افحص التغييرات الفردية
تسمح لك هذه الصفحة بفحص المتغيرات التي تم إنشاؤها بواسطة عامل تصفية إساءة الاستخدام لإجراء تغيير فردي.
المتغيرات المولدة لهذا التغيير
| متغير | قيمة |
|---|---|
عدد التعديلات للمستخدم (user_editcount) | 91 |
اسم حساب المستخدم (user_name) | 'دكتورة ميسون' |
عمر حساب المستخدم (user_age) | 1328336 |
المجموعات (متضمنة غير المباشرة) التي المستخدم فيها (user_groups) | [
0 => '*',
1 => 'user',
2 => 'autoconfirmed'
] |
المجموعات العامة التي ينتمي إليها الحساب (global_user_groups) | [] |
ما إذا كان المستخدم يعدل من تطبيق المحمول (user_app) | false |
ما إذا كان المستخدم يعدل عبر واجهة المحمول (user_mobile) | false |
هوية الصفحة (page_id) | 4750526 |
نطاق الصفحة (page_namespace) | 0 |
عنوان الصفحة (بدون نطاق) (page_title) | 'مرض ستارغاردت' |
عنوان الصفحة الكامل (page_prefixedtitle) | 'مرض ستارغاردت' |
آخر عشرة مساهمين في الصفحة (page_recent_contributors) | [
0 => 'JarBot',
1 => 'زياد آدم',
2 => 'MenoBot',
3 => 'Mr.Ibrahembot',
4 => 'ZkBot',
5 => 'عبد الله',
6 => 'سامي الرحيلي'
] |
عمر الصفحة (بالثواني) (page_age) | 81870614 |
فعل (action) | 'edit' |
ملخص التعديل/السبب (summary) | 'تصحيح أخطاء طباعية فقط.' |
نموذج المحتوى القديم (old_content_model) | 'wikitext' |
نموذج المحتوى الجديد (new_content_model) | 'wikitext' |
نص الويكي القديم للصفحة، قبل التعديل (old_wikitext) | '{{يتيمة|تاريخ=أغسطس 2018}}{{معلومات مرض
| الاسم = مرض ستارغاردت
| صورة = Retina-OCT800.png
| تعليق = [[التصوير المقطعي بالتماس البصري]] يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت.
| النطق =
| اختصاص = [[طب العيون]]
| الأعراض = رؤية مغبشة
| المضاعفات =
| البداية المعتادة = الطفولة
| المدة = طوال الحياة
| أنواع =
| الأسباب = وراثي
| عوامل الخطر =
| التشخيص = بواسطة المصباح الشقي (أو المصباح ذو الفلعةSlit-lamp
| تشخيص تفريقي =
| الوقاية =
| العلاج = لا يوجد حالياً
| أدوية =
| المآل =
| الانتشار =
| الوفيات =
}}
'''مرض ستارغاردت''' {{إنج|Stargardt disease}} هو أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في [[شبكية]] العين.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases
| عنوان = Inherited Retinal Disorders {{!}} ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy {{!}}
| موقع = patienteducation.asgct.org
| تاريخ الوصول = 2020-12-14
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201210215239/http://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases | تاريخ أرشيف = 10 ديسمبر 2020 }}</ref> يُورث ما يناهز 90%من المصابين هذا المرض بطريقة [[صفة متنحية|متنحية]] تَنتج عن طفرات في الجين [[ABCA4]]. نادراً ما يُورث بطريقة [[سيادة (وراثة)|سائدة]] والتي تنتج عن خلل في إحدى الجينين التاليين: ELOVL4 أو PROM1. يتصف مرض ستارغاردت [[تنكس بقعي|بتنكس بقعي]] يبدأ في سن [[طفولة|الطفولة]]، أو [[مراهقة|المراهقة]] أو [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]] مسبباً فقدان البصر المركزي وفقدان [[حدة البصر|حدته]] بشكل تقدمي. لا تتأثر [[الرؤية المحيطية]] عادةً، على الرغم من أنه قد يؤثر على وظيفة [[شبكية|الشبكية]] المحيطية في بعض المرضى.<ref name="مولد تلقائيا5">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=EN&Expert=827
| عنوان = Orphanet: Stargardt disease
| موقع = www.orpha.net
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200212192931/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-02-12}}</ref>
يسبب هذا المرض فقدان البصر شبه كلياً في حالات كثيرة.<ref name="blindness.org">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.fightingblindness.org/diseases/stargardt-disease
| عنوان = What is Stargardt Disease? {{!}} blindness.org
| موقع = www.blindness.org
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330093635/https://www.blindness.org/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref><ref name="rnib.org.uk">{{استشهاد بخبر
| مسار = https://www.rnib.org.uk/eye-health/eye-conditions/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt disease
| تاريخ = 2014-02-19
| صحيفة = RNIB - See differently
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref>حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]] ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Facts About Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
| موقع = nei.nih.gov
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190725164433/https://nei.nih.gov/health/stargardt/star_facts | تاريخ أرشيف = 25 يوليو 2019 }}</ref>
== العلامات والأعراض ==
تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالبًا ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتًا أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
| موقع = www.nei.nih.gov
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضًا [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقًا في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءًا سريعًا حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضًا بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....
تختلف الأعراض ونسبة تدهور النظر بين المصابين بشكل واسع. [[الرؤية المحيطية]] تكون عادةً أقل تأثراً من [[رؤية مركزية|الرؤية الدقيقة المركزية]] (الرؤية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفاز أو التعرف على الوجوه).
<br />
== الأسباب ==
تحتوي [[شبكية]] العين على خلايا استشعار للضوء تسمى [[مستقبل ضوء (بيولوجيا)|المستقبلات الضوئية]]. هناك نوعان من المستقبلات الضوئية: [[خلية عصوية|العصوية]] و[[خلية مخروطية|المخروطية]]. تستشعر الخلايا العصوية والمخروطية معاً الضوء وتحولانه إلى إشارات كهربائية، لكي تتم "رؤيته" في الدماغ. تم العثور على [[خلية عصوية|الخلايا العصوية]] في الشبكية الخارجية وتساعدنا على الرؤية في الإضاءة الخافتة والداكنة. في المقابل، تتواجد [[خلية مخروطية|الخلايا المخروطية]] في [[بقعة (طب)|البقعة]] وتساعدنا على رؤية التفاصيل البصرية الدقيقة والألوان. تموت كل من الخلايا العصوية والمخروطية في مرض ستارغاردت، ولكن لأسباب غير واضحة تتأثر الخلايا العصوية بشكل أكبر في معظم الحالات.<ref name="مولد تلقائيا1" />
على الرغم من الأهمية المعروفة للأطعمة الغنية [[فيتامين ألف|بفيتامين أ]] في الحفاظ على الرؤية الصحية (حيث أن فيتامين أ ضروري لصنع جزيئات حساسة للضوء داخل [[مستقبل ضوء (بيولوجيا)|المستقبلات الضوئية]])، ولكن لسوء الحظ، يمكن أن تؤدي عملية التصنيع هذه إلى منتجات فرعية ضارة من فيتامين أ وتراكمها - والتي تتحول إلى لعب دور رئيسي في مرض ستارغاردت.<ref name="مولد تلقائيا1" />لذلك ينصح معظم مرضى ستارغاردت بتحنب الإكثار من [[فيتامين ألف|فيتامين أ]]، وخاصةً عن طريق [[مكمل غذائي|المكملات]].
[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتينًا يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفًا.<ref name="مولد تلقائيا1" />
ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضًا بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[صفة متنحية|المتنحية]]، يتطلب المرض نسختين من [[جين|الجين]] الحامل [[طفرة (أحياء)|للطفرة]] لإحداث المرض. يُعرف الفرد الذي لديه نسخة واحدة من طفرة جينية متنحية باسم الحامل (حامل للمرض). عندما يكون الأب والأم حاملان للمرض (من غير الإصابة به)، يكون هناك:
* 1/4 احتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض.
* 1/2 احتمال إنجاب طفل حامل للمرض (من غير الإصابة).
* 1/4 احتمال إنجاب طفل ليس لديه المرض ولا حامل له.
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[سيادة (وراثة)|السائدة]]، يتطلب الأمر نسخة واحدة فقط من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض. عندما يكون لدى الوالد أو الوالدة مصاب بالمرض مع طفرة جينية [[سيادة (وراثة)|سائدة]]، فهناك احتمال 50% أن يرث الطفل المرض.<ref name="مولد تلقائيا1" />
تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دورًا في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />
تاريخيًا، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيدًا. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حاليًا تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دورًا، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10 ٪. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسًا مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).
STGD1: الشكل الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
STGD4: طفرة [[سيادة (وراثة)|سائدة]] نادر في جين PROM1.
STGD3: شكل سائد نادر من مرض ستارغاردت بسبب طفرات في جين [[ELOVL4]].
يرتبط مرض ستارغاردت المتأخر [[طفرة مغلطة|بالطفرات المغلطة]] خارج المجالات الوظيفية المعروفة لـ ABCA4.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus
| عنوان = Stargardt disease/Fundus flavimaculatus - EyeWiki
| موقع = eyewiki.aao.org
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191028/https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>
== التشخيص ==
=== طرق التشخيص ===
يتم التشخيص أولًا بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]] عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/
| عنوان = ترجمة و معنى slit lamp بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
| الأول = Almaany
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| الأخير = Team
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200616143058/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/
| تاريخ أرشيف = 2020-06-16
}}</ref> تشمل فحوصات العيون الأخرى [[حدة البصر]] و[[اختبار المجال البصري]]، و[[تنظير قاع العين|تنظير العين]]، و[[تخطيط كهربية العين]]<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/
| عنوان = ترجمة و معنى electroretinography بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
| الأول = Almaany
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| الأخير = Team
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200616143054/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/
| تاريخ أرشيف = 2020-06-16
}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضًا خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" />إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محليًا وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضًا لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضروريًا حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
=== التشخيص قبل الولادة ===
التشخيص قبل الولادة ممكن من الناحية التقنية عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4، ولكن لا يتم استخدامه في الممارسة السريرية.<ref name="مولد تلقائيا5" />
<br />
== العلاج/الإدارة ==
في الوقت الحاضر لا يوجد علاج لهذا المرض.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.macular.org/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease Defined - AMDF
| موقع = American Macular Degeneration Foundation
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200604114902/https://www.macular.org/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-06-04}}</ref><ref name="مولد تلقائيا3">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment
| عنوان = Stargardt Disease Treatment
| تاريخ = 2020-04-23
| موقع = American Academy of Ophthalmology
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200608174828/https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment|تاريخ أرشيف=2020-06-08}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/
| عنوان = Stargardt Disease Guide (Cures & Treatment in 2020)
| موقع = NVISION Eye Centers
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190830090601/https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-08-30}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment
| عنوان = Stargardt Disease Treatment
| موقع = ucsfhealth.org
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140410/https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment|تاريخ أرشيف=2020-06-16| وصلة مكسورة = yes }}</ref> ومع ذلك، يوصي أطباء العيون بالتدابير التي يمكن أن تبطئ معدل تطور المرض. لم يتم [[تصميم تجربة المستخدم|تصميم تجارب سريرية]] مؤكدة لحد الآن لدعم التوصيات ولكن التوصيات الحالية تعتمد على الفهم العلمي للآليات الكامنة وراء [[إمراض]] مرض ستارغاردت. هناك ثلاث استراتيجيات يوصي بها الأطباء لتقليل الضرر المحتمل: الحد من تعرض الشبكية [[الأشعة فوق البنفسجية|للأشعة فوق البنفسجية]] الضارة، وتجنب الأطعمة الغنية [[فيتامين ألف|بفيتامين أ]] لبعض المرضى على أمل تقليل تراكم [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] والحفاظ على صحة عامة ونظام غذائي جيد.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Vitamin A in Stargardt disease—an evidence-based update|مسار= https://doi.org/10.1080/13816810.2018.1488174|صحيفة=Ophthalmic Genetics|تاريخ=2018-09-03|issn=1381-6810|PMID=29939824|صفحات=555–559|المجلد=39|العدد=5|DOI=10.1080/13816810.2018.1488174|الأول=Cecilie Aalund|الأخير=Federspiel|الأول2=Mette|الأخير2=Bertelsen|الأول3=Line|الأخير3=Kessel|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151530/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13816810.2018.1488174/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Dietary profile of patients with Stargardt’s disease and Retinitis Pigmentosa: is there a role for a nutritional approach?|الأخير3=Franco|الأول9=Gianni|الأخير8=Mucciolo|الأول8=Dario Pasquale|الأخير7=Abbruzzese|الأول7=Giacomo|الأخير6=Miele|الأول6=Alba|الأخير5=Biagini|الأول5=Dania|الأخير4=Murro|الأول4=Vittoria|الأول3=Fabrizio|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/|الأخير2=Sodi|الأول2=Andrea|الأخير=Sofi|الأول=Francesco|DOI=10.1186/s12886-016-0187-3|المجلد=16|PMID=26801981|PMCID=4722760|issn=1471-2415|تاريخ=2016-01-22|صحيفة=BMC Ophthalmology|الأخير9=Virgili|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140343/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/
| عنوان = Vitamin A and Stargardt Disease
| تاريخ = 2017-08-20
| موقع = Restore Vision Lost to Macular, RP & Stargardt
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140400/https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضررًا من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضًا إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالبًا ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضًا في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease
| عنوان = Diagnosis and Management of Stargardt Disease
| تاريخ = 2014-12-01
| موقع = American Academy of Ophthalmology
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20160606223832/http://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2016-06-06}}</ref><ref name="مولد تلقائيا3" />من ناحية أخرى، يمكن استهلاك الأسماك الدهنية، في نظام غذائي مشابه لذلك الذي يوصي به الأطباء [[تنكس بقعي|للتنكس البقعي]] المرتبط بالعمر، لإبطاء تطور المرض.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Long-term follow-up of autosomal dominant Stargardt macular dystrophy (STGD3) subjects enrolled in a fish oil supplement interventional trial|العدد=3|الأول3=Paul S.|الأخير2=Gorusupudi|الأول2=Aruna|الأخير=Choi|الأول=Rene|DOI=10.1080/13816810.2018.1430240|المجلد=39|مسار= https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/|صفحات=307–313|PMID=29377748|PMCID=6082669|issn=1744-5094|تاريخ=06 2018|صحيفة=Ophthalmic Genetics|الأخير3=Bernstein|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616163119/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}
== المآل ==
يختلف [[مآل (طب)|المآل]] الطويل الأمد للمرضى الذين يعانون من مرض ستارغاردت بشكل كبير ويعتمد على عمر البدء [[أليل (وراثة)|والأليلات]] الجينية للمرض. لن يسبب المرض العمى الكلي لعدد كبير من المصابين، على الرغم من أن هناك مصادر تشير إلى عكس ذلك.<ref name="مولد تلقائيا4">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm
| عنوان = Stargardt's Disease (Fundus Flavimaculatus)
| موقع = All About Vision
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200610060022/https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm|تاريخ أرشيف=2020-06-10}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease/
| عنوان = Stargardt Disease A Degenerative Eye Disease to be Wary Of
| تاريخ = 2019-01-04
| موقع = IrisVision
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616124534/https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease//|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا1" /><ref name="مولد تلقائيا4" /><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://lowvision.preventblindness.org/2011/05/25/stargardt-disease/
| عنوان = Stargardt Disease – Living Well With Low Vision
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref>مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} Hereditary Ocular Diseases
| موقع = disorders.eyes.arizona.edu
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبيًا (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.
== الأبحاث ==
هناك تجارب سريرية في مرحلة مبكرة تشمل العديد من المجالات العلاجية المحتملة، [[علاج جيني|كالعلاج الجيني]]، و[[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]]، و[[معالجة دوائية|العلاج بالعقاقير]]، والشبكية الاصطناعية. بشكل عام، يتم التأكد من سلامة وفوائد جميع هذه العلاجات في تجارب [[تصميم الدراسة السريرية|المرحلة الأولى أو الثانية]]. تم تصميم هذه الدراسات لتقييم السلامة والجرعة والفعالية في عدد صغير من الأشخاص في المرحلة الأولى مع المرحلة الثانية التي تقييم معايير مماثلة في عدد أكبر من السكان ولكن تتضمن رؤية أشمل للآثار الجانبية المحتملة.
تم تصميم [[علاج جيني|العلاج الجيني]] لإدخال نسخة من الجين المصحح في خلايا الشبكية. الأمل هو إعادة وظيفة الخلية إلى طبيعتها ويمكن للعلاج أن يوقف تقدم المرض. لن يعيد هذا العلاج [[ضعف البصر]] إلى طبيعته. يتم البحث عن طريق شراكة لانتاج علاج بين [[سانوفي]] و Oxford BioMedica. يُعرف العلاج باسم SAR422459 وهو في تجارب المرحلة الأولى/الثانية في الوقت الحاضر (2018).<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444
| عنوان = Phase I/IIA Study of SAR422459 in Participants With Stargardt's Macular Degeneration - Full Text View - ClinicalTrials.gov
| موقع = clinicaltrials.gov
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191037/https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>{{وثق المصدر}}
يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيدًا لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>
== علم الأوبئة ==
يقدر معدل الانتشار بـ 1/8,000 -1/10,000. يتأثر كلا الجنسين بشكل متساوي.<ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827
| عنوان = Orphanet: Stargardt disease
| موقع = www.orpha.net
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضًا مصابًا بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهرًا بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عامًا (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
== التاريخ ==
سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقًا رئيسًا لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html
| عنوان = Stargardt's disease
| موقع = www.whonamedit.com
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20160523065708/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html|تاريخ أرشيف=2016-05-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges|مسار= https://zenodo.org/record/2064913#.XujkdiVRWaM|تاريخ=1909-01-01|DOI=10.1007/bf01961301|الأول=K.|الأخير=Stargardt|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191024/https://zenodo.org/record/2064913|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>
== انظر أيضًا ==
* [[تنكس بقعي]]
* [[عمى الألوان|عمى ألوان]]
* [[شبكية]]
* [[علاج بالخلايا الجذعية]]
== مراجع ==
<nowiki/>{{مراجع}}
== روابط خارجية ==
{{مصادر طبية
| ICD10 = {{ت.د.أ.10|H35.5}}
| ICD9 = {{ت.د.أ.9|362.75}}
| ICDO =
| OMIM = 248200
| DiseasesDB = 31282
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj =
| eMedicineTopic =
| MeSH =
| GeneReviewsNBK =
| GeneReviewsName =
| Orphanet =
}}
{{علم أمراض العين}}
{{شريط بوابات|طب}}
{{تصنيف كومنز|Stargardt disease}}
[[تصنيف:أمراض البروتينات الغشائية الناقلة]]
[[تصنيف:أمراض العين وملحقاتها]]' |
نص الويكي الجديد للصفحة، بعد التعديل (new_wikitext) | '{{يتيمة|تاريخ=أغسطس 2018}}{{معلومات مرض
| الاسم = مرض ستارغاردت
| صورة = Retina-OCT800.png
| تعليق = [[التصوير المقطعي بالتماس البصري]] يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت.
| النطق =
| اختصاص = [[طب العيون]]
| الأعراض = رؤية مغبشة
| المضاعفات =
| البداية المعتادة = الطفولة
| المدة = طوال الحياة
| أنواع =
| الأسباب = وراثي
| عوامل الخطر =
| التشخيص = بواسطة المصباح الشقي (أو المصباح ذو الفلعةSlit-lamp
| تشخيص تفريقي =
| الوقاية =
| العلاج = لا يوجد حالياً
| أدوية =
| المآل =
| الانتشار =
| الوفيات =
}}
'''مرض ستارغاردت''' {{إنج|Stargardt disease}} هو أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في [[شبكية]] العين.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases
| عنوان = Inherited Retinal Disorders {{!}} ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy {{!}}
| موقع = patienteducation.asgct.org
| تاريخ الوصول = 2020-12-14
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201210215239/http://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases | تاريخ أرشيف = 10 ديسمبر 2020 }}</ref> يُورث ما يناهز 90%من المصابين هذا المرض بطريقة [[صفة متنحية|متنحية]] تَنتج عن طفرات في الجين [[ABCA4]]. نادراً ما يُورث بطريقة [[سيادة (وراثة)|سائدة]] والتي تنتج عن خلل في إحدى الجينين التاليين: ELOVL4 أو PROM1. يتصف مرض ستارغاردت [[تنكس بقعي|بتنكس بقعي]] يبدأ في سن [[طفولة|الطفولة]]، أو [[مراهقة|المراهقة]] أو [[بلوغ (إنسان)|البلوغ]] مسبباً فقدان البصر المركزي وفقدان [[حدة البصر|حدته]] بشكل تقدمي. لا تتأثر [[الرؤية المحيطية]] عادةً، على الرغم من أنه قد يؤثر على وظيفة [[شبكية|الشبكية]] المحيطية في بعض المرضى.<ref name="مولد تلقائيا5">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=EN&Expert=827
| عنوان = Orphanet: Stargardt disease
| موقع = www.orpha.net
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200212192931/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-02-12}}</ref>
يسبب هذا المرض فقدان البصر شبه كلياً في حالات كثيرة.<ref name="blindness.org">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.fightingblindness.org/diseases/stargardt-disease
| عنوان = What is Stargardt Disease? {{!}} blindness.org
| موقع = www.blindness.org
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190330093635/https://www.blindness.org/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 30 مارس 2019 }}</ref><ref name="rnib.org.uk">{{استشهاد بخبر
| مسار = https://www.rnib.org.uk/eye-health/eye-conditions/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt disease
| تاريخ = 2014-02-19
| صحيفة = RNIB - See differently
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref> حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]]، ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Facts About Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
| موقع = nei.nih.gov
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190725164433/https://nei.nih.gov/health/stargardt/star_facts | تاريخ أرشيف = 25 يوليو 2019 }}</ref>
== العلامات والأعراض ==
تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالباً ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتاً أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
| موقع = www.nei.nih.gov
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضاً [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقاً في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءً سريعاً حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضاً بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....
