كارباسيفيم: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت:صيانة 2.V2، أضاف بذرة |
ASammourBot (نقاش | مساهمات) ط بوت:تخصيص البذرة (قالب:بذرة صيدلة) |
||
| سطر 16: | سطر 16: | ||
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}} |
{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}} |
||
{{بذرة}} |
{{بذرة صيدلة}} |
||
[[تصنيف:سيفالوسبورينات]] |
[[تصنيف:سيفالوسبورينات]] |
||
نسخة 15:48، 8 فبراير 2018
كارباسيفيم carbacephem هو مضاد حيوي [1] تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل السيفالوسبورين. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.[2]
آلية العمل
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق الجدار الخلوي الجرثومي. والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة السيفالوسبورينات. الكارباسيفيم يختلف من السيفالوسبورين في استبدال ذرة الكبريت في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة الميثيلين لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه استقرار كيميائي ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.[3]
التخليق
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للإسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.[4]
مصادر
- ^ Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "Medscape.com". اطلع عليه بتاريخ 2008-12-29.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 02 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization
