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Naphthylaminopropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Naphthylaminopropane (الصفحة غير موجودة)">Naphthylamphetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Nisoxetine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Nisoxetine (الصفحة غير موجودة)">Nisoxetine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%86%D9%88%D8%B1%D8%A5%D8%A8%D9%8A%D9%86%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="نورإبينفرين">نورإبينفرين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Norfenefrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Norfenefrine (الصفحة غير موجودة)">Norfenefrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Norfenfluramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Norfenfluramine (الصفحة غير موجودة)">Norfenfluramine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Normetanephrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Normetanephrine (الصفحة غير موجودة)">Normetanephrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=L-Norpseudoephedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="L-Norpseudoephedrine (الصفحة غير موجودة)"><small>L</small>-Norpseudoephedrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%88%D9%83%D8%AA%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_(%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A1)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أوكتوبامين (دواء) (الصفحة غير موجودة)">أوكتوبامين (دواء)</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D9%86%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%86" title="أروسيبرينالين">أروسيبرينالين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أورتيتامين (الصفحة غير موجودة)">أورتيتامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Oxifentorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Oxifentorex (الصفحة غير موجودة)">Oxifentorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Oxilofrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Oxilofrine (الصفحة غير موجودة)">Oxilofrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Bromoamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Bromoamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PBA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Chloroamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Chloroamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PCA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Chloromethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Chloromethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PCMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Norpholedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Norpholedrine (الصفحة غير موجودة)">PHA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%8A%D9%86%D8%AA%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بينتوريكس (الصفحة غير موجودة)">بينتوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Pentedrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pentedrone (الصفحة غير موجودة)">Pentedrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%8A%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%84%D9%88%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بينتيلون (الصفحة غير موجودة)">بينتيلون</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%86%D8%A8%D9%87_(%D9%85%D8%A7%D8%AF%D8%A9)" title="منبه (مادة)">منبه (مادة)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phenpromethamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phenpromethamine (الصفحة غير موجودة)">Phenpromethamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phentermine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phentermine (الصفحة غير موجودة)">Phentermine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84_%D8%A3%D9%84%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%86" title="فينيل ألانين">فينيل ألانين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="فينيليفرين">فينيليفرين</a></li> <li>فنيلبروبانولامين</li> <li><a href="/w/index.php?title=Pholedrine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pholedrine (الصفحة غير موجودة)">Pholedrine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Iodoamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Iodoamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PIA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Methoxyamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Methoxyamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Methoxyethylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Methoxyethylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PMEA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Methoxymethamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Methoxymethamphetamine (الصفحة غير موجودة)">PMMA</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phenylpropylaminopentane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phenylpropylaminopentane (الصفحة غير موجودة)">PPAP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phthalimidopropiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phthalimidopropiophenone (الصفحة غير موجودة)">Phthalimidopropiophenone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Prenylamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Prenylamine (الصفحة غير موجودة)">Prenylamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Propylamphetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Propylamphetamine (الصفحة غير موجودة)">Propylamphetamine</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B3%D9%88%D8%AF%D9%88%D8%A5%D9%81%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86" title="سودوإفدرين">سودوإفدرين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84" title="روبينيرول">روبينيرول</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B3%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%88%D9%84" title="سالبوتامول">سالبوتامول</a> (<a href="/w/index.php?title=Levosalbutamol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Levosalbutamol (الصفحة غير موجودة)">Levosalbutamol</a>)</li> <li><a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D9%88%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="سيبوترامين">سيبوترامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Solriamfetol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Solriamfetol (الصفحة غير موجودة)">Solriamfetol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%B3%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="سينيفرين (الصفحة غير موجودة)">سينيفرين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AB%D9%8A%D9%88%D8%AF%D8%B1%D9%8A%D9%86%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ثيودرينالين (الصفحة غير