افحص التغييرات الفردية
تسمح لك هذه الصفحة بفحص المتغيرات التي تم إنشاؤها بواسطة عامل تصفية إساءة الاستخدام لإجراء تغيير فردي.
المتغيرات المولدة لهذا التغيير
| متغير | قيمة |
|---|---|
عدد التعديلات للمستخدم (user_editcount) | 12 |
اسم حساب المستخدم (user_name) | 'HazzaDaiban' |
عمر حساب المستخدم (user_age) | 32729223 |
المجموعات (متضمنة غير المباشرة) التي المستخدم فيها (user_groups) | [
0 => '*',
1 => 'user'
] |
المجموعات العامة التي ينتمي إليها الحساب (global_user_groups) | [] |
ما إذا كان المستخدم يعدل من تطبيق المحمول (user_app) | false |
ما إذا كان المستخدم يعدل عبر واجهة المحمول (user_mobile) | false |
user_wpzero | false |
هوية الصفحة (page_id) | 5974608 |
نطاق الصفحة (page_namespace) | 0 |
عنوان الصفحة (بدون نطاق) (page_title) | 'فحص جيني' |
عنوان الصفحة الكامل (page_prefixedtitle) | 'فحص جيني' |
آخر عشرة مساهمين في الصفحة (page_recent_contributors) | [
0 => 'JarBot',
1 => 'علاء',
2 => 'HazzaDaiban',
3 => 'شيماء',
4 => 'AlaaBot'
] |
فعل (action) | 'edit' |
ملخص التعديل/السبب (summary) | 'اضافة أمراض محددة ' |
نموذج المحتوى القديم (old_content_model) | 'wikitext' |
نموذج المحتوى الجديد (new_content_model) | 'wikitext' |
نص الويكي القديم للصفحة، قبل التعديل (old_wikitext) | ''''الفحص الجيني''' أو ما يعرف ''' بفحص [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]]'''، يسمح بتحديد السلالات والتشخيص الجيني لقابلية الإصابة بالأمراض الوراثية. في تربية المواشي يستخدم نوع من الفحص الجيني، ويدعى اختبار النسل، لتقييم جودة القطيع. في [[علم البيئة التجمعي]] يستخدم الفحص الجيني لتقفي ومتابعة نقاط القوة والضعف في الأنواع والكائنات الحية.
عند الجنس البشري يستعمل الفحص الجيني لتحديد الآبوين البيولوجيين أو لمعرفة النسب أو العلاقات البيولوجية بين الأفراد. بالإضافة إلى دراسة [[كروموسوم|الكروموسومات]] حتى مستوى [[جين|الجين المفرد]]. يضم الفحص الجيني بشكل أكثر شمولا الفحوص البيوكيميائية لتحديد وجود أمراض جينية أو حتى التنبؤ بالأمراض الجينية عن طريق تحديد [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] أو التحورات الجينية المرتبطة بتطوير تلك الأمراض.
يحدد الفحص الجيني التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو [[بروتين|البروتينات]].<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827
| عنوان = اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181107034736/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827 | تاريخ أرشيف = 7 نوفمبر 2018 }}</ref> وقد ازدادت أنواع الفحوص الجينية خلال السنوات الماضية بشكل كبير بسبب كثرة التركيز على هذا المجال في النطاق العلمي مما زاد استخدامها وتطويرها من قبل المختصين. في الماضي كانت الفحوصات الجينية تستهدف البحث عن الأعداد الشاذة للكروموسومات والطفرات الجينية التي تؤدي إلى أمراض وراثية نادرة. لكنها تطورت لاحقاً لتشمل تحليل عدة جينات لتحديد خطر الإصابة أو تطوير الأمراض والاعتلالات. الأمراض الأكثر شيوعا التي يتقصاها الفحص الجيني هي أمراض القلب<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref> والسرطانات<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref>.
نتائج الفحص الجيني يمكن أيضاً أن تؤكد أو تنفي الشكوك بخصوص مرض أو حالة معينة أو تساعد على التعرف على احتمالية تمرير خلل وراثي من قبل الوالدين.<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alraimedia.com/Home/Details?Id=e39f38e2-8c56-4625-a98a-841d74985259
| عنوان = فحص الجينات واكتشاف الأمراض التي سيصاب بها الإنسان
| موقع = www.alraimedia.com
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref>
== الأنواع ==
الفحص الجيني هو تحليل الكروموسومات (الحمض النووي)، البروتينات، وبعض المستقلبات لتحديد [[طفرة (أحياء)|التحورات]]، [[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، [[نمط ظاهري|الأنماط الظاهرية]] المرتبطة بالاعتلالات الوراثية لآسباب طبية. يمكن آن توفر الفحوصات الجينية معلومات عن جينات الشخص وكروموسوماته خلال حياته. هناك العديد من طرق إجراء آو آنواع الفحوصات الجينية وتشمل :
=== الفحوصات التشخيصية ===
* '''[[دنا جنيني من دون خلية|فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا للأجنة]] (cffDNA)''' ''':''' وهو فحص غير جراحي للجنين يتم عن طريق أخذ عينة وريدية من الأم الحامل. يوفر الحمض النووي الخالي من الخلايا معلومات عن الجنين في المراحل الأولى من الحمل<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://alarab.co.uk/%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B4%D9%81-%D8%B9%D9%86-%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9-%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86-%D8%A3%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D9%84-%D9%8A%D9%87%D8%AF%D8%AF-%D8%AD%D9%82-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A9
| عنوان = الكشف عن متلازمة داون أثناء الحمل يهدد حق الأجنة في الحياة {{!}}
| موقع = صحيفة العرب
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| الأخير = العرب
| الأول = Al Arab
}}</ref>. ويمكن آخذه بعد 10 أسابيع من الحمل<ref>{{مرجع ويب|مسار=https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx|عنوان=متلازمة داون|تاريخ=21 - 03 - 2015|تاريخ الوصول=01 يوليو 2019|ناشر=وزارة الصحة|الأخير=|الأول=|موقع=وزارة الصحة في المملكة العربية السعودية| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190701071954/https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx | تاريخ أرشيف = 1 يوليو 2019 }}</ref>. يعتبر هذا النوع من الفحوصات الأكثر دقة لمتلازمة داون بدءا من 2015<ref>{{مرجع كتاب|عنوان=Beischer & MacKay's Obstetrics, Gynaecology and the Newborn|مسار=https://books.google.ae/books?id=eR9uDQAAQBAJ&pg=PA74&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false|ناشر=Elsevier Health Sciences|تاريخ=2015-10-11|ISBN=9780729584050|لغة=en|مؤلف1=Michael|الأول2=Susan|مؤلف2=Walker|الأول3=Kypros|الأخير3=Kyprianou}}</ref>.
* [[فحص حديثي الولادة|'''فحص حديثي الولادة''']] ''':''' يتم اختبار المواليد فورا عقب الولادة لتشخيص ومعرفة الاختلالت الجينية التي يمكن معالجتها والتعامل معها في المراحل المبكرة. تؤخذ عينة من الدم مع وخز [[وخز الكعب الوليدي|الكعب الوليدي]] من حديثي الولادة خلال 24 - 48 ساعة بعد الولادة وترسل إلى المختبر للتحليل. في الولايات المتحدة يعتبر إجراء فحص ل 21 اضطراب صحي إلزامياً على الرغم من اختلاف الإجراءات من ولاية إلى أخرى. لتأكيد نتيجة الفحص الجيني للطفل، يجب إجراء فحص تشخيصي<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983
| عنوان = Down syndrome - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190701071951/https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983 | تاريخ أرشيف = 1 يوليو 2019 }}</ref>. يعتبر الفحص الدوري للمواليد الجدد بحثاً عن أمراض محددة هو الاستعمال الأكثر شيوعًا للفحص الجيني<ref>{{مرجع ويب
| مسار = http://www.okaz.com.sa/article/549642?ts=1561965494
| عنوان = فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية
| تاريخ = 2013-03-06
| موقع = Okaz
| لغة = Arabic
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| الأخير = جمجوم
| الأول = غازي عبد اللطيف
}}</ref>. ملايين من الأطفال يفحصون سنوياً في الولايات المتحدة الأمريكية. جميع الولايات تفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU) الذي يؤدي إلى إعاقة ذهنية إذا لم يتم علاجه في وقت مبكر ويمكن تفادي تفاقم المرض عن طريق اخضاع المريض لحمية معينة.<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827
| عنوان = اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190618084050/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827 | تاريخ أرشيف = 18 يونيو 2019 }}</ref>
* '''الفحص التشخيصي''' ''':''' يستخدم الفحص التشخيصي لتشخيص أو إقصاء اعتلال جيني أو كروموسومي معين. في كثير من الحالات يستخدم الفحص الجيني لتأكيد تشخيص طبي خاصةعندما تكون أعراض الحالة في محل الشك وفقاً للتقييم البدني. يمكن إجراء الفحص التشخيصي في أي مرحلة من مراحل عمر الشخص، لكنه غير متوفر لكل الجينات ولكل الاعتلالات الجينية. في أحيانٍ كثيرة، تؤثر نتيجة الفحص على القرارات المتعلقة بالعلاج والخطة العلاجية. على سبيل المثال : في حالة الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع مرض [[مرض الكلى المتعدد الكيسات|الكلى المتعدد الكيسات]] ويعانون بعض الأعراض مثل : آلام في منطقة الجذع، كثرة التبول، اختلاط البول بالدم، إلتهابات المسالك البولية، حصى في الكلى، يمكنهم إجراء فحص جيني لتأكيد أو نفي إصابتهم بمرض الكلى متعدد الكيسات<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820
| عنوان = داءُ الكُلَى المُتَعَدِّدَةِ الكيسات - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190404145143/https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820 | تاريخ أرشيف = 4 أبريل 2019 }}</ref>.
* '''اختبار حامل المرض (الناقل)''' ''':''' يستخدم فحص حامل المرض لتحديد الأشخاص الحاملين نسخة واحد من تحول أو طفرة جينية يصاب الحاملين لنسختين من نفس الطفرة باعتلال جيني. هذا النوع من الفحوصات بقدم للأشخاص ذوي تاريخ عائلي من أفراد مصابين باعتلال جيني وللأعراق التي لديها احتمال إصابة أكبر لمرض جيني معين على سبيل المثال : الأطفال من الأعراق الآسيوية أو من جزر المحيط الهادئ، مثل اليابانيون أو الكوريون، معرضون لخطر أعلى للإصابة [[داء كاواساكي|بمرض كاواساكي]]<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/kawasaki-disease/symptoms-causes/syc-20354598
| عنوان = مرض كاواساكي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
}}</ref> . يمكن أن يوفر الفحص أيضاً معلومات عن إصابة الأبناء بأعتلال جيني إذا كان أحد الوالدين حامل للمرض مثل مرض [[تليف كيسي|التليف الكيسي]]<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.emaratalyoum.com/life/life-style/2015-08-09-1.809716
| عنوان = التليف الكيسي لدى الأطفال.. العلاج معقد بعض الشيء
| تاريخ = 2015-08-09
| موقع = الإمارات اليوم
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| الأخير = د.ب.أ
| الأول = برلين ـــ
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180207202811/http://www.emaratalyoum.com:80/life/life-style/2015-08-09-1.809716 | تاريخ أرشيف = 7 فبراير 2018 }}</ref>.
* '''الفحص الجيني قبل الزرع :''' هو فحص جيني يتم عمله للحنين كجزء من [[تلقيح صناعي|التلقيح الصناعي.]] يستخدم الفحص للأشخاص الذين يحاولون الإنجاب عن طريق التلقيح الصناعي أو الإخصاب الأنبوبي حيث تؤخذ البويضات من الأنثى والسائل المنوي من الذكر وتلقح خارج الجسم لتكوين عدة أجنة. يتم أخذ خلية من الأجنة في اليوم الثالث من تطورها فرديًا للتأكد من خلوها من الأمراض والعيوب ثم يتم وضع الجنين السليم في الرحم<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/27834/2017/
| عنوان = «الفحص الجيني للأجنة قبل إرجاعها لرحم الأم» بمركز الكورنيش للإخصاب
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
}}</ref>.
