إيتوبوسيد: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
ط نقل مصعب صفحة ايتوبوسيد إلى إيتوبوسيد
(لا فرق)

نسخة 23:18، 29 يناير 2018

==== ايتوبوسيد ====

إيتوبوسيد

إيتوبوسيد
إيتوبوسيد
الاسم النظامي
4'-Demethyl-epipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-beta-D-glucopyranoside], 4' -(dihydrogen phosphate)
تداخل دوائي
يعالج
ورم الخلايا البدائية العصبية،  وسرطان الخصية،  وسرطان الدماغ  [لغات أخرى]‏،  وفطار فطراني،  وأورام الأرومة الغاذية،  وساركومة يوينغ،  وكثرة المنسجات،  وورم حميد رئوي  [لغات أخرى]‏،  وسرطان البروستاتا،  وسرطان الرحم،  وساركوما كابوزي،  ولوكيميا نخاعية حادة،  والساركومة العضلية المخططة،  وسرطان المثانة،  ولمفوما،  وسرطان الخلايا الجنسية  [لغات أخرى]‏،  ولمفوما الخلايا البائية،  ولمفوما لاهودجكينية،  وسرطان الخلايا الجنسية الخبيث الخصوي  [لغات أخرى]‏،  وساركومة العظم،  وورم أرومي عصبي  [لغات أخرى]‏،  ولمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة،  وسرطان الخصية،  وسرطانة رئوية صغيرة الخلايا  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Etopophos, Toposar, others
مرادفات VP-16; VP-16-213
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a684055
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء by mouth, intravenous
بيانات دوائية
توافر حيوي Highly variable, 25 to 75%
ربط بروتيني 97%
استقلاب (أيض) الدواء Liver (CYP3A4 involved)
عمر النصف الحيوي Oral: 6 h., IV: 6-12 h., IV in children: 3 h.
إخراج (فسلجة) Kidney and fecal
معرّفات
CAS 33419-42-0 ☑Y
ك ع ت L01L01CB01 CB01
بوب كيم CID 36462
IUPHAR 6815
ECHA InfoCard ID 100.046.812  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00773
كيم سبايدر 33510 ☑Y
المكون الفريد 6PLQ3CP4P3 ☑Y
كيوتو D00125 ☑Y
ChEBI CHEBI:4911 
ChEMBL CHEMBL44657 
ترادف VP-16; VP-16-213
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C29H32O13 
الكتلة الجزيئية 588.557 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 243.5 °C (470 °F)
  إتوبوسيد، يباع تحت اسم العلامة التجارية إتوبوفوس من بين أمور أخرى، و هو دواء للعلاج الكيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان  [2] وهذا يشمل سرطان الخصية ,سرطان الرئة , سرطان الغدد الليمفاوية , سرطان الدم , الورم العصبي وسرطان المبيض [2]. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد[2]. 
  الآثار الجانبية شائعة جدا [2]. ويمكن أن تشمل انخفاض عدد خلايا الدم، التقيؤ، فقدان الشهية، الإسهال، فقدان الشعر، والحمى [2].  وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية وانخفاض ضغط الدم [2]إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>

الاستخدامات الطبية

   يستخدم إتوبوسيد كشكل من أشكال العلاج الكيميائي للسرطان مثل ساركوما كابوسي، ساركوما إوينغ، سرطان الرئة، سرطان الخصية، سرطان الغدد الليمفاوية، سرطان الدم غير الليمفاوي، ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال. وغالبا ما تعطى في تركيبة مع أدوية أخرى (مثل بليوميسين في علاج سرطان الخصية). كما أنها تستخدم أحيانا في نظام تكييف قبل زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية في الدم [3].

طريقة تناول الدواء

   وتعطى عن طريق الوريد أو عن طريق الفم في كبسولة أو شكل أقراص. إذا أعطى الدواء بالوريد، يجب أن يتم ذلك ببطء على مدى فترة 30-60 دقيقة لأنه يعمل على خفض ضغط الدم اذ ما تناول . يتم فحص ضغط الدم في كثير من الأحيان خلال الغرس وفقا لسرعه التناول التي أخذ بها الدواء .

الأثار الجانبية

  • الاثار الشائعة:
  • ضخ ردود فعل الموقع
  • ضغط دم منخفض
  • تساقط الشعر
  • أو ألم أو حرق في موقع الحقن الوريدي
  • الإمساك أو الإسهال
  • طعم الطعام المعدني
  • قمع نخاع العظام، مما يؤدي إلى:
  • انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء (مما يؤدي إلى زيادة قابلية الإصابة بالعدوى)
  • انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم)
  • انخفاض عدد الصفائح الدموية (مما يؤدي إلى كدمات سهلة والنزيف)
  • الاثار الأقل شيوعا :
  • استفراغ و غثيان
  • الحساسية من نوع ردود الفعل
  • طفح جلدي
  • الحمى، وغالبا ما تحدث بعد فترة وجيزة من الإدارة الرابعة وليس بسبب العدوى
  • تقرحات الفم
  • سرطان الدم النخاعي الحاد (الذي يمكن أن يعالج ببساطه ب إتوبوسيد نفسه)
  • عندما تعطى مع الوارفارين، فإنه قد يسبب النزيف.</ref>

تأثير الدواء

  • الية العمل :
   إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع الحمض النووي وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها إغلاق </ref> مفقود لوسم <ref>
 ** يتم استخدامه في شكل من الملح إتوبوسيد الفوسفات . 

تاريخ الدواء

  تم تصنيع إتوبوسيد لأول مرة في عام 1966 وتم منح موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 1983.[3] وكان عالم آخر الذي كان جزءا لا يتجزأ في تطوير العلاج الكيميائي القائم على بودوفيلوتوكسين الصيدلي الطبي هارتمان . F. ستاهيلين

مراجع

  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح اكتب عنوان المرجع بين علامتي الفتح <ref> والإغلاق </ref> للمرجع AHFS2016
  3. ^ أ ب من المرجح أن يأتي اسم (ف - 16) من مركب من الاسم الأخير لأحد الكيميائيين الذين قاموا بعمل مبكر على الدواء (فون وارتبورغ) و بودوفيلوتوكسين.