موجودة)">ثيودرينالين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D9%8A%D9%81%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تيفلوريكس (الصفحة غير موجودة)">تيفلوريكس</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%84%D8%B3%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86" title="ترانيلسيبرومين">ترانيلسيبرومين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="تيرامين">تيرامين</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="تيروسين">تيروسين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Xylopropamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Xylopropamine (الصفحة غير موجودة)">Xylopropamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Zylofuramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Zylofuramine (الصفحة غير موجودة)">Zylofuramine</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D8%AF%D8%A7%D8%A6%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D9%84%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%81%D9%88%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بدائل الفينيلمورفولين (الصفحة غير موجودة)">فينيلمورفولينات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=3-Fluorophenmetrazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3-Fluorophenmetrazine (الصفحة غير موجودة)">3-Fluorophenmetrazine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenbutrazate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenbutrazate (الصفحة غير موجودة)">Fenbutrazate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenmetramide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenmetramide (الصفحة غير موجودة)">Fenmetramide</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=G-130&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="G-130 (الصفحة غير موجودة)">G-130</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%A7%D9%86%D9%8A%D9%81%D8%A7%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مانيفاكسين (الصفحة غير موجودة)">مانيفاكسين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Morazone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Morazone (الصفحة غير موجودة)">Morazone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D9%88%D8%B1%D9%81%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مورفوريكس (الصفحة غير موجودة)">مورفوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Oxaflozane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Oxaflozane (الصفحة غير موجودة)">Oxaflozane</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A_%D8%AF%D9%8A-128907" title="بي دي-128907">بي دي-128907</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%AF%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="فينديميترازين">فينديميترازين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%85%D9%8A%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="فينميترازين">فينميترازين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholine (الصفحة غير موجودة)">2-Phenyl-3,6-dimethylmorpholine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Pseudophenmetrazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Pseudophenmetrazine (الصفحة غير موجودة)">Pseudophenmetrazine</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A7%D8%AF%D8%A7%D9%81%D9%83%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="رادافكسين">رادافكسين</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%86" title="بيبيرازين">بيبيرازينات</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=2C-B-BZP&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2C-B-BZP (الصفحة غير موجودة)">2C-B-BZP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=1-(3-chlorophenyl)-4-(2-phenylethyl)piperazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="1-(3-chlorophenyl)-4-(2-phenylethyl)piperazine (الصفحة غير موجودة)">3C-PEP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Benzylpiperazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Benzylpiperazine (الصفحة غير موجودة)">BZP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=CM156&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="CM156 (الصفحة غير موجودة)">CM156</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=DBL-583&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="DBL-583 (الصفحة غير موجودة)">DBL-583</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GBR-12783&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GBR-12783 (الصفحة غير موجودة)">GBR-12783</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GBR-12935&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GBR-12935 (الصفحة غير موجودة)">GBR-12935</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GBR-13069&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GBR-13069 (الصفحة غير موجودة)">GBR-13069</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GBR-13098&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GBR-13098 (الصفحة غير موجودة)">GBR-13098</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GBR-13119&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GBR-13119 (الصفحة غير موجودة)">GBR-13119</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Para-Methoxyphenylpiperazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Para-Methoxyphenylpiperazine (الصفحة غير موجودة)">MeOPP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylbenzylpiperazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylbenzylpiperazine (الصفحة غير موجودة)">MBZP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ortho-Methylphenylpiperazine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ortho-Methylphenylpiperazine (الصفحة غير موجودة)">oMPP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Vanoxerine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Vanoxerine (الصفحة غير موجودة)">Vanoxerine</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86" title="بيبريدين">بيبريدينات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=1-Benzyl-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="1-Benzyl-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidine (الصفحة غير موجودة)">1-Benzyl-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Benzylpiperidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Benzylpiperidine (الصفحة غير موجودة)">2-Benzylpiperidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Methyl-3-phenylpiperidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Methyl-3-phenylpiperidine (الصفحة غير موجودة)">2-Methyl-3-phenylpiperidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3,4-Dichloromethylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3,4-Dichloromethylphenidate (الصفحة غير موجودة)">3,4-Dichloromethylphenidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Benzylpiperidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Benzylpiperidine (الصفحة غير موجودة)">4-Benzylpiperidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Fluoromethylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Fluoromethylphenidate (الصفحة غير موجودة)">4-Fluoromethylphenidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methylmethylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methylmethylphenidate (الصفحة غير موجودة)">4-Methylmethylphenidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Desoxypipradrol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Desoxypipradrol (الصفحة غير موجودة)">Desoxypipradrol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AF%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AA%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ديفيميتوريكس (الصفحة غير موجودة)">ديفيميتوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Diphenylpyraline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Diphenylpyraline (الصفحة غير موجودة)">Diphenylpyraline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDEP-28&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDEP-28 (الصفحة غير موجودة)">Ethylnaphthidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ethylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ethylphenidate (الصفحة غير موجودة)">Ethylphenidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=HDMP-28&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="HDMP-28 (الصفحة غير موجودة)">Methylnaphthidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Isopropylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Isopropylphenidate (الصفحة غير موجودة)">Isopropylphenidate</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84_%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%AA" title="ميثيل فينيدات">ميثيل فينيدات</a> (<a href="/wiki/%D8%AF%D9%8A%D9%83%D8%B3%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D9%81%D9%86%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%AA" title="ديكسميثيلفنيدات">ديكسميثيلفنيدات</a>)</li> <li><a href="/w/index.php?title=(%2B)-CPCA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="(+)-CPCA (الصفحة غير موجودة)">Nocaine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Levophacetoperane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Levophacetoperane (الصفحة غير موجودة)">Phacetoperane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D9%8A%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D8%AF%D9%88%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="بيبرادول (الصفحة غير موجودة)">بيبرادول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Propylphenidate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Propylphenidate (الصفحة غير موجودة)">Propylphenidate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=SCH-5472&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="SCH-5472 (الصفحة غير موجودة)">SCH-5472</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86" title="بيروليدين">بيروليدينات</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=2-Diphenylmethylpyrrolidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Diphenylmethylpyrrolidine (الصفحة غير موجودة)">2-Diphenylmethylpyrrolidine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-DBFPV&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-DBFPV (الصفحة غير موجودة)">5-DBFPV</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Alpha-Pyrrolidinopropiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Alpha-Pyrrolidinopropiophenone (الصفحة غير موجودة)">α-PPP</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%84%D9%81%D8%A7-%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%86" title="ألفا-بايروليدينوبيتيوفينون">ألفا-بايروليدينوبيتيوفينون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Alpha-Pyrrolidinohexiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Alpha-Pyrrolidinohexiophenone (الصفحة غير موجودة)">α-PHP</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%84%D9%81%D8%A7-%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%A8%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%86" title="ألفا-بايروليدينوبنتيوفينون">ألفا-بايروليدينوبنتيوفينون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Alpha-Pyrrolidinopentiothiophenone (الصفحة غير موجودة)">α-PVT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Diphenylprolinol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Diphenylprolinol (الصفحة غير موجودة)">Diphenylprolinol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3%27,4%27-Dimethoxy-%CE%B1-Pyrrolidinopentiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3&#39;,4&#39;-Dimethoxy-α-Pyrrolidinopentiophenone (الصفحة غير موجودة)">DMPVP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Fluoro-%CE%B1-Pyrrolidinooctanophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Fluoro-α-Pyrrolidinooctanophenone (الصفحة غير موجودة)">FPOP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Fluoro-%CE%B1-Pyrrolidinopentiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Fluoro-α-Pyrrolidinopentiophenone (الصفحة غير موجودة)">FPVP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3%27,4%27-Methylenedioxy-%CE%B1-pyrrolidinopropiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3&#39;,4&#39;-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone (الصفحة غير موجودة)">MDPPP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3%27,4%27-Methylenedioxy-%CE%B1-pyrrolidinobutiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3&#39;,4&#39;-Methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (الصفحة غير موجودة)">MDPBP</a></li> <li><a href="/wiki/4%27-%D9%85%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84-%CE%B1-%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%86%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%88%D9%86" title="4&#39;-ميثيل-α-بايروليدينوبيتيوفينون">4'-ميثيل-α-بايروليدينوبيتيوفينون</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Methyl-%CE%B1-pyrrolidinohexiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Methyl-α-pyrrolidinohexiophenone (الصفحة غير موجودة)">MPHP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Methyl-%CE%B1-pyrrolidinopropiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Methyl-α-pyrrolidinopropiophenone (الصفحة غير موجودة)">MPPP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Methoxy-%CE%B1-Pyrrolidinopentiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Methoxy-α-Pyrrolidinopentiophenone (الصفحة غير موجودة)">MOPVP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Methoxy-%CE%B1-pyrrolidinopropiophenone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Methoxy-α-pyrrolidinopropiophenone (الصفحة غير موجودة)">MOPPP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Indapyrophenidone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Indapyrophenidone (الصفحة غير موجودة)">Indapyrophenidone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methylenedioxypyrovalerone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methylenedioxypyrovalerone (الصفحة غير موجودة)">MDPV</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Naphyrone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Naphyrone (الصفحة غير موجودة)">Naphyrone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phenylethylpyrrolidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phenylethylpyrrolidine (الصفحة غير موجودة)">PEP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Picilorex&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Picilorex (الصفحة غير موجودة)">Picilorex</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Prolintane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Prolintane (الصفحة غير موجودة)">Prolintane</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%B1%D9%88%D9%86" title="بيروفاليرون">بيروفاليرون</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%B1%D8%A7%D9%83%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="راكيتام (الصفحة غير موجودة)">راكيتامات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=Oxiracetam&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Oxiracetam (الصفحة غير موجودة)">Oxiracetam</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phenylpiracetam&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phenylpiracetam (الصفحة غير موجودة)">Phenylpiracetam</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Phenylpiracetam_hydrazide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Phenylpiracetam hydrazide (الصفحة غير موجودة)">Phenylpiracetam hydrazide</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تروبين (الصفحة غير موجودة)">تروبينات</a></th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=4-fluorotropacocaine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-fluorotropacocaine (الصفحة غير موجودة)">4-fluorotropacocaine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4%27-Fluorococaine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4&#39;-Fluorococaine (الصفحة غير موجودة)">4'-Fluorococaine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Altropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Altropane (الصفحة غير موجودة)">Altropane (IACFT)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="براسوفينسين (الصفحة غير موجودة)">براسوفينسين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=WIN_35428&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="WIN 35428 (الصفحة غير موجودة)">CFT (WIN 35,428)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-55&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-55 (الصفحة غير موجودة)">β-CIT (RTI-55)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%83%D9%88%D9%83%D8%A7%D9%8A%D9%8A%D8%AB%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="كوكاييثيلين (الصفحة غير موجودة)">كوكاييثيلين</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D9%88%D9%83%D8%A7%D9%8A%D9%8A%D9%86" title="كوكايين">كوكايين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dichloropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dichloropane (الصفحة غير موجودة)">Dichloropane (RTI-111)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Difluoropine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Difluoropine (الصفحة غير موجودة)">Difluoropine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=FE-%CE%B2-CPPIT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="FE-β-CPPIT (الصفحة غير موجودة)">FE-β-CPPIT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=FP-%CE%B2-CPPIT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="FP-β-CPPIT (الصفحة غير موجودة)">FP-β-CPPIT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ioflupane_(123I)&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ioflupane (123I) (الصفحة غير موجودة)">Ioflupane (<sup>123</sup>I)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Norcocaine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Norcocaine (الصفحة غير موجودة)">Norcocaine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2-Propanoyl-3-(4-isopropylphenyl)-tropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-Propanoyl-3-(4-isopropylphenyl)-tropane (الصفحة غير موجودة)">PIT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2%CE%B2-Propanoyl-3%CE%B2-(4-tolyl)-tropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2β-Propanoyl-3β-(4-tolyl)-tropane (الصفحة غير موجودة)">PTT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-31&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-31 (الصفحة غير موجودة)">RTI-31</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-32&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-32 (الصفحة غير موجودة)">RTI-32</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-51&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-51 (الصفحة غير موجودة)">RTI-51</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-112&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-112 (الصفحة غير موجودة)">RTI-112</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-113&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-113 (الصفحة غير موجودة)">RTI-113</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-120&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-120 (الصفحة غير موجودة)">RTI-120</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-121&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-121 (الصفحة غير موجودة)">RTI-121 (IPCIT)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-126&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-126 (الصفحة غير موجودة)">RTI-126</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-150&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-150 (الصفحة غير موجودة)">RTI-150</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-177&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-177 (الصفحة غير موجودة)">RTI-177</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-229&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-229 (الصفحة غير موجودة)">RTI-229</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%8A(-)-2%CE%B2-(3-(4-Methylphenyl)isoxazol-5-yl)-3%CE%B2-(4-chlorophenyl)tropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ي(-)-2β-(3-(4-Methylphenyl)isoxazol-5-yl)-3β-(4-chlorophenyl)tropane (الصفحة غير موجودة)">RTI-336</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-354&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-354 (الصفحة غير موجودة)">RTI-354</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-371&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-371 (الصفحة غير موجودة)">RTI-371</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=RTI-386&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="RTI-386 (الصفحة غير موجودة)">RTI-386</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Salicylmethylecgonine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Salicylmethylecgonine (الصفحة غير موجودة)">Salicylmethylecgonine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Tesofensine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Tesofensine (الصفحة غير موجودة)">Tesofensine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Troparil&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Troparil (الصفحة غير موجودة)">Troparil (β-CPT, WIN 35,065-2)</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Tropoxane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Tropoxane (الصفحة غير موجودة)">Tropoxane</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2%CE%B2-Propanoyl-3%CE%B2-(2-naphthyl)-tropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2β-Propanoyl-3β-(2-naphthyl)-tropane (الصفحة غير موجودة)">WF-23</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=2%CE%B1-(%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%84)-3%CE%B2-(2-(6-methoxynaphthyl))-tropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2α-(بروبانول)-3β-(2-(6-methoxynaphthyl))-tropane (الصفحة غير موجودة)">WF-33</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A8%D8%AF%D9%8A%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تريبتامين بديل (الصفحة غير موجودة)">تريبتامينات</a></th><td class="navbox-list navbox-even hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=4-HO-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-HO-αMT (الصفحة غير موجودة)">4-HO-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methyl-%CE%B1ET&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methyl-αET (الصفحة غير موجودة)">4-Methyl-αET</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=4-Methyl-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="4-Methyl-αMT (الصفحة غير موجودة)">4-Methyl-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-Chloro-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-Chloro-αMT (الصفحة غير موجودة)">5-Chloro-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-Fluoro-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-Fluoro-αMT (الصفحة غير موجودة)">5-Fluoro-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-MeO-%CE%B1ET&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-MeO-αET (الصفحة غير موجودة)">5-MeO-αET</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-MeO-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-MeO-αMT (الصفحة غير موجودة)">5-MeO-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=5-MeO-DIPT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="5-MeO-DIPT (الصفحة غير موجودة)">5-MeO-DIPT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=6-Fluoro-%CE%B1MT&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="6-Fluoro-αMT (الصفحة غير موجودة)">6-Fluoro-αMT</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=7-Methyl-%CE%B1ET&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="7-Methyl-αET (الصفحة غير موجودة)">7-Methyl-αET</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%CE%91-Ethyltryptamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Α-Ethyltryptamine (الصفحة غير موجودة)">αET</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%CE%91-Methyltryptamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Α-Methyltryptamine (الصفحة غير موجودة)">αMT</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">أخرى</th><td class="navbox-list navbox-odd hlist" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/w/index.php?title=2-MDP&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="2-MDP (الصفحة غير موجودة)">2-MDP</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=3,3-Diphenylcyclobutanamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="3,3-Diphenylcyclobutanamine (الصفحة غير موجودة)">3,3-Diphenylcyclobutanamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Amfonelic_acid&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Amfonelic acid (الصفحة غير موجودة)">Amfonelic acid</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%A8%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="أمينبتين">أمينبتين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="أميفينازول (الصفحة غير موجودة)">أميفينازول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Atipamezole&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Atipamezole (الصفحة غير موجودة)">Atipamezole</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%A3%D8%AA%D9%88%D9%85%D9%88%D9%83%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="أتوموكسيتين">أتوموكسيتين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Bemegride&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Bemegride (الصفحة غير موجودة)">Bemegride</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Benzydamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Benzydamine (الصفحة غير موجودة)">Benzydamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Butyltolylquinuclidine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Butyltolylquinuclidine (الصفحة غير موجودة)">BTQ</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=BTS_74,398&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="BTS 74,398 (الصفحة غير موجودة)">BTS 74,398</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Centanafadine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Centanafadine (الصفحة غير موجودة)">Centanafadine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Ciclazindol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Ciclazindol (الصفحة غير موجودة)">Ciclazindol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Clofenciclan&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Clofenciclan (الصفحة غير موجودة)">Clofenciclan</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Cropropamide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Cropropamide (الصفحة غير موجودة)">Cropropamide</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Crotetamide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Crotetamide (الصفحة غير موجودة)">Crotetamide</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=D-161&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="D-161 (الصفحة غير موجودة)">D-161</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Desipramine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Desipramine (الصفحة غير موجودة)">Desipramine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Diclofensine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Diclofensine (الصفحة غير موجودة)">Diclofensine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Dimethocaine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Dimethocaine (الصفحة غير