* '''الفحص الجيني قبل الولادة :''' يستخدم لمعرفة التغيرات الجينية قبل الولادة. يقدم هذا الفحص للواليدين الذين لديهم احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. في بعض الحالات يمكن أن يساعد الفحص على تطمين الوالدين أو مساعدتهم باتخاذ قرار بشأن الإجهاض<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://aawsat.com/home/article/316111/%D9%81%D8%AD%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D9%82-%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%84-%D8%B3%D9%84%D9%8A%D9%85
| عنوان = فحص الأجنة.. الطريق لطفل سليم
| موقع = الشرق الأوسط
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170524205240/http://aawsat.com:80/home/article/316111/فحص-الأجنة-الطريق-لطفل-سليم | تاريخ أرشيف = 24 مايو 2017 }}</ref>. لا يمكن لهذا الفحص تحديد كافة الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية ولكن هناك طريقة واحدة لإجراء الفحص عن طريق [[بزل السلى|بزل السلي (بزل السائل الأمنيوسي)]] بحيث يتم أخذ عينة من السائل من الأم خلال الأسابيع 15 - 20 من الحمل ثم يحلل هذا السائل لفحص وجود اعتلالات جينية مثل [[متلازمة داون|متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)]] و [[متلازمة إدوارد|متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18)]] الذين يمكن أن يؤديا إلى وفيات مبكرة للمواليد.تظهر نتائج الفحص خلال أسبوع إلى أسبوعين بعد الفحص بدقة تصل إلى 99.4% لتحديد الاعتلالات الجينية للمواليد. على الرغم من وجود خطر الإجهاض من البزل السلي، نسبة الإجهاض هي 1/400. يمكن أيضاً إجراء [[فحص الزغابات المشيمية]] والزغابات هي زوائد مشيمية وتحمل نفس جينات الجنين. خلال الفحص تؤخذ عينة من خملات الكوريون (الزغابات) من المشيمة حتى يتم فحصها خلال الأسابيع 10 - 13 من الحمل وتظهر النتائج خلال أسبوع إلى أسبوعين من وقت الإختبار. يمكن أيضا إجراء اختبار آخر عن طريق أخذ عينة من الحبل السري<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/
| عنوان = فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب
| موقع = fakihivf.com
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| الأخير = IVF
| الأول = مركز فقيه
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181027051107/http://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/ | تاريخ أرشيف = 27 أكتوبر 2018 }}</ref>.
* '''الفحص التنبؤي (الاستباقي) :''' يستخدم الفحص التنبؤي لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بأمراض أو اعتلالات قد تظهر في مراحل لاحقة في حياة الإنسان<ref>{{استشهاد بخبر
| عنوان = هل نكتشف الأمراض الكامنة في أجسادنا قبل سنوات من ظهورها؟
| مسار = http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051
| تاريخ = 2019-01-31
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| لغة = en-GB
| الأول = ليا
| الأخير = كامينسكي
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190304195256/http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051 | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2019 }}</ref>. هذا النوع من الفحوصات مفيد إذا كان الشخص غير مريض بأعراض مرض يظهر كثيراً في التاريخ العائلي. يمكن لهذا الفحص أن يحدد خطر إصابة الشخص ببعض الأمراض مثل بعض أنواع السرطان. على سبيل المثال وجود طفرة في [[بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر|الجين BRCA1]] يمكن أن يزيد خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 65٪. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط مرضا سرطان الثدي الوراثي وسرطان المبايض بطفرة في الجين [[بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر]] و [[BRCA2]]. تؤثر التحورات في تلك الجينات أيضاً في خطر الإصابة بأمراض أخرى مثل سرطان البروستات، البنكرياس وسرطان الثدي للذكور. يسبب التحور الجيني في الجين [[بي53|TP53]] بأمراض مثل [[متلازمه لي-فراوميني|متلازمة لي فراوميني]] التي تتميز بخطر متزايد للإصابة بالعديد من أنواع السرطان المختلفة، بما في ذلك ساركومة عظمية في العظم، [[سرطان الثدي]]، وسرطان المخ ،أورام الدماغ، اللوكيميا، الأورام اللحمية الأنسجة اللينة، وسرطان الغدة الكظرية<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>. ترتبط [[متلازمة كاودن]] بتحور في الجين [[PTEN (جين)|PTEN]]، وتسبب في أنواع متفرقة من السرطانات كأورام بالثدي، بطانة الرحم، الغدة الدرقية، الكلى، القولون والمستقيم، وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://aawsat.com/home/article/469786/%C2%AB%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AB%D8%A9%C2%BB-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%87%D8%A7-%D9%88%D8%A3%D9%87%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5%D9%87%D8%A7
| عنوان = «الأمراض الورمية المتوارثة».. خطورتها وأهمية تشخيصها
| موقع = الشرق الأوسط
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>. يمكن أن يحدد الفحص الاستباقي احتمالية تطوير الشخص لهذه الأمراض بالإضافة إلى أمراض وراثية أخرى مثل [[داء الاصطباغ الدموي الوراثي]] قبل ظهور أي من أعراض المرض. يساعد الفحص على تحديد الخطة الوقائية والعلاجية للمريض وتوفير تشخيص أفضل للأطباء<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.tbeeb.net/health/3525/%d8%a7%d9%84%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%a7%d9%84%d8%ac%d9%8a%d9%86%d9%8a/
| عنوان = الفحص الجيني
| تاريخ = 2014-02-20
| موقع = طبيب
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| الأخير = الطبي
| الأول = الكاتب: الطاقم
}}</ref>.
=== الفحوصات الغير تشخيصية ===
* '''الفحص الجنائي :''' يستخدم علم الجنائيات الحمص النووي لتحديد ومعرفة الأشخاص لأسباب قانونية. بعكس الفحوصات المذكورة أعلاه، لا يبحث الفحص الجنائي للجينات عن التحورات أو الطفرات. هذا النوع من الفحوصات يهدف إلى التعرف على المجرمين و ضحايا الجرائم والكوارث لنفي الشبهة عن مشتبه به أو نعرفة العلاقة البيولوجية بين الأشخاص<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622
| عنوان = شرطة الشارقة تعد قاعدة بيانات للبصمة الوراثية
| تاريخ = 2017-10-17
| موقع = البيان
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| الأخير = الأمير
| الأول = ■ الشارقة ــ نورا
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171017022049/http://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622 | تاريخ أرشيف = 17 أكتوبر 2017 }}</ref>.
* '''فحص الأبوة :''' يفحص هذا النوع من التحاليل نوع محدد من علامات الحمض النووي لتحديد الأنماط الودراثية المتشابهة بين الأقرباء اعتماداً على حقيقة أننا نرث نصف الحمض النووي من الأب والنصف الآخر من الأم. يفحص العلماء الحمص النووي للبحص عن الأنماط المتشابهة لمعرفة صلة القرابة بين الناس أو لإثبات النسب<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030
| عنوان = تعرف على خطوات تحليل الحمض النووى الـ"DNA"
| تاريخ = 2018-11-20
| موقع = اليوم السابع
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181120084824/https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030 | تاريخ أرشيف = 20 نوفمبر 2018 }}</ref>.
* '''تحليل الحمض النووي لمعرفة النسب أو التاريخ العرقي'''<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.skynewsarabia.com/varieties/1172476-الحمض-النووي-يعيد-تشكيل-خارطة-القبائل-العربية
| عنوان = الحمض النووي يعيد تشكيل خارطة "القبائل العربية"
| موقع = سكاي نيوز عربية
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>'''.'''
* '''الفحص الجيني للأبحاث العلمية''' : يستخدم لمعرفة الجينات الغير معروفة ولتعلم طريقة عمل الجينات ومعرفة المزيد عن الأمراض الجينية. نتائج هذه الفحوصات هي جزء من الأبحاث العلمية وهي غالباً غير متاحة للمريض أو المسؤولين عن العلاج.
== مراجع ==
{{مراجع}}
{{تصنيف كومنز|Genetic testing}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء}}
__لصق_فهرس__
[[تصنيف:بديل عن تجارب الحيوان]]
[[تصنيف:علم الوراثة الطبية]]
[[تصنيف:فحوصات طبية]]' |
نص الويكي الجديد للصفحة، بعد التعديل (new_wikitext) | ''''الفحص الجيني''' أو ما يعرف ''' بفحص [[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|الحمض النووي]]'''، يسمح بتحديد السلالات والتشخيص الجيني لقابلية الإصابة بالأمراض الوراثية. في تربية المواشي يستخدم نوع من الفحص الجيني، ويدعى اختبار النسل، لتقييم جودة القطيع. في [[علم البيئة التجمعي]] يستخدم الفحص الجيني لتقفي ومتابعة نقاط القوة والضعف في الأنواع والكائنات الحية.
عند الجنس البشري يستعمل الفحص الجيني لتحديد الآبوين البيولوجيين أو لمعرفة النسب أو العلاقات البيولوجية بين الأفراد. بالإضافة إلى دراسة [[كروموسوم|الكروموسومات]] حتى مستوى [[جين|الجين المفرد]]. يضم الفحص الجيني بشكل أكثر شمولا الفحوص البيوكيميائية لتحديد وجود أمراض جينية أو حتى التنبؤ بالأمراض الجينية عن طريق تحديد [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] أو التحورات الجينية المرتبطة بتطوير تلك الأمراض.
يحدد الفحص الجيني التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو [[بروتين|البروتينات]].<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827
| عنوان = اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181107034736/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827 | تاريخ أرشيف = 7 نوفمبر 2018 }}</ref> وقد ازدادت أنواع الفحوص الجينية خلال السنوات الماضية بشكل كبير بسبب كثرة التركيز على هذا المجال في النطاق العلمي مما زاد استخدامها وتطويرها من قبل المختصين. في الماضي كانت الفحوصات الجينية تستهدف البحث عن الأعداد الشاذة للكروموسومات والطفرات الجينية التي تؤدي إلى أمراض وراثية نادرة. لكنها تطورت لاحقاً لتشمل تحليل عدة جينات لتحديد خطر الإصابة أو تطوير الأمراض والاعتلالات. الأمراض الأكثر شيوعا التي يتقصاها الفحص الجيني هي أمراض القلب<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref> والسرطانات<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref>.
نتائج الفحص الجيني يمكن أيضاً أن تؤكد أو تنفي الشكوك بخصوص مرض أو حالة معينة أو تساعد على التعرف على احتمالية تمرير خلل وراثي من قبل الوالدين.<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alraimedia.com/Home/Details?Id=e39f38e2-8c56-4625-a98a-841d74985259
| عنوان = فحص الجينات واكتشاف الأمراض التي سيصاب بها الإنسان
| موقع = www.alraimedia.com
| تاريخ الوصول = 2019-06-18
}}</ref>
== الأنواع ==
الفحص الجيني هو تحليل الكروموسومات (الحمض النووي)، البروتينات، وبعض المستقلبات لتحديد [[طفرة (أحياء)|التحورات]]، [[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، [[نمط ظاهري|الأنماط الظاهرية]] المرتبطة بالاعتلالات الوراثية لآسباب طبية. يمكن آن توفر الفحوصات الجينية معلومات عن جينات الشخص وكروموسوماته خلال حياته. هناك العديد من طرق إجراء آو آنواع الفحوصات الجينية وتشمل :
=== الفحوصات التشخيصية ===
* '''[[دنا جنيني من دون خلية|فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا للأجنة]] (cffDNA)''' ''':''' وهو فحص غير جراحي للجنين يتم عن طريق أخذ عينة وريدية من الأم الحامل. يوفر الحمض النووي الخالي من الخلايا معلومات عن الجنين في المراحل الأولى من الحمل<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://alarab.co.uk/%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B4%D9%81-%D8%B9%D9%86-%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9-%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86-%D8%A3%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D9%84-%D9%8A%D9%87%D8%AF%D8%AF-%D8%AD%D9%82-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A9
| عنوان = الكشف عن متلازمة داون أثناء الحمل يهدد حق الأجنة في الحياة {{!}}
| موقع = صحيفة العرب
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| الأخير = العرب
| الأول = Al Arab
}}</ref>. ويمكن آخذه بعد 10 أسابيع من الحمل<ref>{{مرجع ويب|مسار=https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx|عنوان=متلازمة داون|تاريخ=21 - 03 - 2015|تاريخ الوصول=01 يوليو 2019|ناشر=وزارة الصحة|الأخير=|الأول=|موقع=وزارة الصحة في المملكة العربية السعودية| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190701071954/https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx | تاريخ أرشيف = 1 يوليو 2019 }}</ref>. يعتبر هذا النوع من الفحوصات الأكثر دقة لمتلازمة داون بدءا من 2015<ref>{{مرجع كتاب|عنوان=Beischer & MacKay's Obstetrics, Gynaecology and the Newborn|مسار=https://books.google.ae/books?id=eR9uDQAAQBAJ&pg=PA74&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false|ناشر=Elsevier Health Sciences|تاريخ=2015-10-11|ISBN=9780729584050|لغة=en|مؤلف1=Michael|الأول2=Susan|مؤلف2=Walker|الأول3=Kypros|الأخير3=Kyprianou}}</ref>.
