كلوريد الأسيتيل: الفرق بين النسختين
[نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
ط طالع أيضاً |
ط بوت:إصلاح تحويلات القوالب |
||
سطر 13: | سطر 13: | ||
| اسماء أخرى = acyl chloride |
| اسماء أخرى = acyl chloride |
||
| تسمية الاتحاد الدولي = Ethanoyl chloride |
| تسمية الاتحاد الدولي = Ethanoyl chloride |
||
| قسم1 = {{معلومات كيمياء -معرفات |
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات |
||
| Abbreviations = |
| Abbreviations = |
||
| CASNo = 75-36-5 |
| CASNo = 75-36-5 |
||
سطر 63: | سطر 63: | ||
==التحضير== |
==التحضير== |
||
يحضر كلوريد الأسيتيل من [[أنهيدريد الأسيتيك]] مع [[كلوريد الكالسيوم]]. كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل [[حمض الأسيتيك]] مع [[ثلاثي كلوريد الفوسفور]] PCl<sub>3</sub>. يمكن استخدام كواشف كيميائية أخرى غير PCl<sub>3</sub> مثل [[كلوريد الثيونيل]] SOCl<sub>2</sub> أو [[خماسي كلوريد الفوسفور]] PCl<sub>5</sub>، ولكنها تعطي [[نتاج (كيمياء)|مردود]] أضعف،<ref>Autorengemeinschaft: ''Organikum'', 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 439f.{{ |
يحضر كلوريد الأسيتيل من [[أنهيدريد الأسيتيك]] مع [[كلوريد الكالسيوم]]. كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل [[حمض الأسيتيك]] مع [[ثلاثي كلوريد الفوسفور]] PCl<sub>3</sub>. يمكن استخدام كواشف كيميائية أخرى غير PCl<sub>3</sub> مثل [[كلوريد الثيونيل]] SOCl<sub>2</sub> أو [[خماسي كلوريد الفوسفور]] PCl<sub>5</sub>، ولكنها تعطي [[نتاج (كيمياء)|مردود]] أضعف،<ref>Autorengemeinschaft: ''Organikum'', 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 439f.{{أيقونة ألمانية}}</ref> كما أن النواتج تكون ملوثة بآثار من الكبريت أو الفوسفور.<ref name="HdBook">{{استشهاد بكتاب| عنوان = Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups| chapter = Acetyl chloride| مؤلف1 = Leo A. Paquette| مؤلف2 = | ناشر = John Wiley & Sons| سنة = 2005| الرقم المعياري = 978-0-471-97927-2| صفحة = 16}}</ref> |
||
[[ملف:Synthesis Acetyl chloride.svg|thumb|none|upright=2.0|إنتاج كلوريد الأسيتيل من حمض الأسيتيك وثلاثي كلوريد الفوسفور.]] |
[[ملف:Synthesis Acetyl chloride.svg|thumb|none|upright=2.0|إنتاج كلوريد الأسيتيل من حمض الأسيتيك وثلاثي كلوريد الفوسفور.]] |
||
سطر 83: | سطر 83: | ||
{{مراجع}} |
{{مراجع}} |
||
{{معرفات |
{{معرفات مركب كيميائي}} |
||
{{شريط بوابات|الكيمياء}} |
{{شريط بوابات|الكيمياء}} |
||
{{تصنيف كومنز|Acetyl chloride}} |
{{تصنيف كومنز|Acetyl chloride}} |
نسخة 04:38، 6 مايو 2020
كلوريد الأسيتيل Acetyl chloride | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Acetyl chloride |
|
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
Ethanoyl chloride |
|
أسماء أخرى | |
acyl chloride |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 75-36-5 |
بوب كيم (PubChem) | 6367 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3ClO |
الكتلة المولية | 78.49 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.10 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −112 °س |
نقطة الغليان | 51 °س |
الذوبانية في الماء | يتفاعل |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
كلوريد الأسيتيل هو مركب عضوي ينتمي إلى مجموعة كلوريدات الأحماض الكربوكسيلية، إذ هو كلوريد حمض الأسيتيك. للمركب الصيغة الكيميائية CH3COCl، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة واخزة.
التحضير
يحضر كلوريد الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك مع كلوريد الكالسيوم. كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل حمض الأسيتيك مع ثلاثي كلوريد الفوسفور PCl3. يمكن استخدام كواشف كيميائية أخرى غير PCl3 مثل كلوريد الثيونيل SOCl2 أو خماسي كلوريد الفوسفور PCl5، ولكنها تعطي مردود أضعف،[3] كما أن النواتج تكون ملوثة بآثار من الكبريت أو الفوسفور.[4]
الخصائص
- يكون كلوريد الأسيتيل في الشروط العادية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل سائل عديم اللون، له رائحة واخزة.
- يتفاعل المركب بعنف عند التماس مع الماء، حيث يتحرر كلوريد الهيدروجين HCl.
الاستخدامات
- يستخدم كلوريد الأسيتيل بشكل واسع في تفاعلات الأستلة، مثل أستلة فريدل-كرافتس.[5]
- يستخدم في الاصطناع العضوي من أجل تحضير أنهيدريد الأسيتيك:
طالع أيضاً
المراجع
- ^ أ ب ت ACETYL CHLORIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 439f.(بالألمانية)
- ^ Leo A. Paquette (2005). "Acetyl chloride". Handbook of Reagents for Organic Synthesis, Activating Agents and Protective Groups. John Wiley & Sons. ص. 16.
- ^ Charles Merritt, Jr and Charles E. Braun "9-Acetylanthracene" Org. Synth. 1950, 30, 2. دُوِي:10.15227/orgsyn.030.0001
في كومنز صور وملفات عن: كلوريد الأسيتيل |