موجودة)">Dimethocaine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D9%81%D8%A7%D8%B1%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%A7%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إيفاروكسان (الصفحة غير موجودة)">إيفاروكسان</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%81%D8%A7%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إيتاميفان (الصفحة غير موجودة)">إيتاميفان</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%B3%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="فينيسوريكس (الصفحة غير موجودة)">فينيسوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Fenpentadiol&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Fenpentadiol (الصفحة غير موجودة)">Fenpentadiol</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Gamfexine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gamfexine (الصفحة غير موجودة)">Gamfexine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Gilutensin&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Gilutensin (الصفحة غير موجودة)">Gilutensin</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GSK1360707F&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GSK1360707F (الصفحة غير موجودة)">GSK1360707F</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=GYKI-52895&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="GYKI-52895 (الصفحة غير موجودة)">GYKI-52895</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Hexacyclonate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Hexacyclonate (الصفحة غير موجودة)">Hexacyclonate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D8%B2%D9%88%D9%83%D8%B3%D8%A7%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إيدازوكسان (الصفحة غير موجودة)">إيدازوكسان</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%A5%D9%86%D8%AF%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%B1%D9%8A%D9%83%D8%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="إندانوريكس (الصفحة غير موجودة)">إندانوريكس</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Indatraline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Indatraline (الصفحة غير موجودة)">Indatraline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=JNJ-7925476&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="JNJ-7925476 (الصفحة غير موجودة)">JNJ-7925476</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Lazabemide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Lazabemide (الصفحة غير موجودة)">Lazabemide</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Leptacline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Leptacline (الصفحة غير موجودة)">Leptacline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Lomevactone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Lomevactone (الصفحة غير موجودة)">Lomevactone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=LR-5182&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="LR-5182 (الصفحة غير موجودة)">LR-5182</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%A7%D8%B2%D9%86%D8%AF%D9%88%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="مازندول (الصفحة غير موجودة)">مازندول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Meclofenoxate&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Meclofenoxate (الصفحة غير موجودة)">Meclofenoxate</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Medifoxamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Medifoxamine (الصفحة غير موجودة)">Medifoxamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Mefexamide&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Mefexamide (الصفحة غير موجودة)">Mefexamide</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methamnetamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methamnetamine (الصفحة غير موجودة)">Methamnetamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methastyridone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methastyridone (الصفحة غير موجودة)">Methastyridone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Methiopropamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Methiopropamine (الصفحة غير موجودة)">Methiopropamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Naphthylaminopropane&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Naphthylaminopropane (الصفحة غير موجودة)">Naphthylaminopropane</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%86%D9%8A%D9%81%D9%88%D8%A8%D8%A7%D9%85" title="نيفوبام">نيفوبام</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%86%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%AB%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AF" title="نيكيثاميد">نيكيثاميد</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%81%D9%8A%D9%86%D8%B3%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="نوميفينسين (الصفحة غير موجودة)">نوميفينسين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=O-2172&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="O-2172 (الصفحة غير موجودة)">O-2172</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Oxaprotiline&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Oxaprotiline (الصفحة غير موجودة)">Oxaprotiline</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PNU-99,194&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PNU-99,194 (الصفحة غير موجودة)">PNU-99,194</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=PRC200&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="PRC200 (الصفحة غير موجودة)">PRC200-SS</a></li> <li><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%AC%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="راساجيلين">راساجيلين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Rauwolscine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Rauwolscine (الصفحة غير موجودة)">Rauwolscine</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%83%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D9%88%D9%85" title="كلوريد الروبيديوم">كلوريد الروبيديوم</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%B3%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D8%B2%D9%86%D8%AF%D9%88%D9%84&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="سيتازندول (الصفحة غير موجودة)">سيتازندول</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تاميترالين (الصفحة غير موجودة)">تاميترالين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%A7%D9%86%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="تاندامين (الصفحة غير موجودة)">تاندامين</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Thiopropamine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Thiopropamine (الصفحة غير موجودة)">Thiopropamine</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Thiothinone&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Thiothinone (الصفحة غير