إيتوبوسيد: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[نسخة منشورة][نسخة منشورة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
ZkBot (نقاش | مساهمات)
2٬140٬655 edits
JarBot (نقاش | مساهمات)
17٬592٬533 edits
سطر 54: سطر 54:


<!-- التعريف و الاستخدام الطبي -->
<!-- التعريف و الاستخدام الطبي -->
'''إتوبوسيد'''، يباع تحت اسم العلامة التجارية '''إتوبوفوس''' من بين أمور أخرى، و هو دواء [[علاج كيميائي|للعلاج الكيميائي]] يستخدم لعلاج عدد من أنواع [[سرطان|السرطان]] <ref name=AHFS2016>{{مرجع ويب|عنوان=Etoposide|مسار=https://www.drugs.com/monograph/etoposide.html|ناشر=The American Society of Health-System Pharmacists|تاريخ الوصول=8 December 2016|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20160331070620/http://www.drugs.com/monograph/etoposide.html|تاريخ أرشيف=31 March 2016|df=}}</ref> وهذا يشمل [[سرطان الخصية]] ,[[سرطان الرئة]] , [[لمفوما|سرطان الغدد الليمفاوية]] , [[ابيضاض الدم|سرطان الدم]] , [[ورم الخلايا البدائية العصبية|الورم العصبي]] و[[سرطان المبيض]] <ref name=AHFS2016 />. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد<ref name=AHFS2016 />.
'''إتوبوسيد'''، يباع تحت اسم العلامة التجارية '''إتوبوفوس''' من بين أمور أخرى، و هو دواء [[علاج كيميائي|للعلاج الكيميائي]] يستخدم لعلاج عدد من أنواع [[سرطان|السرطان]] <ref name=AHFS2016>{{استشهاد ويب|عنوان=Etoposide|مسار=https://www.drugs.com/monograph/etoposide.html|ناشر=The American Society of Health-System Pharmacists|تاريخ الوصول=8 December 2016|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20160331070620/http://www.drugs.com/monograph/etoposide.html|تاريخ أرشيف=31 March 2016|df=}}</ref> وهذا يشمل [[سرطان الخصية]] ,[[سرطان الرئة]] , [[لمفوما|سرطان الغدد الليمفاوية]] , [[ابيضاض الدم|سرطان الدم]] , [[ورم الخلايا البدائية العصبية|الورم العصبي]] و[[سرطان المبيض]] <ref name=AHFS2016 />. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد<ref name=AHFS2016 />.


<!-- الآثار الجانبية -->
<!-- الآثار الجانبية -->
الآثار الجانبية شائعة جدا <ref name=AHFS2016 />. ويمكن أن تشمل [[قلة الكريات|انخفاض عدد خلايا الدم]]، التقيؤ، [[فقدان الشهية]]، [[إسهال|الإسهال]]، [[فقدان الشعر]]، والحمى <ref name=AHFS2016 />. وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية و[[انخفاض ضغط الدم]]<ref name=AHFS2016/><ref name=WHO2008>{{مرجع كتاب|عنوان=WHO Model Formulary 2008|تاريخ=2009|ناشر=World Health Organization|isbn=9789241547659|صفحة=227|مسار=http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s16879e/s16879e.pdf|تاريخ الوصول=8 December 2016|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20161213060118/http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s16879e/s16879e.pdf|تاريخ أرشيف=13 December 2016|df=}}</ref> . من المرجح ان الاستخدام أثناء [[حمل|الحمل]] أنه يضر الطفل .<ref name=AHFS2016/>. يصنف إتوبوسيد في عائلة المانع توبواسوميراس . ويعتقد أنه يعمل عن طريق إتلاف الحمض النووي<ref name=AHFS2016/> .
الآثار الجانبية شائعة جدا <ref name=AHFS2016 />. ويمكن أن تشمل [[قلة الكريات|انخفاض عدد خلايا الدم]]، التقيؤ، [[فقدان الشهية]]، [[إسهال|الإسهال]]، [[فقدان الشعر]]، والحمى <ref name=AHFS2016 />. وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية و[[انخفاض ضغط الدم]]<ref name=AHFS2016/><ref name=WHO2008>{{استشهاد بكتاب|عنوان=WHO Model Formulary 2008|تاريخ=2009|ناشر=World Health Organization|isbn=9789241547659|صفحة=227|مسار=http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s16879e/s16879e.pdf|تاريخ الوصول=8 December 2016|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20161213060118/http://apps.who.int/medicinedocs/documents/s16879e/s16879e.pdf|تاريخ أرشيف=13 December 2016|df=}}</ref> . من المرجح ان الاستخدام أثناء [[حمل|الحمل]] أنه يضر الطفل .<ref name=AHFS2016/>. يصنف إتوبوسيد في عائلة المانع توبواسوميراس . ويعتقد أنه يعمل عن طريق إتلاف الحمض النووي<ref name=AHFS2016/> .


