افحص التغييرات الفردية
المظهر
تسمح لك هذه الصفحة بفحص المتغيرات التي تم إنشاؤها بواسطة عامل تصفية إساءة الاستخدام لإجراء تغيير فردي.
المتغيرات المولدة لهذا التغيير
متغير | قيمة |
---|---|
عدد التعديلات للمستخدم (user_editcount ) | 10803353 |
اسم حساب المستخدم (user_name ) | 'Mr.Ibrahembot' |
وقت تأكيد عنوان البريد الإلكتروني (user_emailconfirm ) | null |
عمر حساب المستخدم (user_age ) | 365832092 |
المجموعات (متضمنة غير المباشرة) التي المستخدم فيها (user_groups ) | [
0 => 'bot',
1 => 'editor',
2 => '*',
3 => 'user',
4 => 'autoconfirmed'
] |
الصلاحيات التي يمتلكها المستخدم (user_rights ) | [
0 => 'apihighlimits',
1 => 'editautoreviewprotected',
2 => 'editeditorprotected',
3 => 'ipblock-exempt',
4 => 'noratelimit',
5 => 'bot',
6 => 'autoconfirmed',
7 => 'editsemiprotected',
8 => 'nominornewtalk',
9 => 'autopatrol',
10 => 'suppressredirect',
11 => 'autoreview',
12 => 'sboverride',
13 => 'skipcaptcha',
14 => 'abusefilter-bypass-blocked-external-domains',
15 => 'review',
16 => 'unreviewedpages',
17 => 'patrolmarks',
18 => 'read',
19 => 'edit',
20 => 'createpage',
21 => 'createtalk',
22 => 'abusefilter-log-detail',
23 => 'abusefilter-view',
24 => 'abusefilter-log',
25 => 'flow-hide',
26 => 'flow-edit-title',
27 => 'move-rootuserpages',
28 => 'move-categorypages',
29 => 'minoredit',
30 => 'applychangetags',
31 => 'changetags',
32 => 'move',
33 => 'flow-edit-post',
34 => 'movestable'
] |
ما إذا كان المستخدم يعدل عبر واجهة المحمول (user_mobile ) | false |
المجموعات العالميَّة التي يمتلكها الحساب (global_user_groups ) | [
0 => 'apihighlimits-requestor'
] |
عدد تعديلات المستخدم عالميًا (global_user_editcount ) | 52573794 |
ما إذا كان المستخدم يعدل من تطبيق المحمول (user_app ) | false |
هوية الصفحة (page_id ) | 9684916 |
نطاق الصفحة (page_namespace ) | 0 |
عنوان الصفحة (بدون نطاق) (page_title ) | 'الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد' |
عنوان الصفحة الكامل (page_prefixedtitle ) | 'الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد' |
عمر الصفحة (بالثواني) (page_age ) | 10044 |
أول مستخدم ساهم في الصفحة (page_first_contributor ) | 'Mr-M' |
فعل (action ) | 'edit' |
ملخص التعديل/السبب (summary ) | 'بوت:إضافة عنوان لمرجع ويب دون عنوان.' |
Time since last page edit in seconds (page_last_edit_age ) | 2912 |
نموذج المحتوى القديم (old_content_model ) | 'wikitext' |
نموذج المحتوى الجديد (new_content_model ) | 'wikitext' |
نص الويكي القديم للصفحة، قبل التعديل (old_wikitext ) | '{{Short description|خط يمر عبر راحة اليد}}
{{Infobox medical condition (new)
| الاسم = الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد
| synonyms = ثنية القرد، خط القرد
| صورة = Simian_crease2.jpg
| alt =
| تعليق = الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد على يد طفل رضيع
| pronounce =
| field = [[علم الوراثة الطبية]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
'''الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد''' أو '''غَضَنُ الراحة العرضي المفرد''' {{إنج|Single transverse palmar crease}} هو خط أفقي واحد يمتد عبر راحة [[يد|اليد]]، ويتكون نتيجة اندماج خطوط راحة اليد العادية. رغم أنه يظهر بشكل أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية غير طبيعية، إلا أنه لا يعد مؤشرًا على أي من هذه الحالات، حيث يمكن أن يوجد أيضًا لدى الأشخاص الأصحاء. يُلاحظ وجود هذه الحالة في 1.5% من سكان العالم في يد واحدة على الأقل.<ref>{{cite encyclopedia|title=Palmar Crease Variants and Their Clinical Significance|encyclopedia=Medical Encyclopedia|publisher=[[United States National Library of Medicine]]|url=http://www.nature.com/pr/journal/v11/n2/pdf/pr197715a.pdf|access-date=2016-10-20|author=Dar M.D., Hannah|date=1976-08-06}}</ref>
== الاسم السابق ==
نظرًا لأنه يشبه الحالة المعتادة لدى [[قرديات الشكل]] غير البشرية، كان يُطلق عليه سابقًا "طية القرد" أو "خط القرد". لكن هذه التسمية تراجعت بسبب دلالتها السلبية.<ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Cooley, W. Carl|مسار=https://archive.org/details/preventivemanage0000wils|عنوان=Preventive management of children with congenital anomalies and syndromes|ناشر=Cambridge University Press|سنة=2000|مكان=Cambridge, UK|صفحة=[https://archive.org/details/preventivemanage0000wils/page/147 147]|url-access=registration|مؤلف2=Wilson, Golder|isbn=978-0-521-77673-8}}</ref>
== الأهمية الطبية ==
وجود الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد ليس له أي دلالة طبية. وذلك رغم ارتباطه ببعض الحالات الطبية غير الطبيعية، إلا أن العديد من الأشخاص المصابين بهذه الحالات لا يظهر لديهم هذا الخط، مما يقلل من قيمته التنبؤية.
الرجال أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بمعدل الضعف مقارنة بالنساء. كما أنه أكثر شيوعًا بين الآسيويين والأمريكيين الأصليين. بينما يُلاحظ في كثير من الأحيان لدى المصابين بمتلازمة داون،<ref>{{استشهاد بموسوعة|موسوعة=Medical Encyclopedia|ناشر=[[United States National Library of Medicine]]|مسار=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/17226.htm|تاريخ الوصول=2006-09-28|مؤلف=McPherson M.D., Katrina|تاريخ=2004-05-03|الفصل=Simian crease}}<br /><br />- {{استشهاد ويب|عنوان=Definition of Simian crease|مسار=http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|ناشر=MedicineNet, Inc.|تاريخ الوصول=2006-09-28|صحيفة=MedicineNet|سنة=2005|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20120806232718/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|تاريخ أرشيف=6 August 2012|url-status=dead}}<br /><br />- {{استشهاد بكتاب|مؤلف=Hammer|الأول=Stephen J. McPhee, Gary D.|عنوان=Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2010|طبعة=6th|مكان=New York|صفحات=Chapter 2|الفصل=Pathophysiology of Selected Genetic Diseases|isbn=9780071621670}}</ref> إلا أن العديد منهم لا يمتلكون هذا الخط، لذا لا يُعتبر مؤشرًا تشخيصيًا لهذه المتلازمة.
لقد ارتبط وجود غَضَنُ الراحة العرضي المفرد بعدد من الحالات الطبية غير الطبيعية - أي أنه يوجد بنسبة أعلى من 1.5%، ولكن في كل هذه الحالات لا يوجد لدى العديد من الأشخاص هذا الخط. ومن أمثلة الحالات التي لها هذا الارتباط [[متلازمة الجنين الكحولي]]، والتشوهات الكروموسومية الجينية مثل [[متلازمة داون]] ([[صبغي 21|الكروموسوم 21]])، [[متلازمة المواء|ومتلازمة صراخ القط]] ([[صبغي 5|الكروموسوم 5]])، [[متلازمة كلاينفيلتر|ومتلازمة كلاينفيلتر]] ، [[متلازمة وولف - هيرشيرون|ومتلازمة وولف هيرشهورن]] ، [[متلازمة نونان|ومتلازمة نونان]] ([[صبغي 12|الكروموسوم 12]])، [[متلازمة باتو|ومتلازمة باتاو]] ([[صبغي 13|الكروموسوم 13]])، [[متلازمة ازدواج كروموسوم 15|وIDIC 15/Dup15q]] ([[صبغي 15|الكروموسوم 15]])، [[متلازمة إدوارد|ومتلازمة إدواردز]] ([[صبغي 18 (إنسان)|الكروموسوم 18]])، [[متلازمة آرسكوغ-سكوت|ومتلازمة آرسكوج سكوت]] (متنحي مرتبط بالصبغي الجيني X)، أو اضطراب متنحي كما نقص التصاق الكريات البيض 2 (LAD2).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Leukocyte adhesion deficiency II syndrome, a generalized defect in fucose metabolism|صحيفة=The Journal of Pediatrics|مؤلف=Marquardt|الأول=Thorsten|تاريخ=30 June 1999|المجلد=134|العدد=6|صفحات=681–8|مؤلف2=Brune|مؤلف3=Lühn|مؤلف4=Zimmer|مؤلف5=Körner|مؤلف6=Fabritz|مؤلف7=Van Der Werft|مؤلف8=Vormoor|مؤلف9=Freeze|الأول2=Thomas|الأول3=Kerstin|الأول4=Klaus-Peter|الأول5=Christian|الأول6=Larissa|الأول7=Natascha|الأول8=Josef|الأول9=Hudson H.|ببمد_سنترال=7095022|pmid=10356134|دوي=10.1016/S0022-3476(99)70281-7}}</ref> كما يلاحظ وجود غَضَنُ الراحة الأفقي أحادي الجانب في حالة طفرة [[صبغي 9|الكروموسوم 9]] التي تسبب [[متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية|متلازمة سرطان الخلايا القاعدية النمطي]] [[متلازمة روبينوف|ومتلازمة روبينوف]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Interstitial deletion of chromosome 9, int del(9)(9q22.31-q31.2), including the genes causing multiple basal cell nevus syndrome and Robinow/brachydactyly 1 syndrome|صحيفة=European Journal of Pediatrics|مؤلف=Olivieri|الأول=C.|تاريخ=February 2003|المجلد=162|العدد=2|صفحات=100–3|مؤلف2=Maraschio|مؤلف3=Caselli|مؤلف4=Martini|مؤلف5=Beluffi|مؤلف6=Maserati|مؤلف7=Danesino|الأول2=P.|الأول3=D.|الأول4=C.|الأول5=G.|الأول6=E.|الأول7=C.|s2cid=10565922|pmid=12548386|دوي=10.1007/s00431-002-1116-4}}</ref> كما يوجد أحيانًا على يد الجانب المصاب لدى المرضى المصابين [[متلازمة بولاند|بمتلازمة بولاندا]]، ومتلازمة [[تعظم الدروز الباكر]].
دحضت دراسة أجريت عام 1971 الفرضية القائلة بأن هذه الظاهرة ناجمة عن حركة يد الجنين: حيث يظهر الخط في حوالي الشهر الثاني من الحمل، قبل أن تبدأ مرحلة حركة الجنين في الرحم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=On the Formulation of Palmar Creases|صحيفة=Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie|مؤلف=Bali|الأول=R. S.|تاريخ=July 1971|المجلد=63|العدد=1|صفحات=121–130|مؤلف2=Chaube|جايستور=25755944|الأول2=Ramesh|s2cid=36961365|pmid=5105808|دوي=10.1127/zma/63/1971/121}}</ref>
<gallery>
File:Single transverse palmar crease adult.jpg|الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد عند شخص بالغ
File:Normal creases adult.jpg|خطوط راحة اليد الأكثر شيوعًا عند البالغين
File:Bilateral single transverse palmar crease.jpg|غَضَنُ الراحة العرضي المفرد الثنائي. يظهر الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد في كلا يدي الفرد.