* [[فحص حديثي الولادة|'''فحص حديثي الولادة''']] ''':''' يتم اختبار المواليد فورا عقب الولادة لتشخيص ومعرفة الاختلالت الجينية التي يمكن معالجتها والتعامل معها في المراحل المبكرة. تؤخذ عينة من الدم مع وخز [[وخز الكعب الوليدي|الكعب الوليدي]] من حديثي الولادة خلال 24 - 48 ساعة بعد الولادة وترسل إلى المختبر للتحليل. في الولايات المتحدة يعتبر إجراء فحص ل 21 اضطراب صحي إلزامياً على الرغم من اختلاف الإجراءات من ولاية إلى أخرى. لتأكيد نتيجة الفحص الجيني للطفل، يجب إجراء فحص تشخيصي<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983
| عنوان = Down syndrome - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190701071951/https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983 | تاريخ أرشيف = 1 يوليو 2019 }}</ref>. يعتبر الفحص الدوري للمواليد الجدد بحثاً عن أمراض محددة هو الاستعمال الأكثر شيوعًا للفحص الجيني<ref>{{مرجع ويب
| مسار = http://www.okaz.com.sa/article/549642?ts=1561965494
| عنوان = فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية
| تاريخ = 2013-03-06
| موقع = Okaz
| لغة = Arabic
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| الأخير = جمجوم
| الأول = غازي عبد اللطيف
}}</ref>. ملايين من الأطفال يفحصون سنوياً في الولايات المتحدة الأمريكية. جميع الولايات تفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU) الذي يؤدي إلى إعاقة ذهنية إذا لم يتم علاجه في وقت مبكر ويمكن تفادي تفاقم المرض عن طريق اخضاع المريض لحمية معينة.<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827
| عنوان = اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-01
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190618084050/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827 | تاريخ أرشيف = 18 يونيو 2019 }}</ref>
* '''الفحص التشخيصي''' ''':''' يستخدم الفحص التشخيصي لتشخيص أو إقصاء اعتلال جيني أو كروموسومي معين. في كثير من الحالات يستخدم الفحص الجيني لتأكيد تشخيص طبي خاصةعندما تكون أعراض الحالة في محل الشك وفقاً للتقييم البدني. يمكن إجراء الفحص التشخيصي في أي مرحلة من مراحل عمر الشخص، لكنه غير متوفر لكل الجينات ولكل الاعتلالات الجينية. في أحيانٍ كثيرة، تؤثر نتيجة الفحص على القرارات المتعلقة بالعلاج والخطة العلاجية. على سبيل المثال : في حالة الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع مرض [[مرض الكلى المتعدد الكيسات|الكلى المتعدد الكيسات]] ويعانون بعض الأعراض مثل : آلام في منطقة الجذع، كثرة التبول، اختلاط البول بالدم، إلتهابات المسالك البولية، حصى في الكلى، يمكنهم إجراء فحص جيني لتأكيد أو نفي إصابتهم بمرض الكلى متعدد الكيسات<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820
| عنوان = داءُ الكُلَى المُتَعَدِّدَةِ الكيسات - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190404145143/https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820 | تاريخ أرشيف = 4 أبريل 2019 }}</ref>.
* '''اختبار حامل المرض (الناقل)''' ''':''' يستخدم فحص حامل المرض لتحديد الأشخاص الحاملين نسخة واحد من تحول أو طفرة جينية يصاب الحاملين لنسختين من نفس الطفرة باعتلال جيني. هذا النوع من الفحوصات بقدم للأشخاص ذوي تاريخ عائلي من أفراد مصابين باعتلال جيني وللأعراق التي لديها احتمال إصابة أكبر لمرض جيني معين على سبيل المثال : الأطفال من الأعراق الآسيوية أو من جزر المحيط الهادئ، مثل اليابانيون أو الكوريون، معرضون لخطر أعلى للإصابة [[داء كاواساكي|بمرض كاواساكي]]<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/kawasaki-disease/symptoms-causes/syc-20354598
| عنوان = مرض كاواساكي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
| موقع = www.mayoclinic.org
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
}}</ref> . يمكن أن يوفر الفحص أيضاً معلومات عن إصابة الأبناء بأعتلال جيني إذا كان أحد الوالدين حامل للمرض مثل مرض [[تليف كيسي|التليف الكيسي]]<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.emaratalyoum.com/life/life-style/2015-08-09-1.809716
| عنوان = التليف الكيسي لدى الأطفال.. العلاج معقد بعض الشيء
| تاريخ = 2015-08-09
| موقع = الإمارات اليوم
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| الأخير = د.ب.أ
| الأول = برلين ـــ
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180207202811/http://www.emaratalyoum.com:80/life/life-style/2015-08-09-1.809716 | تاريخ أرشيف = 7 فبراير 2018 }}</ref>.
* '''الفحص الجيني قبل الزرع :''' هو فحص جيني يتم عمله للحنين كجزء من [[تلقيح صناعي|التلقيح الصناعي.]] يستخدم الفحص للأشخاص الذين يحاولون الإنجاب عن طريق التلقيح الصناعي أو الإخصاب الأنبوبي حيث تؤخذ البويضات من الأنثى والسائل المنوي من الذكر وتلقح خارج الجسم لتكوين عدة أجنة. يتم أخذ خلية من الأجنة في اليوم الثالث من تطورها فرديًا للتأكد من خلوها من الأمراض والعيوب ثم يتم وضع الجنين السليم في الرحم<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/27834/2017/
| عنوان = «الفحص الجيني للأجنة قبل إرجاعها لرحم الأم» بمركز الكورنيش للإخصاب
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
}}</ref>.
* '''الفحص الجيني قبل الولادة :''' يستخدم لمعرفة التغيرات الجينية قبل الولادة. يقدم هذا الفحص للواليدين الذين لديهم احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. في بعض الحالات يمكن أن يساعد الفحص على تطمين الوالدين أو مساعدتهم باتخاذ قرار بشأن الإجهاض<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://aawsat.com/home/article/316111/%D9%81%D8%AD%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D9%82-%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%84-%D8%B3%D9%84%D9%8A%D9%85
| عنوان = فحص الأجنة.. الطريق لطفل سليم
| موقع = الشرق الأوسط
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170524205240/http://aawsat.com:80/home/article/316111/فحص-الأجنة-الطريق-لطفل-سليم | تاريخ أرشيف = 24 مايو 2017 }}</ref>. لا يمكن لهذا الفحص تحديد كافة الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية ولكن هناك طريقة واحدة لإجراء الفحص عن طريق [[بزل السلى|بزل السلي (بزل السائل الأمنيوسي)]] بحيث يتم أخذ عينة من السائل من الأم خلال الأسابيع 15 - 20 من الحمل ثم يحلل هذا السائل لفحص وجود اعتلالات جينية مثل [[متلازمة داون|متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)]] و [[متلازمة إدوارد|متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18)]] الذين يمكن أن يؤديا إلى وفيات مبكرة للمواليد.تظهر نتائج الفحص خلال أسبوع إلى أسبوعين بعد الفحص بدقة تصل إلى 99.4% لتحديد الاعتلالات الجينية للمواليد. على الرغم من وجود خطر الإجهاض من البزل السلي، نسبة الإجهاض هي 1/400. يمكن أيضاً إجراء [[فحص الزغابات المشيمية]] والزغابات هي زوائد مشيمية وتحمل نفس جينات الجنين. خلال الفحص تؤخذ عينة من خملات الكوريون (الزغابات) من المشيمة حتى يتم فحصها خلال الأسابيع 10 - 13 من الحمل وتظهر النتائج خلال أسبوع إلى أسبوعين من وقت الإختبار. يمكن أيضا إجراء اختبار آخر عن طريق أخذ عينة من الحبل السري<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/
| عنوان = فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب
| موقع = fakihivf.com
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-02
| الأخير = IVF
| الأول = مركز فقيه
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181027051107/http://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/ | تاريخ أرشيف = 27 أكتوبر 2018 }}</ref>.
* '''الفحص التنبؤي (الاستباقي) :''' يستخدم الفحص التنبؤي لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بأمراض أو اعتلالات قد تظهر في مراحل لاحقة في حياة الإنسان<ref>{{استشهاد بخبر
| عنوان = هل نكتشف الأمراض الكامنة في أجسادنا قبل سنوات من ظهورها؟
| مسار = http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051
| تاريخ = 2019-01-31
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| لغة = en-GB
| الأول = ليا
| الأخير = كامينسكي
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190304195256/http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051 | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2019 }}</ref>. هذا النوع من الفحوصات مفيد إذا كان الشخص غير مريض بأعراض مرض يظهر كثيراً في التاريخ العائلي. يمكن لهذا الفحص أن يحدد خطر إصابة الشخص ببعض الأمراض مثل بعض أنواع السرطان. على سبيل المثال وجود طفرة في [[بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر|الجين BRCA1]] يمكن أن يزيد خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 65٪. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط مرضا سرطان الثدي الوراثي وسرطان المبايض بطفرة في الجين [[بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر]] و [[BRCA2]]. تؤثر التحورات في تلك الجينات أيضاً في خطر الإصابة بأمراض أخرى مثل سرطان البروستات، البنكرياس وسرطان الثدي للذكور. يسبب التحور الجيني في الجين [[بي53|TP53]] بأمراض مثل [[متلازمه لي-فراوميني|متلازمة لي فراوميني]] التي تتميز بخطر متزايد للإصابة بالعديد من أنواع السرطان المختلفة، بما في ذلك ساركومة عظمية في العظم، [[سرطان الثدي]]، وسرطان المخ ،أورام الدماغ، اللوكيميا، الأورام اللحمية الأنسجة اللينة، وسرطان الغدة الكظرية<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/
| عنوان = الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان
| موقع = www.alittihad.ae
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>. ترتبط [[متلازمة كاودن]] بتحور في الجين [[PTEN (جين)|PTEN]]، وتسبب في أنواع متفرقة من السرطانات كأورام بالثدي، بطانة الرحم، الغدة الدرقية، الكلى، القولون والمستقيم، وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://aawsat.com/home/article/469786/%C2%AB%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AB%D8%A9%C2%BB-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%87%D8%A7-%D9%88%D8%A3%D9%87%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5%D9%87%D8%A7
| عنوان = «الأمراض الورمية المتوارثة».. خطورتها وأهمية تشخيصها
| موقع = الشرق الأوسط
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>. يمكن أن يحدد الفحص الاستباقي احتمالية تطوير الشخص لهذه الأمراض بالإضافة إلى أمراض وراثية أخرى مثل [[داء الاصطباغ الدموي الوراثي]] قبل ظهور أي من أعراض المرض. يساعد الفحص على تحديد الخطة الوقائية والعلاجية للمريض وتوفير تشخيص أفضل للأطباء<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.tbeeb.net/health/3525/%d8%a7%d9%84%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%a7%d9%84%d8%ac%d9%8a%d9%86%d9%8a/
| عنوان = الفحص الجيني
| تاريخ = 2014-02-20
| موقع = طبيب
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| الأخير = الطبي
| الأول = الكاتب: الطاقم
}}</ref>.
=== الفحوصات الغير تشخيصية ===
* '''الفحص الجنائي :''' يستخدم علم الجنائيات الحمص النووي لتحديد ومعرفة الأشخاص لأسباب قانونية. بعكس الفحوصات المذكورة أعلاه، لا يبحث الفحص الجنائي للجينات عن التحورات أو الطفرات. هذا النوع من الفحوصات يهدف إلى التعرف على المجرمين و ضحايا الجرائم والكوارث لنفي الشبهة عن مشتبه به أو نعرفة العلاقة البيولوجية بين الأشخاص<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622
| عنوان = شرطة الشارقة تعد قاعدة بيانات للبصمة الوراثية
| تاريخ = 2017-10-17
| موقع = البيان
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| الأخير = الأمير
| الأول = ■ الشارقة ــ نورا
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171017022049/http://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622 | تاريخ أرشيف = 17 أكتوبر 2017 }}</ref>.
* '''فحص الأبوة :''' يفحص هذا النوع من التحاليل نوع محدد من علامات الحمض النووي لتحديد الأنماط الودراثية المتشابهة بين الأقرباء اعتماداً على حقيقة أننا نرث نصف الحمض النووي من الأب والنصف الآخر من الأم. يفحص العلماء الحمص النووي للبحص عن الأنماط المتشابهة لمعرفة صلة القرابة بين الناس أو لإثبات النسب<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030
| عنوان = تعرف على خطوات تحليل الحمض النووى الـ"DNA"
| تاريخ = 2018-11-20
| موقع = اليوم السابع
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181120084824/https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030 | تاريخ أرشيف = 20 نوفمبر 2018 }}</ref>.
* '''تحليل الحمض النووي لمعرفة النسب أو التاريخ العرقي'''<ref>{{مرجع ويب
| مسار = https://www.skynewsarabia.com/varieties/1172476-الحمض-النووي-يعيد-تشكيل-خارطة-القبائل-العربية
| عنوان = الحمض النووي يعيد تشكيل خارطة "القبائل العربية"
| موقع = سكاي نيوز عربية
| لغة = ar
| تاريخ الوصول = 2019-07-03
}}</ref>'''.'''
* '''الفحص الجيني للأبحاث العلمية''' : يستخدم لمعرفة الجينات الغير معروفة ولتعلم طريقة عمل الجينات ومعرفة المزيد عن الأمراض الجينية. نتائج هذه الفحوصات هي جزء من الأبحاث العلمية وهي غالباً غير متاحة للمريض أو المسؤولين عن العلاج.
=== الفحص الجيني لأمراض محددة ===
للكثير من الأمراض جانب جيني يتوفر لها فحص جيني. القائمة أدناه تضم عدد قليل من آلاف الفحوصات الجينية، هذه القائمة تتغير باستمرار مع ظهور فحوصات جديدة.
* '''[[داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي]] (اكتناز الحديد الأفريقي) :''' يسبب الاستهلاك المبالغ للحديد تراكم الحديد في الأعضاء الحيوية مثل القلب ، الكبد ، البنكرياس مما يؤدي إلى أمراض القلب ، أمراض الكبد ، السكري ، فشل الأعضاء ، العقم ، التهاب المفاصل ، العجز الجنسي. ٩
* [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|'''عوز ألفا1 أنتيتريبسين''' :]] مرض انسداد الرئة عند البالغين بسبب تشمع الكبد مما يؤدي إلى نقص بروتين ألفا1 أنتيتريبسين. تشابه أعراضه أعراض الربو مثل صعوبة التنفس وضيق الصدر بالإضافة إلى [[يرقان|اليرقان]] (اصفرار العينين والجلد) والتقيؤ الدموي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في الصبغيات المسؤولة عن إنتاج وصنع البروتين A1AT. يتم تشخيصه عن طريق الفحص الجيني بالإضافة إلى التاريخ العائلي.