<!-- الثقافة و التاريخ -->
<!-- الثقافة و التاريخ -->
تمت الموافقة على إتوبوسيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1983 <ref name=AHFS2016 />. وهو مدرج في [[قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية|قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية]]، وهي الأدوية الأكثر فعالية وأمنا و اللازمة في [[نظام رعاية صحية|النظام الصحي]]<ref name=WHO19th>{{مرجع ويب|عنوان=WHO Model List of Essential Medicines (19th List)|مسار=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf?ua=1|عمل=World Health Organization|تاريخ الوصول=8 December 2016|تاريخ=April 2015|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20161213052708/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf?ua=1|تاريخ أرشيف=13 December 2016|df=}}</ref>. تكلفة الجملة في [[العالم الثالث|العالم النامي]] حوالي 3.24 إلى 5.18 دولار أمريكي لكل انبولة (100) ملغ <ref name=ERC2014>{{مرجع ويب|عنوان=Etoposide|مسار=http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=340&searchYear=2014|موقع=International Drug Price Indicator Guide|تاريخ الوصول=8 December 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180708221011/http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=340&searchYear=2014 | تاريخ أرشيف = 08 يوليو 2018 }}</ref> .<ref name=BNF69>{{مرجع كتاب|عنوان=British national formulary : BNF 69|تاريخ=2015|ناشر=British Medical Association|isbn=9780857111562|صفحة=593|إصدار=69}}</ref>
تمت الموافقة على إتوبوسيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1983 <ref name=AHFS2016 />. وهو مدرج في [[قائمة الأدوية الأساسية النموذجية لمنظمة الصحة العالمية|قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية]]، وهي الأدوية الأكثر فعالية وأمنا و اللازمة في [[نظام رعاية صحية|النظام الصحي]]<ref name=WHO19th>{{استشهاد ويب|عنوان=WHO Model List of Essential Medicines (19th List)|مسار=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf?ua=1|عمل=World Health Organization|تاريخ الوصول=8 December 2016|تاريخ=April 2015|وصلة مكسورة=no|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20161213052708/http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML_2015_FINAL_amended_NOV2015.pdf?ua=1|تاريخ أرشيف=13 December 2016|df=}}</ref>. تكلفة الجملة في [[العالم الثالث|العالم النامي]] حوالي 3.24 إلى 5.18 دولار أمريكي لكل انبولة (100) ملغ <ref name=ERC2014>{{استشهاد ويب|عنوان=Etoposide|مسار=http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=340&searchYear=2014|موقع=International Drug Price Indicator Guide|تاريخ الوصول=8 December 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180708221011/http://mshpriceguide.org/en/single-drug-information/?DMFId=340&searchYear=2014 | تاريخ أرشيف = 08 يوليو 2018 }}</ref> .<ref name=BNF69>{{استشهاد بكتاب|عنوان=British national formulary : BNF 69|تاريخ=2015|ناشر=British Medical Association|isbn=9780857111562|صفحة=593|إصدار=69}}</ref>
. في المملكة المتحدة هذا يكلف حوالي 12.15 جنيه اعتبارا من عام 2015.
. في المملكة المتحدة هذا يكلف حوالي 12.15 جنيه اعتبارا من عام 2015.


