أليل (وراثة): الفرق بين النسختين

اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
تم إضافة 2٬502 بايت ، ‏ قبل سنة واحدة
This article was translated by I Believe in Science & Ideas beyond borders & Beit al Hikma 2.0
ط (بوت: أضاف قالب:ضبط استنادي)
(This article was translated by I Believe in Science & Ideas beyond borders & Beit al Hikma 2.0)
== الألائل السائدة والمتنحية ==
في الكثير من الحالات، توصف العلاقات الجينية بين زوج الألائل في موضع كروموسومي معين بأنها [[صفة سائدة|سائدة]] أو [[صفة متنحية|متنحية]]، وذلك وفقا لأي من [[نمط جيني|النمطين الجينيين]] المتماثلين يوجد تمثيل أكبر في [[النمط الظاهري]] للزيجوت المتباين. عندما تكون الخلة لمتباين الزيجوت (الحامل لأليلان مختلفان) مطابقة لتلك لدى متماثل الزيجوت (الحامل لأليلان متماثلان)، فإن أليل الخلة يُعتبر سائدا على الأليل الثاني، ويُعد الأليل الثاني متنحياً للأول.<ref name="Essential genetics: A genomics perspective">{{مرجع كتاب |العنوان=Essential genetics: A genomics perspective |الإصدار=4th |الأخير=Hartl |الأول=Daniel L. |وصلة المؤلف= |المؤلفين المشاركين=Elizabeth W. Jones |السنة=2005 |الناشر=Jones & Bartlett Publishers |المكان= |الرقم المعياري=978-0-7637-3527-2 |oclc= |الصفحة=600 |المسار= |تاريخ الوصول=5 October 2009}}</ref> فمثلا إن كان لجين معين أليلان A وB، والنمط الظاهري لمتباين الزيجوت AB مطابق للنمط الظاهري لمتماثل الزيجوت BB، فإن الأليل B سائد على الأليل A. درجة السيادة ونمطها تختلف من موضع صبغوي لآخر (انظر [[صفة سائدة]]). أول من وصف هذا النوع من العلاقة بين الألائل كان [[غريغور مندل]]. إلا أن الكثير من الخلات لا تمتثل لهذه التصنيفات البسيطة، فالأنماط الظاهرية تتأتى عن [[:en:Quantitative trait locus|تفاعل عدة جينات]].
 
==تواترات النمط الجيني==
يمكن استخدام تواتر الأليلات لدى تجمع ضعفاني للتنبؤ بتواترات الأنماط الجينية النظيرة (أنظر إلى مبدأ هاردي-واينبيرغ). في حالة نموذج بسيط به اثنين من الأليلات، فإن:
 
: <math>p + q=1 \, </math>
 
: <math>p^2 + 2pq + q^2=1 \,</math>
حيث p هو تردد لأحد الأليلين، و q هو تردد الأليل البديل، ويجب أن يكون مجموعهما الوحدة (1). أما P2 فهو تردد جزء من التجمع متماثل اازيجوت للأليل الأول، و2pq هو جزء من غير متماثل الزيجوت، وq2 جزء من متماثل الزيجوت للأليل البديل. إذا كان الأليل الأول هو السائد على الثاني، فإن ذلك الجزء من التجمع سيظهر أن النمط الجيني السائد هو P2 + 2pq، أما الجزء الخاص بالنمط الجيني المتنحي فهو q2.
في حالة كان هناك 3 أليلات، فإن:
في حالة تعدد الأليلات في موضع كروموسومي ضعفاني، فإن عدد الأنماط الجينية (G) لعدد من الأليلات (a) يساوي:
 
: <math>p + q + r = 1 \, </math> and
 
: <math>p^2 + q^2 + r^2 + 2pq + 2pr + 2qr = 1. \,</math>
==السيادة الأليلية في الاضطرابات الوراثية==
هناك عدد من الاضطرابات الوراثية التي تحدث عندما يرث فرد أليلين متنحيين لصفة أحادية الجين. تتضمن الاضطرابات الوراثية المتنحية أمراض كالبرص، التليف الكيسي، الجلاكتوزيمية، البوال التخلفي، وداء تاي ساكس. هناك اضطرابات أخرى تكون بسبب الأليلات المتنحية أيضا، لكن لأن الموضع الجيني موجود في الكروموسوم إكس، بحيث يكون للذكور نسخة واحدة فقط (أي يكونون متماثلي الزيجوت)، فإنها تنتشر بشكل أكبر لدى الذكور مقارنة بالإناث. تشمل الأمثلة عمى اللون الأحمر والأخضر، ومتلازمة الكروموسوم إكس الهش.
 
تحدث الإضطرابات الأخرى، كداء هنتغتون، عندما يرث الفرد أليلا سائدا واحدا.
 
== المراجع ==
7٬056

تعديل

قائمة التصفح