* '''[[صميم البروتين الشحمي|صميم البروتين الشحمية E]] :''' تسبب الأمراض المرتبطة بهذا البروتين برفع الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية ، مرض القلب التاجي ، أورام سرطانية جلدية ، أمراض الأوعية الدموية الطرفية ، السكري ، السمنة ، قصور الغدة الدرقية. كما يرتبط الجين APOE باضطرابات وراثية معقدة مثل الزهايمر.
* [[حثل عضلي دوشيني|'''الحثل العضلي الدوشيني''']] : ضعف في العضلات يتطور ليصيب كل عضلات الجسم يؤدي إلى إعاقة حركية مبكرة ثم الوفاة في منتصف العمر.
* <br />
= [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|[عدل]]] =
<br />
*
== مراجع ==
{{مراجع}}
{{تصنيف كومنز|Genetic testing}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء}}
__لصق_فهرس__
[[تصنيف:بديل عن تجارب الحيوان]]
[[تصنيف:علم الوراثة الطبية]]
[[تصنيف:فحوصات طبية]]' |
فرق موحد للتغييرات المصنوعة بواسطة التعديل (edit_diff) | '@@ -162,4 +162,18 @@
}}</ref>'''.'''
* '''الفحص الجيني للأبحاث العلمية''' : يستخدم لمعرفة الجينات الغير معروفة ولتعلم طريقة عمل الجينات ومعرفة المزيد عن الأمراض الجينية. نتائج هذه الفحوصات هي جزء من الأبحاث العلمية وهي غالباً غير متاحة للمريض أو المسؤولين عن العلاج.
+
+=== الفحص الجيني لأمراض محددة ===
+للكثير من الأمراض جانب جيني يتوفر لها فحص جيني. القائمة أدناه تضم عدد قليل من آلاف الفحوصات الجينية، هذه القائمة تتغير باستمرار مع ظهور فحوصات جديدة.
+
+* '''[[داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي]] (اكتناز الحديد الأفريقي) :''' يسبب الاستهلاك المبالغ للحديد تراكم الحديد في الأعضاء الحيوية مثل القلب ، الكبد ، البنكرياس مما يؤدي إلى أمراض القلب ، أمراض الكبد ، السكري ، فشل الأعضاء ، العقم ، التهاب المفاصل ، العجز الجنسي. ٩
+* [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|'''عوز ألفا1 أنتيتريبسين''' :]] مرض انسداد الرئة عند البالغين بسبب تشمع الكبد مما يؤدي إلى نقص بروتين ألفا1 أنتيتريبسين. تشابه أعراضه أعراض الربو مثل صعوبة التنفس وضيق الصدر بالإضافة إلى [[يرقان|اليرقان]] (اصفرار العينين والجلد) والتقيؤ الدموي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في الصبغيات المسؤولة عن إنتاج وصنع البروتين A1AT. يتم تشخيصه عن طريق الفحص الجيني بالإضافة إلى التاريخ العائلي.
+* '''[[صميم البروتين الشحمي|صميم البروتين الشحمية E]] :''' تسبب الأمراض المرتبطة بهذا البروتين برفع الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية ، مرض القلب التاجي ، أورام سرطانية جلدية ، أمراض الأوعية الدموية الطرفية ، السكري ، السمنة ، قصور الغدة الدرقية. كما يرتبط الجين APOE باضطرابات وراثية معقدة مثل الزهايمر.
+* [[حثل عضلي دوشيني|'''الحثل العضلي الدوشيني''']] : ضعف في العضلات يتطور ليصيب كل عضلات الجسم يؤدي إلى إعاقة حركية مبكرة ثم الوفاة في منتصف العمر.
+* <br />
+
+= [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|[عدل]]] =
+<br />
+
+*
== مراجع ==
' |
حجم الصفحة الجديد (new_size) | 27977 |
حجم الصفحة القديم (old_size) | 25561 |
الحجم المتغير في التعديل (edit_delta) | 2416 |
السطور المضافة في التعديل (added_lines) | [
0 => '',
1 => '=== الفحص الجيني لأمراض محددة ===',
2 => 'للكثير من الأمراض جانب جيني يتوفر لها فحص جيني. القائمة أدناه تضم عدد قليل من آلاف الفحوصات الجينية، هذه القائمة تتغير باستمرار مع ظهور فحوصات جديدة. ',
3 => '',
4 => '* '''[[داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي]] (اكتناز الحديد الأفريقي) :''' يسبب الاستهلاك المبالغ للحديد تراكم الحديد في الأعضاء الحيوية مثل القلب ، الكبد ، البنكرياس مما يؤدي إلى أمراض القلب ، أمراض الكبد ، السكري ، فشل الأعضاء ، العقم ، التهاب المفاصل ، العجز الجنسي. ٩',
5 => '* [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|'''عوز ألفا1 أنتيتريبسين''' :]] مرض انسداد الرئة عند البالغين بسبب تشمع الكبد مما يؤدي إلى نقص بروتين ألفا1 أنتيتريبسين. تشابه أعراضه أعراض الربو مثل صعوبة التنفس وضيق الصدر بالإضافة إلى [[يرقان|اليرقان]] (اصفرار العينين والجلد) والتقيؤ الدموي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في الصبغيات المسؤولة عن إنتاج وصنع البروتين A1AT. يتم تشخيصه عن طريق الفحص الجيني بالإضافة إلى التاريخ العائلي. ',
6 => '* '''[[صميم البروتين الشحمي|صميم البروتين الشحمية E]] :''' تسبب الأمراض المرتبطة بهذا البروتين برفع الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية ، مرض القلب التاجي ، أورام سرطانية جلدية ، أمراض الأوعية الدموية الطرفية ، السكري ، السمنة ، قصور الغدة الدرقية. كما يرتبط الجين APOE باضطرابات وراثية معقدة مثل الزهايمر. ',
7 => '* [[حثل عضلي دوشيني|'''الحثل العضلي الدوشيني''']] : ضعف في العضلات يتطور ليصيب كل عضلات الجسم يؤدي إلى إعاقة حركية مبكرة ثم الوفاة في منتصف العمر.',
8 => '* <br />',
9 => '',
10 => '= [[عوز ألفا1 أنتيتريبسين|[عدل]]] =',
11 => '<br />',
12 => '',
13 => '* '
] |
السطور المزالة في التعديل (removed_lines) | [] |
نص الصفحة الجديد، مجردا من أية تهيئة (new_text) | 'الفحص الجيني أو ما يعرف بفحص الحمض النووي، يسمح بتحديد السلالات والتشخيص الجيني لقابلية الإصابة بالأمراض الوراثية. في تربية المواشي يستخدم نوع من الفحص الجيني، ويدعى اختبار النسل، لتقييم جودة القطيع. في علم البيئة التجمعي يستخدم الفحص الجيني لتقفي ومتابعة نقاط القوة والضعف في الأنواع والكائنات الحية.
عند الجنس البشري يستعمل الفحص الجيني لتحديد الآبوين البيولوجيين أو لمعرفة النسب أو العلاقات البيولوجية بين الأفراد. بالإضافة إلى دراسة الكروموسومات حتى مستوى الجين المفرد. يضم الفحص الجيني بشكل أكثر شمولا الفحوص البيوكيميائية لتحديد وجود أمراض  جينية أو حتى التنبؤ بالأمراض الجينية عن طريق تحديد الطفرات أو التحورات الجينية المرتبطة بتطوير تلك الأمراض.
يحدد الفحص الجيني التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات.[1] وقد ازدادت أنواع الفحوص الجينية خلال السنوات الماضية بشكل كبير بسبب كثرة التركيز على هذا المجال في النطاق العلمي مما زاد استخدامها وتطويرها من قبل المختصين. في الماضي كانت الفحوصات الجينية تستهدف البحث عن الأعداد الشاذة للكروموسومات والطفرات الجينية التي تؤدي إلى أمراض وراثية نادرة. لكنها تطورت لاحقاً لتشمل تحليل عدة جينات لتحديد خطر الإصابة أو تطوير الأمراض والاعتلالات. الأمراض الأكثر شيوعا التي يتقصاها الفحص الجيني هي أمراض القلب[2] والسرطانات[3].
نتائج الفحص الجيني يمكن أيضاً أن تؤكد أو تنفي الشكوك بخصوص مرض أو حالة معينة أو تساعد على التعرف على احتمالية تمرير خلل وراثي من قبل الوالدين.[4]
محتويات
1 الأنواع
1.1 الفحوصات التشخيصية
1.2 الفحوصات الغير تشخيصية
1.3 الفحص الجيني لأمراض محددة
2 [عدل]
2.1 مراجع
الأنواع[عدل]
الفحص الجيني هو تحليل الكروموسومات (الحمض النووي)، البروتينات، وبعض المستقلبات لتحديد التحورات، الأنماط الجينية، الأنماط الظاهرية المرتبطة بالاعتلالات الوراثية لآسباب طبية. يمكن آن توفر الفحوصات الجينية معلومات عن جينات الشخص وكروموسوماته خلال حياته. هناك العديد من طرق إجراء آو آنواع الفحوصات الجينية وتشمل :
الفحوصات التشخيصية[عدل]
فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا للأجنة (cffDNA) : وهو فحص غير جراحي للجنين يتم عن طريق أخذ عينة وريدية من الأم الحامل. يوفر الحمض النووي الخالي من الخلايا معلومات عن الجنين في المراحل الأولى من الحمل[5]. ويمكن آخذه بعد 10 أسابيع من الحمل[6]. يعتبر هذا النوع من الفحوصات الأكثر دقة لمتلازمة داون بدءا من 2015[7].
فحص حديثي الولادة : يتم اختبار المواليد فورا عقب الولادة لتشخيص ومعرفة الاختلالت الجينية التي يمكن معالجتها والتعامل معها في المراحل المبكرة. تؤخذ عينة من الدم مع وخز الكعب الوليدي من حديثي الولادة خلال 24 - 48 ساعة بعد الولادة وترسل إلى المختبر للتحليل. في الولايات المتحدة يعتبر إجراء فحص ل 21 اضطراب صحي إلزامياً على الرغم من اختلاف الإجراءات من ولاية إلى أخرى. لتأكيد نتيجة الفحص الجيني للطفل، يجب إجراء فحص تشخيصي[8]. يعتبر الفحص الدوري للمواليد الجدد بحثاً عن أمراض محددة هو الاستعمال الأكثر شيوعًا للفحص الجيني[9]. ملايين من الأطفال يفحصون سنوياً في الولايات المتحدة الأمريكية. جميع الولايات تفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU) الذي يؤدي إلى إعاقة ذهنية إذا لم يتم علاجه في وقت مبكر ويمكن تفادي تفاقم المرض عن طريق اخضاع المريض لحمية معينة.[10]
الفحص التشخيصي : يستخدم الفحص التشخيصي لتشخيص أو إقصاء اعتلال جيني أو كروموسومي معين. في كثير من الحالات يستخدم الفحص الجيني لتأكيد تشخيص طبي خاصةعندما تكون أعراض الحالة في محل الشك وفقاً للتقييم البدني. يمكن إجراء الفحص التشخيصي في أي مرحلة من مراحل عمر الشخص، لكنه غير متوفر لكل الجينات ولكل الاعتلالات الجينية. في أحيانٍ كثيرة، تؤثر نتيجة الفحص على القرارات المتعلقة بالعلاج والخطة العلاجية. على سبيل المثال : في حالة الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع مرض الكلى المتعدد الكيسات ويعانون بعض الأعراض مثل : آلام في منطقة الجذع، كثرة التبول، اختلاط البول بالدم، إلتهابات المسالك البولية، حصى في الكلى، يمكنهم إجراء فحص جيني لتأكيد أو نفي إصابتهم بمرض الكلى متعدد الكيسات[11].
اختبار حامل المرض (الناقل) : يستخدم فحص حامل المرض لتحديد الأشخاص الحاملين نسخة واحد من تحول أو طفرة جينية يصاب الحاملين لنسختين من نفس الطفرة باعتلال جيني. هذا النوع من الفحوصات بقدم للأشخاص ذوي تاريخ عائلي من أفراد مصابين باعتلال جيني وللأعراق التي لديها احتمال إصابة أكبر لمرض جيني معين على سبيل المثال : الأطفال من الأعراق الآسيوية أو من جزر المحيط الهادئ، مثل اليابانيون أو الكوريون، معرضون لخطر أعلى للإصابة بمرض كاواساكي[12] . يمكن أن يوفر الفحص أيضاً معلومات عن إصابة الأبناء بأعتلال جيني إذا كان أحد الوالدين حامل للمرض مثل مرض التليف الكيسي[13].
الفحص الجيني قبل الزرع : هو فحص جيني يتم عمله للحنين كجزء من التلقيح الصناعي. يستخدم الفحص للأشخاص الذين يحاولون الإنجاب عن طريق التلقيح الصناعي أو الإخصاب الأنبوبي حيث تؤخذ البويضات من الأنثى والسائل المنوي من الذكر وتلقح خارج الجسم لتكوين عدة أجنة. يتم أخذ خلية من الأجنة في اليوم الثالث من تطورها فرديًا للتأكد من خلوها من الأمراض والعيوب ثم يتم وضع الجنين السليم في الرحم[14].
الفحص الجيني قبل الولادة : يستخدم لمعرفة التغيرات الجينية قبل الولادة. يقدم هذا الفحص للواليدين الذين لديهم احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. في بعض الحالات يمكن أن يساعد الفحص على تطمين الوالدين أو مساعدتهم باتخاذ قرار بشأن الإجهاض[15]. لا يمكن لهذا الفحص تحديد كافة الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية ولكن هناك طريقة واحدة لإجراء الفحص عن طريق بزل السلي (بزل السائل الأمنيوسي) بحيث يتم أخذ عينة من السائل من الأم خلال الأسابيع 15 - 20 من الحمل ثم يحلل هذا السائل لفحص وجود اعتلالات جينية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) و متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18) الذين يمكن أن يؤديا إلى وفيات مبكرة للمواليد.تظهر نتائج الفحص خلال أسبوع إلى أسبوعين بعد الفحص بدقة تصل إلى 99.4% لتحديد الاعتلالات الجينية للمواليد. على الرغم من وجود خطر الإجهاض من البزل السلي، نسبة الإجهاض هي 1/400. يمكن أيضاً إجراء فحص الزغابات المشيمية والزغابات هي زوائد مشيمية وتحمل نفس جينات الجنين. خلال الفحص تؤخذ عينة من خملات الكوريون (الزغابات) من المشيمة حتى يتم فحصها خلال الأسابيع 10 - 13 من الحمل وتظهر النتائج خلال أسبوع إلى أسبوعين من وقت الإختبار. يمكن أيضا إجراء اختبار آخر عن طريق أخذ عينة من الحبل السري[16].
الفحص التنبؤي (الاستباقي) : يستخدم الفحص التنبؤي لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بأمراض أو اعتلالات قد تظهر في مراحل لاحقة في حياة الإنسان[17]. هذا النوع من الفحوصات مفيد إذا كان الشخص غير مريض بأعراض مرض يظهر كثيراً في التاريخ العائلي. يمكن لهذا الفحص أن يحدد خطر إصابة الشخص ببعض الأمراض مثل بعض أنواع السرطان. على سبيل المثال وجود طفرة في الجين BRCA1 يمكن أن يزيد خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 65٪. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط مرضا سرطان الثدي الوراثي وسرطان المبايض بطفرة في الجين بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر و BRCA2. تؤثر التحورات في تلك الجينات أيضاً في خطر الإصابة بأمراض أخرى مثل سرطان البروستات، البنكرياس وسرطان الثدي للذكور. يسبب التحور الجيني في الجين TP53 بأمراض مثل متلازمة لي فراوميني التي تتميز بخطر متزايد للإصابة بالعديد من أنواع السرطان المختلفة، بما في ذلك ساركومة عظمية في العظم، سرطان الثدي، وسرطان المخ ،أورام الدماغ، اللوكيميا، الأورام اللحمية الأنسجة اللينة، وسرطان الغدة الكظرية[18]. ترتبط متلازمة كاودن بتحور في الجين PTEN، وتسبب في أنواع متفرقة من السرطانات كأورام بالثدي، بطانة الرحم، الغدة الدرقية، الكلى، القولون والمستقيم، وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية[19]. يمكن أن يحدد الفحص الاستباقي احتمالية تطوير الشخص لهذه الأمراض بالإضافة إلى أمراض وراثية أخرى مثل داء الاصطباغ الدموي الوراثي قبل ظهور أي من أعراض المرض. يساعد الفحص على تحديد الخطة الوقائية والعلاجية للمريض وتوفير تشخيص أفضل للأطباء[20].
الفحوصات الغير تشخيصية[عدل]
الفحص الجنائي : يستخدم علم الجنائيات الحمص النووي لتحديد ومعرفة الأشخاص لأسباب قانونية. بعكس الفحوصات المذكورة أعلاه، لا يبحث الفحص الجنائي للجينات عن التحورات أو الطفرات. هذا النوع من الفحوصات يهدف إلى التعرف على المجرمين و ضحايا الجرائم والكوارث لنفي الشبهة عن مشتبه به أو نعرفة العلاقة البيولوجية بين الأشخاص[21].
فحص الأبوة : يفحص هذا النوع من التحاليل نوع محدد من علامات الحمض النووي لتحديد الأنماط الودراثية المتشابهة بين الأقرباء اعتماداً على حقيقة أننا نرث نصف الحمض النووي من الأب والنصف الآخر من الأم. يفحص العلماء الحمص النووي للبحص عن الأنماط المتشابهة لمعرفة صلة القرابة بين الناس أو لإثبات النسب[22].
تحليل الحمض النووي لمعرفة النسب أو التاريخ العرقي[23].
الفحص الجيني للأبحاث العلمية : يستخدم لمعرفة الجينات الغير معروفة ولتعلم طريقة عمل الجينات ومعرفة المزيد عن الأمراض الجينية. نتائج هذه الفحوصات هي جزء من الأبحاث العلمية وهي غالباً غير متاحة للمريض أو المسؤولين عن العلاج.
الفحص الجيني لأمراض محددة[عدل]
للكثير من الأمراض جانب جيني يتوفر لها فحص جيني. القائمة أدناه تضم عدد قليل من آلاف الفحوصات الجينية، هذه القائمة تتغير باستمرار مع ظهور فحوصات جديدة.
داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي (اكتناز الحديد الأفريقي) : يسبب الاستهلاك المبالغ للحديد تراكم الحديد في الأعضاء الحيوية مثل القلب ، الكبد ، البنكرياس مما يؤدي إلى أمراض القلب ، أمراض الكبد ، السكري ، فشل الأعضاء ، العقم ، التهاب المفاصل ، العجز الجنسي. ٩
عوز ألفا1 أنتيتريبسين : مرض انسداد الرئة عند البالغين بسبب تشمع الكبد مما يؤدي إلى نقص بروتين ألفا1 أنتيتريبسين. تشابه أعراضه أعراض الربو مثل صعوبة التنفس وضيق الصدر بالإضافة إلى اليرقان (اصفرار العينين والجلد) والتقيؤ الدموي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في الصبغيات المسؤولة عن إنتاج وصنع البروتين A1AT. يتم تشخيصه عن طريق الفحص الجيني بالإضافة إلى التاريخ العائلي.
صميم البروتين الشحمية E : تسبب الأمراض المرتبطة بهذا البروتين برفع الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية ، مرض القلب التاجي ، أورام سرطانية جلدية ، أمراض الأوعية الدموية الطرفية ، السكري ، السمنة ، قصور الغدة الدرقية. كما يرتبط الجين APOE باضطرابات وراثية معقدة مثل الزهايمر.
الحثل العضلي الدوشيني : ضعف في العضلات يتطور ليصيب كل عضلات الجسم يؤدي إلى إعاقة حركية مبكرة ثم الوفاة في منتصف العمر.
[عدل][عدل]
مراجع[عدل]
^ "اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)". مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}
^ "الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان". اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان". اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "فحص الجينات واكتشاف الأمراض التي سيصاب بها الإنسان". اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019.  الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة)
^ العرب، Al Arab. "الكشف عن متلازمة داون أثناء الحمل يهدد حق الأجنة في الحياة |". اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "متلازمة داون". وزارة الصحة. 21 - 03 - 2015. مؤرشف من الأصل في 1 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |ناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |access-date=, |date=, |archive-date= (مساعدة)
^ Michael؛ Walker، Susan؛ Kyprianou، Kypros (2015-10-11). Beischer & MacKay's Obstetrics, Gynaecology and the Newborn (باللغة الإنجليزية). Elsevier Health Sciences. ISBN 9780729584050.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول3= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير3= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |ناشر= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مؤلف1= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول2= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مؤلف2= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Down syndrome - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic". مؤرشف من الأصل في 1 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ جمجوم، غازي عبد اللطيف (2013-03-06). "فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية". اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019.  الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)". مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2019. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "داءُ الكُلَى المُتَعَدِّدَةِ الكيسات - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)". مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "مرض كاواساكي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)". اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة)
^ د.ب.أ، برلين ـــ (2015-08-09). "التليف الكيسي لدى الأطفال.. العلاج معقد بعض الشيء". مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2018. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "«الفحص الجيني للأجنة قبل إرجاعها لرحم الأم» بمركز الكورنيش للإخصاب". اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "فحص الأجنة.. الطريق لطفل سليم". مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2017. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ IVF، مركز فقيه. "فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب". مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ كامينسكي، ليا (2019-01-31). "هل نكتشف الأمراض الكامنة في أجسادنا قبل سنوات من ظهورها؟" (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان". اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ "«الأمراض الورمية المتوارثة».. خطورتها وأهمية تشخيصها". اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ الطبي، الكاتب: الطاقم (2014-02-20). "الفحص الجيني". اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
^ الأمير، ■ الشارقة ــ نورا (2017-10-17). "شرطة الشارقة تعد قاعدة بيانات للبصمة الوراثية". مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |الأخير= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "تعرف على خطوات تحليل الحمض النووى الـ"DNA"". 2018-11-20. مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |مسار أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ أرشيف= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |archive-date= (مساعدة)
^ "الحمض النووي يعيد تشكيل خارطة "القبائل العربية"". اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019.  الوسيط |عنوان= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |مسار= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |تاريخ الوصول= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |لغة= تم تجاهله (مساعدة); الوسيط |موقع= تم تجاهله (مساعدة)
في كومنز صور وملفات عن: فحص جيني
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
' |
مصدر HTML المعروض للمراجعة الجديدة (new_html) | '<div class="mw-parser-output"><p><b>الفحص الجيني</b> أو ما يعرف <b> بفحص <a href="/wiki/%D8%AD%D9%85%D8%B6_%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A_%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D9%88%D8%B2%D9%8A_%D9%85%D9%86%D9%82%D9%88%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%83%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D9%86" title="حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين">الحمض النووي</a></b>، يسمح بتحديد السلالات والتشخيص الجيني لقابلية الإصابة بالأمراض الوراثية. في تربية المواشي يستخدم نوع من الفحص الجيني، ويدعى اختبار النسل، لتقييم جودة القطيع. في <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%A6%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AC%D9%85%D8%B9%D9%8A" title="علم البيئة التجمعي">علم البيئة التجمعي</a> يستخدم الفحص الجيني لتقفي ومتابعة نقاط القوة والضعف في الأنواع والكائنات الحية.
</p><p>عند الجنس البشري يستعمل الفحص الجيني لتحديد الآبوين البيولوجيين أو لمعرفة النسب أو العلاقات البيولوجية بين الأفراد. بالإضافة إلى دراسة <a href="/wiki/%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%85%D9%88%D8%B3%D9%88%D9%85" title="كروموسوم">الكروموسومات</a> حتى مستوى <a href="/wiki/%D8%AC%D9%8A%D9%86" title="جين">الجين المفرد</a>. يضم الفحص الجيني بشكل أكثر شمولا الفحوص البيوكيميائية لتحديد وجود أمراض  جينية أو حتى التنبؤ بالأمراض الجينية عن طريق تحديد <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">الطفرات</a> أو التحورات الجينية المرتبطة بتطوير تلك الأمراض.
</p><p>يحدد الفحص الجيني التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="بروتين">البروتينات</a>.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1">[1]</a></sup> وقد ازدادت أنواع الفحوص الجينية خلال السنوات الماضية بشكل كبير بسبب كثرة التركيز على هذا المجال في النطاق العلمي مما زاد استخدامها وتطويرها من قبل المختصين. في الماضي كانت الفحوصات الجينية تستهدف البحث عن الأعداد الشاذة للكروموسومات والطفرات الجينية التي تؤدي إلى أمراض وراثية نادرة. لكنها تطورت لاحقاً لتشمل تحليل عدة جينات لتحديد خطر الإصابة أو تطوير الأمراض والاعتلالات. الأمراض الأكثر شيوعا التي يتقصاها الفحص الجيني هي أمراض القلب<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2">[2]</a></sup> والسرطانات<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3">[3]</a></sup>.