سطر 70: سطر 70:


== الأثار الجانبية ==
== الأثار الجانبية ==
* '''الاثار الشائعة:'''
* '''الاثار الشائعة:'''
* ضخ ردود فعل الموقع
* ضخ ردود فعل الموقع
سطر 87: سطر 87:
* الحساسية من نوع ردود الفعل
* الحساسية من نوع ردود الفعل
* [[طفح|طفح جلدي]]
* [[طفح|طفح جلدي]]
* [[حمى (توضيح)|الحمى]]، وغالبا ما تحدث بعد فترة وجيزةبعداخذه بالوريد وليس بسبب العدوى
* [[حمى (توضيح)|الحمى]]، وغالبا ما تحدث بعد فترة وجيزة بعداخذه بالوريد وليس بسبب العدوى
* تقرحات الفم
* تقرحات الفم
* [[لوكيميا نخاعية حادة|سرطان الدم النخاعي الحاد]] (الذي يمكن أن يعالج ببساطه ب إتوبوسيد نفسه)
* [[لوكيميا نخاعية حادة|سرطان الدم النخاعي الحاد]] (الذي يمكن أن يعالج ببساطه ب إتوبوسيد نفسه)
* عندما تعطى مع الوارفارين، فإنه قد يسبب [[نزف|النزيف]]<ref name="gale">{{مرجع كتاب |مؤلف=Longe JL |عنوان=Gale Encyclopedia Of Cancer: A Guide To Cancer And Its Treatments |ناشر=Thomson Gale |مكان=Detroit |سنة=2002 |صفحات=[https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 397–399] |isbn=978-1-4144-0362-5 |url=https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 | مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20200110203523/https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 | تاريخ الأرشيف = 10 يناير 2020 }}</ref> .
* عندما تعطى مع الوارفارين، فإنه قد يسبب [[نزف|النزيف]]<ref name="gale">{{استشهاد بكتاب |مؤلف=Longe JL |عنوان=Gale Encyclopedia Of Cancer: A Guide To Cancer And Its Treatments |ناشر=Thomson Gale |مكان=Detroit |سنة=2002 |صفحات=[https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 397–399] |isbn=978-1-4144-0362-5 |مسار=https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200110203523/https://archive.org/details/galeencyclopedia0000unse_b0o7/page/397 | تاريخ أرشيف = 10 يناير 2020 }}</ref> .


== تأثير الدواء ==
== تأثير الدواء ==
=== الية العمل ===
=== الية العمل ===
إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها <ref name="pmid20534341">{{cite journal |vauthors=Pommier Y, Leo E, Zhang H, Marchand C | title = DNA topoisomerases and their poisoning by anticancer and antibacterial drugs | journal = Chem. Biol. | volume = 17 | issue = 5 | pages = 421–33 | year = 2010 | pmid = 20534341 | doi = 10.1016/j.chembiol.2010.04.012 }}</ref>. كما وان [[خلية سرطانية|الخلايا السرطانية]] تعتمد على هذا الإنزيم أكثر من الخلايا السليمة، لأنها تنقسم بسرعة أكبر. لذلك ، يسبب هذا أخطاء في تخليق الحمض النووي ويعزز [[استماتة|موت الخلايا]] المبرمج للخلايا السرطانية <ref name="wow" /><ref>{{cite journal |vauthors=Gordaliza M, García PA, del Corral JM, Castro MA, Gómez-Zurita MA |title=Podophyllotoxin: distribution, sources, applications and new cytotoxic derivatives |journal=Toxicon |volume=44 |issue=4 |pages=441–59 |year=2004 |doi=10.1016/j.toxicon.2004.05.008 |pmid=15302526}}</ref> .
إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]] وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها <ref name="pmid20534341">{{استشهاد بدورية محكمة |vauthors=Pommier Y, Leo E, Zhang H, Marchand C | عنوان = DNA topoisomerases and their poisoning by anticancer and antibacterial drugs | صحيفة = Chem. Biol. | المجلد = 17 | العدد = 5 | صفحات = 421–33 | سنة = 2010 | pmid = 20534341 | doi = 10.1016/j.chembiol.2010.04.012 }}</ref>. كما وان [[خلية سرطانية|الخلايا السرطانية]] تعتمد على هذا الإنزيم أكثر من الخلايا السليمة، لأنها تنقسم بسرعة أكبر. لذلك، يسبب هذا أخطاء في تخليق الحمض النووي ويعزز [[استماتة|موت الخلايا]] المبرمج للخلايا السرطانية <ref name="wow" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |vauthors=Gordaliza M, García PA, del Corral JM, Castro MA, Gómez-Zurita MA |عنوان=Podophyllotoxin: distribution, sources, applications and new cytotoxic derivatives |صحيفة=Toxicon |المجلد=44 |العدد=4 |صفحات=441–59 |سنة=2004 |doi=10.1016/j.toxicon.2004.05.008 |pmid=15302526}}</ref> .


