كارباسيفيم: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت:إصلاح رابط (1) |
ط بوت:إصلاح رابط (1) |
||
| سطر 5: | سطر 5: | ||
== آلية العمل == |
== آلية العمل == |
||
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[جدار خلوي|الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق [[جدار خلوي|الجدار الخلوي]] الجرثومي. |
||
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>[ |
والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة ال[[سيفالوسبورين]]ات. الكارباسيفيم يختلف من ال[[سيفالوسبورين]] في استبدال [[ذرة]] ال[[كبريت]] في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة ال[[ميثيلين]] لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه [[استقرار كيميائي]] ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.<ref>[https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1621741/ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120302131038/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1621741 |date=02 مارس 2012}}</ref> |
||
== التخليق == |
== التخليق == |
||
النسخة الحالية 21:59، 16 أبريل 2021
كارباسيفيم carbacephem هو مضاد حيوي [1] تم تصنيعه بالكامل استنادا إلى هيكل السيفالوسبورين. وCarbacephems تشبه الcephems لكن مع الاستعاضة عن الكربون بالكبريت.[2]
آلية العمل[عدل]
يمنع انقسام الخلايا البكتيرية عن طريق تثبيط تخليق الجدار الخلوي الجرثومي. والكارباسيفيم هي فئة جديدة من المضادات الحيوية بيتا لاكتام التي تتشابه في البنية التركيبة السيفالوسبورينات. الكارباسيفيم يختلف من السيفالوسبورين في استبدال ذرة الكبريت في حلقة dihydrothiazine مع مجموعة الميثيلين لتشكيل حلقة tetrahydropyridine. ونتيجة لهذا الاختلاف الهيكلي هي الطبقة carbacephem. الكارباسيفيم لديه استقرار كيميائي ملحوظ الذي يسمح بالتغير الهيكلي بطريقة لا يمكن القيام بها في السابق مع نظام حلقة السيفالوسبورين.[3]
التخليق[عدل]
البيتا- كيتوإسترات مفيدة لتخليق الكارباسيفيم من مجموعة متنوعة من المتماثلات الصورية للاسترات الثنائية النقية . وثبت استخدام استرات الفينيل لتوجيه انتقائية رجو.[4]
مصادر[عدل]
- ^ Carbacephem - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ "Medscape.com". مؤرشف من الأصل في 2017-04-06. اطلع عليه بتاريخ 2008-12-29.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 02 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Synthesis of carbacephem antibiotics: synthesis via dieckmann reaction using phenyl esters to direct the regioselectivity of the cyclization نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