</gallery>
== انظر أيضا ==
* [[دراسة مرتسم الكف]]
== مراجع ==
{{مراجع}}
== وصلات خارجية ==
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:متلازمة داون]]
[[تصنيف:يد]]' |
نص الويكي الجديد للصفحة، بعد التعديل (new_wikitext ) | '{{Short description|خط يمر عبر راحة اليد}}
{{Infobox medical condition (new)
| الاسم = الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد
| synonyms = ثنية القرد، خط القرد
| صورة = Simian_crease2.jpg
| alt =
| تعليق = الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد على يد طفل رضيع
| pronounce =
| field = [[علم الوراثة الطبية]]
| symptoms =
| complications =
| onset =
| duration =
| types =
| causes =
| risks =
| diagnosis =
| differential =
| prevention =
| treatment =
| medication =
| prognosis =
| frequency =
| deaths =
}}
'''الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد''' أو '''غَضَنُ الراحة العرضي المفرد''' {{إنج|Single transverse palmar crease}} هو خط أفقي واحد يمتد عبر راحة [[يد|اليد]]، ويتكون نتيجة اندماج خطوط راحة اليد العادية. رغم أنه يظهر بشكل أكثر شيوعًا لدى الأشخاص الذين يعانون من حالات طبية غير طبيعية، إلا أنه لا يعد مؤشرًا على أي من هذه الحالات، حيث يمكن أن يوجد أيضًا لدى الأشخاص الأصحاء. يُلاحظ وجود هذه الحالة في 1.5% من سكان العالم في يد واحدة على الأقل.<ref>{{cite encyclopedia|title=Palmar Crease Variants and Their Clinical Significance|encyclopedia=Medical Encyclopedia|publisher=[[United States National Library of Medicine]]|url=http://www.nature.com/pr/journal/v11/n2/pdf/pr197715a.pdf|access-date=2016-10-20|author=Dar M.D., Hannah|date=1976-08-06}}</ref>
== الاسم السابق ==
نظرًا لأنه يشبه الحالة المعتادة لدى [[قرديات الشكل]] غير البشرية، كان يُطلق عليه سابقًا "طية القرد" أو "خط القرد". لكن هذه التسمية تراجعت بسبب دلالتها السلبية.<ref>{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Cooley, W. Carl|مسار=https://archive.org/details/preventivemanage0000wils|عنوان=Preventive management of children with congenital anomalies and syndromes|ناشر=Cambridge University Press|سنة=2000|مكان=Cambridge, UK|صفحة=[https://archive.org/details/preventivemanage0000wils/page/147 147]|url-access=registration|مؤلف2=Wilson, Golder|isbn=978-0-521-77673-8}}</ref>
== الأهمية الطبية ==
وجود الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد ليس له أي دلالة طبية. وذلك رغم ارتباطه ببعض الحالات الطبية غير الطبيعية، إلا أن العديد من الأشخاص المصابين بهذه الحالات لا يظهر لديهم هذا الخط، مما يقلل من قيمته التنبؤية.
الرجال أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بمعدل الضعف مقارنة بالنساء. كما أنه أكثر شيوعًا بين الآسيويين والأمريكيين الأصليين. بينما يُلاحظ في كثير من الأحيان لدى المصابين بمتلازمة داون،<ref>{{استشهاد بموسوعة|موسوعة=Medical Encyclopedia|ناشر=[[United States National Library of Medicine]]|مسار=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/17226.htm|تاريخ الوصول=2006-09-28|مؤلف=McPherson M.D., Katrina|تاريخ=2004-05-03|الفصل=Simian crease|العنوان=Single palmar crease: MedlinePlus Medical Encyclopedia Image<!-- عنوان مولد بالبوت -->|اللغة=en}}<br /><br />- {{استشهاد ويب|عنوان=Definition of Simian crease|مسار=http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|ناشر=MedicineNet, Inc.|تاريخ الوصول=2006-09-28|صحيفة=MedicineNet|سنة=2005|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20120806232718/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|تاريخ أرشيف=6 August 2012|url-status=dead}}<br /><br />- {{استشهاد بكتاب|مؤلف=Hammer|الأول=Stephen J. McPhee, Gary D.|عنوان=Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2010|طبعة=6th|مكان=New York|صفحات=Chapter 2|الفصل=Pathophysiology of Selected Genetic Diseases|isbn=9780071621670}}</ref> إلا أن العديد منهم لا يمتلكون هذا الخط، لذا لا يُعتبر مؤشرًا تشخيصيًا لهذه المتلازمة.