</p><p>نتائج الفحص الجيني يمكن أيضاً أن تؤكد أو تنفي الشكوك بخصوص مرض أو حالة معينة أو تساعد على التعرف على احتمالية تمرير خلل وراثي من قبل الوالدين.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4">[4]</a></sup>
</p>
<div id="toc" class="toc"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="ar" dir="rtl"><h2>محتويات</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div>
<ul>
<li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#الأنواع"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">الأنواع</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2 tocsection-2"><a href="#الفحوصات_التشخيصية"><span class="tocnumber">1.1</span> <span class="toctext">الفحوصات التشخيصية</span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-3"><a href="#الفحوصات_الغير_تشخيصية"><span class="tocnumber">1.2</span> <span class="toctext">الفحوصات الغير تشخيصية</span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-4"><a href="#الفحص_الجيني_لأمراض_محددة"><span class="tocnumber">1.3</span> <span class="toctext">الفحص الجيني لأمراض محددة</span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1 tocsection-5"><a href="#[عدل]"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">[عدل]</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2 tocsection-6"><a href="#مراجع"><span class="tocnumber">2.1</span> <span class="toctext">مراجع</span></a></li>
</ul>
</li>
</ul>
</div>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A3.D9.86.D9.88.D8.A7.D8.B9"></span><span class="mw-headline" id="الأنواع">الأنواع</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=1" title="عدل القسم: الأنواع">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>الفحص الجيني هو تحليل الكروموسومات (الحمض النووي)، البروتينات، وبعض المستقلبات لتحديد <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">التحورات</a>، <a href="/wiki/%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="نمط جيني">الأنماط الجينية</a>، <a href="/wiki/%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%B8%D8%A7%D9%87%D8%B1%D9%8A" title="نمط ظاهري">الأنماط الظاهرية</a> المرتبطة بالاعتلالات الوراثية لآسباب طبية. يمكن آن توفر الفحوصات الجينية معلومات عن جينات الشخص وكروموسوماته خلال حياته. هناك العديد من طرق إجراء آو آنواع الفحوصات الجينية وتشمل :
</p>
<h3><span id=".D8.A7.D9.84.D9.81.D8.AD.D9.88.D8.B5.D8.A7.D8.AA_.D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="الفحوصات_التشخيصية">الفحوصات التشخيصية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=2" title="عدل القسم: الفحوصات التشخيصية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3>
<ul><li><b><a href="/wiki/%D8%AF%D9%86%D8%A7_%D8%AC%D9%86%D9%8A%D9%86%D9%8A_%D9%85%D9%86_%D8%AF%D9%88%D9%86_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9" title="دنا جنيني من دون خلية">فحص الحمض النووي الخالي من الخلايا للأجنة</a> (cffDNA)</b> <b>:</b> وهو فحص غير جراحي للجنين يتم عن طريق أخذ عينة وريدية من الأم الحامل. يوفر الحمض النووي الخالي من الخلايا معلومات عن الجنين في المراحل الأولى من الحمل<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5">[5]</a></sup>. ويمكن آخذه بعد 10 أسابيع من الحمل<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6">[6]</a></sup>. يعتبر هذا النوع من الفحوصات الأكثر دقة لمتلازمة داون بدءا من 2015<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7">[7]</a></sup>.</li>
<li><a href="/wiki/%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AD%D8%AF%D9%8A%D8%AB%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%88%D9%84%D8%A7%D8%AF%D8%A9" title="فحص حديثي الولادة"><b>فحص حديثي الولادة</b></a> <b>:</b> يتم اختبار المواليد فورا عقب الولادة لتشخيص ومعرفة الاختلالت الجينية التي يمكن معالجتها والتعامل معها في المراحل المبكرة. تؤخذ عينة من الدم مع وخز <a href="/wiki/%D9%88%D8%AE%D8%B2_%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B9%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%AF%D9%8A" title="وخز الكعب الوليدي">الكعب الوليدي</a> من حديثي الولادة خلال 24 - 48 ساعة بعد الولادة وترسل إلى المختبر للتحليل. في الولايات المتحدة يعتبر إجراء فحص ل 21 اضطراب صحي إلزامياً على الرغم من اختلاف الإجراءات من ولاية إلى أخرى. لتأكيد نتيجة الفحص الجيني للطفل، يجب إجراء فحص تشخيصي<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8">[8]</a></sup>. يعتبر الفحص الدوري للمواليد الجدد بحثاً عن أمراض محددة هو الاستعمال الأكثر شيوعًا للفحص الجيني<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9">[9]</a></sup>. ملايين من الأطفال يفحصون سنوياً في الولايات المتحدة الأمريكية. جميع الولايات تفحص المواليد تحسبًا لوجود بعض الاضطرابات الجينية والاستقلابية لديهم التي تسبب أمراض محددة مثل قصور الدرقية الخلقي أو مرض الخلايا المنجلية أو بيلة الفينيل كيتون (PKU) الذي يؤدي إلى إعاقة ذهنية إذا لم يتم علاجه في وقت مبكر ويمكن تفادي تفاقم المرض عن طريق اخضاع المريض لحمية معينة.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10">[10]</a></sup></li>
<li><b>الفحص التشخيصي</b> <b>:</b> يستخدم الفحص التشخيصي لتشخيص أو إقصاء اعتلال جيني أو كروموسومي معين. في كثير من الحالات يستخدم الفحص الجيني لتأكيد تشخيص طبي خاصةعندما تكون أعراض الحالة في محل الشك وفقاً للتقييم البدني. يمكن إجراء الفحص التشخيصي في أي مرحلة من مراحل عمر الشخص، لكنه غير متوفر لكل الجينات ولكل الاعتلالات الجينية. في أحيانٍ كثيرة، تؤثر نتيجة الفحص على القرارات المتعلقة بالعلاج والخطة العلاجية. على سبيل المثال : في حالة الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مع مرض <a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%84%D9%89_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D8%B9%D8%AF%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D8%B3%D8%A7%D8%AA" title="مرض الكلى المتعدد الكيسات">الكلى المتعدد الكيسات</a> ويعانون بعض الأعراض مثل : آلام في منطقة الجذع، كثرة التبول، اختلاط البول بالدم، إلتهابات المسالك البولية، حصى في الكلى، يمكنهم إجراء فحص جيني لتأكيد أو نفي إصابتهم بمرض الكلى متعدد الكيسات<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11">[11]</a></sup>.</li>
<li><b>اختبار حامل المرض (الناقل)</b> <b>:</b> يستخدم فحص حامل المرض لتحديد الأشخاص الحاملين نسخة واحد من تحول أو طفرة جينية يصاب الحاملين لنسختين من نفس الطفرة باعتلال جيني. هذا النوع من الفحوصات بقدم للأشخاص ذوي تاريخ عائلي من أفراد مصابين باعتلال جيني وللأعراق التي لديها احتمال إصابة أكبر لمرض جيني معين على سبيل المثال : الأطفال من الأعراق الآسيوية أو من جزر المحيط الهادئ، مثل اليابانيون أو الكوريون، معرضون لخطر أعلى للإصابة <a href="/wiki/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D9%83%D8%A7%D9%88%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D9%83%D9%8A" title="داء كاواساكي">بمرض كاواساكي</a><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12">[12]</a></sup> . يمكن أن يوفر الفحص أيضاً معلومات عن إصابة الأبناء بأعتلال جيني إذا كان أحد الوالدين حامل للمرض مثل مرض <a href="/wiki/%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81_%D9%83%D9%8A%D8%B3%D9%8A" title="تليف كيسي">التليف الكيسي</a><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13">[13]</a></sup>.</li>
<li><b>الفحص الجيني قبل الزرع :</b> هو فحص جيني يتم عمله للحنين كجزء من <a href="/wiki/%D8%AA%D9%84%D9%82%D9%8A%D8%AD_%D8%B5%D9%86%D8%A7%D8%B9%D9%8A" title="تلقيح صناعي">التلقيح الصناعي.</a> يستخدم الفحص للأشخاص الذين يحاولون الإنجاب عن طريق التلقيح الصناعي أو الإخصاب الأنبوبي حيث تؤخذ البويضات من الأنثى والسائل المنوي من الذكر وتلقح خارج الجسم لتكوين عدة أجنة. يتم أخذ خلية من الأجنة في اليوم الثالث من تطورها فرديًا للتأكد من خلوها من الأمراض والعيوب ثم يتم وضع الجنين السليم في الرحم<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14">[14]</a></sup>.</li>
<li><b>الفحص الجيني قبل الولادة :</b> يستخدم لمعرفة التغيرات الجينية قبل الولادة. يقدم هذا الفحص للواليدين الذين لديهم احتمال إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي. في بعض الحالات يمكن أن يساعد الفحص على تطمين الوالدين أو مساعدتهم باتخاذ قرار بشأن الإجهاض<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15">[15]</a></sup>. لا يمكن لهذا الفحص تحديد كافة الأمراض الوراثية والعيوب الخلقية ولكن هناك طريقة واحدة لإجراء الفحص عن طريق <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B2%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%84%D9%89" title="بزل السلى">بزل السلي (بزل السائل الأمنيوسي)</a> بحيث يتم أخذ عينة من السائل من الأم خلال الأسابيع 15 - 20 من الحمل ثم يحلل هذا السائل لفحص وجود اعتلالات جينية مثل <a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86" title="متلازمة داون">متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)</a> و <a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A5%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AF" title="متلازمة إدوارد">متلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18)</a> الذين يمكن أن يؤديا إلى وفيات مبكرة للمواليد.تظهر نتائج الفحص خلال أسبوع إلى أسبوعين بعد الفحص بدقة تصل إلى 99.4% لتحديد الاعتلالات الجينية للمواليد. على الرغم من وجود خطر الإجهاض من البزل السلي، نسبة الإجهاض هي 1/400. يمكن أيضاً إجراء <a href="/wiki/%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%B2%D8%BA%D8%A7%D8%A8%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="فحص الزغابات المشيمية">فحص الزغابات المشيمية</a> والزغابات هي زوائد مشيمية وتحمل نفس جينات الجنين. خلال الفحص تؤخذ عينة من خملات الكوريون (الزغابات) من المشيمة حتى يتم فحصها خلال الأسابيع 10 - 13 من الحمل وتظهر النتائج خلال أسبوع إلى أسبوعين من وقت الإختبار. يمكن أيضا إجراء اختبار آخر عن طريق أخذ عينة من الحبل السري<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16">[16]</a></sup>.</li>
<li><b>الفحص التنبؤي (الاستباقي) :</b> يستخدم الفحص التنبؤي لتحديد الطفرات الجينية المرتبطة بأمراض أو اعتلالات قد تظهر في مراحل لاحقة في حياة الإنسان<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17">[17]</a></sup>. هذا النوع من الفحوصات مفيد إذا كان الشخص غير مريض بأعراض مرض يظهر كثيراً في التاريخ العائلي. يمكن لهذا الفحص أن يحدد خطر إصابة الشخص ببعض الأمراض مثل بعض أنواع السرطان. على سبيل المثال وجود طفرة في <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86_BRCA1_%D9%88%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%A3%D9%84%D8%B2%D9%87%D8%A7%D9%8A%D9%85%D8%B1" title="بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر">الجين BRCA1</a> يمكن أن يزيد خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 65٪. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط مرضا سرطان الثدي الوراثي وسرطان المبايض بطفرة في الجين <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86_BRCA1_%D9%88%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%A3%D9%84%D8%B2%D9%87%D8%A7%D9%8A%D9%85%D8%B1" title="بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر">بروتين BRCA1 ومرض ألزهايمر</a> و <a href="/wiki/BRCA2" title="BRCA2">BRCA2</a>. تؤثر التحورات في تلك الجينات أيضاً في خطر الإصابة بأمراض أخرى مثل سرطان البروستات، البنكرياس وسرطان الثدي للذكور. يسبب التحور الجيني في الجين <a href="/wiki/%D8%A8%D9%8A53" title="بي53">TP53</a> بأمراض مثل <a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D9%87_%D9%84%D9%8A-%D9%81%D8%B1%D8%A7%D9%88%D9%85%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="متلازمه لي-فراوميني">متلازمة لي فراوميني</a> التي تتميز بخطر متزايد للإصابة بالعديد من أنواع السرطان المختلفة، بما في ذلك ساركومة عظمية في العظم، <a href="/wiki/%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AB%D8%AF%D9%8A" title="سرطان الثدي">سرطان الثدي</a>، وسرطان المخ ،أورام الدماغ، اللوكيميا، الأورام اللحمية الأنسجة اللينة، وسرطان الغدة الكظرية<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18">[18]</a></sup>. ترتبط <a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%88%D8%AF%D9%86" title="متلازمة كاودن">متلازمة كاودن</a> بتحور في الجين <a href="/wiki/PTEN_(%D8%AC%D9%8A%D9%86)" title="PTEN (جين)">PTEN</a>، وتسبب في أنواع متفرقة من السرطانات كأورام بالثدي، بطانة الرحم، الغدة الدرقية، الكلى، القولون والمستقيم، وأعراض بالأمعاء والقولون كالبوليبات المختلطة والأورام العابية<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19">[19]</a></sup>. يمكن أن يحدد الفحص الاستباقي احتمالية تطوير الشخص لهذه الأمراض بالإضافة إلى أمراض وراثية أخرى مثل <a href="/wiki/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B5%D8%B7%D8%A8%D8%A7%D8%BA_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A" title="داء الاصطباغ الدموي الوراثي">داء الاصطباغ الدموي الوراثي</a> قبل ظهور أي من أعراض المرض. يساعد الفحص على تحديد الخطة الوقائية والعلاجية للمريض وتوفير تشخيص أفضل للأطباء<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20">[20]</a></sup>.</li></ul>
<h3><span id=".D8.A7.D9.84.D9.81.D8.AD.D9.88.D8.B5.D8.A7.D8.AA_.D8.A7.D9.84.D8.BA.D9.8A.D8.B1_.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="الفحوصات_الغير_تشخيصية">الفحوصات الغير تشخيصية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=3" title="عدل القسم: الفحوصات الغير تشخيصية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3>
<ul><li><b>الفحص الجنائي :</b> يستخدم علم الجنائيات الحمص النووي لتحديد ومعرفة الأشخاص لأسباب قانونية. بعكس الفحوصات المذكورة أعلاه، لا يبحث الفحص الجنائي للجينات عن التحورات أو الطفرات. هذا النوع من الفحوصات يهدف إلى التعرف على المجرمين و ضحايا الجرائم والكوارث لنفي الشبهة عن مشتبه به أو نعرفة العلاقة البيولوجية بين الأشخاص<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21">[21]</a></sup>.</li>
<li><b>فحص الأبوة :</b> يفحص هذا النوع من التحاليل نوع محدد من علامات الحمض النووي لتحديد الأنماط الودراثية المتشابهة بين الأقرباء اعتماداً على حقيقة أننا نرث نصف الحمض النووي من الأب والنصف الآخر من الأم. يفحص العلماء الحمص النووي للبحص عن الأنماط المتشابهة لمعرفة صلة القرابة بين الناس أو لإثبات النسب<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22">[22]</a></sup>.</li>
<li><b>تحليل الحمض النووي لمعرفة النسب أو التاريخ العرقي</b><sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23">[23]</a></sup><b>.</b></li>
<li><b>الفحص الجيني للأبحاث العلمية</b> : يستخدم لمعرفة الجينات الغير معروفة ولتعلم طريقة عمل الجينات ومعرفة المزيد عن الأمراض الجينية. نتائج هذه الفحوصات هي جزء من الأبحاث العلمية وهي غالباً غير متاحة للمريض أو المسؤولين عن العلاج.</li></ul>
<h3><span id=".D8.A7.D9.84.D9.81.D8.AD.D8.B5_.D8.A7.D9.84.D8.AC.D9.8A.D9.86.D9.8A_.D9.84.D8.A3.D9.85.D8.B1.D8.A7.D8.B6_.D9.85.D8.AD.D8.AF.D8.AF.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="الفحص_الجيني_لأمراض_محددة">الفحص الجيني لأمراض محددة</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=4" title="عدل القسم: الفحص الجيني لأمراض محددة">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3>
<p>للكثير من الأمراض جانب جيني يتوفر لها فحص جيني. القائمة أدناه تضم عدد قليل من آلاف الفحوصات الجينية، هذه القائمة تتغير باستمرار مع ظهور فحوصات جديدة.