== كيميائية الدواء ==
== كيميائية الدواء ==
[[ملف:Podophyllum peltatum - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-246.jpg|thumb|An illustration of the [[بدفيل]], showing part of the [[جذمور]] (at bottom)]]
[[ملف:Podophyllum peltatum - Köhler–s Medizinal-Pflanzen-246.jpg|thumb|An illustration of the [[بدفيل]], showing part of the [[جذمور]] (at bottom)]]
إتوبوسيد هو[[اصطناع جزئي|شبه مصنع]] مشتق من بودوفيلوتوكسين من [[جذمور]] ماندريك البرية (بودوفيلوم بيلتاتوم). وبشكل أكثر تحديدا، هو [[غليكوسيد|جليكوسيد]] من بودوفيلوتوكسين مع مشتق <small>D</small>- [[جلوكوز|الجلوكوز]] . وهو مشابه كيميائيا ل تينيبوسيد (دواء مضادة للسرطان، ويجري تمييزها فقط من قبل بقية الميثيل حيث يحتوي تينيبوسيد ثينيل<ref name="Mutschler">{{مرجع كتاب|الأخير1=Mutschler|الأول1=Ernst|الأخير2=Schäfer-Korting|الأول2=Monika|عنوان=Arzneimittelwirkungen|لغة=German|مكان=Stuttgart|ناشر=Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft|سنة=2001|إصدار=8|صفحات=894–5|isbn=3-8047-1763-2}}</ref> ,وقد تم تطوير كل من هذه المركبات بهدف خلق مشتقات أقل سمية من بودوفيلوتوكسين <ref name="Dinnendahl">{{مرجع كتاب|عنوان=Arzneistoff-Profile|editor1=Dinnendahl, V |editor2=Fricke, U |ناشر=Govi Pharmazeutischer Verlag|مكان=Eschborn, Germany|تاريخ=2015|إصدار=28|المجلد=4|isbn=978-3-7741-9846-3|لغة=German}}</ref>
إتوبوسيد هو[[اصطناع جزئي|شبه مصنع]] مشتق من بودوفيلوتوكسين من [[جذمور]] ماندريك البرية (بودوفيلوم بيلتاتوم). وبشكل أكثر تحديدا، هو [[غليكوسيد|جليكوسيد]] من بودوفيلوتوكسين مع مشتق <small>D</small>- [[جلوكوز|الجلوكوز]] . وهو مشابه كيميائيا ل تينيبوسيد (دواء مضادة للسرطان، ويجري تمييزها فقط من قبل بقية الميثيل حيث يحتوي تينيبوسيد ثينيل<ref name="Mutschler">{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Mutschler|الأول1=Ernst|الأخير2=Schäfer-Korting|الأول2=Monika|عنوان=Arzneimittelwirkungen|لغة=German|مكان=Stuttgart|ناشر=Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft|سنة=2001|إصدار=8|صفحات=894–5|isbn=3-8047-1763-2}}</ref> ,وقد تم تطوير كل من هذه المركبات بهدف خلق مشتقات أقل سمية من بودوفيلوتوكسين <ref name="Dinnendahl">{{استشهاد بكتاب|عنوان=Arzneistoff-Profile|editor1=Dinnendahl, V |editor2=Fricke, U |ناشر=Govi Pharmazeutischer Verlag|مكان=Eschborn, Germany|تاريخ=2015|إصدار=28|المجلد=4|isbn=978-3-7741-9846-3|لغة=German}}</ref>
.
.
** الخصائص : لون المادة هو أبيض إلى الأصفر والبني، مسحوق بلوري. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية <ref name="Dinnendahl" />.
** الخصائص : لون المادة هو أبيض إلى الأصفر والبني، مسحوق بلوري. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية <ref name="Dinnendahl" />.
سطر 104: سطر 104:


== تاريخ الدواء ==
== تاريخ الدواء ==
تم تصنيع إتوبوسيد لأول مرة في عام 1966 وتم منح موافقة [[إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)|إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]] في عام 1983<ref name="wow">{{cite journal | author = Hande KR | title = Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor | journal = Eur. J. Cancer | volume = 34 | issue = 10 | pages = 1514–21 | year = 1998 | pmid = 9893622 | doi = 10.1016/S0959-8049(98)00228-7 }}</ref>.
تم تصنيع إتوبوسيد لأول مرة في عام 1966 وتم منح موافقة [[إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)|إدارة الغذاء والدواء الأمريكية]] في عام 1983<ref name="wow">{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف = Hande KR | عنوان = Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor | صحيفة = Eur. J. Cancer | المجلد = 34 | العدد = 10 | صفحات = 1514–21 | سنة = 1998 | pmid = 9893622 | doi = 10.1016/S0959-8049(98)00228-7 }}</ref>.
من المرجح أن يأتي اسم (ف - 16) من مركب من الاسم الأخير لأحد الكيميائيين الذين قاموا بعمل مبكر على الدواء (فون وارتبورغ) و بودوفيلوتوكسين<ref>{{cite journal |vauthors=Kuhn M, Von Wartburg A |title=''Podophyllum''-Lignane: Struktur und Absolutkonfiguration von Podorhizol-β-D-glucosid ( = Lignan F). 19. Mitt. über mitosehemmende Naturstoffe <nowiki>[1]</nowiki> |journal=Helvetica Chimica Acta |volume=50 |issue=6 |pages=1546–65 |year=1967 |doi=10.1002/hlca.19670500614 |url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/109731280/abstract}}</ref>. وكان عالم آخر الذي كان جزءا لا يتجزأ في تطوير العلاج الكيميائي القائم على بودوفيلوتوكسين الصيدلي الطبي هارتمان . F. ستاهيلين
من المرجح أن يأتي اسم (ف - 16) من مركب من الاسم الأخير لأحد الكيميائيين الذين قاموا بعمل مبكر على الدواء (فون وارتبورغ) و بودوفيلوتوكسين<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |vauthors=Kuhn M, Von Wartburg A |عنوان=''Podophyllum''-Lignane: Struktur und Absolutkonfiguration von Podorhizol-β-D-glucosid ( = Lignan F). 19. Mitt. über mitosehemmende Naturstoffe <nowiki>[1]</nowiki> |صحيفة=Helvetica Chimica Acta |المجلد=50 |العدد=6 |صفحات=1546–65 |سنة=1967 |doi=10.1002/hlca.19670500614 |مسار=http://www3.interscience.wiley.com/journal/109731280/abstract}}</ref>. وكان عالم آخر الذي كان جزءا لا يتجزأ في تطوير العلاج الكيميائي القائم على بودوفيلوتوكسين الصيدلي الطبي هارتمان . F. ستاهيلين