موجودة)">Thiothinone</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%B2%D9%8A%D9%88%D9%85&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ترازيوم (الصفحة غير موجودة)">ترازيوم</a></li> <li><a href="/wiki/%D9%8A%D9%88_%D8%A3%D8%AA%D8%B4-232" class="mw-redirect" title="يو أتش-232">يو أتش-232</a></li> <li><a href="/w/index.php?title=Yohimbine&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="Yohimbine (الصفحة غير موجودة)">Yohimbine</a></li></ul> </div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><td class="navbox-abovebelow" colspan="2" style="font-style:italic"><div><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%AD%D9%8A" title="نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي">نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي</a>: <a href="/w/index.php?title=ATC_code_N06&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="ATC code N06 (الصفحة غير موجودة)">N06B</a></div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table> <p class="mw-empty-elt"> </p> <div style="clear:both"></div> <div id="medic-no-res" style="width: 100%;display: inline-block;"> <div class="NavFrame" style="background-color:#E7F3FF; padding:5px"> <div class="NavHead" style="font-weight:normal; font-size: 90%; background-color:#E7F3FF;"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Star_of_life_caution.svg" class="image"><img alt="Star of life caution.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Star_of_life_caution.svg/24px-Star_of_life_caution.svg.png" decoding="async" width="24" height="22" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Star_of_life_caution.svg/36px-Star_of_life_caution.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d5/Star_of_life_caution.svg/48px-Star_of_life_caution.svg.png 2x" data-file-width="210" data-file-height="190" /></a> إخلاء مسؤولية طبية</div> <div class="NavContent" style="display: none; text-align: right;padding: 5px;"> تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا يتحمِّل المساهمون ولا ويكيبيديا <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%B9%D8%AF%D9%85_%D9%85%D8%B3%D8%A4%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" class="mw-redirect" title="ويكيبيديا:عدم مسؤولية طبية">مسؤولية</a> أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D8%A5%D8%AE%D9%84%D8%A7%D8%A1_%D9%85%D8%B3%D8%A4%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="ويكيبيديا:إخلاء مسؤولية طبية">هذه الصفحة</a>.</div></div></div> <p><br /> </p> <div class="chem-box"><table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks hlist navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group">معرفات كيميائية</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><span style="font-style: italic;"><b>NDF-RT ID</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&amp;conceptid=N0000147705">N0000147705</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D9%84_CAS" title="رقم التسجيل CAS">CAS Number</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/300-62-9">300-62-9</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%AC%D8%B9_%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D9%84%D8%B4%D8%AA%D8%A7%D9%8A%D9%86" title="مرجع بايلشتاين">Beilstein Registry Number</a></b></span>: 507867&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>ZVG number</b></span>: <a class="external text" href="https://tools.wmflabs.org/wikidata-externalid-url/?p=679&amp;url_prefix=http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll?f=id$t=default.htm$vid=gestiseng:sdbeng$id=&amp;id=490189">490189</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>PubChem CID</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3007">3007</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D8%B9%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D9%88%D8%AA%D9%88_%D9%84%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA" title="موسوعة كيوتو للجينات والمجينات">KEGG ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.kegg.jp/entry/C07514">C07514</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%AD%D9%8A" title="نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي">ATC code</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N06BA01">N06BA01</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%AF%D8%B1%D8%BA_%D8%A8%D9%86%D9%83" title="درغ بنك">Drugbank ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00182">00182</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%85%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%B1_%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي">ChEMBL ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL405">CHEMBL405</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>HMDB ID</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014328">HMDB0014328</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA%D8%AD%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%B5%D9%8A%D8%AF%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%A9" title="الاتحاد الدولي للصيدلة الأساسية والسريرية">Guide to Pharmacology Ligand ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=4804">4804</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%83%D9%8A%D9%85_%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D9%8A%D8%AF%D8%B1" title="كيم سبايدر">ChemSpider ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13852819.html">13852819</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%87%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D9%88%D9%84%D9%88%D8%AC%D9%8A%D8%A9" title="الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية">ChEBI ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:2679">2679</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>DSSTOX substance identifier</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID4022600">DTXSID4022600</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>ECHA</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.005.543">100.005.543</a>&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%81%D9%88%D8%B6%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%88%D8%B1%D9%88%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="رقم المفوضية الأوروبية">EC no.</a></b></span>: 206-096-2&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b>Gmelin number</b></span>: 406210&#160;</li> <li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%83%D9%88%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D9%8A%D8%AF" title="معرف المكون الفريد">UNII</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/CK833KGX7E">CK833KGX7E</a>&#160;</li></ul> </div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></div> <ul class="bandeau-portail إعلام" id="bandeau-portail"> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D9%88%D9%8A_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D9%8A" title="بوابة:علم الأحياء الخلوي والجزيئي"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Biological_cell.svg/32px-Biological_cell.svg.png" decoding="async" width="32" height="19" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Biological_cell.svg/48px-Biological_cell.