تختلف الأعراض ونسبة تدهور النظر بين المصابين بشكل واسع. [[الرؤية المحيطية]] تكون عادةً أقل تأثراً من [[رؤية مركزية|الرؤية الدقيقة المركزية]] (الرؤية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفاز أو التعرف على الوجوه).
<br />
== الأسباب ==
تحتوي [[شبكية]] العين على خلايا استشعار للضوء تسمى [[مستقبل ضوء (بيولوجيا)|المستقبلات الضوئية]]. هناك نوعان من المستقبلات الضوئية: [[خلية عصوية|العصوية]] و[[خلية مخروطية|المخروطية]]. تستشعر الخلايا العصوية والمخروطية معاً الضوء وتحولانه إلى إشارات كهربائية، لكي تتم "رؤيته" في الدماغ. تم العثور على [[خلية عصوية|الخلايا العصوية]] في الشبكية الخارجية وتساعدنا على الرؤية في الإضاءة الخافتة والداكنة. في المقابل، تتواجد [[خلية مخروطية|الخلايا المخروطية]] في [[بقعة (طب)|البقعة]] وتساعدنا على رؤية التفاصيل البصرية الدقيقة والألوان. تموت كل من الخلايا العصوية والمخروطية في مرض ستارغاردت، ولكن لأسباب غير واضحة تتأثر الخلايا العصوية بشكل أكبر في معظم الحالات.<ref name="مولد تلقائيا1" />
على الرغم من الأهمية المعروفة للأطعمة الغنية [[فيتامين ألف|بفيتامين أ]] في الحفاظ على الرؤية الصحية (حيث أن فيتامين أ ضروري لصنع جزيئات حساسة للضوء داخل [[مستقبل ضوء (بيولوجيا)|المستقبلات الضوئية]])، ولكن لسوء الحظ، يمكن أن تؤدي عملية التصنيع هذه إلى منتجات فرعية ضارة من فيتامين أ وتراكمها - والتي تتحول إلى لعب دور رئيسي في مرض ستارغاردت.<ref name="مولد تلقائيا1" />لذلك ينصح معظم مرضى ستارغاردت بتحنب الإكثار من [[فيتامين ألف|فيتامين أ]]، وخاصةً عن طريق [[مكمل غذائي|المكملات]].
[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتيناً يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفاً.<ref name="مولد تلقائيا1" />
ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضاً بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[صفة متنحية|المتنحية]]، يتطلب المرض نسختين من [[جين|الجين]] الحامل [[طفرة (أحياء)|للطفرة]] لإحداث المرض. يُعرف الفرد الذي لديه نسخة واحدة من طفرة جينية متنحية باسم الحامل (حامل للمرض). عندما يكون الأب والأم حاملان للمرض (من غير الإصابة به)، يكون هناك:
* 1/4 احتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض.
* 1/2 احتمال إنجاب طفل حامل للمرض (من غير الإصابة).
* 1/4 احتمال إنجاب طفل ليس لديه المرض ولا حامل له.
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[سيادة (وراثة)|السائدة]]، يتطلب الأمر نسخة واحدة فقط من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض. عندما يكون لدى الوالد أو الوالدة مصاب بالمرض مع طفرة جينية [[سيادة (وراثة)|سائدة]]، فهناك احتمال 50% أن يرث الطفل المرض.<ref name="مولد تلقائيا1" />
تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دوراً في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />
تاريخياً، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيداً. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حالياً تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دوراً، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10٪.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسياً مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).
STGD1: الشكل الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
STGD4: طفرة [[سيادة (وراثة)|سائدة]] نادر في جين PROM1.
STGD3: شكل سائد نادر من مرض ستارغاردت بسبب طفرات في جين [[ELOVL4]].
يرتبط مرض ستارغاردت المتأخر [[طفرة مغلطة|بالطفرات المغلطة]] خارج المجالات الوظيفية المعروفة لـ ABCA4.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus
| عنوان = Stargardt disease/Fundus flavimaculatus - EyeWiki
| موقع = eyewiki.aao.org
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191028/https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>
== التشخيص ==
=== طرق التشخيص ===
يتم التشخيص أولاً بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]]، عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/
| عنوان = ترجمة و معنى slit lamp بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
| الأول = Almaany
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| الأخير = Team
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200616143058/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/
| تاريخ أرشيف = 2020-06-16
}}</ref> تشمل فحوصات العيون الأخرى [[حدة البصر]] و[[اختبار المجال البصري]]، و[[تنظير قاع العين|تنظير العين]]، و[[تخطيط كهربية العين]]<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/
| عنوان = ترجمة و معنى electroretinography بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
| الأول = Almaany
| موقع = www.almaany.com
| لغة = en
| الأخير = Team
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200616143054/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/
| تاريخ أرشيف = 2020-06-16
}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضاً خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" /> إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محلياً وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضاً لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضرورياً حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
=== التشخيص قبل الولادة ===
التشخيص قبل الولادة ممكن من الناحية التقنية عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4، ولكن لا يتم استخدامه في الممارسة السريرية.<ref name="مولد تلقائيا5" />
<br />
== العلاج/الإدارة ==
في الوقت الحاضر لا يوجد علاج لهذا المرض.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.macular.org/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease Defined - AMDF
| موقع = American Macular Degeneration Foundation
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200604114902/https://www.macular.org/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-06-04}}</ref><ref name="مولد تلقائيا3">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment
| عنوان = Stargardt Disease Treatment
| تاريخ = 2020-04-23
| موقع = American Academy of Ophthalmology
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200608174828/https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment|تاريخ أرشيف=2020-06-08}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/
| عنوان = Stargardt Disease Guide (Cures & Treatment in 2020)
| موقع = NVISION Eye Centers
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190830090601/https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-08-30}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment
| عنوان = Stargardt Disease Treatment
| موقع = ucsfhealth.org
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140410/https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment|تاريخ أرشيف=2020-06-16| وصلة مكسورة = yes }}</ref> ومع ذلك، يوصي أطباء العيون بالتدابير التي يمكن أن تبطئ معدل تطور المرض. لم يتم [[تصميم تجربة المستخدم|تصميم تجارب سريرية]] مؤكدة لحد الآن لدعم التوصيات ولكن التوصيات الحالية تعتمد على الفهم العلمي للآليات الكامنة وراء [[إمراض]] مرض ستارغاردت. هناك ثلاث استراتيجيات يوصي بها الأطباء لتقليل الضرر المحتمل: الحد من تعرض الشبكية [[الأشعة فوق البنفسجية|للأشعة فوق البنفسجية]] الضارة، وتجنب الأطعمة الغنية [[فيتامين ألف|بفيتامين أ]] لبعض المرضى على أمل تقليل تراكم [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] والحفاظ على صحة عامة ونظام غذائي جيد.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Vitamin A in Stargardt disease—an evidence-based update|مسار= https://doi.org/10.1080/13816810.2018.1488174|صحيفة=Ophthalmic Genetics|تاريخ=2018-09-03|issn=1381-6810|PMID=29939824|صفحات=555–559|المجلد=39|العدد=5|DOI=10.1080/13816810.2018.1488174|الأول=Cecilie Aalund|الأخير=Federspiel|الأول2=Mette|الأخير2=Bertelsen|الأول3=Line|الأخير3=Kessel|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151530/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13816810.2018.1488174/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Dietary profile of patients with Stargardt’s disease and Retinitis Pigmentosa: is there a role for a nutritional approach?|الأخير3=Franco|الأول9=Gianni|الأخير8=Mucciolo|الأول8=Dario Pasquale|الأخير7=Abbruzzese|الأول7=Giacomo|الأخير6=Miele|الأول6=Alba|الأخير5=Biagini|الأول5=Dania|الأخير4=Murro|الأول4=Vittoria|الأول3=Fabrizio|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/|الأخير2=Sodi|الأول2=Andrea|الأخير=Sofi|الأول=Francesco|DOI=10.1186/s12886-016-0187-3|المجلد=16|PMID=26801981|PMCID=4722760|issn=1471-2415|تاريخ=2016-01-22|صحيفة=BMC Ophthalmology|الأخير9=Virgili|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140343/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/
| عنوان = Vitamin A and Stargardt Disease
| تاريخ = 2017-08-20
| موقع = Restore Vision Lost to Macular, RP & Stargardt
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140400/https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضرراً من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضاً إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالباً ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضاً في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease
| عنوان = Diagnosis and Management of Stargardt Disease
| تاريخ = 2014-12-01
| موقع = American Academy of Ophthalmology
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20160606223832/http://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2016-06-06}}</ref><ref name="مولد تلقائيا3" />من ناحية أخرى، يمكن استهلاك الأسماك الدهنية، في نظام غذائي مشابه لذلك الذي يوصي به الأطباء [[تنكس بقعي|للتنكس البقعي]] المرتبط بالعمر، لإبطاء تطور المرض.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Long-term follow-up of autosomal dominant Stargardt macular dystrophy (STGD3) subjects enrolled in a fish oil supplement interventional trial|العدد=3|الأول3=Paul S.|الأخير2=Gorusupudi|الأول2=Aruna|الأخير=Choi|الأول=Rene|DOI=10.1080/13816810.2018.1430240|المجلد=39|مسار= https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/|صفحات=307–313|PMID=29377748|PMCID=6082669|issn=1744-5094|تاريخ=06 2018|صحيفة=Ophthalmic Genetics|الأخير3=Bernstein|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616163119/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}
== المآل ==
يختلف [[مآل (طب)|المآل]] الطويل الأمد للمرضى الذين يعانون من مرض ستارغاردت بشكل كبير ويعتمد على عمر البدء [[أليل (وراثة)|والأليلات]] الجينية للمرض. لن يسبب المرض العمى الكلي لعدد كبير من المصابين، على الرغم من أن هناك مصادر تشير إلى عكس ذلك.<ref name="مولد تلقائيا4">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm
| عنوان = Stargardt's Disease (Fundus Flavimaculatus)
| موقع = All About Vision
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200610060022/https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm|تاريخ أرشيف=2020-06-10}}</ref><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease/
| عنوان = Stargardt Disease A Degenerative Eye Disease to be Wary Of
| تاريخ = 2019-01-04
| موقع = IrisVision
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616124534/https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease//|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا1" /><ref name="مولد تلقائيا4" /><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://lowvision.preventblindness.org/2011/05/25/stargardt-disease/
| عنوان = Stargardt Disease – Living Well With Low Vision
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref> مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} Hereditary Ocular Diseases
| موقع = disorders.eyes.arizona.edu
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref> يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبياً (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.
== الأبحاث ==
هناك تجارب سريرية في مرحلة مبكرة تشمل العديد من المجالات العلاجية المحتملة، [[علاج جيني|كالعلاج الجيني]]، و[[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]]، و[[معالجة دوائية|العلاج بالعقاقير]]، والشبكية الاصطناعية. بشكل عام، يتم التأكد من سلامة وفوائد جميع هذه العلاجات في تجارب [[تصميم الدراسة السريرية|المرحلة الأولى أو الثانية]]. تم تصميم هذه الدراسات لتقييم السلامة والجرعة والفعالية في عدد صغير من الأشخاص في المرحلة الأولى مع المرحلة الثانية التي تقييم معايير مماثلة في عدد أكبر من السكان ولكن تتضمن رؤية أشمل للآثار الجانبية المحتملة.
تم تصميم [[علاج جيني|العلاج الجيني]] لإدخال نسخة من الجين المصحح في خلايا الشبكية. الأمل هو إعادة وظيفة الخلية إلى طبيعتها ويمكن للعلاج أن يوقف تقدم المرض. لن يعيد هذا العلاج [[ضعف البصر]] إلى طبيعته. يتم البحث عن طريق شراكة لانتاج علاج بين [[سانوفي]] و Oxford BioMedica. يُعرف العلاج باسم SAR422459 وهو في تجارب المرحلة الأولى/الثانية في الوقت الحاضر (2018).<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444
| عنوان = Phase I/IIA Study of SAR422459 in Participants With Stargardt's Macular Degeneration - Full Text View - ClinicalTrials.gov
| موقع = clinicaltrials.gov
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191037/https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>{{وثق المصدر}}
يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيداً لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>
== علم الأوبئة ==
يقدر معدل الانتشار بـ 1/8,000 -1/10,000. يتأثر كلا الجنسين بشكل متساوي.<ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827
| عنوان = Orphanet: Stargardt disease
| موقع = www.orpha.net
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref> أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضاً مصاباً بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهراً بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عاماً (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
== التاريخ ==
سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقاً رئيساً لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html
| عنوان = Stargardt's disease
| موقع = www.whonamedit.com
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20160523065708/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html|تاريخ أرشيف=2016-05-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges|مسار= https://zenodo.org/record/2064913#.XujkdiVRWaM|تاريخ=1909-01-01|DOI=10.1007/bf01961301|الأول=K.|الأخير=Stargardt|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191024/https://zenodo.org/record/2064913|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>
== انظر أيضاً ==
* [[تنكس بقعي]]
* [[عمى الألوان|عمى ألوان]]
* [[شبكية]]
* [[علاج بالخلايا الجذعية]]
== مراجع ==
<nowiki/>{{مراجع}}
== روابط خارجية ==
{{مصادر طبية
| ICD10 = {{ت.د.أ.10|H35.5}}
| ICD9 = {{ت.د.أ.9|362.75}}
| ICDO =
| OMIM = 248200
| DiseasesDB = 31282
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj =
| eMedicineTopic =
| MeSH =
| GeneReviewsNBK =
| GeneReviewsName =
| Orphanet =
}}
{{علم أمراض العين}}
{{شريط بوابات|طب}}
{{تصنيف كومنز|Stargardt disease}}
[[تصنيف:أمراض البروتينات الغشائية الناقلة]]
[[تصنيف:أمراض العين وملحقاتها]]' |
فرق موحد للتغييرات المصنوعة بواسطة التعديل (edit_diff) | '@@ -47,5 +47,5 @@
| لغة = en
| تاريخ الوصول = 2018-10-11
-| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref>حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]] ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب
+| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref> حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]]، ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Facts About Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
@@ -56,10 +56,10 @@
== العلامات والأعراض ==
-تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالبًا ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتًا أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب
+تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالباً ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتاً أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} National Eye Institute
| موقع = www.nei.nih.gov
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
-|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضًا [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقًا في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءًا سريعًا حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضًا بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....
+|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضاً [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقاً في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءً سريعاً حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضاً بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....
تختلف الأعراض ونسبة تدهور النظر بين المصابين بشكل واسع. [[الرؤية المحيطية]] تكون عادةً أقل تأثراً من [[رؤية مركزية|الرؤية الدقيقة المركزية]] (الرؤية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفاز أو التعرف على الوجوه).
@@ -72,7 +72,7 @@
على الرغم من الأهمية المعروفة للأطعمة الغنية [[فيتامين ألف|بفيتامين أ]] في الحفاظ على الرؤية الصحية (حيث أن فيتامين أ ضروري لصنع جزيئات حساسة للضوء داخل [[مستقبل ضوء (بيولوجيا)|المستقبلات الضوئية]])، ولكن لسوء الحظ، يمكن أن تؤدي عملية التصنيع هذه إلى منتجات فرعية ضارة من فيتامين أ وتراكمها - والتي تتحول إلى لعب دور رئيسي في مرض ستارغاردت.<ref name="مولد تلقائيا1" />لذلك ينصح معظم مرضى ستارغاردت بتحنب الإكثار من [[فيتامين ألف|فيتامين أ]]، وخاصةً عن طريق [[مكمل غذائي|المكملات]].
-[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتينًا يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفًا.<ref name="مولد تلقائيا1" />
+[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتيناً يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفاً.<ref name="مولد تلقائيا1" />
-ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضًا بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />
+ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضاً بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[صفة متنحية|المتنحية]]، يتطلب المرض نسختين من [[جين|الجين]] الحامل [[طفرة (أحياء)|للطفرة]] لإحداث المرض. يُعرف الفرد الذي لديه نسخة واحدة من طفرة جينية متنحية باسم الحامل (حامل للمرض). عندما يكون الأب والأم حاملان للمرض (من غير الإصابة به)، يكون هناك:
@@ -84,11 +84,11 @@
في الوراثة [[صبغي جسمي|الجسمية]] [[سيادة (وراثة)|السائدة]]، يتطلب الأمر نسخة واحدة فقط من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض. عندما يكون لدى الوالد أو الوالدة مصاب بالمرض مع طفرة جينية [[سيادة (وراثة)|سائدة]]، فهناك احتمال 50% أن يرث الطفل المرض.<ref name="مولد تلقائيا1" />
-تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دورًا في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />
+تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دوراً في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />
-تاريخيًا، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيدًا. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حاليًا تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دورًا، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
+تاريخياً، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيداً. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حالياً تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دوراً، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
-نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10 ٪. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسًا مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).
+نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10٪.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسياً مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).
-STGD1: الشكل الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
+STGD1: الشكل الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
STGD4: طفرة [[سيادة (وراثة)|سائدة]] نادر في جين PROM1.
@@ -106,5 +106,5 @@
=== طرق التشخيص ===
-يتم التشخيص أولًا بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]] عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب
+يتم التشخيص أولاً بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]]، عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/
| عنوان = ترجمة و معنى slit lamp بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1
@@ -126,5 +126,5 @@
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200616143054/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/
| تاريخ أرشيف = 2020-06-16
-}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضًا خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" />إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محليًا وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضًا لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضروريًا حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
+}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضاً خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" /> إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محلياً وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضاً لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضرورياً حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
=== التشخيص قبل الولادة ===
@@ -167,9 +167,9 @@
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616140400/https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
-يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضررًا من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضًا إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
+يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضرراً من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضاً إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
-تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالبًا ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
+تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالباً ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
-التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضًا في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب
+التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضاً في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease
| عنوان = Diagnosis and Management of Stargardt Disease
@@ -199,10 +199,10 @@
| لغة = en-US
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
-|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref>مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب
+|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref> مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease
| عنوان = Stargardt Disease {{!}} Hereditary Ocular Diseases
| موقع = disorders.eyes.arizona.edu
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
-|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبيًا (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.
+|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref> يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبياً (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.
== الأبحاث ==
@@ -217,7 +217,7 @@
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191037/https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>{{وثق المصدر}}
-يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
+يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
-إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيدًا لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>
+إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيداً لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>
== علم الأوبئة ==
@@ -227,8 +227,8 @@
| موقع = www.orpha.net
| تاريخ الوصول = 2020-06-16
-|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضًا مصابًا بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهرًا بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عامًا (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
+|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref> أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضاً مصاباً بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهراً بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عاماً (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>
== التاريخ ==
-سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقًا رئيسًا لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب
+سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقاً رئيساً لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html
| عنوان = Stargardt's disease
@@ -237,5 +237,5 @@
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20160523065708/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html|تاريخ أرشيف=2016-05-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges|مسار= https://zenodo.org/record/2064913#.XujkdiVRWaM|تاريخ=1909-01-01|DOI=10.1007/bf01961301|الأول=K.|الأخير=Stargardt|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191024/https://zenodo.org/record/2064913|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>
-== انظر أيضًا ==
+== انظر أيضاً ==
* [[تنكس بقعي]]
' |
حجم الصفحة الجديد (new_size) | 40881 |
حجم الصفحة القديم (old_size) | 40876 |
الحجم المتغير في التعديل (edit_delta) | 5 |
السطور المضافة في التعديل (added_lines) | [
0 => '| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref> حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]]، ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب',
1 => 'تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالباً ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتاً أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب',
2 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضاً [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقاً في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءً سريعاً حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضاً بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....',
3 => '[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتيناً يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفاً.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
4 => 'ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضاً بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
5 => 'تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دوراً في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
6 => 'تاريخياً، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيداً. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حالياً تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دوراً، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.',
7 => 'نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10٪.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسياً مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).',
8 => 'STGD1: الشكل الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.',
9 => 'يتم التشخيص أولاً بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]]، عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب',
10 => '}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضاً خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" /> إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محلياً وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضاً لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضرورياً حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.',
11 => 'يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضرراً من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضاً إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.',
12 => 'تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالباً ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.',
13 => 'التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضاً في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب',
14 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref> مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب',
15 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref> يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبياً (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.',
16 => 'يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>',
17 => 'إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيداً لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>',
18 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref> أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضاً مصاباً بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهراً بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عاماً (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>',
19 => 'سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقاً رئيساً لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب',
20 => '== انظر أيضاً =='
] |
السطور المزالة في التعديل (removed_lines) | [
0 => '| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease | تاريخ أرشيف = 12 أكتوبر 2018 }}</ref>حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام [[علاج بالخلايا الجذعية|الخلايا الجذعية]] ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<ref name="blindness.org"/><ref name="rnib.org.uk"/><ref>{{استشهاد ويب',
1 => 'تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن [[طفولة|الطفولة]] أو [[مراهقة|المراهقة]]، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالبًا ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتًا أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب',
2 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-04-23}}</ref>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضًا [[عمى الألوان|بعمى الألوان]] لاحقًا في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءًا سريعًا حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضًا بفقدان بعض من [[الرؤية المحيطية|رؤيتهم المحيطية]] (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<ref name="مولد تلقائيا1" />أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، [[نقطة عمياء]]، [[ضعف البصر]]، [[إدراك العمق|فقدان القدرة على إدراك العمق]]، [[عمى الألوان|عمى ألوان]]، وغيرها....',
3 => '[[طفرة (أحياء)|الطفرات]] في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتينًا يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء. مع زيادة كتل [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]] داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية. في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفًا.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
4 => 'ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضًا بتنكس [[شبكية|الشبكية]] الآخر بما في ذلك [[تنكس بقعي|تنكس]] مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، و[[التهاب الشبكية الصباغي]]، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
5 => 'تمثل [[طفرة (أحياء)|الطفرات]] [[صبغي جسمي|الجسمية]] المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دورًا في وظيفة [[ليبوفيوسين|الليبوفوسين]]. بعض هذه الطفرات هي [[صبغي جسمي|جسمية]] سائدة.<ref name="مولد تلقائيا1" />',
6 => 'تاريخيًا، منذ أن وصف الطبيب [[كارل ستارغاردت]] المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان [[تشخيص (طب)|تشخيص]] هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص [[نمط ظاهري|النمط الظاهري]] باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات و[[نمط جيني|الأنماط الجينية]]، أصبحت الصورة أكثر تعقيدًا. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها [[طفرة (أحياء)|بتغيير جيني]] مختلف. لذلك، من المربك حاليًا تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو [[ELOVL4]]، أو [[طفرة مغلطة|الطفرات المغلطة]] تلعب دورًا، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.',
7 => 'نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من [[أليل (وراثة)|الأليلات]] ABCA4 هو 5 إلى 10 ٪. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies|الأخير3=Gerber|الأول9=Arnold|الأخير8=Dufier|الأول8=Jean-Louis|الأخير7=Hakiki|الأول7=Selim|الأخير6=Hanein|الأول6=Sylvain|الأخير5=Barbet|الأول5=Fabienne|الأخير4=Perrault|الأول4=Isabelle|الأول3=Sylvie|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|الأخير2=Rozet|الأول2=Jean-Michel|الأخير=Ducroq|الأول=Dominique|العدد=6|المجلد=71|صفحات=1480–1482|PMID=12515255|issn=0002-9297|تاريخ=2002-12|صحيفة=American Journal of Human Genetics|الأخير9=Munnich|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>{{وثق المصدر}}ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسًا مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل [[التهاب الشبكية الصباغي]]، والتنكس العصوي المخروطي، و[[تنكس بقعي|التنكس البقعي]] المرتبط بالعمر (AMD).',
8 => 'STGD1: الشكل الأكثر شيوعًا لمرض ستارغاردت هو الشكل [[صفة متنحية|المتنحي]] الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.',
9 => 'يتم التشخيص أولًا بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون و[[حدة البصر]] عادةً باستخدام [[مصباح شقي|المصباح الشقي]] (ذو الفلعة).<ref>{{استشهاد ويب',
10 => '}}</ref>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي [[قاع العين|لقاع العين]] (FAF)، و[[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] (OCT) لكشف الحالات الشاذة [[بقعة الشبكية|البقعية]] ([[تنكس بقعي|تنكس]] تقدمي يشبه ذيل السمك) و[[بقعة (طب)|بقعات]] بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضًا خارج [https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/ القوساء] الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<ref name="مولد تلقائيا5" />إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محليًا وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. [[تصوير مقطعي للترابط البصري|التصوير المقطعي للترابط البصري]] في المجال الطيفي، و[[تخطيط كهربية الشبكية]] مفيدان أيضًا لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضروريًا حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.',
11 => 'يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضررًا من الضوء المرئي. في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<ref name="مولد تلقائيا3" />في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضًا إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.',
12 => 'تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر و[[مكمل غذائي|مكملات]] الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم). غالبًا ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل [[قرع|القرع]] و[[قرع|اليقطين]] والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.',
13 => 'التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضًا في [[تنكس بقعي|تنكس]] أسرع.<ref>{{استشهاد ويب',
14 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/|تاريخ أرشيف=2019-09-04}}</ref>مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<ref>{{استشهاد ويب',
15 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease|تاريخ أرشيف=2020-02-21}}</ref>يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبيًا (خاصة [[الرؤية المحيطية]]) على مدى عدة سنوات.',
16 => 'يتضمن [[علاج بالخلايا الجذعية|العلاج بالخلايا الجذعية]] حقن الخلايا مع إمكانية النضج في [[خلية|خلايا]] [[شبكية]] [[تمايز خلوي|متمايزة]] ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات [[شبكية|للشبكية]] المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies|الأخير3=Lam|الأول9=Gad|الأخير8=Davis|الأول8=Janet L|الأخير7=Hubschman|الأول7=Jean-Pierre|الأخير6=Gregori|الأول6=Ninel Z|الأخير5=Rosenfeld|الأول5=Philip J|الأخير4=Eliott|الأول4=Dean|الأول3=Byron L|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763|الأخير2=Regillo|الأول2=Carl D|الأخير=Schwartz|الأول=Steven D|DOI=10.1016/s0140-6736(14)61376-3|العدد=9967|المجلد=385|صفحات=509–516|issn=0140-6736|تاريخ=2015-02|صحيفة=The Lancet|الأخير9=Heilwell|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>',
17 => 'إن [[زرعة شبكية|زراعة الشبكية]] في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيدًا لكثير من الأشخاص الذين يعانون من [[ضعف البصر|ضعف بصري]] على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]] والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: [[بديل الشبكية آرجوس]]، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض [[قطب كهربائي|الأقطاب الكهربائية]] التي تتفاعل مع [[عصب بصري|العصب البصري]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Retinal implants: a systematic review|DOI=10.1136/bjophthalmol-2013-303708|الأول3=Paul B.|الأخير2=Margo|الأول2=Curtis E.|الأخير=Chuang|الأول=Alice T.|لغة=en|العدد=7|مسار= https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|المجلد=98|صفحات=852–856|PMID=24403565|issn=0007-1161|تاريخ=2014-07-01|صحيفة=British Journal of Ophthalmology|الأخير3=Greenberg|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852|تاريخ أرشيف=2019-07-13}}</ref>',
18 => '|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref><ref name="مولد تلقائيا2" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options|DOI=10.1136/bjophthalmol-2016-308823|الأول4=Michel|الأخير3=Fujinami|الأول3=Kaoru|الأخير2=Strauss|الأول2=Rupert W|الأخير=Tanna|الأول=Preena|العدد=1|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|المجلد=101|صفحات=25–30|PMID=27491360|PMCID=5256119|issn=0007-1161|تاريخ=2017-1|صحيفة=The British Journal of Ophthalmology|الأخير4=Michaelides|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضًا مصابًا بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهرًا بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عامًا (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من [[مخطط سنيلين]] بما يعادل 20/66.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom|الأول2=Jason|الأول6=Noemi|الأخير5=Bainbridge|الأول5=James|الأخير4=Scott|الأول4=Neil W.|الأخير3=Downes|الأول3=Susan|الأخير2=Ho|الأخير=Spiteri Cornish|مسار= https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593|الأول=Kurt|DOI=10.1016/j.oret.2017.03.001|العدد=6|المجلد=1|صفحات=508–513|issn=2468-6530|تاريخ=2017-11|صحيفة=Ophthalmology Retina|الأخير6=Lois|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/|تاريخ أرشيف=2020-06-16}}</ref>',
19 => 'سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب [[كارل ستارغاردت]] (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في [[برلين]]. درس الطب في [[جامعة كيل]]، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقًا رئيسًا لعيادة طب العيون [[جامعة بون|بجامعة بون]]، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في [[جامعة ماربورغ]]. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من [[تنكس بقعي]] وراثي، والمعروف الآن باسم '''مرض ستارغاردت'''.<ref>{{استشهاد ويب',
20 => '== انظر أيضًا =='
] |
نص الصفحة الجديد، مجردا من أية تهيئة (new_text) | ' هذه المقالة يتيمة إذ لا تصل إليها مقالة أخرى. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها. (أغسطس 2018)
مرض ستارغاردت
التصوير المقطعي بالتماس البصري يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت.
معلومات عامة
الاختصاص
طب العيون
من أنواع
تنكس بقعي  [لغات أخرى]  
الأسباب
الأسباب
وراثي
المظهر السريري
البداية المعتادة
الطفولة
الأعراض
رؤية مغبشة
المدة
طوال الحياة
الإدارة
التشخيص
بواسطة المصباح الشقي (أو المصباح ذو الفلعةSlit-lamp
العلاج
لا يوجد حالياً
تعديل مصدري - تعديل  
مرض ستارغاردت (بالإنجليزية: Stargardt disease) هو أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في شبكية العين.[1] يُورث ما يناهز 90%من المصابين هذا المرض بطريقة متنحية تَنتج عن طفرات في الجين ABCA4. نادراً ما يُورث بطريقة سائدة والتي تنتج عن خلل في إحدى الجينين التاليين: ELOVL4 أو PROM1. يتصف مرض ستارغاردت بتنكس بقعي يبدأ في سن الطفولة، أو المراهقة أو البلوغ مسبباً فقدان البصر المركزي وفقدان حدته بشكل تقدمي. لا تتأثر الرؤية المحيطية عادةً، على الرغم من أنه قد يؤثر على وظيفة الشبكية المحيطية في بعض المرضى.[2]
يسبب هذا المرض فقدان البصر شبه كلياً في حالات كثيرة.[3][4] حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام الخلايا الجذعية، ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.[3][4][5]
محتويات
1 العلامات والأعراض
2 الأسباب
3 التشخيص
3.1 طرق التشخيص
3.2 التشخيص قبل الولادة
4 العلاج/الإدارة
5 المآل
6 الأبحاث
7 علم الأوبئة
8 التاريخ
9 انظر أيضاً
10 مراجع
11 روابط خارجية
العلامات والأعراض[عدل]
تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن الطفولة أو المراهقة، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالباً ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتاً أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.[6]قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضاً بعمى الألوان لاحقاً في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءً سريعاً حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضاً بفقدان بعض من رؤيتهم المحيطية (الجانبية) مع تقدمهم في السن.[6]أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، نقطة عمياء، ضعف البصر، فقدان القدرة على إدراك العمق، عمى ألوان، وغيرها....
تختلف الأعراض ونسبة تدهور النظر بين المصابين بشكل واسع. الرؤية المحيطية تكون عادةً أقل تأثراً من الرؤية الدقيقة المركزية (الرؤية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفاز أو التعرف على الوجوه).
الأسباب[عدل]
تحتوي شبكية العين على خلايا استشعار للضوء تسمى المستقبلات الضوئية. هناك نوعان من المستقبلات الضوئية: العصوية والمخروطية. تستشعر الخلايا العصوية والمخروطية معاً الضوء وتحولانه إلى إشارات كهربائية، لكي تتم "رؤيته" في الدماغ.  تم العثور على الخلايا العصوية في الشبكية الخارجية وتساعدنا على الرؤية في الإضاءة الخافتة والداكنة. في المقابل، تتواجد الخلايا المخروطية في البقعة وتساعدنا على رؤية التفاصيل البصرية الدقيقة والألوان.  تموت كل من الخلايا العصوية والمخروطية في مرض ستارغاردت، ولكن لأسباب غير واضحة تتأثر الخلايا العصوية بشكل أكبر في معظم الحالات.[6]
على الرغم من الأهمية المعروفة للأطعمة الغنية بفيتامين أ في الحفاظ على الرؤية الصحية (حيث أن فيتامين أ ضروري لصنع جزيئات حساسة للضوء داخل المستقبلات الضوئية)، ولكن لسوء الحظ، يمكن أن تؤدي عملية التصنيع هذه إلى منتجات فرعية ضارة من فيتامين أ وتراكمها - والتي تتحول إلى لعب دور رئيسي في مرض ستارغاردت.[6]لذلك ينصح معظم مرضى ستارغاردت بتحنب الإكثار من فيتامين أ، وخاصةً عن طريق المكملات.
الطفرات في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتيناً يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء.  مع زيادة كتل الليبوفوسين داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية.  في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفاً.[6]
ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضاً بتنكس الشبكية الآخر بما في ذلك تنكس مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، والتهاب الشبكية الصباغي، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.[6]
في الوراثة الجسمية المتنحية، يتطلب المرض نسختين من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض.  يُعرف الفرد الذي لديه نسخة واحدة من طفرة جينية متنحية باسم الحامل (حامل للمرض).  عندما يكون الأب والأم حاملان للمرض (من غير الإصابة به)، يكون هناك:
1/4 احتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض.
1/2 احتمال إنجاب طفل حامل للمرض (من غير الإصابة).
1/4 احتمال إنجاب طفل ليس لديه المرض ولا حامل له.
في الوراثة الجسمية السائدة، يتطلب الأمر نسخة واحدة فقط من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض. عندما يكون لدى الوالد أو الوالدة مصاب بالمرض مع طفرة جينية سائدة، فهناك احتمال 50% أن يرث الطفل المرض.[6]
تمثل الطفرات الجسمية المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دوراً في وظيفة الليبوفوسين. بعض هذه الطفرات هي جسمية سائدة.[6]
تاريخياً، منذ أن وصف الطبيب كارل ستارغاردت المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان تشخيص هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص النمط الظاهري باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات والأنماط الجينية، أصبحت الصورة أكثر تعقيداً. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها بتغيير جيني مختلف. لذلك، من المربك حالياً تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو ELOVL4، أو الطفرات المغلطة تلعب دوراً، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من الأليلات ABCA4 هو 5 إلى 10٪.[7][وثِّق المصدر]ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسياً مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل التهاب الشبكية الصباغي، والتنكس العصوي المخروطي، والتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD).
STGD1: الشكل الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت هو الشكل المتنحي الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
STGD4: طفرة سائدة نادر في جين PROM1.
STGD3: شكل سائد نادر من مرض ستارغاردت بسبب طفرات في جين ELOVL4.
يرتبط مرض ستارغاردت المتأخر بالطفرات المغلطة خارج المجالات الوظيفية المعروفة لـ ABCA4.[8]
التشخيص[عدل]
طرق التشخيص[عدل]
يتم التشخيص أولاً بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون وحدة البصر، عادةً باستخدام المصباح الشقي (ذو الفلعة).[9]  تشمل فحوصات العيون الأخرى حدة البصر واختبار المجال البصري، وتنظير العين، وتخطيط كهربية العين[10](ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي لقاع العين (FAF)، والتصوير المقطعي للترابط البصري (OCT) لكشف الحالات الشاذة البقعية (تنكس تقدمي يشبه ذيل السمك) وبقعات بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضاً خارج القوساء الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.[2] إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محلياً وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. التصوير المقطعي للترابط البصري في المجال الطيفي، وتخطيط كهربية الشبكية مفيدان أيضاً لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضرورياً حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
التشخيص قبل الولادة[عدل]
التشخيص قبل الولادة ممكن من الناحية التقنية عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4، ولكن لا يتم استخدامه في الممارسة السريرية.[2]
العلاج/الإدارة[عدل]
في الوقت الحاضر لا يوجد علاج لهذا المرض.[11][12][13][14] ومع ذلك، يوصي أطباء العيون بالتدابير التي يمكن أن تبطئ معدل تطور المرض. لم يتم تصميم تجارب سريرية مؤكدة لحد الآن لدعم التوصيات ولكن التوصيات الحالية تعتمد على الفهم العلمي للآليات الكامنة وراء إمراض مرض ستارغاردت. هناك ثلاث استراتيجيات يوصي بها الأطباء لتقليل الضرر المحتمل: الحد من تعرض الشبكية للأشعة فوق البنفسجية الضارة، وتجنب الأطعمة الغنية بفيتامين أ لبعض المرضى على أمل تقليل تراكم الليبوفوسين والحفاظ على صحة عامة ونظام غذائي جيد.[15][16][17]
يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضرراً من الضوء المرئي.  في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.[12]في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضاً إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر ومكملات الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم).  غالباً ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل القرع واليقطين والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضاً في تنكس أسرع.[18][12]من ناحية أخرى، يمكن استهلاك الأسماك الدهنية، في نظام غذائي مشابه لذلك الذي يوصي به الأطباء للتنكس البقعي المرتبط بالعمر، لإبطاء تطور المرض.[19][وثِّق المصدر]
المآل[عدل]
يختلف المآل الطويل الأمد للمرضى الذين يعانون من مرض ستارغاردت بشكل كبير ويعتمد على عمر البدء والأليلات الجينية للمرض. لن يسبب المرض العمى الكلي لعدد كبير من المصابين، على الرغم من أن هناك مصادر تشير إلى عكس ذلك.[20][21][6][20][22] مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.[23] يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبياً (خاصة الرؤية المحيطية) على مدى عدة سنوات.
الأبحاث[عدل]
هناك تجارب سريرية في مرحلة مبكرة تشمل العديد من المجالات العلاجية المحتملة، كالعلاج الجيني، والعلاج بالخلايا الجذعية، والعلاج بالعقاقير، والشبكية الاصطناعية. بشكل عام، يتم التأكد من سلامة وفوائد جميع هذه العلاجات في تجارب المرحلة الأولى أو الثانية. تم تصميم هذه الدراسات لتقييم السلامة والجرعة والفعالية في عدد صغير من الأشخاص في المرحلة الأولى مع المرحلة الثانية التي تقييم معايير مماثلة في عدد أكبر من السكان ولكن تتضمن رؤية أشمل للآثار الجانبية المحتملة.
تم تصميم العلاج الجيني لإدخال نسخة من الجين المصحح في خلايا الشبكية.  الأمل هو إعادة وظيفة الخلية إلى طبيعتها ويمكن للعلاج أن يوقف تقدم المرض. لن يعيد هذا العلاج ضعف البصر إلى طبيعته. يتم البحث عن طريق شراكة لانتاج علاج بين سانوفي و Oxford BioMedica. يُعرف العلاج باسم SAR422459 وهو في تجارب المرحلة الأولى/الثانية في الوقت الحاضر (2018).[24][وثِّق المصدر]
يتضمن العلاج بالخلايا الجذعية حقن الخلايا مع إمكانية النضج في خلايا شبكية متمايزة ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات للشبكية المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.[25]
إن زراعة الشبكية في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيداً لكثير من الأشخاص الذين يعانون من ضعف بصري على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع العصب البصري والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: بديل الشبكية آرجوس، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض الأقطاب الكهربائية التي تتفاعل مع العصب البصري.[26]
علم الأوبئة[عدل]
يقدر معدل الانتشار بـ 1/8,000 -1/10,000. يتأثر كلا الجنسين بشكل متساوي.[27][27][28] أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضاً مصاباً بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهراً بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عاماً (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من مخطط سنيلين بما يعادل 20/66.[29]
التاريخ[عدل]
سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب كارل ستارغاردت (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في برلين. درس الطب في جامعة كيل، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقاً رئيساً لعيادة طب العيون بجامعة بون، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في جامعة ماربورغ. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من تنكس بقعي وراثي، والمعروف الآن باسم مرض ستارغاردت.[30][31]
انظر أيضاً[عدل]
تنكس بقعي
عمى ألوان
شبكية
علاج بالخلايا الجذعية
مراجع[عدل]
^ "Inherited Retinal Disorders | ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy |". patienteducation.asgct.org. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 14 ديسمبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}
↑ أ ب ت "Orphanet: Stargardt disease". www.orpha.net. مؤرشف من الأصل في 12 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ أ ب "What is Stargardt Disease? | blindness.org". www.blindness.org (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ أ ب "Stargardt disease". RNIB - See differently (باللغة الإنجليزية). 2014-02-19. مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Facts About Stargardt Disease | National Eye Institute". nei.nih.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Stargardt Disease | National Eye Institute". www.nei.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 23 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Ducroq, Dominique; Rozet, Jean-Michel; Gerber, Sylvie; Perrault, Isabelle; Barbet, Fabienne; Hanein, Sylvain; Hakiki, Selim; Dufier, Jean-Louis; Munnich, Arnold (2002-12). "The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies". American Journal of Human Genetics. 71 (6): 1480–1482. ISSN 0002-9297. PMID 12515255. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ "Stargardt disease/Fundus flavimaculatus - EyeWiki". eyewiki.aao.org. مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Team, Almaany. "ترجمة و معنى slit lamp بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Team, Almaany. "ترجمة و معنى electroretinography بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease Defined - AMDF". American Macular Degeneration Foundation (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 04 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ أ ب ت "Stargardt Disease Treatment". American Academy of Ophthalmology (باللغة الإنجليزية). 2020-04-23. مؤرشف من الأصل في 08 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease Guide (Cures & Treatment in 2020)". NVISION Eye Centers (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease Treatment". ucsfhealth.org (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Federspiel, Cecilie Aalund; Bertelsen, Mette; Kessel, Line (2018-09-03). "Vitamin A in Stargardt disease—an evidence-based update". Ophthalmic Genetics. 39 (5): 555–559. doi:10.1080/13816810.2018.1488174. ISSN 1381-6810. PMID 29939824. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Sofi, Francesco; Sodi, Andrea; Franco, Fabrizio; Murro, Vittoria; Biagini, Dania; Miele, Alba; Abbruzzese, Giacomo; Mucciolo, Dario Pasquale; Virgili, Gianni (2016-01-22). "Dietary profile of patients with Stargardt's disease and Retinitis Pigmentosa: is there a role for a nutritional approach?". BMC Ophthalmology. 16. doi:10.1186/s12886-016-0187-3. ISSN 1471-2415. PMID 26801981. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Vitamin A and Stargardt Disease". Restore Vision Lost to Macular, RP & Stargardt (باللغة الإنجليزية). 2017-08-20. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Diagnosis and Management of Stargardt Disease". American Academy of Ophthalmology (باللغة الإنجليزية). 2014-12-01. مؤرشف من الأصل في 06 يونيو 2016. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Choi, Rene; Gorusupudi, Aruna; Bernstein, Paul S. (06 2018). "Long-term follow-up of autosomal dominant Stargardt macular dystrophy (STGD3) subjects enrolled in a fish oil supplement interventional trial". Ophthalmic Genetics. 39 (3): 307–313. doi:10.1080/13816810.2018.1430240. ISSN 1744-5094. PMID 29377748. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
↑ أ ب "Stargardt's Disease (Fundus Flavimaculatus)". All About Vision (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease A Degenerative Eye Disease to be Wary Of". IrisVision (باللغة الإنجليزية). 2019-01-04. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease – Living Well With Low Vision" (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 04 سبتمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Stargardt Disease | Hereditary Ocular Diseases". disorders.eyes.arizona.edu. مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ "Phase I/IIA Study of SAR422459 in Participants With Stargardt's Macular Degeneration - Full Text View - ClinicalTrials.gov". clinicaltrials.gov (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Schwartz, Steven D; Regillo, Carl D; Lam, Byron L; Eliott, Dean; Rosenfeld, Philip J; Gregori, Ninel Z; Hubschman, Jean-Pierre; Davis, Janet L; Heilwell, Gad (2015-02). "Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies". The Lancet. 385 (9967): 509–516. doi:10.1016/s0140-6736(14)61376-3. ISSN 0140-6736. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ Chuang, Alice T.; Margo, Curtis E.; Greenberg, Paul B. (2014-07-01). "Retinal implants: a systematic review". British Journal of Ophthalmology (باللغة الإنجليزية). 98 (7): 852–856. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303708. ISSN 0007-1161. PMID 24403565. مؤرشف من الأصل في 13 يوليو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
↑ أ ب "Orphanet: Stargardt disease". www.orpha.net. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Tanna, Preena; Strauss, Rupert W; Fujinami, Kaoru; Michaelides, Michel (2017-1). "Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options". The British Journal of Ophthalmology. 101 (1): 25–30. doi:10.1136/bjophthalmol-2016-308823. ISSN 0007-1161. PMID 27491360. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ Spiteri Cornish, Kurt; Ho, Jason; Downes, Susan; Scott, Neil W.; Bainbridge, James; Lois, Noemi (2017-11). "The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom". Ophthalmology Retina. 1 (6): 508–513. doi:10.1016/j.oret.2017.03.001. ISSN 2468-6530. مؤرشف من الأصل في 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ "Stargardt's disease". www.whonamedit.com. مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2016. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
^ Stargardt, K. (1909-01-01). "Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges". doi:10.1007/bf01961301. مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); Cite journal requires |journal= (مساعدة)
روابط خارجية[عدل]
التصنيفات الطبية
MeSH ID: D000080362 
ICD-10: H35.5 
OMIM ID: 248200, 600110, 603786, 248200 
DiseaseDB: 31282 
ICD10CM: H35.5 
المعرفات الخارجية
UMLS CUI: C1858080, C0271093, C1855465 
GARD rare disease ID: 181 
Disease ontology: DOID:0050817 
عنتأمراض العين في الإنسانلواحق الإبصارجفنالتهاب
شحاذ العين
بردة (مرض)
التهاب الجفن
انطواء جفني
شتر خارجي
عين أرنبية
ارتخاء الجفن
تدلي الجفن
تضيق الأجفان [الإنجليزية]
لويحة صفراء
Ankyloblepharon
رمش
انحراف الأهداب
مرط الجفنين
جهاز دمعي
التهاب الغدة الدمعية
دماع
التهاب الغدة الدمعية
جفاف الملتحمة
محجر العين
جحوظ العين
غؤور العين
التهاب الهلل المحجري
لمفوما محجرية
التهاب الهلل المحيط بالمحجر
ملتحمة
التهاب الملتحمة
التهاب الملتحمة التحسسي
ظفرة (الملتحمة)
Pseudopterygium
Pinguecula
نزيف أسفل الملتحمة
مقلة العينغلالة ليفية في مقلة العينصلبة (عين)
التهاب الصلبة
التهاب ظاهر الصلبة
قرنية
التهاب القرنية
التهاب القرنية بفيروس الهربس البسيط
التهاب القرنية الشوكميبي
fungal
Exposure
عمى ثلجي
قرحة القرنية
اعتلال القرنية السطحي النقطي
حثل القرنية
Fuchs'
Meesmann
Corneal ectasia
قرنية مخروطية
تنكس هامشي شفاف
كروية القرنية
Terrien's marginal degeneration
Post-LASIK ectasia
التهاب القرنية والملتحمة
التهاب القرنية والملتحمة الجاف
عتامة القرنية [الإنجليزية]
توع حديث للقرنية
حلقة كايزر-فلايشر
خطوط هاب
قوس الشيخية
اعتلال القرنية الشريطي
عنبية (عين)قزحيةجسم هدبي
التهاب العنبية
التهاب القزحية المتوسط
تحدمية
احمرار القزحية
Persistent pupillary membrane
انفصال القزحية
التصاق القزحية
مشيمية
تنكس المشيمية
التهاب المشيمية والشبكية
التهاب المشيمية والشبكية
عدسة (تشريح)
الساد
Congenital cataract
ساد الطفولة
انعدام العدسة
انتباذ العدسة
شبكية
التهاب شبكية العين
التهاب المشيمية والشبكية
Cytomegalovirus retinitis
انفصال الشبكية
انشقاق الشبكية
متلازمة نقص تروية العين / انسداد الوريد الشبكي المركزي
انسداد الشريان الشبكي المركزي
انسداد الشريان الشبكي الفرعي
اعتلال الشبكية
اعتلال الشبكية السكري
اعتلال الشبكية بفرط ضغط الدم
اعتلال الشبكية بحسب بيرتشر
اعتلال الشبكية عند الأطفال الخدج
Bietti's crystalline dystrophy
داء كوتس
Sickle cell
تنكس بقعي
التهاب الشبكية الصباغي
نزيف شبكية العين
اعتلال الشبكية المصلي المركزي
استسقاء بقعي
Epiretinal membrane (Macular pucker)
Vitelliform macular dystrophy
Leber's congenital amaurosis
Birdshot chorioretinopathy
أخرى
ماء أزرق / فرط ضغط العين / زرق يفعي أولي [الإنجليزية]
عوائم العين
اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري
عين حمراء
Globe rupture
Keratomycosis
انضمار العين
الجملة الوعائية الجنينية المستدمية / الجملة الوعائية الجنينية المستدمية
الغلالة الوعائية للعدسة المستديمة
اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي
جهاز الرؤيةعصب بصريقرص بصري (تشريح)
التهاب العصب البصري
التهاب الحليمة البصرية
وذمة حليمة العصب البصري
متلازمة فوستر كينيدي
اعتلال عصبي بصري
Optic disc drusen
اعتلال عصبي بصري
الاعتلال العصبي البصري نتيجة لنقص التروية
الاعتلال العصبي البصري الأمامي لنقص التروية
posterior (PION)
Kjer's
اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري
الاعتلال العصبي البصري السام والغذائي
حولعضلات العينرؤية ثنائيةتكيف (عين)حول
شلل في عضلات العين
شلل العين التقدمي الخارجي المزمن
متلازمة كيرنز ساير
palsies [الإنجليزية]
شلل العصب المحرك للعين
شلل العصب الرابع
Sixth-nerve (VI)
حول
حول داخلي / حول خارجي [الإنجليزية]
Hypertropia
احولال [الإنجليزية]
احولال إنسي
Exophoria
Cyclotropia
متلازمة براون
متلازمة دوان
Other binocular
Conjugate gaze palsy
Convergence insufficiency
شلل العين بين النوي
متلازمة واحدة ونصف
انكسار (فيزياء)
خطأ انكسار
مد البصر
قصر النظر
لابؤرية (عين)
تفاوت الانكسار / تفاوت الصورتين [الإنجليزية]
قصو البصر الشيخوخي
اضطراب إبصاريsضعف البصر
غمش
Leber's congenital amaurosis
ازدواج الرؤية
عتمة
عمى الألوان
عمى الألوان التام
Dichromacy
ذات اللون الأحادي
عشى
Oguchi disease
ضعف البصر / ضعف البصر / ضعف البصر
انشمار البصر
عمى شقي
عمى الشقين الأنفيين
عمى نصفي صدغي مزدوج
homonymous
عمى ربعي
subjective
إجهاد العين
خفش
رهاب الضوء (إنسان)
عتمة وامضة
حدقة
تفاوت الحدقتين
حدقة أرغيل روبرتسون
حدقة ماركس غان
متلازمة آدي
تقبض الحدقة
توسع الحدقة
شلل العضلة الهدبية
متلازمة بارينو
أخرى
رأرأة
عمى الأطفال
عداوى
تراخوما
داء كلابية الذنب
بوابة طب
في كومنز صور وملفات عن: مرض ستارغاردت' |
مصدر HTML المعروض للمراجعة الجديدة (new_html) | '<div class="mw-parser-output"><div class="إعلام أسلوب مخفي" style="display:none"><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Icone_Puzzle.svg" class="image"><img alt="Icone Puzzle.svg" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/30px-Icone_Puzzle.svg.png" decoding="async" width="30" height="30" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/45px-Icone_Puzzle.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c4/Icone_Puzzle.svg/60px-Icone_Puzzle.svg.png 2x" data-file-width="371" data-file-height="371" /></a></div> <div style="display:inline">هذه المقالة <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%8A%D8%AA%D9%8A%D9%85%D8%A9" title="ويكيبيديا:يتيمة">يتيمة</a> إذ <a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D9%85%D8%A7%D8%B0%D8%A7_%D9%8A%D8%B5%D9%84_%D9%87%D9%86%D8%A7&target=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&namespace=0">لا تصل إليها</a> مقالة أخرى. ساعد بإضافة <a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:%D9%88%D8%B5%D9%84%D8%A9" title="مساعدة:وصلة">وصلة</a> إليها في مقالة متعلقة بها. (أغسطس 2018)</div></div>
<table class="infobox infobox_v2" cellspacing="3px">
<tbody><tr>
<th scope="col" colspan="2" class="entete medecine" style="line-height:1.5em; background-color:#8CC6D7;color:#000000">مرض ستارغاردت
</th></tr>
<tr><td colspan="2" align="center"><div><div class="center"><div class="floatnone"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Retina-OCT800.png" class="image" title="التصوير المقطعي بالتماس البصري يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت."><img alt="التصوير المقطعي بالتماس البصري يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت." src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Retina-OCT800.png/250px-Retina-OCT800.png" decoding="async" width="250" height="78" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Retina-OCT800.png/375px-Retina-OCT800.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2d/Retina-OCT800.png/500px-Retina-OCT800.png 2x" data-file-width="800" data-file-height="250" /></a></div></div></div><div><small><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%88%D9%8A%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%82%D8%B7%D8%B9%D9%8A_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%85%D8%A7%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="التصوير المقطعي بالتماس البصري (الصفحة غير موجودة)">التصوير المقطعي بالتماس البصري</a> يستخدم لتشخيص مرض ستارغاردت.</small></div>
</td></tr><tr>
<td colspan="2"><hr style="height:2px;background-color: #8CC6D7;color:#8CC6D7;" /></td>
</tr><tr>
<th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> معلومات عامة
</th>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D8%B5_%D8%B7%D8%A8%D9%8A" title="اختصاص طبي">الاختصاص</a></th>
<td style=""><a href="/wiki/%D8%B7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%88%D9%86" title="طب العيون">طب العيون</a></td>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">من أنواع</th>
<td style="">تنكس بقعي <span style="font-size: smaller; font-style: normal; font-weight: normal;" class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q830308#sitelinks-wikipedia" class="extiw" title="d:Q830308"><sup class="reference" title=""Q830308" في لغات أخرى">[لغات أخرى]</sup></a></span>  <span class="noprint"> <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q1317319#P279" title="تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات"><img alt="تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/13px-Twemoji_270f.svg.png" decoding="async" width="13" height="13" style="vertical-align: baseline" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/20px-Twemoji_270f.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f4/Twemoji_270f.svg/26px-Twemoji_270f.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></span></td>
</tr><tr>
<th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D9%85_%D8%A3%D8%B3%D8%A8%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="علم أسباب الأمراض">الأسباب</a>
</th>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">الأسباب</th>
<td style="">وراثي</td>
</tr><tr>
<th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> المظهر السريري
</th>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">البداية المعتادة</th>
<td style="">الطفولة</td>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%B9%D8%B1%D8%B6_(%D8%B7%D8%A8)" title="عرض (طب)">الأعراض</a></th>
<td style="">رؤية مغبشة</td>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">المدة</th>
<td style="">طوال الحياة</td>
</tr><tr>
<th scope="col" colspan="2" style="text-align:center;background-color:#E1E1E1;color:#000000"> <a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6" title="إدارة المرض">الإدارة</a>
</th>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row"><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5_(%D8%B7%D8%A8)" title="تشخيص (طب)">التشخيص</a></th>
<td style="">بواسطة المصباح الشقي (أو المصباح ذو الفلعةSlit-lamp</td>
</tr><tr>
<th style="text-align: right; background-color:#F3F3F3;" scope="row">العلاج</th>
<td style="">لا يوجد حالياً</td>
</tr><tr>
<td class="navigation-only" colspan="2" style="border-top: 2px #8CC6D7 dotted; font-size: 80%; background:inherit; text-align: left;"><span class="plainlinks" style="float:right;"><a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=0"><span style="color:#555;">تعديل مصدري</span></a> - <a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&veaction=edit"><span style="color:#555;">تعديل</span></a> </span> <a href="//ar.wikipedia.org/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA_%D9%85%D8%B1%D8%B6" title="طالع توثيق القالب"><img alt="طالع توثيق القالب" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/12px-Info_Simple.svg.png" decoding="async" width="12" height="12" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/18px-Info_Simple.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/38/Info_Simple.svg/24px-Info_Simple.svg.png 2x" data-file-width="512" data-file-height="512" /></a></td></tr>
</tbody></table>
<p><b>مرض ستارغاردت</b> (<a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A9" title="اللغة الإنجليزية">بالإنجليزية</a>: <span class="mw-content-ltr" lang="en">Stargardt disease</span>) هو أحد أكثر الأمراض الوراثية شيوعاً في <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">شبكية</a> العين.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1">[1]</a></sup> يُورث ما يناهز 90%من المصابين هذا المرض بطريقة <a href="/wiki/%D8%B5%D9%81%D8%A9_%D9%85%D8%AA%D9%86%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="صفة متنحية">متنحية</a> تَنتج عن طفرات في الجين <a href="/w/index.php?title=ABCA4&action=edit&redlink=1" class="new" title="ABCA4 (الصفحة غير موجودة)">ABCA4</a>. نادراً ما يُورث بطريقة <a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D8%AF%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="سيادة (وراثة)">سائدة</a> والتي تنتج عن خلل في إحدى الجينين التاليين: ELOVL4 أو PROM1. يتصف مرض ستارغاردت <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">بتنكس بقعي</a> يبدأ في سن <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D9%88%D9%84%D8%A9" title="طفولة">الطفولة</a>، أو <a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%A7%D9%87%D9%82%D8%A9" title="مراهقة">المراهقة</a> أو <a href="/wiki/%D8%A8%D9%84%D9%88%D8%BA_(%D8%A5%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86)" title="بلوغ (إنسان)">البلوغ</a> مسبباً فقدان البصر المركزي وفقدان <a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="حدة البصر">حدته</a> بشكل تقدمي. لا تتأثر <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D9%8A%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="الرؤية المحيطية">الرؤية المحيطية</a> عادةً، على الرغم من أنه قد يؤثر على وظيفة <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">الشبكية</a> المحيطية في بعض المرضى.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا5-2">[2]</a></sup>
</p><p>يسبب هذا المرض فقدان البصر شبه كلياً في حالات كثيرة.<sup id="cite_ref-blindness.org_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-blindness.org-3">[3]</a></sup><sup id="cite_ref-rnib.org.uk_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-rnib.org.uk-4">[4]</a></sup> حالياً لا يوجد علاج مباشر لهذا النوع من المرض، ولكن يعتقد العلماء بأن هناك بصيص من الأمل لمعالجته باستخدام <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B0%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="علاج بالخلايا الجذعية">الخلايا الجذعية</a>، ولا تزال الأبحاث قائمة لحد الآن على محاولة القيام ذلك.<sup id="cite_ref-blindness.org_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-blindness.org-3">[3]</a></sup><sup id="cite_ref-rnib.org.uk_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-rnib.org.uk-4">[4]</a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5">[5]</a></sup>
</p>
<div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="ar" dir="rtl"><h2 id="mw-toc-heading">محتويات</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div>
<ul>
<li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#العلامات_والأعراض"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">العلامات والأعراض</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-2"><a href="#الأسباب"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">الأسباب</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-3"><a href="#التشخيص"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">التشخيص</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2 tocsection-4"><a href="#طرق_التشخيص"><span class="tocnumber">3.1</span> <span class="toctext">طرق التشخيص</span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-5"><a href="#التشخيص_قبل_الولادة"><span class="tocnumber">3.2</span> <span class="toctext">التشخيص قبل الولادة</span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1 tocsection-6"><a href="#العلاج/الإدارة"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">العلاج/الإدارة</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-7"><a href="#المآل"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">المآل</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-8"><a href="#الأبحاث"><span class="tocnumber">6</span> <span class="toctext">الأبحاث</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-9"><a href="#علم_الأوبئة"><span class="tocnumber">7</span> <span class="toctext">علم الأوبئة</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-10"><a href="#التاريخ"><span class="tocnumber">8</span> <span class="toctext">التاريخ</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-11"><a href="#انظر_أيضاً"><span class="tocnumber">9</span> <span class="toctext">انظر أيضاً</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-12"><a href="#مراجع"><span class="tocnumber">10</span> <span class="toctext">مراجع</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-13"><a href="#روابط_خارجية"><span class="tocnumber">11</span> <span class="toctext">روابط خارجية</span></a></li>
</ul>
</div>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.B9.D9.84.D8.A7.D9.85.D8.A7.D8.AA_.D9.88.D8.A7.D9.84.D8.A3.D8.B9.D8.B1.D8.A7.D8.B6"></span><span class="mw-headline" id="العلامات_والأعراض">العلامات والأعراض</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=1" title="عدل القسم: العلامات والأعراض">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>تبدأ علامات المرض بالظهور عادةً في سن <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D9%88%D9%84%D8%A9" title="طفولة">الطفولة</a> أو <a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%A7%D9%87%D9%82%D8%A9" title="مراهقة">المراهقة</a>، رغم أنه لا يوجد سن معين للإصابة. الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت متغيرة، وغالباً ما تبدأ بفقدان الرؤية المركزية في كلتا العينين. قد يلاحظ الأشخاص المصابون بالمرض بقع رمادية أو سوداء أو ضبابية في مركز رؤيتهم، أو أن عيونهم تستغرق وقتاً أطول من المعتاد للتكيف عند الانتقال من الضوء إلى البيئات المظلمة.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>قد تكون أعينهم أكثر حساسية للضوء الساطع. يُصاب بعض الأشخاص أيضاً <a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86" title="عمى الألوان">بعمى الألوان</a> لاحقاً في المرض. يختلف تطور الأعراض في مرض ستارغاردت لكل شخص. يميل الأشخاص الذين يعانون من ظهور مبكر للمرض إلى فقدان الرؤية بشكل أسرع. قد ينخفض فقدان الرؤية ببطء في البداية، ثم يزداد سوءً سريعاً حتى يستقر لاحقاً. قد يبدأ الأشخاص المصابون بمرض ستارغاردت أيضاً بفقدان بعض من <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D9%8A%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="الرؤية المحيطية">رؤيتهم المحيطية</a> (الجانبية) مع تقدمهم في السن.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>أحد الأعراض الرئيسية هو فقدان حدّة النظر، والذي يكون غير قابل للعلاج بواسطة النظارات. فقدان القدرة على رؤية التفاصيل الدقيقة، عند قراءة شيء ما من بعيد أو النظر إليه، يكون واضحاً. تبدأ الأعراض بالتطور قبل سن 20 (متوسط العمر 17) وتتضمن: رؤية متموجة، <a href="/wiki/%D9%86%D9%82%D8%B7%D8%A9_%D8%B9%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1" title="نقطة عمياء">نقطة عمياء</a>، <a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a>، <a href="/wiki/%D8%A5%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D9%83_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%85%D9%82" title="إدراك العمق">فقدان القدرة على إدراك العمق</a>، <a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86" title="عمى الألوان">عمى ألوان</a>، وغيرها....
</p><p>تختلف الأعراض ونسبة تدهور النظر بين المصابين بشكل واسع. <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D9%8A%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="الرؤية المحيطية">الرؤية المحيطية</a> تكون عادةً أقل تأثراً من <a href="/w/index.php?title=%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2%D9%8A%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="رؤية مركزية (الصفحة غير موجودة)">الرؤية الدقيقة المركزية</a> (الرؤية التي نستخدمها في القراءة ومشاهدة التلفاز أو التعرف على الوجوه).