== روابط خارجية ==
== روابط خارجية ==

نسخة 14:02، 26 أبريل 2020

إيتوبوسيد
إيتوبوسيد
إيتوبوسيد
الاسم النظامي
4'-Demethyl-epipodophyllotoxin 9-[4,6-O-(R)-ethylidene-beta-D-glucopyranoside], 4' -(dihydrogen phosphate)
تداخل دوائي
يعالج
ورم الخلايا البدائية العصبية،  وسرطان الخصية،  وسرطان الدماغ  [لغات أخرى]‏،  وفطار فطراني،  وأورام الأرومة الغاذية،  وساركومة يوينغ،  وكثرة المنسجات،  وورم حميد رئوي  [لغات أخرى]‏،  وسرطان البروستاتا،  وسرطان الرحم،  وساركوما كابوزي،  ولوكيميا نخاعية حادة،  والساركومة العضلية المخططة،  وسرطان المثانة،  ولمفوما،  وسرطان الخلايا الجنسية  [لغات أخرى]‏،  ولمفوما الخلايا البائية،  ولمفوما لاهودجكينية،  وسرطان الخلايا الجنسية الخبيث الخصوي  [لغات أخرى]‏،  وساركومة العظم،  وورم أرومي عصبي  [لغات أخرى]‏،  ولمفوما الخلية البائية الكبيرة المنتشرة،  وسرطان الخصية،  وسرطانة رئوية صغيرة الخلايا  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Etopophos, Toposar, others
مرادفات VP-16; VP-16-213
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a684055
فئة السلامة أثناء الحمل D (أستراليا) D (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء by mouth, علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي Highly variable, 25 to 75%
ربط بروتيني 97%
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4 involved)
عمر النصف الحيوي Oral: 6 h., IV: 6-12 h., IV in children: 3 h.
إخراج (فسلجة) كلية and fecal
معرّفات
CAS 33419-42-0 ☑Y
ك ع ت L01L01CB01 CB01
بوب كيم CID 36462
IUPHAR 6815
ECHA InfoCard ID 100.046.812  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00773
كيم سبايدر 33510 ☑Y
المكون الفريد 6PLQ3CP4P3 ☑Y
كيوتو D00125 ☑Y
ChEBI CHEBI:4911 
ChEMBL CHEMBL44657 
ترادف VP-16; VP-16-213
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C29H32O13 
الكتلة الجزيئية 588.557 g/mol
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 243.5 °C (470 °F)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

إتوبوسيد، يباع تحت اسم العلامة التجارية إتوبوفوس من بين أمور أخرى، و هو دواء للعلاج الكيميائي يستخدم لعلاج عدد من أنواع السرطان [2] وهذا يشمل سرطان الخصية ,سرطان الرئة , سرطان الغدد الليمفاوية , سرطان الدم , الورم العصبي وسرطان المبيض [2]. يتم اخذه عن طريق الفم أو الحقن في الوريد[2].

الآثار الجانبية شائعة جدا [2]. ويمكن أن تشمل انخفاض عدد خلايا الدم، التقيؤ، فقدان الشهية، الإسهال، فقدان الشعر، والحمى [2]. وتشمل الآثار الجانبية الشديدة الأخرى ردود الفعل التحسسية وانخفاض ضغط الدم[2][3] . من المرجح ان الاستخدام أثناء الحمل أنه يضر الطفل .[2]. يصنف إتوبوسيد في عائلة المانع توبواسوميراس . ويعتقد أنه يعمل عن طريق إتلاف الحمض النووي[2] . 

تمت الموافقة على إتوبوسيد للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1983 [2]. وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وأمنا و اللازمة في النظام الصحي[4]. تكلفة الجملة في العالم النامي حوالي 3.24 إلى 5.18 دولار أمريكي لكل انبولة (100) ملغ [5] .[6]

. في المملكة المتحدة هذا يكلف حوالي 12.15 جنيه اعتبارا من عام 2015.

الاستخدامات الطبية

يستخدم إتوبوسيد كشكل من أشكال العلاج الكيميائي للسرطان مثل ساركوما كابوزي، ساركوما إوينغ، سرطان الرئة، سرطان الخصية، سرطان الغدد الليمفاوية، سرطان الدم غير الليمفاوي، ورم أرومي دبقي متعدد الأشكال. وغالبا ما تعطى في تركيبة مع أدوية أخرى (مثل بليوميسين في علاج سرطان الخصية). كما أنها تستخدم أحيانا في نظام تكييف قبل زرع نخاع العظم أو الخلايا الجذعية في الدم .

طريقة تناول الدواء

وتعطى عن طريق الوريد أو عن طريق الفم في كبسولة أو شكل أقراص. إذا أعطى الدواء بالوريد، يجب أن يتم ذلك ببطء على مدى فترة 30-60 دقيقة لأنه يعمل على خفض ضغط الدم اذ ما تناول . يتم فحص ضغط الدم في كثير من الأحيان خلال الغرس وفقا لسرعه التناول التي أخذ بها الدواء .