</p>
<ul><li><b><a href="/wiki/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D8%AA%D8%B1%D8%B3%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D9%88%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%81%D8%B1%D9%8A%D9%82%D9%8A" title="داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي">داء ترسب الأصبغة الدموية الإفريقي</a> (اكتناز الحديد الأفريقي) :</b> يسبب الاستهلاك المبالغ للحديد تراكم الحديد في الأعضاء الحيوية مثل القلب ، الكبد ، البنكرياس مما يؤدي إلى أمراض القلب ، أمراض الكبد ، السكري ، فشل الأعضاء ، العقم ، التهاب المفاصل ، العجز الجنسي. ٩</li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%88%D8%B2_%D8%A3%D9%84%D9%81%D8%A71_%D8%A3%D9%86%D8%AA%D9%8A%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="عوز ألفا1 أنتيتريبسين"><b>عوز ألفا1 أنتيتريبسين</b> :</a> مرض انسداد الرئة عند البالغين بسبب تشمع الكبد مما يؤدي إلى نقص بروتين ألفا1 أنتيتريبسين. تشابه أعراضه أعراض الربو مثل صعوبة التنفس وضيق الصدر بالإضافة إلى <a href="/wiki/%D9%8A%D8%B1%D9%82%D8%A7%D9%86" title="يرقان">اليرقان</a> (اصفرار العينين والجلد) والتقيؤ الدموي. يحدث هذا المرض بسبب طفرة في الصبغيات المسؤولة عن إنتاج وصنع البروتين A1AT. يتم تشخيصه عن طريق الفحص الجيني بالإضافة إلى التاريخ العائلي.</li>
<li><b><a href="/wiki/%D8%B5%D9%85%D9%8A%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B1%D9%88%D8%AA%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%AD%D9%85%D9%8A" title="صميم البروتين الشحمي">صميم البروتين الشحمية E</a> :</b> تسبب الأمراض المرتبطة بهذا البروتين برفع الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية ، مرض القلب التاجي ، أورام سرطانية جلدية ، أمراض الأوعية الدموية الطرفية ، السكري ، السمنة ، قصور الغدة الدرقية. كما يرتبط الجين APOE باضطرابات وراثية معقدة مثل الزهايمر.</li>
<li><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AB%D9%84_%D8%B9%D8%B6%D9%84%D9%8A_%D8%AF%D9%88%D8%B4%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="حثل عضلي دوشيني"><b>الحثل العضلي الدوشيني</b></a> : ضعف في العضلات يتطور ليصيب كل عضلات الجسم يؤدي إلى إعاقة حركية مبكرة ثم الوفاة في منتصف العمر.</li>
<li><br /></li></ul>
<h1><span id=".5B.D8.B9.D8.AF.D9.84.5D"></span><span class="mw-headline" id="[عدل]"><a href="/wiki/%D8%B9%D9%88%D8%B2_%D8%A3%D9%84%D9%81%D8%A71_%D8%A3%D9%86%D8%AA%D9%8A%D8%AA%D8%B1%D9%8A%D8%A8%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="عوز ألفا1 أنتيتريبسين">[عدل]</a></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=5" title="عدل القسم: [عدل]">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h1>
<p><br />
</p>
<ul><li class="mw-empty-elt"></li></ul>
<h2><span id=".D9.85.D8.B1.D8.A7.D8.AC.D8.B9"></span><span class="mw-headline" id="مراجع">مراجع</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&action=edit&section=6" title="عدل القسم: مراجع">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<div class="reflist"><ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-1">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20181107034736/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827">"اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827">الأصل</a> في 7 نوفمبر 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D8%AA+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA+%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9+-+Mayo+Clinic+%28%D9%85%D8%A7%D9%8A%D9%88+%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%83%29&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Far%2Ftests-procedures%2Fgenetic-testing%2Fabout%2Fpac-20384827&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r32919374">.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}</style></span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-2">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/">"الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A+%D9%8A%D8%AA%D9%86%D8%A8%D8%A3+%D8%A8%D8%A7%D8%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D8%A9+%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.alittihad.ae%2Farticle%2F74172%2F2018%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-3">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/">"الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A+%D9%8A%D8%AA%D9%86%D8%A8%D8%A3+%D8%A8%D8%A7%D8%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D8%A9+%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.alittihad.ae%2Farticle%2F74172%2F2018%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-4">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alraimedia.com/Home/Details?Id=e39f38e2-8c56-4625-a98a-841d74985259">"فحص الجينات واكتشاف الأمراض التي سيصاب بها الإنسان"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 18 يونيو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA+%D9%88%D8%A7%D9%83%D8%AA%D8%B4%D8%A7%D9%81+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%8A+%D8%B3%D9%8A%D8%B5%D8%A7%D8%A8+%D8%A8%D9%87%D8%A7+%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.alraimedia.com%2FHome%2FDetails%3FId%3De39f38e2-8c56-4625-a98a-841d74985259&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-5">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">العرب، Al Arab. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://alarab.co.uk/%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B4%D9%81-%D8%B9%D9%86-%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9-%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86-%D8%A3%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A1-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%85%D9%84-%D9%8A%D9%87%D8%AF%D8%AF-%D8%AD%D9%82-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A9">"الكشف عن متلازمة داون أثناء الحمل يهدد حق الأجنة في الحياة |"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=Al+Arab&rft.aulast=%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%B4%D9%81+%D8%B9%D9%86+%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86+%D8%A3%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A1+%D8%A7%D9%84%D8%D9%85%D9%84+%D9%8A%D9%87%D8%AF%D8%AF+%D8%D9%82+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9+%D9%81%D9%8A+%D8%A7%D9%84%D8%D9%8A%D8%A7%D8%A9+%7C&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Falarab.co.uk%2F%25D8%25A7%25D9%2584%25D9%2583%25D8%25B4%25D9%2581-%25D8%25B9%25D9%2586-%25D9%2585%25D8%25AA%25D9%2584%25D8%25A7%25D8%25B2%25D9%2585%25D8%25A9-%25D8%25AF%25D8%25A7%25D9%2588%25D9%2586-%25D8%25A3%25D8%25AB%25D9%2586%25D8%25A7%25D8%25A1-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25AD%25D9%2585%25D9%2584-%25D9%258A%25D9%2587%25D8%25AF%25D8%25AF-%25D8%25AD%25D9%2582-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25A3%25D8%25AC%25D9%2586%25D8%25A9-%25D9%2581%25D9%258A-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25AD%25D9%258A%25D8%25A7%25D8%25A9&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-6">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190701071954/https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx">"متلازمة داون"</a>. وزارة الصحة. 21 - 03 - 2015. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.moh.gov.sa/HealthAwareness/EducationalContent/Blog/1436/Pages/Blog-2015-03-21-01.aspx">الأصل</a> في 1 يوليو 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9+%D8%AF%D8%A7%D9%88%D9%86&rft.genre=unknown&rft.pub=%D9%88%D8%B2%D8%A7%D8%B1%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%D8%A9&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.moh.gov.sa%2FHealthAwareness%2FEducationalContent%2FBlog%2F1436%2FPages%2FBlog-2015-03-21-01.aspx&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|ناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|access-date=, |date=, |archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-7">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation book">Michael؛ Walker، Susan؛ Kyprianou، Kypros (2015-10-11). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.ae/books?id=eR9uDQAAQBAJ&pg=PA74&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false"><i>Beischer & MacKay's Obstetrics, Gynaecology and the Newborn</i></a> (باللغة الإنجليزية). Elsevier Health Sciences. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8" title="رقم دولي معياري للكتاب">ISBN</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D9%83%D8%AA%D8%A7%D8%A8/9780729584050" title="خاص:مصادر كتاب/9780729584050">9780729584050</a>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.au=Kyprianou%2C+Kypros&rft.au=Michael&rft.au=Walker%2C+Susan&rft.btitle=Beischer+%26+MacKay%27s+Obstetrics%2C+Gynaecology+and+the+Newborn&rft.date=2015-10-11&rft.genre=book&rft.isbn=9780729584050&rft.pub=Elsevier+Health+Sciences&rft_id=https%3A%2F%2Fbooks.google.ae%2Fbooks%3Fid%3DeR9uDQAAQBAJ%26pg%3DPA74%26redir_esc%3Dy%23v%3Donepage%26q%26f%3Dfalse&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول3=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير3=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|ناشر=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مؤلف1=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول2=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مؤلف2=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-8">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190701071951/https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983">"Down syndrome - Diagnosis and treatment - Mayo Clinic"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/diagnosis-treatment/drc-20355983">الأصل</a> في 1 يوليو 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=Down+syndrome+-+Diagnosis+and+treatment+-+Mayo+Clinic&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Fdiseases-conditions%2Fdown-syndrome%2Fdiagnosis-treatment%2Fdrc-20355983&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-9">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">جمجوم، غازي عبد اللطيف (2013-03-06). <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.okaz.com.sa/article/549642?ts=1561965494">"فحص المواليد الجدد للأمراض الوراثية"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=%D8%BA%D8%A7%D8%B2%D9%8A+%D8%B9%D8%A8%D8%AF+%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%B7%D9%8A%D9%81&rft.aulast=%D8%AC%D9%85%D8%AC%D9%88%D9%85&rft.btitle=%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%AF+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%AF%D8%AF+%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9&rft.date=2013-03-06&rft.genre=unknown&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.okaz.com.sa%2Farticle%2F549642%3Fts%3D1561965494&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-10">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190618084050/https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827">"اختبارات الجينات الوراثية - Mayo Clinic (مايو كلينك)"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mayoclinic.org/ar/tests-procedures/genetic-testing/about/pac-20384827">الأصل</a> في 18 يونيو 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 01 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D8%A7%D8%AA+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA+%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9+-+Mayo+Clinic+%28%D9%85%D8%A7%D9%8A%D9%88+%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%83%29&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Far%2Ftests-procedures%2Fgenetic-testing%2Fabout%2Fpac-20384827&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-11">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190404145143/https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820">"داءُ الكُلَى المُتَعَدِّدَةِ الكيسات - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/polycystic-kidney-disease/symptoms-causes/syc-20352820">الأصل</a> في 4 أبريل 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%AF%D8%A7%D8%A1%D9%8F+%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8F%D9%84%D9%8E%D9%89+%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%8F%D8%AA%D9%8E%D8%B9%D9%8E%D8%AF%D9%90%D9%91%D8%AF%D9%8E%D8%A9%D9%90+%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D8%B3%D8%A7%D8%AA+-+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B9%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D8%A8+-+Mayo+Clinic+%28%D9%85%D8%A7%D9%8A%D9%88+%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%83%29&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Far%2Fdiseases-conditions%2Fpolycystic-kidney-disease%2Fsymptoms-causes%2Fsyc-20352820&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-12">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mayoclinic.org/ar/diseases-conditions/kawasaki-disease/symptoms-causes/syc-20354598">"مرض كاواساكي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D9%83%D8%A7%D9%88%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D9%83%D9%8A+-+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B9%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D8%A8+-+Mayo+Clinic+%28%D9%85%D8%A7%D9%8A%D9%88+%D9%83%D9%84%D9%8A%D9%86%D9%83%29&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.mayoclinic.org%2Far%2Fdiseases-conditions%2Fkawasaki-disease%2Fsymptoms-causes%2Fsyc-20354598&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-13">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">د.ب.أ، برلين ـــ (2015-08-09). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180207202811/http://www.emaratalyoum.com:80/life/life-style/2015-08-09-1.809716">"التليف الكيسي لدى الأطفال.. العلاج معقد بعض الشيء"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.emaratalyoum.com/life/life-style/2015-08-09-1.809716">الأصل</a> في 7 فبراير 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=%D8%A8%D8%B1%D9%84%D9%8A%D9%86+%D9%D9%D9&rft.aulast=%D8%AF.%D8%A8.%D8%A3&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%84%D9%8A%D9%81+%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D8%B3%D9%8A+%D9%84%D8%AF%D9%89+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84..