</p><p><br />
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A3.D8.B3.D8.A8.D8.A7.D8.A8"></span><span class="mw-headline" id="الأسباب">الأسباب</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=2" title="عدل القسم: الأسباب">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>تحتوي <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">شبكية</a> العين على خلايا استشعار للضوء تسمى <a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%AA%D9%82%D8%A8%D9%84_%D8%B6%D9%88%D8%A1_(%D8%A8%D9%8A%D9%88%D9%84%D9%88%D8%AC%D9%8A%D8%A7)" class="mw-redirect" title="مستقبل ضوء (بيولوجيا)">المستقبلات الضوئية</a>. هناك نوعان من المستقبلات الضوئية: <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D8%B5%D9%88%D9%8A%D8%A9" title="خلية عصوية">العصوية</a> <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D9%85%D8%AE%D8%B1%D9%88%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="خلية مخروطية">والمخروطية</a>. تستشعر الخلايا العصوية والمخروطية معاً الضوء وتحولانه إلى إشارات كهربائية، لكي تتم "رؤيته" في الدماغ.  تم العثور على <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D8%B5%D9%88%D9%8A%D8%A9" title="خلية عصوية">الخلايا العصوية</a> في الشبكية الخارجية وتساعدنا على الرؤية في الإضاءة الخافتة والداكنة. في المقابل، تتواجد <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D9%85%D8%AE%D8%B1%D9%88%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="خلية مخروطية">الخلايا المخروطية</a> في <a href="/wiki/%D8%A8%D9%82%D8%B9%D8%A9_(%D8%B7%D8%A8)" title="بقعة (طب)">البقعة</a> وتساعدنا على رؤية التفاصيل البصرية الدقيقة والألوان.  تموت كل من الخلايا العصوية والمخروطية في مرض ستارغاردت، ولكن لأسباب غير واضحة تتأثر الخلايا العصوية بشكل أكبر في معظم الحالات.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>
</p><p>على الرغم من الأهمية المعروفة للأطعمة الغنية <a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%84%D9%81" title="فيتامين ألف">بفيتامين أ</a> في الحفاظ على الرؤية الصحية (حيث أن فيتامين أ ضروري لصنع جزيئات حساسة للضوء داخل <a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%AA%D9%82%D8%A8%D9%84_%D8%B6%D9%88%D8%A1_(%D8%A8%D9%8A%D9%88%D9%84%D9%88%D8%AC%D9%8A%D8%A7)" class="mw-redirect" title="مستقبل ضوء (بيولوجيا)">المستقبلات الضوئية</a>)، ولكن لسوء الحظ، يمكن أن تؤدي عملية التصنيع هذه إلى منتجات فرعية ضارة من فيتامين أ وتراكمها - والتي تتحول إلى لعب دور رئيسي في مرض ستارغاردت.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>لذلك ينصح معظم مرضى ستارغاردت بتحنب الإكثار من <a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%84%D9%81" title="فيتامين ألف">فيتامين أ</a>، وخاصةً عن طريق <a href="/wiki/%D9%85%D9%83%D9%85%D9%84_%D8%BA%D8%B0%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="مكمل غذائي">المكملات</a>.
</p><p><a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">الطفرات</a> في الجين المسمى ABCA4 هي السبب الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت. يصنع هذا الجين بروتيناً يزيل عادة منتجات فيتامين أ الثانوية داخل المستقبلات الضوئية. الخلايا التي تفتقر إلى بروتين ABCA4 تتراكم فيها كتل من الدهون، وهي مادة دهنية تشكل بقع صفراء.  مع زيادة كتل <a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D8%A8%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="ليبوفيوسين">الليبوفوسين</a> داخل البقعة وحولها ، تضعف الرؤية المركزية.  في نهاية المطاف، تؤدي هذه الرواسب الدهنية إلى وفاة المستقبلات الضوئية وتصبح الرؤية أكثر ضعفاً.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-4" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>
</p><p>ترتبط الطفرات في جين ABCA4 أيضاً بتنكس <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">الشبكية</a> الآخر بما في ذلك <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس</a> مخروطي، تنكس الخلايا العصوية المخروطية ، <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%BA%D9%8A" title="التهاب الشبكية الصباغي">والتهاب الشبكية الصباغي</a>، وهو شكل حاد من تنكس الشبكية.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-5" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>
</p><p>في الوراثة <a href="/wiki/%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8A" title="صبغي جسمي">الجسمية</a> <a href="/wiki/%D8%B5%D9%81%D8%A9_%D9%85%D8%AA%D9%86%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="صفة متنحية">المتنحية</a>، يتطلب المرض نسختين من <a href="/wiki/%D8%AC%D9%8A%D9%86" title="جين">الجين</a> الحامل <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">للطفرة</a> لإحداث المرض.  يُعرف الفرد الذي لديه نسخة واحدة من طفرة جينية متنحية باسم الحامل (حامل للمرض).  عندما يكون الأب والأم حاملان للمرض (من غير الإصابة به)، يكون هناك:
</p>
<ul><li>1/4 احتمال إنجاب طفل مصاب بالمرض.</li>
<li>1/2 احتمال إنجاب طفل حامل للمرض (من غير الإصابة).</li>
<li>1/4 احتمال إنجاب طفل ليس لديه المرض ولا حامل له.</li></ul>
<p>في الوراثة <a href="/wiki/%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8A" title="صبغي جسمي">الجسمية</a> <a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D8%AF%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="سيادة (وراثة)">السائدة</a>، يتطلب الأمر نسخة واحدة فقط من الجين الحامل للطفرة لإحداث المرض. عندما يكون لدى الوالد أو الوالدة مصاب بالمرض مع طفرة جينية <a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D8%AF%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="سيادة (وراثة)">سائدة</a>، فهناك احتمال 50% أن يرث الطفل المرض.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-6" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>
</p><p>تمثل <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">الطفرات</a> <a href="/wiki/%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8A" title="صبغي جسمي">الجسمية</a> المتنحية في الجين ABCA4 حوالي 95 بالمائة من أسباب مرض ستارغاردت الوراثية، وتحدث الخمسة بالمائة الأخرى من الحالات عن طفرات نادرة في جينات مختلفة تلعب دوراً في وظيفة <a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D8%A8%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="ليبوفيوسين">الليبوفوسين</a>. بعض هذه الطفرات هي <a href="/wiki/%D8%B5%D8%A8%D8%BA%D9%8A_%D8%AC%D8%B3%D9%85%D9%8A" title="صبغي جسمي">جسمية</a> سائدة.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-7" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup>
</p><p>تاريخياً، منذ أن وصف الطبيب <a href="/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B1%D9%84_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&redlink=1" class="new" title="كارل ستارغاردت (الصفحة غير موجودة)">كارل ستارغاردت</a> المرض الذي اكتشفه والمسمى باسمه لأول مرة حتى وقت قريب، كان <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B4%D8%AE%D9%8A%D8%B5_(%D8%B7%D8%A8)" title="تشخيص (طب)">تشخيص</a> هذا المرض يعتمد بشكل أساسي على فحص <a href="/wiki/%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%B8%D8%A7%D9%87%D8%B1%D9%8A" title="نمط ظاهري">النمط الظاهري</a> باستخدام فحص العين والتحقيق فيها. منذ ظهور الاختبارات <a href="/wiki/%D9%86%D9%85%D8%B7_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="نمط جيني">والأنماط الجينية</a>، أصبحت الصورة أكثر تعقيداً. ما كان يعتقد أنه مرض واحد سابقاً، ربما يكون في الحقيقة ثلاثة أمراض مختلفة على الأقل، يرتبط كل منها <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A3%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="طفرة (أحياء)">بتغيير جيني</a> مختلف. لذلك، من المربك حالياً تحديد مرض ستارغاردت. ومن المؤكد أنه ناتج عن عيوب في جين ABCA4، ولكن ما إذا كانت التغييرات على الجينات الأخرى مثل PROM1 أو <a href="/wiki/ELOVL4" title="ELOVL4">ELOVL4</a>، أو <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_%D9%85%D8%BA%D9%84%D8%B7%D8%A9" title="طفرة مغلطة">الطفرات المغلطة</a> تلعب دوراً، فلا يزال هذا الأمر قيد الدراسة.
</p><p>نسبة انتشار الحاملين للمرض في عموم السكان من <a href="/wiki/%D8%A3%D9%84%D9%8A%D9%84_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="أليل (وراثة)">الأليلات</a> ABCA4 هو 5 إلى 10٪.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7">[7]</a></sup><sup class=""><span title="تحتاج المعلومات إلى التأكد بأنها في المصدر وحسبه" style="white-space: nowrap;">[<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%85%D9%88%D8%AB%D9%88%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="ويكيبيديا:موثوقية">وثِّق المصدر</a>]</span></sup>ستؤدي المجموعات المختلفة من جينات ABCA4 إلى اختلاف كبير في عمر ظهور أمراض الشبكية. تتناسب شدة المرض عكسياً مع وظيفة ABCA4 ويعتقد أن المرض المرتبط بـ ABCA4 له دور يلعبه في أمراض أخرى مثل <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%BA%D9%8A" title="التهاب الشبكية الصباغي">التهاب الشبكية الصباغي</a>، والتنكس العصوي المخروطي، <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">والتنكس البقعي</a> المرتبط بالعمر (AMD).
</p><p>STGD1: الشكل الأكثر شيوعاً لمرض ستارغاردت هو الشكل <a href="/wiki/%D8%B5%D9%81%D8%A9_%D9%85%D8%AA%D9%86%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="صفة متنحية">المتنحي</a> الذي تسببه الطفرات في جين ABCA4.
</p><p>STGD4: طفرة <a href="/wiki/%D8%B3%D9%8A%D8%A7%D8%AF%D8%A9_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="سيادة (وراثة)">سائدة</a> نادر في جين PROM1.
</p><p>STGD3: شكل سائد نادر من مرض ستارغاردت بسبب طفرات في جين <a href="/wiki/ELOVL4" title="ELOVL4">ELOVL4</a>.
</p><p>يرتبط مرض ستارغاردت المتأخر <a href="/wiki/%D8%B7%D9%81%D8%B1%D8%A9_%D9%85%D8%BA%D9%84%D8%B7%D8%A9" title="طفرة مغلطة">بالطفرات المغلطة</a> خارج المجالات الوظيفية المعروفة لـ ABCA4.<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8">[8]</a></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5"></span><span class="mw-headline" id="التشخيص">التشخيص</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=3" title="عدل القسم: التشخيص">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<h3><span id=".D8.B7.D8.B1.D9.82_.D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5"></span><span class="mw-headline" id="طرق_التشخيص">طرق التشخيص</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=4" title="عدل القسم: طرق التشخيص">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3>
<p>يتم التشخيص أولاً بشكل سريري عن طريق تقييم تاريخ المصاب وفحص العيون <a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="حدة البصر">وحدة البصر</a>، عادةً باستخدام <a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%AD_%D8%B4%D9%82%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="مصباح شقي (الصفحة غير موجودة)">المصباح الشقي</a> (ذو الفلعة).<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9">[9]</a></sup>  تشمل فحوصات العيون الأخرى <a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="حدة البصر">حدة البصر</a> <a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="اختبار المجال البصري (الصفحة غير موجودة)">واختبار المجال البصري</a>، <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D8%B8%D9%8A%D8%B1_%D9%82%D8%A7%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="تنظير قاع العين">وتنظير العين</a>، <a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%AE%D8%B7%D9%8A%D8%B7_%D9%83%D9%87%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86&action=edit&redlink=1" class="new" title="تخطيط كهربية العين (الصفحة غير موجودة)">وتخطيط كهربية العين</a><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10">[10]</a></sup>(ERG)، وتصوير الأوعية الفلوريسني (FA)، والاستشعاع التلقائي <a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="قاع العين">لقاع العين</a> (FAF)، <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%88%D9%8A%D8%B1_%D9%85%D9%82%D8%B7%D8%B9%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="تصوير مقطعي للترابط البصري">والتصوير المقطعي للترابط البصري</a> (OCT) لكشف الحالات الشاذة <a href="/wiki/%D8%A8%D9%82%D8%B9%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="بقعة الشبكية">البقعية</a> (<a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس</a> تقدمي يشبه ذيل السمك) <a href="/wiki/%D8%A8%D9%82%D8%B9%D8%A9_(%D8%B7%D8%A8)" title="بقعة (طب)">وبقعات</a> بيضاء-صفراء قد تظهر فقط في البقعة المركزية ولكنها قد تمتد أيضاً خارج <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/arcade/">القوساء</a> الوعائية. هذه البقع شديدة التألق على صور FAF. يمكن تأكيد التشخيص عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا5-2">[2]</a></sup> إذا تم العثور على علامات مميزة للمرض، فستعتمد التحقيقات التي يتم إجراؤها على المعدات المتاحة محلياً وقد تشمل تنظير العين بالليزر الضوئي الذي يسلط الضوء على مناطق الاستشعاع التلقائي/الذاتي المرتبطة بأمراض الشبكية. <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%88%D9%8A%D8%B1_%D9%85%D9%82%D8%B7%D8%B9%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="تصوير مقطعي للترابط البصري">التصوير المقطعي للترابط البصري</a> في المجال الطيفي، <a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%AE%D8%B7%D9%8A%D8%B7_%D9%83%D9%87%D8%B1%D8%A8%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="تخطيط كهربية الشبكية (الصفحة غير موجودة)">وتخطيط كهربية الشبكية</a> مفيدان أيضاً لأغراض التشخيص. قد تكون هذه التحقيقات متبوعة باختبارات جينية، ولكن هذا ليس ضرورياً حتى يتوفر العلاج. يتم استخدام تصوير الأوعية الفلورسيني بشكل أقل من الماضي.
</p>
<h3><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B4.D8.AE.D9.8A.D8.B5_.D9.82.D8.A8.D9.84_.D8.A7.D9.84.D9.88.D9.84.D8.A7.D8.AF.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="التشخيص_قبل_الولادة">التشخيص قبل الولادة</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=5" title="عدل القسم: التشخيص قبل الولادة">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h3>
<p>التشخيص قبل الولادة ممكن من الناحية التقنية عن طريق الاختبار الجيني لجين ABCA4، ولكن لا يتم استخدامه في الممارسة السريرية.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا5-2">[2]</a></sup>
<br />
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.B9.D9.84.D8.A7.D8.AC.2F.D8.A7.D9.84.D8.A5.D8.AF.D8.A7.D8.B1.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="العلاج/الإدارة">العلاج/الإدارة</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=6" title="عدل القسم: العلاج/الإدارة">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>في الوقت الحاضر لا يوجد علاج لهذا المرض.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11">[11]</a></sup><sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا3-12">[12]</a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13">[13]</a></sup><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14">[14]</a></sup> ومع ذلك، يوصي أطباء العيون بالتدابير التي يمكن أن تبطئ معدل تطور المرض. لم يتم <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%85%D9%8A%D9%85_%D8%AA%D8%AC%D8%B1%D8%A8%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AE%D8%AF%D9%85" title="تصميم تجربة المستخدم">تصميم تجارب سريرية</a> مؤكدة لحد الآن لدعم التوصيات ولكن التوصيات الحالية تعتمد على الفهم العلمي للآليات الكامنة وراء <a href="/wiki/%D8%A5%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="إمراض">إمراض</a> مرض ستارغاردت. هناك ثلاث استراتيجيات يوصي بها الأطباء لتقليل الضرر المحتمل: الحد من تعرض الشبكية <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B4%D8%B9%D8%A9_%D9%81%D9%88%D9%82_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%86%D9%81%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D8%A9" title="الأشعة فوق البنفسجية">للأشعة فوق البنفسجية</a> الضارة، وتجنب الأطعمة الغنية <a href="/wiki/%D9%81%D9%8A%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D9%84%D9%81" title="فيتامين ألف">بفيتامين أ</a> لبعض المرضى على أمل تقليل تراكم <a href="/wiki/%D9%84%D9%8A%D8%A8%D9%88%D9%81%D9%8A%D9%88%D8%B3%D9%8A%D9%86" title="ليبوفيوسين">الليبوفوسين</a> والحفاظ على صحة عامة ونظام غذائي جيد.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15">[15]</a></sup><sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16">[16]</a></sup><sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17">[17]</a></sup>
</p><p>يتمتع الضوء فوق البنفسجي بطاقة أكبر ولون أكثر ضرراً من الضوء المرئي.  في محاولة للتخفيف من ذلك، قد يوصي بعض أطباء العيون بأن يرتدي المريض قبعة أو نظارات شمسية عريضة الحواف عندما يكون في الهواء الطلق.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-1" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا3-12">[12]</a></sup>في بعض الأحيان، يوجه الأطباء مرضاهم أيضاً إلى ارتداء النظارات ذات اللون الأصفر (التي تعمل على تصفية الضوء الأزرق) عندما يكون المصاب في الداخل وفي ضوء اصطناعي أو أمام شاشة رقمية.
</p><p>تعتبر الأطعمة، وخاصة الجزر <a href="/wiki/%D9%85%D9%83%D9%85%D9%84_%D8%BA%D8%B0%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="مكمل غذائي">ومكملات</a> الفيتامينات الغنية بفيتامين أ ضارة (لعدد كبير من المرضى وليس جميعهم).  غالباً ما تكون الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من فيتامين أ صفراء أو برتقالية اللون، مثل <a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D8%B9" class="mw-redirect" title="قرع">القرع</a> <a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D8%B9" class="mw-redirect" title="قرع">واليقطين</a> والبطاطا الحلوة ولكن بعضها، مثل الكبد، ليس كذلك.
</p><p>التدخين، وزيادة الوزن، وتناول الطعام غير الصحي قد يساهم أيضاً في <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس</a> أسرع.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18">[18]</a></sup><sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-2" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا3-12">[12]</a></sup>من ناحية أخرى، يمكن استهلاك الأسماك الدهنية، في نظام غذائي مشابه لذلك الذي يوصي به الأطباء <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">للتنكس البقعي</a> المرتبط بالعمر، لإبطاء تطور المرض.<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19">[19]</a></sup><sup class=""><span title="تحتاج المعلومات إلى التأكد بأنها في المصدر وحسبه" style="white-space: nowrap;">[<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%85%D9%88%D8%AB%D9%88%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="ويكيبيديا:موثوقية">وثِّق المصدر</a>]</span></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D9.85.D8.A2.D9.84"></span><span class="mw-headline" id="المآل">المآل</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=7" title="عدل القسم: المآل">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>يختلف <a href="/wiki/%D9%85%D8%A2%D9%84_(%D8%B7%D8%A8)" title="مآل (طب)">المآل</a> الطويل الأمد للمرضى الذين يعانون من مرض ستارغاردت بشكل كبير ويعتمد على عمر البدء <a href="/wiki/%D8%A3%D9%84%D9%8A%D9%84_(%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9)" title="أليل (وراثة)">والأليلات</a> الجينية للمرض. لن يسبب المرض العمى الكلي لعدد كبير من المصابين، على الرغم من أن هناك مصادر تشير إلى عكس ذلك.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا4_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا4-20">[20]</a></sup><sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21">[21]</a></sup><sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-8" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا1-6">[6]</a></sup><sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا4_20-1" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا4-20">[20]</a></sup><sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22">[22]</a></sup> مرض ستارغاردت ليس له تأثير على الصحة العامة ومتوسط العمر المتوقع يكون طبيعي.<sup id="cite_ref-23" class="reference"><a href="#cite_note-23">[23]</a></sup> يمكن أن يحافظ بعض المرضى، عادةً الذين يصابون بالمرض في وقت متأخر، على حدة بصرية عالية نسبياً (خاصة <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D9%8A%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="الرؤية المحيطية">الرؤية المحيطية</a>) على مدى عدة سنوات.
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.A3.D8.A8.D8.AD.D8.A7.D8.AB"></span><span class="mw-headline" id="الأبحاث">الأبحاث</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=8" title="عدل القسم: الأبحاث">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>هناك تجارب سريرية في مرحلة مبكرة تشمل العديد من المجالات العلاجية المحتملة، <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="علاج جيني">كالعلاج الجيني</a>، <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B0%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="علاج بالخلايا الجذعية">والعلاج بالخلايا الجذعية</a>، <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%A9_%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9" title="معالجة دوائية">والعلاج بالعقاقير</a>، والشبكية الاصطناعية. بشكل عام، يتم التأكد من سلامة وفوائد جميع هذه العلاجات في تجارب <a href="/wiki/%D8%AA%D8%B5%D9%85%D9%8A%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D8%B1%D8%A7%D8%B3%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D9%8A%D8%B1%D9%8A%D8%A9" title="تصميم الدراسة السريرية">المرحلة الأولى أو الثانية</a>. تم تصميم هذه الدراسات لتقييم السلامة والجرعة والفعالية في عدد صغير من الأشخاص في المرحلة الأولى مع المرحلة الثانية التي تقييم معايير مماثلة في عدد أكبر من السكان ولكن تتضمن رؤية أشمل للآثار الجانبية المحتملة.
</p><p>تم تصميم <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A" title="علاج جيني">العلاج الجيني</a> لإدخال نسخة من الجين المصحح في خلايا الشبكية.  الأمل هو إعادة وظيفة الخلية إلى طبيعتها ويمكن للعلاج أن يوقف تقدم المرض. لن يعيد هذا العلاج <a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a> إلى طبيعته. يتم البحث عن طريق شراكة لانتاج علاج بين <a href="/wiki/%D8%B3%D8%A7%D9%86%D9%88%D9%81%D9%8A" title="سانوفي">سانوفي</a> و Oxford BioMedica. يُعرف العلاج باسم SAR422459 وهو في تجارب المرحلة الأولى/الثانية في الوقت الحاضر (2018).<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24">[24]</a></sup><sup class=""><span title="تحتاج المعلومات إلى التأكد بأنها في المصدر وحسبه" style="white-space: nowrap;">[<a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D8%A8%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7:%D9%85%D9%88%D8%AB%D9%88%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="ويكيبيديا:موثوقية">وثِّق المصدر</a>]</span></sup>
</p><p>يتضمن <a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B0%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="علاج بالخلايا الجذعية">العلاج بالخلايا الجذعية</a> حقن الخلايا مع إمكانية النضج في <a href="/wiki/%D8%AE%D9%84%D9%8A%D8%A9" title="خلية">خلايا</a> <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">شبكية</a> <a href="/wiki/%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%8A%D8%B2_%D8%AE%D9%84%D9%88%D9%8A" title="تمايز خلوي">متمايزة</a> ووظيفية بشكل طبيعي. هذا العلاج له إمكانية توقيف تطور المرض على المدى الطويل وتحسين الرؤية. لتحسين الرؤية، ستحتاج هذه التقنية إلى تكرار التشريح العصبي والمتعدد الطبقات <a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">للشبكية</a> المعقدة. هناك عدد من المجموعات البحثية التي تعمل مع الخلايا الجذعية، واحدة منها هي Ocata Therapeutics.<sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25">[25]</a></sup>
</p><p>إن <a href="/wiki/%D8%B2%D8%B1%D8%B9%D8%A9_%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="زرعة شبكية">زراعة الشبكية</a> في المراحل الأولى من التطور ويمكن أن يكون استخدامها مفيداً لكثير من الأشخاص الذين يعانون من <a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف بصري</a> على الرغم من أن زرع جهاز كهربائي داخل العين يتفاعل مع <a href="/wiki/%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="عصب بصري">العصب البصري</a> والحفاظ عليه يمثل العديد من التحديات. مثال على جهاز مصنوع من قبل آرجوس: <a href="/wiki/%D8%A8%D8%AF%D9%8A%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A2%D8%B1%D8%AC%D9%88%D8%B3" title="بديل الشبكية آرجوس">بديل الشبكية آرجوس</a>، الكاميرا عبارة عن جهاز خارجي مثبت على النظارات، تتم معالجة إشارة الكاميرا ومن ثم ارسالها عبر أسلاك في الشبكية لتنتهي في بعض <a href="/wiki/%D9%82%D8%B7%D8%A8_%D9%83%D9%87%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="قطب كهربائي">الأقطاب الكهربائية</a> التي تتفاعل مع <a href="/wiki/%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="عصب بصري">العصب البصري</a>.<sup id="cite_ref-26" class="reference"><a href="#cite_note-26">[26]</a></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.B9.D9.84.D9.85_.D8.A7.D9.84.D8.A3.D9.88.D8.A8.D8.A6.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="علم_الأوبئة">علم الأوبئة</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=9" title="عدل القسم: علم الأوبئة">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>يقدر معدل الانتشار بـ 1/8,000 -1/10,000. يتأثر كلا الجنسين بشكل متساوي.<sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا2_27-0" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا2-27">[27]</a></sup><sup id="cite_ref-مولد_تلقائيا2_27-1" class="reference"><a href="#cite_note-مولد_تلقائيا2-27">[27]</a></sup><sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28">[28]</a></sup> أفادت دراسة وبائية أجريت عام 2017 على 81 مريضاً مصاباً بمرض ستارغاردت على مدى 12 شهراً بانتشار المرض ما بين 1 أو 1.28 مصاب لكل 10000 شخص. كان متوسط عمر المصابين عند ظهور المرض 27 عاماً (النطاق 5-64 سنة)، وكانت معظم الحالات مترافقة مع أعراض (90٪)، مع متوسط حدة البصر من <a href="/wiki/%D9%85%D8%AE%D8%B7%D8%B7_%D8%B3%D9%86%D9%8A%D9%84%D9%8A%D9%86" title="مخطط سنيلين">مخطط سنيلين</a> بما يعادل 20/66.<sup id="cite_ref-29" class="reference"><a href="#cite_note-29">[29]</a></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.A7.D8.B1.D9.8A.D8.AE"></span><span class="mw-headline" id="التاريخ">التاريخ</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=10" title="عدل القسم: التاريخ">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<p>سُميَ المرض باسم ستارغاردت نسبةً إلى الطبيب <a href="/w/index.php?title=%D9%83%D8%A7%D8%B1%D9%84_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&redlink=1" class="new" title="كارل ستارغاردت (الصفحة غير موجودة)">كارل ستارغاردت</a> (1875 - 1927)، طبيب عيون ألماني ولد في <a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D9%84%D9%8A%D9%86" title="برلين">برلين</a>. درس الطب في <a href="/wiki/%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D9%84" title="جامعة كيل">جامعة كيل</a>، وتخرج في عام 1899. وأصبح لاحقاً رئيساً لعيادة طب العيون <a href="/wiki/%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9%D8%A9_%D8%A8%D9%88%D9%86" title="جامعة بون">بجامعة بون</a>، وتلاه منصب رئيس قسم طب العيون في <a href="/wiki/%D8%AC%D8%A7%D9%85%D8%B9%D8%A9_%D9%85%D8%A7%D8%B1%D8%A8%D9%88%D8%B1%D8%BA" title="جامعة ماربورغ">جامعة ماربورغ</a>. في عام 1909، وصف 7 مرضى يعانون من <a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس بقعي</a> وراثي، والمعروف الآن باسم <b>مرض ستارغاردت</b>.<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30">[30]</a></sup><sup id="cite_ref-31" class="reference"><a href="#cite_note-31">[31]</a></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.A7.D9.86.D8.B8.D8.B1_.D8.A3.D9.8A.D8.B6.D8.A7.D9.8B"></span><span class="mw-headline" id="انظر_أيضاً">انظر أيضاً</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=11" title="عدل القسم: انظر أيضاً">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس بقعي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86" title="عمى الألوان">عمى ألوان</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">شبكية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B0%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="علاج بالخلايا الجذعية">علاج بالخلايا الجذعية</a></li></ul>
<h2><span id=".D9.85.D8.B1.D8.A7.D8.AC.D8.B9"></span><span class="mw-headline" id="مراجع">مراجع</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=12" title="عدل القسم: مراجع">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<div class="reflist"><ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-1">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20201210215239/http://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases">"Inherited Retinal Disorders | ASGCT - American Society of Gene & Cell Therapy |"</a>. <i>patienteducation.asgct.org</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://patienteducation.asgct.org/disease-treatments/inherited-retinal-diseases">الأصل</a> في 10 ديسمبر 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 14 ديسمبر 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=patienteducation.asgct.org&rft.atitle=Inherited+Retinal+Disorders+%7C+ASGCT+-+American+Society+of+Gene+%26+Cell+Therapy+%7C&rft_id=https%3A%2F%2Fpatienteducation.asgct.org%2Fdisease-treatments%2Finherited-retinal-diseases&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r47703133">.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}</style></span>
</li>
<li id="cite_note-مولد_تلقائيا5-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا5_2-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200212192931/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=827">"Orphanet: Stargardt disease"</a>. <i>www.orpha.net</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=EN&Expert=827">الأصل</a> في 12 فبراير 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.orpha.net&rft.atitle=Orphanet%3A+Stargardt+disease&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.orpha.net%2Fconsor%2Fcgi-bin%2FOC_Exp.php%3FLng%3DEN%26Expert%3D827&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-blindness.org-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-blindness.org_3-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-blindness.org_3-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190330093635/https://www.blindness.org/stargardt-disease">"What is Stargardt Disease? | blindness.org"</a>. <i>www.blindness.org</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fightingblindness.org/diseases/stargardt-disease">الأصل</a> في 30 مارس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.blindness.org&rft.atitle=What+is+Stargardt+Disease%3F+%7C+blindness.org&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.fightingblindness.org%2Fdiseases%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-rnib.org.uk-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-rnib.org.uk_4-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-rnib.org.uk_4-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation news"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20181012030115/https://www.rnib.org.uk/eye-health-eye-conditions-z-eye-conditions/stargardt-disease">"Stargardt disease"</a>. <i>RNIB - See differently</i> (باللغة الإنجليزية). 2014-02-19. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rnib.org.uk/eye-health/eye-conditions/stargardt-disease">الأصل</a> في 12 أكتوبر 2018<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=RNIB+-+See+differently&rft.atitle=Stargardt+disease&rft.date=2014-02-19&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.rnib.org.uk%2Feye-health%2Feye-conditions%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-5">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190725164433/https://nei.nih.gov/health/stargardt/star_facts">"Facts About Stargardt Disease | National Eye Institute"</a>. <i>nei.nih.gov</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease">الأصل</a> في 25 يوليو 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 11 أكتوبر 2018</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=nei.nih.gov&rft.atitle=Facts+About+Stargardt+Disease+%7C+National+Eye+Institute&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.nei.nih.gov%2Flearn-about-eye-health%2Feye-conditions-and-diseases%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-مولد_تلقائيا1-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-3"><sup><i><b>ث</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-4"><sup><i><b>ج</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-5"><sup><i><b>ح</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-6"><sup><i><b>خ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-7"><sup><i><b>د</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا1_6-8"><sup><i><b>ذ</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200423092312/https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease">"Stargardt Disease | National Eye Institute"</a>. <i>www.nei.nih.gov</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nei.nih.gov/learn-about-eye-health/eye-conditions-and-diseases/stargardt-disease">الأصل</a> في 23 أبريل 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.nei.nih.gov&rft.atitle=Stargardt+Disease+%7C+National+Eye+Institute&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.nei.nih.gov%2Flearn-about-eye-health%2Feye-conditions-and-diseases%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-7">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFDucroqRozetGerberPerrault" class="citation journal">Ducroq, Dominique; Rozet, Jean-Michel; Gerber, Sylvie; Perrault, Isabelle; Barbet, Fabienne; Hanein, Sylvain; Hakiki, Selim; Dufier, Jean-Louis; Munnich, Arnold (2002-12). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616160305/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/">"The ABCA4 Gene in Autosomal Recessive Cone-Rod Dystrophies"</a>. <i>American Journal of Human Genetics</i>. <b>71</b> (6): 1480–1482. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/0002-9297">0002-9297</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12515255">12515255</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378601/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=American+Journal+of+Human+Genetics&rft.atitle=The+ABCA4+Gene+in+Autosomal+Recessive+Cone-Rod+Dystrophies&rft.chron=2002-12&rft.volume=71&rft.issue=6&rft.pages=1480-1482&rft_id=info%3Apmid%2F12515255&rft.issn=0002-9297&rft.aulast=Ducroq&rft.aufirst=Dominique&rft.au=Rozet%2C+Jean-Michel&rft.au=Gerber%2C+Sylvie&rft.au=Perrault%2C+Isabelle&rft.au=Barbet%2C+Fabienne&rft.au=Hanein%2C+Sylvain&rft.au=Hakiki%2C+Selim&rft.au=Dufier%2C+Jean-Louis&rft.au=Munnich%2C+Arnold&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC378601%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code class="cs1-code">|تاريخ=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-8">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200221191028/https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus">"Stargardt disease/Fundus flavimaculatus - EyeWiki"</a>. <i>eyewiki.aao.org</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://eyewiki.aao.org/Stargardt_disease/Fundus_flavimaculatus">الأصل</a> في 21 فبراير 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=eyewiki.aao.org&rft.atitle=Stargardt+disease%2FFundus+flavimaculatus+-+EyeWiki&rft_id=https%3A%2F%2Feyewiki.aao.org%2FStargardt_disease%2FFundus_flavimaculatus&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-9">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFTeam" class="citation web">Team, Almaany. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616143058/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/">"ترجمة و معنى slit lamp بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1"</a>. <i>www.almaany.com</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/slit-lamp/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.almaany.com&rft.atitle=%D8%AA%D8%B1%D8%AC%D9%85%D8%A9+%D9%88+%D9%85%D8%B9%D9%86%D9%89+slit+lamp+%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A+%D9%81%D9%8A+%D9%82%D8%A7%D9%85%D9%88%D8%B3+%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D9%86%D9%8A.+%D9%82%D8%A7%D9%85%D9%88%D8%B3+%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A+%D8%A7%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A+%D9%85%D8%B5%D8%B7%D9%84%D8%AD%D8%A7%D8%AA+%D8%B5%D9%81%D8%AD%D8%A9+1&rft.aulast=Team&rft.aufirst=Almaany&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.almaany.com%2Far%2Fdict%2Far-en%2Fslit-lamp%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-10">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFTeam" class="citation web">Team, Almaany. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616143054/https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/">"ترجمة و معنى electroretinography بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1"</a>. <i>www.almaany.com</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.almaany.com/ar/dict/ar-en/electroretinography/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.almaany.com&rft.atitle=%D8%AA%D8%B1%D8%AC%D9%85%D8%A9+%D9%88+%D9%85%D8%B9%D9%86%D9%89+electroretinography+%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A+%D9%81%D9%8A+%D9%82%D8%A7%D9%85%D9%88%D8%B3+%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%A7%D9%86%D9%8A.+%D9%82%D8%A7%D9%85%D9%88%D8%B3+%D8%B9%D8%B1%D8%A8%D9%8A+%D8%A7%D9%86%D8%AC%D9%84%D9%8A%D8%B2%D9%8A+%D9%85%D8%B5%D8%B7%D9%84%D8%AD%D8%A7%D8%AA+%D8%B5%D9%81%D8%AD%D8%A9+1&rft.aulast=Team&rft.aufirst=Almaany&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.almaany.com%2Far%2Fdict%2Far-en%2Felectroretinography%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-11">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200604114902/https://www.macular.org/stargardt-disease">"Stargardt Disease Defined - AMDF"</a>. <i>American Macular Degeneration Foundation</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.macular.org/stargardt-disease">الأصل</a> في 04 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=American+Macular+Degeneration+Foundation&rft.atitle=Stargardt+Disease+Defined+-+AMDF&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.macular.org%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-مولد_تلقائيا3-12"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا3_12-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200608174828/https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment">"Stargardt Disease Treatment"</a>. <i>American Academy of Ophthalmology</i> (باللغة الإنجليزية). 2020-04-23. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aao.org/eye-health/diseases/stargardt-disease-treatment">الأصل</a> في 08 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=American+Academy+of+Ophthalmology&rft.atitle=Stargardt+Disease+Treatment&rft.date=2020-04-23&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.aao.org%2Feye-health%2Fdiseases%2Fstargardt-disease-treatment&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-13">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190830090601/https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/">"Stargardt Disease Guide (Cures & Treatment in 2020)"</a>. <i>NVISION Eye Centers</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nvisioncenters.com/conditions/stargardt-disease/">الأصل</a> في 30 أغسطس 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=NVISION+Eye+Centers&rft.atitle=Stargardt+Disease+Guide+%28Cures+%26+Treatment+in+2020%29&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.nvisioncenters.com%2Fconditions%2Fstargardt-disease%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-14">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616140410/https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment">"Stargardt Disease Treatment"</a>. <i>ucsfhealth.org</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ucsfhealth.org/conditions/stargardt-disease/treatment">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=ucsfhealth.org&rft.atitle=Stargardt+Disease+Treatment&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ucsfhealth.org%2Fconditions%2Fstargardt-disease%2Ftreatment&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-15">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFFederspielBertelsenKessel2018" class="citation journal">Federspiel, Cecilie Aalund; Bertelsen, Mette; Kessel, Line (2018-09-03). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616151530/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/13816810.2018.1488174/">"Vitamin A in Stargardt disease—an evidence-based update"</a>. <i>Ophthalmic Genetics</i>. <b>39</b> (5): 555–559. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080%2F13816810.2018.1488174">10.1080/13816810.2018.1488174</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/1381-6810">1381-6810</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29939824">29939824</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/13816810.2018.1488174">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=Ophthalmic+Genetics&rft.atitle=Vitamin+A+in+Stargardt+disease%E2%80%94an+evidence-based+update&rft.volume=39&rft.issue=5&rft.pages=555-559&rft.date=2018-09-03&rft.issn=1381-6810&rft_id=info%3Apmid%2F29939824&rft_id=info%3Adoi%2F10.1080%2F13816810.2018.1488174&rft.aulast=Federspiel&rft.aufirst=Cecilie+Aalund&rft.au=Bertelsen%2C+Mette&rft.au=Kessel%2C+Line&rft_id=https%3A%2F%2Fdoi.org%2F10.1080%2F13816810.2018.1488174&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-16"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-16">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFSofiSodiFrancoMurro2016" class="citation journal">Sofi, Francesco; Sodi, Andrea; Franco, Fabrizio; Murro, Vittoria; Biagini, Dania; Miele, Alba; Abbruzzese, Giacomo; Mucciolo, Dario Pasquale; Virgili, Gianni (2016-01-22). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616140343/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/">"Dietary profile of patients with Stargardt's disease and Retinitis Pigmentosa: is there a role for a nutritional approach?"</a>. <i>BMC Ophthalmology</i>. <b>16</b>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1186%2Fs12886-016-0187-3">10.1186/s12886-016-0187-3</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/1471-2415">1471-2415</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26801981">26801981</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722760/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=BMC+Ophthalmology&rft.atitle=Dietary+profile+of+patients+with+Stargardt%E2%80%99s+disease+and+Retinitis+Pigmentosa%3A+is+there+a+role+for+a+nutritional+approach%3F&rft.volume=16&rft.date=2016-01-22&rft.issn=1471-2415&rft_id=info%3Apmid%2F26801981&rft_id=info%3Adoi%2F10.1186%2Fs12886-016-0187-3&rft.aulast=Sofi&rft.aufirst=Francesco&rft.au=Sodi%2C+Andrea&rft.au=Franco%2C+Fabrizio&rft.au=Murro%2C+Vittoria&rft.au=Biagini%2C+Dania&rft.au=Miele%2C+Alba&rft.au=Abbruzzese%2C+Giacomo&rft.au=Mucciolo%2C+Dario+Pasquale&rft.au=Virgili%2C+Gianni&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC4722760%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-17"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-17">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616140400/https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/">"Vitamin A and Stargardt Disease"</a>. <i>Restore Vision Lost to Macular, RP & Stargardt</i> (باللغة الإنجليزية). 2017-08-20. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://bettereyehealth.com/vitamin-a-and-stargardt-disease/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=Restore+Vision+Lost+to+Macular%2C+RP+%26+Stargardt&rft.atitle=Vitamin+A+and+Stargardt+Disease&rft.date=2017-08-20&rft_id=https%3A%2F%2Fbettereyehealth.com%2Fvitamin-a-and-stargardt-disease%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-18">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160606223832/http://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease">"Diagnosis and Management of Stargardt Disease"</a>. <i>American Academy of Ophthalmology</i> (باللغة الإنجليزية). 2014-12-01. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aao.org/eyenet/article/diagnosis-management-of-stargardt-disease">الأصل</a> في 06 يونيو 2016<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=American+Academy+of+Ophthalmology&rft.atitle=Diagnosis+and+Management+of+Stargardt+Disease&rft.date=2014-12-01&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.aao.org%2Feyenet%2Farticle%2Fdiagnosis-management-of-stargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-19">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFChoiGorusupudiBernstein" class="citation journal">Choi, Rene; Gorusupudi, Aruna; Bernstein, Paul S. (06 2018). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616163119/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/">"Long-term follow-up of autosomal dominant Stargardt macular dystrophy (STGD3) subjects enrolled in a fish oil supplement interventional trial"</a>. <i>Ophthalmic Genetics</i>. <b>39</b> (3): 307–313. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080%2F13816810.2018.1430240">10.1080/13816810.2018.1430240</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/1744-5094">1744-5094</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748">29377748</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29377748/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=Ophthalmic+Genetics&rft.atitle=Long-term+follow-up+of+autosomal+dominant+Stargardt+macular+dystrophy+%28STGD3%29+subjects+enrolled+in+a+fish+oil+supplement+interventional+trial&rft.chron=06+2018&rft.volume=39&rft.issue=3&rft.pages=307-313&rft.issn=1744-5094&rft_id=info%3Apmid%2F29377748&rft_id=info%3Adoi%2F10.1080%2F13816810.2018.1430240&rft.aulast=Choi&rft.aufirst=Rene&rft.au=Gorusupudi%2C+Aruna&rft.au=Bernstein%2C+Paul+S.&rft_id=https%3A%2F%2Fpubmed.ncbi.nlm.nih.gov%2F29377748%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code class="cs1-code">|تاريخ=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-مولد_تلقائيا4-20"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا4_20-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا4_20-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200610060022/https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm">"Stargardt's Disease (Fundus Flavimaculatus)"</a>. <i>All About Vision</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.allaboutvision.com/conditions/stargardts.htm">الأصل</a> في 10 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=All+About+Vision&rft.atitle=Stargardt%27s+Disease+%28Fundus+Flavimaculatus%29&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.allaboutvision.com%2Fconditions%2Fstargardts.htm&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-21"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-21">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616124534/https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease//">"Stargardt Disease A Degenerative Eye Disease to be Wary Of"</a>. <i>IrisVision</i> (باللغة الإنجليزية). 2019-01-04. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://irisvision.com/stargardt-disease-degenerative-eye-disease/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=IrisVision&rft.atitle=Stargardt+Disease+A+Degenerative+Eye+Disease+to+be+Wary+Of&rft.date=2019-01-04&rft_id=https%3A%2F%2Firisvision.com%2Fstargardt-disease-degenerative-eye-disease%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-22"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-22">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190904003642/http://lowvision.preventblindness.org:80/2011/05/25/stargardt-disease/">"Stargardt Disease – Living Well With Low Vision"</a> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lowvision.preventblindness.org/2011/05/25/stargardt-disease/">الأصل</a> في 04 سبتمبر 2019<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rft.genre=unknown&rft.btitle=Stargardt+Disease+%E2%80%93+Living+Well+With+Low+Vision&rft_id=https%3A%2F%2Flowvision.preventblindness.org%2F2011%2F05%2F25%2Fstargardt-disease%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-23"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-23">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200221191051/https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease">"Stargardt Disease | Hereditary Ocular Diseases"</a>. <i>disorders.eyes.arizona.edu</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://disorders.eyes.arizona.edu/handouts/stargardt-disease">الأصل</a> في 21 فبراير 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=disorders.eyes.arizona.edu&rft.atitle=Stargardt+Disease+%7C+Hereditary+Ocular+Diseases&rft_id=https%3A%2F%2Fdisorders.eyes.arizona.edu%2Fhandouts%2Fstargardt-disease&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-24"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-24">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200221191037/https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444">"Phase I/IIA Study of SAR422459 in Participants With Stargardt's Macular Degeneration - Full Text View - ClinicalTrials.gov"</a>. <i>clinicaltrials.gov</i> (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01367444">الأصل</a> في 21 فبراير 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=clinicaltrials.gov&rft.atitle=Phase+I%2FIIA+Study+of+SAR422459+in+Participants+With+Stargardt%27s+Macular+Degeneration+-+Full+Text+View+-+ClinicalTrials.gov&rft_id=https%3A%2F%2Fclinicaltrials.gov%2Fct2%2Fshow%2FNCT01367444&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-25"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-25">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFSchwartzRegilloLamEliott" class="citation journal">Schwartz, Steven D; Regillo, Carl D; Lam, Byron L; Eliott, Dean; Rosenfeld, Philip J; Gregori, Ninel Z; Hubschman, Jean-Pierre; Davis, Janet L; Heilwell, Gad (2015-02). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616151535/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763/">"Human embryonic stem cell-derived retinal pigment epithelium in patients with age-related macular degeneration and Stargardt's macular dystrophy: follow-up of two open-label phase 1/2 studies"</a>. <i>The Lancet</i>. <b>385</b> (9967): 509–516. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016%2Fs0140-6736%2814%2961376-3">10.1016/s0140-6736(14)61376-3</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/0140-6736">0140-6736</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0140673614613763">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=The+Lancet&rft.atitle=Human+embryonic+stem+cell-derived+retinal+pigment+epithelium+in+patients+with+age-related+macular+degeneration+and+Stargardt%27s+macular+dystrophy%3A+follow-up+of+two+open-label+phase+1%2F2+studies&rft.chron=2015-02&rft.volume=385&rft.issue=9967&rft.pages=509-516&rft_id=info%3Adoi%2F10.1016%2Fs0140-6736%2814%2961376-3&rft.issn=0140-6736&rft.aulast=Schwartz&rft.aufirst=Steven+D&rft.au=Regillo%2C+Carl+D&rft.au=Lam%2C+Byron+L&rft.au=Eliott%2C+Dean&rft.au=Rosenfeld%2C+Philip+J&rft.au=Gregori%2C+Ninel+Z&rft.au=Hubschman%2C+Jean-Pierre&rft.au=Davis%2C+Janet+L&rft.au=Heilwell%2C+Gad&rft_id=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0140673614613763&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code class="cs1-code">|تاريخ=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-26"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-26">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFChuangMargoGreenberg2014" class="citation journal">Chuang, Alice T.; Margo, Curtis E.; Greenberg, Paul B. (2014-07-01). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190713075851/https://bjo.bmj.com/content/98/7/852">"Retinal implants: a systematic review"</a>. <i>British Journal of Ophthalmology</i> (باللغة الإنجليزية). <b>98</b> (7): 852–856. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136%2Fbjophthalmol-2013-303708">10.1136/bjophthalmol-2013-303708</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/0007-1161">0007-1161</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24403565">24403565</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://bjo.bmj.com/content/98/7/852">الأصل</a> في 13 يوليو 2019.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=British+Journal+of+Ophthalmology&rft.atitle=Retinal+implants%3A+a+systematic+review&rft.volume=98&rft.issue=7&rft.pages=852-856&rft.date=2014-07-01&rft.issn=0007-1161&rft_id=info%3Apmid%2F24403565&rft_id=info%3Adoi%2F10.1136%2Fbjophthalmol-2013-303708&rft.aulast=Chuang&rft.aufirst=Alice+T.&rft.au=Margo%2C+Curtis+E.&rft.au=Greenberg%2C+Paul+B.&rft_id=https%3A%2F%2Fbjo.bmj.com%2Fcontent%2F98%2F7%2F852&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-مولد_تلقائيا2-27"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا2_27-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-مولد_تلقائيا2_27-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616160529/https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827">"Orphanet: Stargardt disease"</a>. <i>www.orpha.net</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=827">الأصل</a> في 16 يونيو 2020<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.orpha.net&rft.atitle=Orphanet%3A+Stargardt+disease&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.orpha.net%2Fconsor%2Fcgi-bin%2FOC_Exp.php%3FLng%3DGB%26Expert%3D827&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-28"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-28">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFTannaStraussFujinamiMichaelides" class="citation journal">Tanna, Preena; Strauss, Rupert W; Fujinami, Kaoru; Michaelides, Michel (2017-1). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616153145/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/">"Stargardt disease: clinical features, molecular genetics, animal models and therapeutic options"</a>. <i>The British Journal of Ophthalmology</i>. <b>101</b> (1): 25–30. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136%2Fbjophthalmol-2016-308823">10.1136/bjophthalmol-2016-308823</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/0007-1161">0007-1161</a>. <a href="/wiki/%D8%A8%D8%A8%D9%85%D8%AF" title="ببمد">PMID</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27491360">27491360</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5256119/">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=The+British+Journal+of+Ophthalmology&rft.atitle=Stargardt+disease%3A+clinical+features%2C+molecular+genetics%2C+animal+models+and+therapeutic+options&rft.chron=2017-1&rft.volume=101&rft.issue=1&rft.pages=25-30&rft.issn=0007-1161&rft_id=info%3Apmid%2F27491360&rft_id=info%3Adoi%2F10.1136%2Fbjophthalmol-2016-308823&rft.aulast=Tanna&rft.aufirst=Preena&rft.au=Strauss%2C+Rupert+W&rft.au=Fujinami%2C+Kaoru&rft.au=Michaelides%2C+Michel&rft_id=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpmc%2Farticles%2FPMC5256119%2F&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code class="cs1-code">|تاريخ=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-29"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-29">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFSpiteri_CornishHoDownesScott" class="citation journal">Spiteri Cornish, Kurt; Ho, Jason; Downes, Susan; Scott, Neil W.; Bainbridge, James; Lois, Noemi (2017-11). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200616160533/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593/">"The Epidemiology of Stargardt Disease in the United Kingdom"</a>. <i>Ophthalmology Retina</i>. <b>1</b> (6): 508–513. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016%2Fj.oret.2017.03.001">10.1016/j.oret.2017.03.001</a>. <a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A7%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" class="mw-redirect" title="رقم الدوريات المعياري الدولي">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="//www.worldcat.org/issn/2468-6530">2468-6530</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468653017300593">الأصل</a> في 16 يونيو 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=Ophthalmology+Retina&rft.atitle=The+Epidemiology+of+Stargardt+Disease+in+the+United+Kingdom&rft.chron=2017-11&rft.volume=1&rft.issue=6&rft.pages=508-513&rft_id=info%3Adoi%2F10.1016%2Fj.oret.2017.03.001&rft.issn=2468-6530&rft.aulast=Spiteri+Cornish&rft.aufirst=Kurt&rft.au=Ho%2C+Jason&rft.au=Downes%2C+Susan&rft.au=Scott%2C+Neil+W.&rft.au=Bainbridge%2C+James&rft.au=Lois%2C+Noemi&rft_id=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2468653017300593&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">تحقق من التاريخ في: <code class="cs1-code">|تاريخ=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#bad_date" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-30"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-30">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite class="citation web"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160523065708/http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html">"Stargardt's disease"</a>. <i>www.whonamedit.com</i>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2306.html">الأصل</a> في 23 مايو 2016<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 16 يونيو 2020</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=www.whonamedit.com&rft.atitle=Stargardt%27s+disease&rft_id=http%3A%2F%2Fwww.whonamedit.com%2Fsynd.cfm%2F2306.html&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
<li id="cite_note-31"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-31">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFStargardt1909" class="citation journal">Stargardt, K. (1909-01-01). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200221191024/https://zenodo.org/record/2064913">"Über familiäre, progressive Degeneration in der Maculagegend des Auges"</a>. <a href="/wiki/%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B1%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%82%D9%85%D9%8A" title="معرف الغرض الرقمي">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007%2Fbf01961301">10.1007/bf01961301</a>. مؤرشف من <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zenodo.org/record/2064913#.XujkdiVRWaM">الأصل</a> في 21 فبراير 2020.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=%C3%9Cber+famili%C3%A4re%2C+progressive+Degeneration+in+der+Maculagegend+des+Auges&rft.date=1909-01-01&rft_id=info%3Adoi%2F10.1007%2Fbf01961301&rft.aulast=Stargardt&rft.aufirst=K.&rft_id=https%3A%2F%2Fzenodo.org%2Frecord%2F2064913%23.XujkdiVRWaM&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%85%D8%B1%D8%B6+%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>); </span><span class="cs1-hidden-error error citation-comment">Cite journal requires <code class="cs1-code">|journal=</code> (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#missing_periodical" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
</ol></div>
<h2><span id=".D8.B1.D9.88.D8.A7.D8.A8.D8.B7_.D8.AE.D8.A7.D8.B1.D8.AC.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="روابط_خارجية">روابط خارجية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA&action=edit&section=13" title="عدل القسم: روابط خارجية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<div class="medic-box"><table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td style="padding:1px"><table class="nowraplinks hlist navbox-inner" style="border-spacing:0;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group">التصنيفات الطبية</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D9%81%D9%87%D8%B1%D8%B3%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%A7%D8%B6%D9%8A%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="نظام فهرسة المواضيع الطبية">MeSH ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://meshb.nlm.nih.gov/record/ui?ui=D000080362">D000080362</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%AC%D8%B9%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D8%B4%D8%B1%D8%A9_%D9%84%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%86%D9%8A%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض">ICD-10</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en#/H35.5">H35.5</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%AF%D9%84%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D8%A8%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D9%86%D8%AA%D8%B1%D9%86%D8%AA" title="الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت">OMIM ID</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/248200">248200</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/600110">600110</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/603786">603786</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/248200">248200</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9_%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6" title="قاعدة بيانات الأمراض">DiseaseDB</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.diseasesdatabase.com/ddb31282.htm">31282</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b>ICD10CM</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://icdcodelookup.com/icd-10/codes/H35.5">H35.5</a> </li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">المعرفات الخارجية</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px;text-align:left;"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><span style="font-style: italic;"><b><a href="/wiki/%D9%86%D8%B8%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D9%84%D8%BA%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%88%D8%AD%D8%AF%D8%A9" title="نظام اللغة الطبية الموحدة">UMLS CUI</a></b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C1858080">C1858080</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0271093">C0271093</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C1855465">C1855465</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b>GARD rare disease ID</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/181/index">181</a> </li>
<li><span style="font-style: italic;"><b>Disease ontology</b></span>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:0050817">DOID:0050817</a> </li></ul>
</div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></div>
<table class="navbox" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td aria-labelledby="أمراض_العين_في_الإنسان" style="padding:0"><table class="nowraplinks collapsible expanded navbox-inner" style="border-spacing:2px;background:transparent;color:inherit"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div class="plainlinks hlist navbar mini"><ul><li class="nv-عرض"><a href="/wiki/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:Eye_pathology" class="mw-redirect" title="قالب:Eye pathology"><abbr title="عرض هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;-moz-box-shadow:none;-webkit-box-shadow:none;box-shadow:none; padding:0;">ع</abbr></a></li><li class="nv-ناقش"><a href="/w/index.php?title=%D9%86%D9%82%D8%A7%D8%B4_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:Eye_pathology&action=edit&redlink=1" class="new" title="نقاش القالب:Eye pathology (الصفحة غير موجودة)"><abbr title="ناقش هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;-moz-box-shadow:none;-webkit-box-shadow:none;box-shadow:none; padding:0;">ن</abbr></a></li><li class="nv-عدل"><a class="external text" href="https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:Eye_pathology&action=edit"><abbr title="عدل هذا القالب" style=";;background:none transparent;border:none;-moz-box-shadow:none;-webkit-box-shadow:none;box-shadow:none; padding:0;">ت</abbr></a></li></ul></div><div id="أمراض_العين_في_الإنسان" style="font-size:114%;margin:0 4em"><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" class="mw-redirect" title="أمراض العين">أمراض العين في الإنسان</a></div></th></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd hlist" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks collapsible collapsed navbox-subgroup" style="border-spacing:2px"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div id="لواحق_الإبصار" style="font-size:114%;margin:0 4em"><a href="/wiki/%D9%84%D9%88%D8%A7%D8%AD%D9%82_%D8%A7%D9%84%D8%A5%D8%A8%D8%B5%D8%A7%D8%B1" title="لواحق الإبصار">لواحق الإبصار</a></div></th></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AC%D9%81%D9%86" title="جفن">جفن</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group">التهاب</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B4%D8%AD%D8%A7%D8%B0_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="شحاذ العين">شحاذ العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A8%D8%B1%D8%AF%D8%A9_(%D9%85%D8%B1%D8%B6)" title="بردة (مرض)">بردة (مرض)</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%81%D9%86" title="التهاب الجفن">التهاب الجفن</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-even" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B7%D9%88%D8%A7%D8%A1_%D8%AC%D9%81%D9%86%D9%8A" title="انطواء جفني">انطواء جفني</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D8%AA%D8%B1_%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%AC%D9%8A" title="شتر خارجي">شتر خارجي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%8A%D9%86_%D8%A3%D8%B1%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="عين أرنبية">عين أرنبية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B1%D8%AA%D8%AE%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%81%D9%86" title="ارتخاء الجفن">ارتخاء الجفن</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D8%AF%D9%84%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%81%D9%86" title="تدلي الجفن">تدلي الجفن</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D8%B6%D9%8A%D9%82_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%AC%D9%81%D8%A7%D9%86&action=edit&redlink=1" class="new" title="تضيق الأجفان (الصفحة غير موجودة)">تضيق الأجفان</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Blepharophimosis" class="extiw" title="en:Blepharophimosis"><sup class="reference" title="Blepharophimosis">[الإنجليزية]</sup></a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%84%D9%88%D9%8A%D8%AD%D8%A9_%D8%B5%D9%81%D8%B1%D8%A7%D8%A1" title="لويحة صفراء">لويحة صفراء</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Ankyloblepharon&action=edit&redlink=1" class="new" title="Ankyloblepharon (الصفحة غير موجودة)">Ankyloblepharon</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B1%D9%85%D8%B4" title="رمش">رمش</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%AD%D8%B1%D8%A7%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%87%D8%AF%D8%A7%D8%A8" title="انحراف الأهداب">انحراف الأهداب</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%B1%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%81%D9%86%D9%8A%D9%86" title="مرط الجفنين">مرط الجفنين</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AC%D9%87%D8%A7%D8%B2_%D8%AF%D9%85%D8%B9%D9%8A" title="جهاز دمعي">جهاز دمعي</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="التهاب الغدة الدمعية">التهاب الغدة الدمعية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AF%D9%85%D8%A7%D8%B9" title="دماع">دماع</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%AF%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D8%B9%D9%8A%D8%A9" title="التهاب الغدة الدمعية">التهاب الغدة الدمعية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AC%D9%81%D8%A7%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9" title="جفاف الملتحمة">جفاف الملتحمة</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D9%85%D8%AD%D8%AC%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="محجر العين">محجر العين</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AC%D8%AD%D9%88%D8%B8_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="جحوظ العين">جحوظ العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%BA%D8%A4%D9%88%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="غؤور العين">غؤور العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%87%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%AC%D8%B1%D9%8A" title="التهاب الهلل المحجري">التهاب الهلل المحجري</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%84%D9%85%D9%81%D9%88%D9%85%D8%A7_%D9%85%D8%AD%D8%AC%D8%B1%D9%8A%D8%A9" title="لمفوما محجرية">لمفوما محجرية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%87%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D9%8A%D8%B7_%D8%A8%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%AC%D8%B1" title="التهاب الهلل المحيط بالمحجر">التهاب الهلل المحيط بالمحجر</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9" title="ملتحمة">ملتحمة</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9" title="التهاب الملتحمة">التهاب الملتحمة</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%AD%D8%B3%D8%B3%D9%8A" title="التهاب الملتحمة التحسسي">التهاب الملتحمة التحسسي</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B8%D9%81%D8%B1%D8%A9_(%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9)" title="ظفرة (الملتحمة)">ظفرة (الملتحمة)</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Pseudopterygium&action=edit&redlink=1" class="new" title="Pseudopterygium (الصفحة غير موجودة)">Pseudopterygium</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Pinguecula&action=edit&redlink=1" class="new" title="Pinguecula (الصفحة غير موجودة)">Pinguecula</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%81_%D8%A3%D8%B3%D9%81%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9" title="نزيف أسفل الملتحمة">نزيف أسفل الملتحمة</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd hlist" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks collapsible collapsed navbox-subgroup" style="border-spacing:2px"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div id="مقلة_العين" style="font-size:114%;margin:0 4em"><a href="/wiki/%D9%85%D9%82%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="مقلة العين">مقلة العين</a></div></th></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%BA%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%A9_%D9%84%D9%8A%D9%81%D9%8A%D8%A9_%D9%81%D9%8A_%D9%85%D9%82%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="غلالة ليفية في مقلة العين">غلالة ليفية في مقلة العين</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B5%D9%84%D8%A8%D8%A9_(%D8%B9%D9%8A%D9%86)" title="صلبة (عين)">صلبة (عين)</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%84%D8%A8%D8%A9" title="التهاب الصلبة">التهاب الصلبة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%B8%D8%A7%D9%87%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%84%D8%A8%D8%A9" title="التهاب ظاهر الصلبة">التهاب ظاهر الصلبة</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="قرنية">قرنية</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="التهاب القرنية">التهاب القرنية</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A8%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D9%87%D8%B1%D8%A8%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B3%D9%8A%D8%B7" title="التهاب القرنية بفيروس الهربس البسيط">التهاب القرنية بفيروس الهربس البسيط</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D9%88%D9%83%D9%85%D9%8A%D8%A8%D9%8A" title="التهاب القرنية الشوكميبي">التهاب القرنية الشوكميبي</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Fungal_keratitis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Fungal keratitis (الصفحة غير موجودة)">fungal</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Exposure_keratitis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Exposure keratitis (الصفحة غير موجودة)">Exposure</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%AB%D9%84%D8%AC%D9%8A" title="عمى ثلجي">عمى ثلجي</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D8%AD%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="قرحة القرنية">قرحة القرنية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B7%D8%AD%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%82%D8%B7%D9%8A" title="اعتلال القرنية السطحي النقطي">اعتلال القرنية السطحي النقطي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AB%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="حثل القرنية">حثل القرنية</a>
<ul><li><a href="/w/index.php?title=Fuchs%27_dystrophy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Fuchs' dystrophy (الصفحة غير موجودة)">Fuchs'</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Meesmann_corneal_dystrophy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Meesmann corneal dystrophy (الصفحة غير موجودة)">Meesmann</a></li></ul></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Corneal_ectatic_disorders&action=edit&redlink=1" class="new" title="Corneal ectatic disorders (الصفحة غير موجودة)">Corneal ectasia</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D9%85%D8%AE%D8%B1%D9%88%D8%B7%D9%8A%D8%A9" title="قرنية مخروطية">قرنية مخروطية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D9%87%D8%A7%D9%85%D8%B4%D9%8A_%D8%B4%D9%81%D8%A7%D9%81" title="تنكس هامشي شفاف">تنكس هامشي شفاف</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%83%D8%B1%D9%88%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="كروية القرنية">كروية القرنية</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Terrien%27s_marginal_degeneration&action=edit&redlink=1" class="new" title="Terrien's marginal degeneration (الصفحة غير موجودة)">Terrien's marginal degeneration</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Post-LASIK_ectasia&action=edit&redlink=1" class="new" title="Post-LASIK ectasia (الصفحة غير موجودة)">Post-LASIK ectasia</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9" title="التهاب القرنية والملتحمة">التهاب القرنية والملتحمة</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%84%D8%AA%D8%AD%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%A7%D9%81" title="التهاب القرنية والملتحمة الجاف">التهاب القرنية والملتحمة الجاف</a></li></ul></li>
<li><a href="/w/index.php?title=%D8%B9%D8%AA%D8%A7%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="عتامة القرنية (الصفحة غير موجودة)">عتامة القرنية</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Corneal_opacity" class="extiw" title="en:Corneal opacity"><sup class="reference" title="Corneal opacity">[الإنجليزية]</sup></a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%88%D8%B9_%D8%AD%D8%AF%D9%8A%D8%AB_%D9%84%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9" title="توع حديث للقرنية">توع حديث للقرنية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AD%D9%84%D9%82%D8%A9_%D9%83%D8%A7%D9%8A%D8%B2%D8%B1-%D9%81%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%B4%D8%B1" title="حلقة كايزر-فلايشر">حلقة كايزر-فلايشر</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AE%D8%B7%D9%88%D8%B7_%D9%87%D8%A7%D8%A8" title="خطوط هاب">خطوط هاب</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%82%D9%88%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D9%8A%D8%AE%D9%8A%D8%A9" title="قوس الشيخية">قوس الشيخية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B1%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%B7%D9%8A" title="اعتلال القرنية الشريطي">اعتلال القرنية الشريطي</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B9%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A9_(%D8%B9%D9%8A%D9%86)" title="عنبية (عين)">عنبية (عين)</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><div class="hlist hlist-separated"><ul><li><a href="/wiki/%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="قزحية">قزحية</a></li><li><a href="/wiki/%D8%AC%D8%B3%D9%85_%D9%87%D8%AF%D8%A8%D9%8A" title="جسم هدبي">جسم هدبي</a></li></ul></div></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%86%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="التهاب العنبية">التهاب العنبية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D9%88%D8%B3%D8%B7" title="التهاب القزحية المتوسط">التهاب القزحية المتوسط</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D8%AD%D8%AF%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="تحدمية">تحدمية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%AD%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="احمرار القزحية">احمرار القزحية</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Persistent_pupillary_membrane&action=edit&redlink=1" class="new" title="Persistent pupillary membrane (الصفحة غير موجودة)">Persistent pupillary membrane</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D9%81%D8%B5%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="انفصال القزحية">انفصال القزحية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D8%A7%D9%82_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%B2%D8%AD%D9%8A%D8%A9" title="التصاق القزحية">التصاق القزحية</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="مشيمية">مشيمية</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="تنكس المشيمية">تنكس المشيمية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="التهاب المشيمية والشبكية">التهاب المشيمية والشبكية</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="التهاب المشيمية والشبكية">التهاب المشيمية والشبكية</a></li></ul></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B9%D8%AF%D8%B3%D8%A9_(%D8%AA%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%AD)" title="عدسة (تشريح)">عدسة (تشريح)</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A7%D8%AF" title="الساد">الساد</a>
<ul><li><a href="/w/index.php?title=Congenital_cataract&action=edit&redlink=1" class="new" title="Congenital cataract (الصفحة غير موجودة)">Congenital cataract</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B3%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B7%D9%81%D9%88%D9%84%D8%A9" title="ساد الطفولة">ساد الطفولة</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B9%D8%AF%D8%A7%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%AF%D8%B3%D8%A9" title="انعدام العدسة">انعدام العدسة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B0_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%AF%D8%B3%D8%A9" title="انتباذ العدسة">انتباذ العدسة</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="شبكية">شبكية</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="التهاب شبكية العين">التهاب شبكية العين</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B4%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="التهاب المشيمية والشبكية">التهاب المشيمية والشبكية</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Cytomegalovirus_retinitis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cytomegalovirus retinitis (الصفحة غير موجودة)">Cytomegalovirus retinitis</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D9%81%D8%B5%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="انفصال الشبكية">انفصال الشبكية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B4%D9%82%D8%A7%D9%82_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="انشقاق الشبكية">انشقاق الشبكية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="متلازمة نقص تروية العين">متلازمة نقص تروية العين</a> / <a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%AF%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D9%8A%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2%D9%8A" title="انسداد الوريد الشبكي المركزي">انسداد الوريد الشبكي المركزي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%AF%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2%D9%8A" title="انسداد الشريان الشبكي المركزي">انسداد الشريان الشبكي المركزي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B3%D8%AF%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D8%B9%D9%8A" title="انسداد الشريان الشبكي الفرعي">انسداد الشريان الشبكي الفرعي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9" title="اعتلال الشبكية">اعتلال الشبكية</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%83%D8%B1%D9%8A" title="اعتلال الشبكية السكري">اعتلال الشبكية السكري</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A8%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%B6%D8%BA%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85" title="اعتلال الشبكية بفرط ضغط الدم">اعتلال الشبكية بفرط ضغط الدم</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A8%D8%AD%D8%B3%D8%A8_%D8%A8%D9%8A%D8%B1%D8%AA%D8%B4%D8%B1" title="اعتلال الشبكية بحسب بيرتشر">اعتلال الشبكية بحسب بيرتشر</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%B9%D9%86%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%AF%D8%AC" title="اعتلال الشبكية عند الأطفال الخدج">اعتلال الشبكية عند الأطفال الخدج</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Bietti%27s_crystalline_dystrophy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Bietti's crystalline dystrophy (الصفحة غير موجودة)">Bietti's crystalline dystrophy</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D9%83%D9%88%D8%AA%D8%B3" title="داء كوتس">داء كوتس</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Sickle_cell_retinopathy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Sickle cell retinopathy (الصفحة غير موجودة)">Sickle cell</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%86%D9%83%D8%B3_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="تنكس بقعي">تنكس بقعي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%A8%D8%A7%D8%BA%D9%8A" title="التهاب الشبكية الصباغي">التهاب الشبكية الصباغي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%81_%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="نزيف شبكية العين">نزيف شبكية العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B5%D9%84%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D9%83%D8%B2%D9%8A" title="اعتلال الشبكية المصلي المركزي">اعتلال الشبكية المصلي المركزي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B3%D9%82%D8%A7%D8%A1_%D8%A8%D9%82%D8%B9%D9%8A" title="استسقاء بقعي">استسقاء بقعي</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Epiretinal_membrane&action=edit&redlink=1" class="new" title="Epiretinal membrane (الصفحة غير موجودة)">Epiretinal membrane</a> (Macular pucker)</li>
<li><a href="/w/index.php?title=Vitelliform_macular_dystrophy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Vitelliform macular dystrophy (الصفحة غير موجودة)">Vitelliform macular dystrophy</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Leber%27s_congenital_amaurosis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Leber's congenital amaurosis (الصفحة غير موجودة)">Leber's congenital amaurosis</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Birdshot_chorioretinopathy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Birdshot chorioretinopathy (الصفحة غير موجودة)">Birdshot chorioretinopathy</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">أخرى</th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D9%85%D8%A7%D8%A1_%D8%A3%D8%B2%D8%B1%D9%82" title="ماء أزرق">ماء أزرق</a> / <a href="/wiki/%D9%81%D8%B1%D8%B7_%D8%B6%D8%BA%D8%B7_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="فرط ضغط العين">فرط ضغط العين</a> / <a href="/w/index.php?title=%D8%B2%D8%B1%D9%82_%D9%8A%D9%81%D8%B9%D9%8A_%D8%A3%D9%88%D9%84%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="زرق يفعي أولي (الصفحة غير موجودة)">زرق يفعي أولي</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_juvenile_glaucoma" class="extiw" title="en:Primary juvenile glaucoma"><sup class="reference" title="Primary juvenile glaucoma">[الإنجليزية]</sup></a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%88%D8%A7%D8%A6%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="عوائم العين">عوائم العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D9%84%D9%8A%D8%A8%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري">اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%8A%D9%86_%D8%AD%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%A1" title="عين حمراء">عين حمراء</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Globe_rupture&action=edit&redlink=1" class="new" title="Globe rupture (الصفحة غير موجودة)">Globe rupture</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Fungal_keratitis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Fungal keratitis (الصفحة غير موجودة)">Keratomycosis</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B6%D9%85%D8%A7%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="انضمار العين">انضمار العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%85%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AF%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="الجملة الوعائية الجنينية المستدمية">الجملة الوعائية الجنينية المستدمية</a> / <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%85%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%86%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AF%D9%85%D9%8A%D8%A9" title="الجملة الوعائية الجنينية المستدمية">الجملة الوعائية الجنينية المستدمية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%BA%D9%84%D8%A7%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B9%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9_%D9%84%D9%84%D8%B9%D8%AF%D8%B3%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B3%D8%AA%D8%AF%D9%8A%D9%85%D8%A9" title="الغلالة الوعائية للعدسة المستديمة">الغلالة الوعائية للعدسة المستديمة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D8%A8%D9%83%D9%8A%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B3%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%B2%D8%AC%D8%A7%D8%AC%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A" title="اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي">اعتلال الشبكية والجسم الزجاجي الوراثي</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd hlist" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks collapsible collapsed navbox-subgroup" style="border-spacing:2px"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div id="جهاز_الرؤية" style="font-size:114%;margin:0 4em"><a href="/wiki/%D8%AC%D9%87%D8%A7%D8%B2_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9" title="جهاز الرؤية">جهاز الرؤية</a></div></th></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="عصب بصري">عصب بصري</a><br /><a href="/wiki/%D9%82%D8%B1%D8%B5_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A_(%D8%AA%D8%B4%D8%B1%D9%8A%D8%AD)" title="قرص بصري (تشريح)">قرص بصري (تشريح)</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="التهاب العصب البصري">التهاب العصب البصري</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%84%D9%8A%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A%D8%A9" title="التهاب الحليمة البصرية">التهاب الحليمة البصرية</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D9%88%D8%B0%D9%85%D8%A9_%D8%AD%D9%84%D9%8A%D9%85%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="وذمة حليمة العصب البصري">وذمة حليمة العصب البصري</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%81%D9%88%D8%B3%D8%AA%D8%B1_%D9%83%D9%8A%D9%86%D9%8A%D8%AF%D9%8A" title="متلازمة فوستر كينيدي">متلازمة فوستر كينيدي</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="اعتلال عصبي بصري">اعتلال عصبي بصري</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Optic_disc_drusen&action=edit&redlink=1" class="new" title="Optic disc drusen (الصفحة غير موجودة)">Optic disc drusen</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="اعتلال عصبي بصري">اعتلال عصبي بصري</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A_%D9%86%D8%AA%D9%8A%D8%AC%D8%A9_%D9%84%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%8A%D8%A9" title="الاعتلال العصبي البصري نتيجة لنقص التروية">الاعتلال العصبي البصري نتيجة لنقص التروية</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%85%D8%A7%D9%85%D9%8A_%D9%84%D9%86%D9%82%D8%B5_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B1%D9%88%D9%8A%D8%A9" title="الاعتلال العصبي البصري الأمامي لنقص التروية">الاعتلال العصبي البصري الأمامي لنقص التروية</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Posterior_ischemic_optic_neuropathy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Posterior ischemic optic neuropathy (الصفحة غير موجودة)">posterior (PION)</a></li></ul></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Kjer%27s_optic_neuropathy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Kjer's optic neuropathy (الصفحة غير موجودة)">Kjer's</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D9%84%D9%8A%D8%A8%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A" title="اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري">اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B9%D8%AA%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%A7%D9%85_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%BA%D8%B0%D8%A7%D8%A6%D9%8A" title="الاعتلال العصبي البصري السام والغذائي">الاعتلال العصبي البصري السام والغذائي</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AD%D9%88%D9%84" title="حول">حول</a><br /><a href="/wiki/%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="عضلات العين">عضلات العين</a><br /><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%AB%D9%86%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9" title="رؤية ثنائية">رؤية ثنائية</a><br /><a href="/wiki/%D8%AA%D9%83%D9%8A%D9%81_(%D8%B9%D9%8A%D9%86)" title="تكيف (عين)">تكيف (عين)</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AD%D9%88%D9%84" title="حول">حول</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D9%81%D9%8A_%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A7%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="شلل في عضلات العين">شلل في عضلات العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%82%D8%AF%D9%85%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%AC%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B2%D9%85%D9%86" title="شلل العين التقدمي الخارجي المزمن">شلل العين التقدمي الخارجي المزمن</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%83%D9%8A%D8%B1%D9%86%D8%B2_%D8%B3%D8%A7%D9%8A%D8%B1" title="متلازمة كيرنز ساير">متلازمة كيرنز ساير</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/w/index.php?title=%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B9%D8%B5%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%AD%D9%81%D9%8A%D8%A9&action=edit&redlink=1" class="new" title="أمراض الأعصاب القحفية (الصفحة غير موجودة)">palsies</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Cranial_nerve_disease" class="extiw" title="en:Cranial nerve disease"><sup class="reference" title="Cranial nerve disease">[الإنجليزية]</sup></a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AD%D8%B1%D9%83_%D9%84%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="شلل العصب المحرك للعين">شلل العصب المحرك للعين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A7%D8%A8%D8%B9" title="شلل العصب الرابع">شلل العصب الرابع</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Sixth_nerve_palsy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Sixth nerve palsy (الصفحة غير موجودة)">Sixth-nerve (VI)</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AD%D9%88%D9%84" title="حول">حول</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AD%D9%88%D9%84_%D8%AF%D8%A7%D8%AE%D9%84%D9%8A" title="حول داخلي">حول داخلي</a> / <a href="/w/index.php?title=%D8%AD%D9%88%D9%84_%D8%AE%D8%A7%D8%B1%D8%AC%D9%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="حول خارجي (الصفحة غير موجودة)">حول خارجي</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Exotropia" class="extiw" title="en:Exotropia"><sup class="reference" title="Exotropia">[الإنجليزية]</sup></a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Hypertropia&action=edit&redlink=1" class="new" title="Hypertropia (الصفحة غير موجودة)">Hypertropia</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=%D8%A7%D8%AD%D9%88%D9%84%D8%A7%D9%84&action=edit&redlink=1" class="new" title="احولال (الصفحة غير موجودة)">احولال</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Heterophoria" class="extiw" title="en:Heterophoria"><sup class="reference" title="Heterophoria">[الإنجليزية]</sup></a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%AD%D9%88%D9%84%D8%A7%D9%84_%D8%A5%D9%86%D8%B3%D9%8A" title="احولال إنسي">احولال إنسي</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Exophoria&action=edit&redlink=1" class="new" title="Exophoria (الصفحة غير موجودة)">Exophoria</a></li></ul></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Cyclotropia&action=edit&redlink=1" class="new" title="Cyclotropia (الصفحة غير موجودة)">Cyclotropia</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A8%D8%B1%D8%A7%D9%88%D9%86" title="متلازمة براون">متلازمة براون</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%AF%D9%88%D8%A7%D9%86" title="متلازمة دوان">متلازمة دوان</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">Other binocular</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/w/index.php?title=Conjugate_gaze_palsy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Conjugate gaze palsy (الصفحة غير موجودة)">Conjugate gaze palsy</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Convergence_insufficiency&action=edit&redlink=1" class="new" title="Convergence insufficiency (الصفحة غير موجودة)">Convergence insufficiency</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86_%D8%A8%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%88%D9%8A" title="شلل العين بين النوي">شلل العين بين النوي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D8%AD%D8%AF%D8%A9_%D9%88%D9%86%D8%B5%D9%81" title="متلازمة واحدة ونصف">متلازمة واحدة ونصف</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B1_(%D9%81%D9%8A%D8%B2%D9%8A%D8%A7%D8%A1)" title="انكسار (فيزياء)">انكسار (فيزياء)</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AE%D8%B7%D8%A3_%D8%A7%D9%86%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B1" title="خطأ انكسار">خطأ انكسار</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="مد البصر">مد البصر</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%82%D8%B5%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B8%D8%B1" title="قصر النظر">قصر النظر</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D9%84%D8%A7%D8%A8%D8%A4%D8%B1%D9%8A%D8%A9_(%D8%B9%D9%8A%D9%86)" title="لابؤرية (عين)">لابؤرية (عين)</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%81%D8%A7%D9%88%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D9%83%D8%B3%D8%A7%D8%B1" title="تفاوت الانكسار">تفاوت الانكسار</a> / <a href="/w/index.php?title=%D8%AA%D9%81%D8%A7%D9%88%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%88%D8%B1%D8%AA%D9%8A%D9%86&action=edit&redlink=1" class="new" title="تفاوت الصورتين (الصفحة غير موجودة)">تفاوت الصورتين</a> <a href="https://en.wikipedia.org/wiki/Aniseikonia" class="extiw" title="en:Aniseikonia"><sup class="reference" title="Aniseikonia">[الإنجليزية]</sup></a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%82%D8%B5%D9%88_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D9%8A%D8%AE%D9%88%D8%AE%D9%8A" title="قصو البصر الشيخوخي">قصو البصر الشيخوخي</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B6%D8%B7%D8%B1%D8%A7%D8%A8_%D8%A5%D8%A8%D8%B5%D8%A7%D8%B1%D9%8A" title="اضطراب إبصاري">اضطراب إبصاريs</a><br /><a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a></th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks navbox-subgroup" style="border-spacing:0"><tbody><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-even" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%BA%D9%85%D8%B4" title="غمش">غمش</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Leber%27s_congenital_amaurosis&action=edit&redlink=1" class="new" title="Leber's congenital amaurosis (الصفحة غير موجودة)">Leber's congenital amaurosis</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%A7%D8%B2%D8%AF%D9%88%D8%A7%D8%AC_%D8%A7%D9%84%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9" title="ازدواج الرؤية">ازدواج الرؤية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A9" title="عتمة">عتمة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86" title="عمى الألوان">عمى الألوان</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%84%D9%88%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%A7%D9%85" title="عمى الألوان التام">عمى الألوان التام</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Dichromacy&action=edit&redlink=1" class="new" title="Dichromacy (الصفحة غير موجودة)">Dichromacy</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A4%D9%8A%D8%A9_%D8%A3%D8%AD%D8%A7%D8%AF%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%88%D9%86" title="رؤية أحادية اللون">ذات اللون الأحادي</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D8%B4%D9%89" title="عشى">عشى</a>
<ul><li><a href="/w/index.php?title=Oguchi_disease&action=edit&redlink=1" class="new" title="Oguchi disease (الصفحة غير موجودة)">Oguchi disease</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a> / <a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a> / <a href="/wiki/%D8%B6%D8%B9%D9%81_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="ضعف البصر">ضعف البصر</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%A7%D9%86%D8%B4%D9%85%D8%A7%D8%B1_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B5%D8%B1" title="انشمار البصر">انشمار البصر</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%B4%D9%82%D9%8A" title="عمى شقي">عمى شقي</a>
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%B4%D9%82%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D9%86%D9%81%D9%8A%D9%8A%D9%86" title="عمى الشقين الأنفيين">عمى الشقين الأنفيين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D9%86%D8%B5%D9%81%D9%8A_%D8%B5%D8%AF%D8%BA%D9%8A_%D9%85%D8%B2%D8%AF%D9%88%D8%AC" title="عمى نصفي صدغي مزدوج">عمى نصفي صدغي مزدوج</a></li>
<li><a href="/w/index.php?title=Homonymous_hemianopsia&action=edit&redlink=1" class="new" title="Homonymous hemianopsia (الصفحة غير موجودة)">homonymous</a></li></ul></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%B1%D8%A8%D8%B9%D9%8A" title="عمى ربعي">عمى ربعي</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">subjective</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%A5%D8%AC%D9%87%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86" title="إجهاد العين">إجهاد العين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AE%D9%81%D8%B4" title="خفش">خفش</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B1%D9%87%D8%A7%D8%A8_%D8%A7%D9%84%D8%B6%D9%88%D8%A1_(%D8%A5%D9%86%D8%B3%D8%A7%D9%86)" title="رهاب الضوء (إنسان)">رهاب الضوء (إنسان)</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D8%AA%D9%85%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%85%D8%B6%D8%A9" title="عتمة وامضة">عتمة وامضة</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group"><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%A9" title="حدقة">حدقة</a></th><td class="navbox-list navbox-odd" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%81%D8%A7%D9%88%D8%AA_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%AA%D9%8A%D9%86" title="تفاوت الحدقتين">تفاوت الحدقتين</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%A9_%D8%A3%D8%B1%D8%BA%D9%8A%D9%84_%D8%B1%D9%88%D8%A8%D8%B1%D8%AA%D8%B3%D9%88%D9%86" title="حدقة أرغيل روبرتسون">حدقة أرغيل روبرتسون</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%A9_%D9%85%D8%A7%D8%B1%D9%83%D8%B3_%D8%BA%D8%A7%D9%86" title="حدقة ماركس غان">حدقة ماركس غان</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A2%D8%AF%D9%8A" title="متلازمة آدي">متلازمة آدي</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%82%D8%A8%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%A9" title="تقبض الحدقة">تقبض الحدقة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AA%D9%88%D8%B3%D8%B9_%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AF%D9%82%D8%A9" title="توسع الحدقة">توسع الحدقة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B4%D9%84%D9%84_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B6%D9%84%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D9%87%D8%AF%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="شلل العضلة الهدبية">شلل العضلة الهدبية</a></li>
<li><a href="/wiki/%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9_%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D9%86%D9%88" title="متلازمة بارينو">متلازمة بارينو</a></li></ul>
</div></td></tr><tr style="height:2px"><td colspan="2"></td></tr><tr><th scope="row" class="navbox-group">أخرى</th><td class="navbox-list navbox-even" style="text-align:right;border-right-width:2px;border-right-style:solid;width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%B1%D8%A3%D8%B1%D8%A3%D8%A9" title="رأرأة">رأرأة</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%B9%D9%85%D9%89_%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84" title="عمى الأطفال">عمى الأطفال</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd hlist" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em"></div><table class="nowraplinks collapsible collapsed navbox-subgroup" style="border-spacing:2px"><tbody><tr><th scope="col" class="navbox-title" colspan="2"><div id="عداوى" style="font-size:114%;margin:0 4em"><a href="/wiki/%D8%A3%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6_%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%8A%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%8A%D8%B1%D9%88%D8%B3%D9%8A%D8%A9" title="أمراض العين الفيروسية">عداوى</a></div></th></tr><tr><td colspan="2" class="navbox-list navbox-odd" style="width:100%;padding:0px"><div style="padding:0em 0.25em">
<ul><li><a href="/wiki/%D8%AA%D8%B1%D8%A7%D8%AE%D9%88%D9%85%D8%A7" title="تراخوما">تراخوما</a></li>
<li><a href="/wiki/%D8%AF%D8%A7%D8%A1_%D9%83%D9%84%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%B0%D9%86%D8%A8" title="داء كلابية الذنب">داء كلابية الذنب</a></li></ul>
</div></td></tr></tbody></table><div></div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table>
<ul class="bandeau-portail إعلام" id="bandeau-portail">
<li class="bandeau-portail-element"><span class="bandeau-portail-icone" style="margin-right:1em"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب"><img alt="أيقونة بوابة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/31px-P_medicine.svg.png" decoding="async" width="31" height="28" class="noviewer" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/47px-P_medicine.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6d/P_medicine.svg/62px-P_medicine.svg.png 2x" data-file-width="400" data-file-height="360" /></a></span><span class="bandeau-portail-texte"><a href="/wiki/%D8%A8%D9%88%D8%A7%D8%A8%D8%A9:%D8%B7%D8%A8" title="بوابة:طب">بوابة طب</a></span></li></ul>
<div class="إعلام صغير plainlinks sisterlinks commonscat" style="width:50%"><div class="صورة" style="display:inline"><a href="/wiki/%D8%AE%D8%A7%D8%B5:%D8%A8%D8%AD%D8%AB/%D9%85%D8%B1%D8%B6_%D8%B3%D8%AA%D8%A7%D8%B1%D8%BA%D8%A7%D8%B1%D8%AF%D8%AA" title="مشاريع شقيقة"><img alt="مشاريع شقيقة" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/49px-Commons-logo.svg.png" decoding="async" width="49" height="66" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/74px-Commons-logo.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4a/Commons-logo.svg/98px-Commons-logo.svg.png 2x" data-file-width="1024" data-file-height="1376" /></a></div> <div style="display:inline">في <a href="/wiki/%D9%88%D9%8A%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%AF%D9%8A%D8%A7_%D9%83%D9%88%D9%85%D9%86%D8%B2" title="ويكيميديا كومنز">كومنز</a> صور وملفات عن: <a href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Stargardt_disease" class="extiw" title="commons:Category:Stargardt disease">مرض ستارغاردت</a></div></div>
' |
ما إذا كان التعديل قد تم عمله من خلال عقدة خروج تور (tor_exit_node) | false |
طابع زمن التغيير ليونكس (timestamp) | 1617060594 |