الأثار الجانبية

تأثير الدواء

الية العمل

إتوبوسيد يشكل مجمع(مركب معقد ) ثلاثي مع الحمض النووي وانزيم توبواسوميراز الثاني (الذي يساعد في فك جزئ الحمض النووي )، ويمنع إعادة ربط سلاسل الحمض النووي، وبفعل ذلك فانه يعمل على كسرها [8]. كما وان الخلايا السرطانية تعتمد على هذا الإنزيم أكثر من الخلايا السليمة، لأنها تنقسم بسرعة أكبر. لذلك، يسبب هذا أخطاء في تخليق الحمض النووي ويعزز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية [9][10] .

كيميائية الدواء

An illustration of the بدفيل, showing part of the جذمور (at bottom)

إتوبوسيد هوشبه مصنع مشتق من بودوفيلوتوكسين من جذمور ماندريك البرية (بودوفيلوم بيلتاتوم). وبشكل أكثر تحديدا، هو جليكوسيد من بودوفيلوتوكسين مع مشتق D- الجلوكوز . وهو مشابه كيميائيا ل تينيبوسيد (دواء مضادة للسرطان، ويجري تمييزها فقط من قبل بقية الميثيل حيث يحتوي تينيبوسيد ثينيل[11] ,وقد تم تطوير كل من هذه المركبات بهدف خلق مشتقات أقل سمية من بودوفيلوتوكسين [12] .

    • الخصائص : لون المادة هو أبيض إلى الأصفر والبني، مسحوق بلوري. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية [12].
    • يتم استخدامه في شكل من الملح إتوبوسيد الفوسفات .

تاريخ الدواء

تم تصنيع إتوبوسيد لأول مرة في عام 1966 وتم منح موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 1983[9]. من المرجح أن يأتي اسم (ف - 16) من مركب من الاسم الأخير لأحد الكيميائيين الذين قاموا بعمل مبكر على الدواء (فون وارتبورغ) و بودوفيلوتوكسين[13]. وكان عالم آخر الذي كان جزءا لا يتجزأ في تطوير العلاج الكيميائي القائم على بودوفيلوتوكسين الصيدلي الطبي هارتمان . F. ستاهيلين

روابط خارجية

مراجع

  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Etoposide". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2016-03-31. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  3. ^ WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 227. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  4. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  5. ^ "Etoposide". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-07-08. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  6. ^ British national formulary : BNF 69 (ط. 69). British Medical Association. 2015. ص. 593. ISBN:9780857111562.
  7. ^ Longe JL (2002). Gale Encyclopedia Of Cancer: A Guide To Cancer And Its Treatments. Detroit: Thomson Gale. ص. 397–399. ISBN:978-1-4144-0362-5. مؤرشف من الأصل في 2020-01-10.
  8. ^ Pommier Y، Leo E، Zhang H، Marchand C (2010). "DNA topoisomerases and their poisoning by anticancer and antibacterial drugs". Chem. Biol. ج. 17 ع. 5: 421–33. DOI:10.1016/j.chembiol.2010.04.012. PMID:20534341.
  9. ^ أ ب Hande KR (1998). "Etoposide: four decades of development of a topoisomerase II inhibitor". Eur. J. Cancer. ج. 34 ع. 10: 1514–21. DOI:10.1016/S0959-8049(98)00228-7. PMID:9893622.
  10. ^ Gordaliza M، García PA، del Corral JM، Castro MA، Gómez-Zurita MA (2004). "Podophyllotoxin: distribution, sources, applications and new cytotoxic derivatives". Toxicon. ج. 44 ع. 4: 441–59. DOI:10.1016/j.toxicon.2004.05.008. PMID:15302526.
  11. ^ Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika (2001). Arzneimittelwirkungen (بالألمانية) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. pp. 894–5. ISBN:3-8047-1763-2.
  12. ^ أ ب Dinnendahl, V; Fricke, U, eds. (2015). Arzneistoff-Profile (بالألمانية) (28 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. Vol. 4. ISBN:978-3-7741-9846-3.
  13. ^ Kuhn M، Von Wartburg A (1967). "Podophyllum-Lignane: Struktur und Absolutkonfiguration von Podorhizol-β-D-glucosid ( = Lignan F). 19. Mitt. über mitosehemmende Naturstoffe [1]". Helvetica Chimica Acta. ج. 50 ع. 6: 1546–65. DOI:10.1002/hlca.19670500614.
إخلاء مسؤولية طبية
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=إيتوبوسيد&oldid=46282382»