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1a/Biological_cell.svg/64px-Biological_cell.svg.png 2x" data-file-width="1466" data-file-height="891" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D9%88%D9%8A_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B2%D9%8A%D8%A6%D9%8A" title="بوابة:علم الأحياء الخلوي والجزيئي">بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي</a></span></li> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1" title="بوابة:الكيمياء"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/28px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png" decoding="async" width="28" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/42px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/59/Nuvola_apps_edu_science.svg/56px-Nuvola_apps_edu_science.svg.png 2x" data-file-width="128" data-file-height="128" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1" title="بوابة:الكيمياء">بوابة الكيمياء</a></span></li> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/31px-P_medicine.svg.png" decoding="async" width="31" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/47px-P_medicine.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/62px-P_medicine.svg.png 2x" data-file-width="400" data-file-height="360" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب">بوابة طب</a></span></li> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B5%D9%8A%D8%AF%D9%84%D8%A9" title="بوابة:صيدلة"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/P_Pharmaceutics.svg/31px-P_Pharmaceutics.svg.png" decoding="async" width="31" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/P_Pharmaceutics.svg/47px-P_Pharmaceutics.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/P_Pharmaceutics.svg/62px-P_Pharmaceutics.svg.png 2x" data-file-width="500" data-file-height="450" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B5%D9%8A%D8%AF%D9%84%D8%A9" title="بوابة:صيدلة">بوابة صيدلة</a></span></li> <li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85_%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="بوابة:علوم عصبية"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/23/Brain_Surface_Gyri.SVG/32px-Brain_Surface_Gyri.SVG.png" decoding="async" width="32" height="23" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/23/Brain_Surface_Gyri.SVG/48px-Brain_Surface_Gyri.SVG.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/23/Brain_Surface_Gyri.SVG/64px-Brain_Surface_Gyri.SVG.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="731" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85_%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="بوابة:علوم عصبية">بوابة علوم عصبية</a></span></li></ul> <div class="auth-control"><table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks hlist navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B6%D8%A8%D8%B7_%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%86%D8%A7%D8%AF%D9%8A" title="ضبط استنادي">ضبط استنادي</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em"> <ul><li><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81_%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D9%86%D8%A7%D8%AF%D9%8A_%D9%85%D8%AA%D9%83%D8%A7%D9%85%D9%84" title="ملف استنادي متكامل">GND</a>: <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://d-nb.info/gnd/4122043-2">4122043-2</a></span></li> <li><a href="/wiki/%D9%85%D9%83%D8%AA%D8%A8%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D9%84%D9%85%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B7%D9%86%D9%8A" title="مكتبة البرلمان الوطني">NDL</a>: <span class="uid"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://id.ndl.go.jp/auth/ndlna/00560259">00560259</a></span></li></ul> </div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></div> <div class="إعلام صغير plainlinks sisterlinks commonscat" style=""><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D8%A8%D8%AD%D8%AB/%D8%A3%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86" title="مشاريع شقيقة"><img alt="مشاريع شقيقة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/49px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="49" height="66" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/74px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/98px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></div> <div style="display:inline">في <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7_%D9%83%D9%88%D9%85%D9%86%D8%B2" title="ويكيميديا كومنز">كومنز</a> صور وملفات عن: <a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Amphetamine" class="extiw" title="commons:Category:Amphetamine">أمفيتامين</a></div></div> <p><br /><span class="error mw-ext-cite-error" lang="ar" dir="rtl"><small>وسوم <code>&lt;ref&gt;</code> موجودة لمجموعة اسمها "note"، ولكن لم يتم العثور على وسم <code>&lt;references group="note"/&gt;</code> أو هناك وسم <code>&lt;/ref&gt;</code> ناقص</small></span> <br /><span class="error mw-ext-cite-error" lang="ar" dir="rtl"><small>وسوم <code>&lt;ref&gt;</code> موجودة لمجموعة اسمها "sources"، ولكن لم يتم العثور على وسم <code>&lt;references group="sources"/&gt;</code> أو هناك وسم <code>&lt;/ref&gt;</code> ناقص</small></span> </p> <!-- NewPP limit report Parsed by mw1267 Cached time: 20190729114357 Cache expiry: 2592000 Dynamic content: false Complications: [vary‐revision‐sha1] CPU time usage: 2.044 seconds Real time usage: 2.910 seconds Preprocessor visited node count: 9568/1000000 Preprocessor generated node count: 0/1500000 Post‐expand include size: 320190/2097152 bytes Template argument size: 29565/2097152 bytes Highest expansion depth: 26/40 Expensive parser function count: 29/500 Unstrip recursion depth: 1/20 Unstrip post‐expand size: 89669/5000000 bytes Number of Wikibase entities loaded: 27/400 Lua time usage: 1.088/10.000 seconds Lua memory usage: 10.43 MB/50 MB --> <!-- Transclusion expansion time report (%,ms,calls,template) 100.00% 2346.261 1 -total 50.30% 1180.104 1 قالب:صندوق_دواء 28.91% 678.395 47 قالب:ص.م/سطر_مختلط_اختياري 24.79% 581.557 4 قالب:قيمة_ويكي_بيانات 14.27% 334.908 1 قالب:مراجع 13.89% 325.875 1 قالب:معرفات_كيميائية 11.68% 274.148 1 قالب:ص.م/صورة_ويكي_بيانات 11.65% 273.257 9 قالب:ص.م/سطر_مختلط_اختياري_ويكي_بيانات2 9.98% 234.098 1 قالب:شريط_بوابات 8.54% 200.270 1 قالب:ص.م/فاصل_اختياري --> </div>'
ما إذا كان التعديل قد تم عمله من خلال عقدة خروج تور (tor_exit_node)
false
طابع زمن التغيير ليونكس (timestamp)
1564400637