+%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC+%D9%85%D8%B9%D9%82%D8%AF+%D8%A8%D8%B9%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D8%B4%D9%8A%D8%A1&rft.date=2015-08-09&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.emaratalyoum.com%2Flife%2Flife-style%2F2015-08-09-1.809716&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-14">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alittihad.ae/article/27834/2017/">"«الفحص الجيني للأجنة قبل إرجاعها لرحم الأم» بمركز الكورنيش للإخصاب"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%AB%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A+%D9%84%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9+%D9%82%D8%A8%D9%84+%D8%A5%D8%B1%D8%AC%D8%A7%D8%B9%D9%87%D8%A7+%D9%84%D8%B1%D8%D9%85+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%BB+%D8%A8%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2+%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%88%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%B4+%D9%84%D9%84%D8%A5%D8%AE%D8%B5%D8%A7%D8%A8&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.alittihad.ae%2Farticle%2F27834%2F2017%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-15">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20170524205240/http://aawsat.com:80/home/article/316111/فحص-الأجنة-الطريق-لطفل-سليم">"فحص الأجنة.. الطريق لطفل سليم"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://aawsat.com/home/article/316111/%D9%81%D8%AD%D8%B5-%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D9%82-%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%84-%D8%B3%D9%84%D9%8A%D9%85">الأصل</a> في 24 مايو 2017<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%86%D8%A9..+%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%B1%D9%8A%D9%82+%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%84+%D8%B3%D9%84%D9%8A%D9%85&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Faawsat.com%2Fhome%2Farticle%2F316111%2F%25D9%2581%25D8%25AD%25D8%25B5-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25A3%25D8%25AC%25D9%2586%25D8%25A9-%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25B7%25D8%25B1%25D9%258A%25D9%2582-%25D9%2584%25D8%25B7%25D9%2581%25D9%2584-%25D8%25B3%25D9%2584%25D9%258A%25D9%2585&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-16">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">IVF، مركز فقيه. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20181027051107/http://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/">"فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://fakihivf.com/ar/genetic-testing-at-fakih-ivf/">الأصل</a> في 27 أكتوبر 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 02 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2+%D9%81%D9%82%D9%8A%D9%87&rft.aulast=IVF&rft.btitle=%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D8%A7%D8%AA+%D9%81%D9%8A+%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2+%D9%81%D9%82%D9%8A%D9%87+%D9%84%D9%84%D8%A5%D8%AE%D8%B5%D8%A7%D8%A8&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Ffakihivf.com%2Far%2Fgenetic-testing-at-fakih-ivf%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-17">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation news">كامينسكي، ليا (2019-01-31). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190304195256/http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051">"هل نكتشف الأمراض الكامنة في أجسادنا قبل سنوات من ظهورها؟"</a> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.bbc.com/arabic/vert-fut-47048051">الأصل</a> في 4 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.atitle=%D9%87%D9%84+%D9%86%D9%83%D8%AA%D8%B4%D9%81+%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D9%85%D9%86%D8%A9+%D9%81%D9%8A+%D8%A3%D8%AC%D8%B3%D8%A7%D8%AF%D9%86%D8%A7+%D9%82%D8%A8%D9%84+%D8%B3%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%AA+%D9%85%D9%86+%D8%B8%D9%87%D9%88%D8%B1%D9%87%D8%A7%D8%9F&rft.aufirst=%D9%84%D9%8A%D8%A7&rft.aulast=%D9%83%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86%D8%B3%D9%83%D9%8A&rft.date=2019-01-31&rft.genre=article&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.bbc.com%2Farabic%2Fvert-fut-47048051&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-18">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alittihad.ae/article/74172/2018/">"الفحص الجيني يتنبأ باحتمالية الإصابة بالسرطان"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A+%D9%8A%D8%AA%D9%86%D8%A8%D8%A3+%D8%A8%D8%A7%D8%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%84%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D8%A9+%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.alittihad.ae%2Farticle%2F74172%2F2018%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-19">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://aawsat.com/home/article/469786/%C2%AB%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AB%D8%A9%C2%BB-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%87%D8%A7-%D9%88%D8%A3%D9%87%D9%85%D9%8A%D8%A9-%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5%D9%87%D8%A7">"«الأمراض الورمية المتوارثة».. خطورتها وأهمية تشخيصها"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%AB%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%85%D9%8A%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%AB%D8%A9%BB..+%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%87%D8%A7+%D9%88%D8%A3%D9%87%D9%85%D9%8A%D8%A9+%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5%D9%87%D8%A7&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Faawsat.com%2Fhome%2Farticle%2F469786%2F%25C2%25AB%25D8%25A7%25D9%2584%25D8%25A3%25D9%2585%25D8%25B1%25D8%25A7%25D8%25B6-%25D8%25A7%25D9%2584%25D9%2588%25D8%25B1%25D9%2585%25D9%258A%25D8%25A9-%25D8%25A7%25D9%2584%25D9%2585%25D8%25AA%25D9%2588%25D8%25A7%25D8%25B1%25D8%25AB%25D8%25A9%25C2%25BB-%25D8%25AE%25D8%25B7%25D9%2588%25D8%25B1%25D8%25AA%25D9%2587%25D8%25A7-%25D9%2588%25D8%25A3%25D9%2587%25D9%2585%25D9%258A%25D8%25A9-%25D8%25AA%25D8%25B4%25D8%25AE%25D9%258A%25D8%25B5%25D9%2587%25D8%25A7&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-20">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">الطبي، الكاتب: الطاقم (2014-02-20). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tbeeb.net/health/3525/%d8%a7%d9%84%d9%81%d8%ad%d8%b5-%d8%a7%d9%84%d8%ac%d9%8a%d9%86%d9%8a/">"الفحص الجيني"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=%D8%A7%D9%84%D9%83%D8%A7%D8%AA%D8%A8%3A+%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A7%D9%82%D9%85&rft.aulast=%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%D8%B5+%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.date=2014-02-20&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.tbeeb.net%2Fhealth%2F3525%2F%25d8%25a7%25d9%2584%25d9%2581%25d8%25ad%25d8%25b5-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25ac%25d9%258a%25d9%2586%25d9%258a%2F&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-21">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web">الأمير، ■ الشارقة ــ نورا (2017-10-17). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20171017022049/http://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622">"شرطة الشارقة تعد قاعدة بيانات للبصمة الوراثية"</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.albayan.ae/across-the-uae/accidents/2017-10-17-1.3070622">الأصل</a> في 17 أكتوبر 2017<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.aufirst=%96%A0+%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A7%D8%B1%D9%82%D8%A9+%D9%D9+%D9%86%D9%88%D8%B1%D8%A7&rft.aulast=%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D9%8A%D8%B1&rft.btitle=%D8%B4%D8%B1%D8%B7%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A7%D8%B1%D9%82%D8%A9+%D8%AA%D8%B9%D8%AF+%D9%82%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9+%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA+%D9%84%D9%84%D8%A8%D8%B5%D9%85%D8%A9+%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9&rft.date=2017-10-17&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.albayan.ae%2Facross-the-uae%2Faccidents%2F2017-10-17-1.3070622&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|الأخير=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-22"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-22">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20181120084824/https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030">"تعرف على خطوات تحليل الحمض النووى الـ"DNA<span style="padding-right:0.2em;">"</span>"</a>. 2018-11-20. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.youm7.com/story/2018/11/20/تعرف-على-خطوات-تحليل-الحمض-النووى-الـ-DNA/4038030">الأصل</a> في 20 نوفمبر 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%AA%D8%B9%D8%B1%D9%81+%D8%B9%D9%84%D9%89+%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%A7%D8%AA+%D8%AA%D8%D9%84%D9%8A%D9%84+%D8%A7%D9%84%D8%D9%85%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%89+%D8%A7%D9%84%D9%22DNA%22&rft.date=2018-11-20&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.youm7.com%2Fstory%2F2018%2F11%2F20%2F%D8%AA%D8%B9%D8%B1%D9%81-%D8%B9%D9%84%D9%89-%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%A7%D8%AA-%D8%AA%D8%D9%84%D9%8A%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%D9%85%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%89-%D8%A7%D9%84%D9-DNA%2F4038030&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ أرشيف=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|archive-date=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
<li id="cite_note-23"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-23">^</a></b></span> <span class="reference-text"><span class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.skynewsarabia.com/varieties/1172476-الحمض-النووي-يعيد-تشكيل-خارطة-القبائل-العربية">"الحمض النووي يعيد تشكيل خارطة "القبائل العربية<span style="padding-right:0.2em;">"</span>"</a><span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 03 يوليو 2019</span>.</span><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%81%D8%D8%B5+%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A&rft.btitle=%D8%A7%D9%84%D8%D9%85%D8%B6+%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A+%D9%8A%D8%B9%D9%8A%D8%AF+%D8%AA%D8%B4%D9%83%D9%8A%D9%84+%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%B7%D8%A9+%22%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A8%D8%A7%D8%A6%D9%84+%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9%22&rft.genre=unknown&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.skynewsarabia.com%2Fvarieties%2F1172476-%D8%A7%D9%84%D8%D9%85%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%88%D9%8A-%D9%8A%D8%B9%D9%8A%D8%AF-%D8%AA%D8%B4%D9%83%D9%8A%D9%84-%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%B7%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A8%D8%A7%D8%A6%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook" class="Z3988"><span style="display:none;"> </span></span> <span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|عنوان=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|مسار=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|تاريخ الوصول=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|لغة=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span style="display:none;font-size:100%" class="error citation-comment">الوسيط <code style="color:inherit; border:inherit; padding:inherit;">|موقع=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r32919374"/></span>
</li>
</ol></div>
<div class="إعلام صغير plainlinks sisterlinks commonscat" style=""><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D8%A8%D8%AD%D8%AB/%D9%81%D8%AD%D8%B5_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="مشاريع شقيقة"><img alt="مشاريع شقيقة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/49px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="49" height="66" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/74px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/98px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></div> <div style="display:inline">في <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7_%D9%83%D9%88%D9%85%D9%86%D8%B2" title="ويكيميديا كومنز">كومنز</a> صور وملفات عن: <a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Genetic_testing" class="extiw" title="commons:Category:Genetic testing">فحص جيني</a></div></div>
<ul class="bandeau-portail إعلام" id="bandeau-portail">
<li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/31px-P_medicine.svg.png" decoding="async" width="31" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/47px-P_medicine.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/62px-P_medicine.svg.png 2x" data-file-width="400" data-file-height="360" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب">بوابة طب</a></span></li>
<li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1" title="بوابة:علم الأحياء"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg/28px-%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg.png" decoding="async" width="28" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg/42px-%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg/56px-%D8%A3%D9%8A%D9%82%D9%88%D9%86%D8%A9_%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1" title="بوابة:علم الأحياء">بوابة علم الأحياء</a></span></li></ul>
<!--
NewPP limit report
Parsed by mw1280
Cached time: 20190716125043
Cache expiry: 2592000
Dynamic content: false
Complications: [vary‐revision]
CPU time usage: 0.504 seconds
Real time usage: 0.610 seconds
Preprocessor visited node count: 1537/1000000
Preprocessor generated node count: 0/1500000
Post‐expand include size: 141928/2097152 bytes
Template argument size: 865/2097152 bytes
Highest expansion depth: 13/40
Expensive parser function count: 0/500
Unstrip recursion depth: 1/20
Unstrip post‐expand size: 113920/5000000 bytes
Number of Wikibase entities loaded: 1/400
Lua time usage: 0.252/10.000 seconds
Lua memory usage: 4.24 MB/50 MB
-->
<!--
Transclusion expansion time report (%,ms,calls,template)
100.00% 479.211 1 -total
70.92% 339.856 1 قالب:مراجع
51.57% 247.146 21 قالب:مرجع_ويب
18.54% 88.864 1 قالب:تصنيف_كومنز
10.47% 50.155 1 قالب:شريط_بوابات
6.65% 31.886 1 قالب:WikidataCheck
4.47% 21.407 1 قالب:شقيقة
3.75% 17.965 1 قالب:صندوق_جانبي
3.19% 15.288 1 قالب:إعلام
2.32% 11.116 1 قالب:PageNameBase
-->
</div>' |
ما إذا كان التعديل قد تم عمله من خلال عقدة خروج تور (tor_exit_node) | false |
طابع زمن التغيير ليونكس (timestamp) | 1563281452 |