لقد ارتبط وجود غَضَنُ الراحة العرضي المفرد بعدد من الحالات الطبية غير الطبيعية - أي أنه يوجد بنسبة أعلى من 1.5%، ولكن في كل هذه الحالات لا يوجد لدى العديد من الأشخاص هذا الخط. ومن أمثلة الحالات التي لها هذا الارتباط [[متلازمة الجنين الكحولي]]، والتشوهات الكروموسومية الجينية مثل [[متلازمة داون]] ([[صبغي 21|الكروموسوم 21]])، [[متلازمة المواء|ومتلازمة صراخ القط]] ([[صبغي 5|الكروموسوم 5]])، [[متلازمة كلاينفيلتر|ومتلازمة كلاينفيلتر]] ، [[متلازمة وولف - هيرشيرون|ومتلازمة وولف هيرشهورن]] ، [[متلازمة نونان|ومتلازمة نونان]] ([[صبغي 12|الكروموسوم 12]])، [[متلازمة باتو|ومتلازمة باتاو]] ([[صبغي 13|الكروموسوم 13]])، [[متلازمة ازدواج كروموسوم 15|وIDIC 15/Dup15q]] ([[صبغي 15|الكروموسوم 15]])، [[متلازمة إدوارد|ومتلازمة إدواردز]] ([[صبغي 18 (إنسان)|الكروموسوم 18]])، [[متلازمة آرسكوغ-سكوت|ومتلازمة آرسكوج سكوت]] (متنحي مرتبط بالصبغي الجيني X)، أو اضطراب متنحي كما نقص التصاق الكريات البيض 2 (LAD2).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Leukocyte adhesion deficiency II syndrome, a generalized defect in fucose metabolism|صحيفة=The Journal of Pediatrics|مؤلف=Marquardt|الأول=Thorsten|تاريخ=30 June 1999|المجلد=134|العدد=6|صفحات=681–8|مؤلف2=Brune|مؤلف3=Lühn|مؤلف4=Zimmer|مؤلف5=Körner|مؤلف6=Fabritz|مؤلف7=Van Der Werft|مؤلف8=Vormoor|مؤلف9=Freeze|الأول2=Thomas|الأول3=Kerstin|الأول4=Klaus-Peter|الأول5=Christian|الأول6=Larissa|الأول7=Natascha|الأول8=Josef|الأول9=Hudson H.|ببمد_سنترال=7095022|pmid=10356134|دوي=10.1016/S0022-3476(99)70281-7}}</ref> كما يلاحظ وجود غَضَنُ الراحة الأفقي أحادي الجانب في حالة طفرة [[صبغي 9|الكروموسوم 9]] التي تسبب [[متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية|متلازمة سرطان الخلايا القاعدية النمطي]] [[متلازمة روبينوف|ومتلازمة روبينوف]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Interstitial deletion of chromosome 9, int del(9)(9q22.31-q31.2), including the genes causing multiple basal cell nevus syndrome and Robinow/brachydactyly 1 syndrome|صحيفة=European Journal of Pediatrics|مؤلف=Olivieri|الأول=C.|تاريخ=February 2003|المجلد=162|العدد=2|صفحات=100–3|مؤلف2=Maraschio|مؤلف3=Caselli|مؤلف4=Martini|مؤلف5=Beluffi|مؤلف6=Maserati|مؤلف7=Danesino|الأول2=P.|الأول3=D.|الأول4=C.|الأول5=G.|الأول6=E.|الأول7=C.|s2cid=10565922|pmid=12548386|دوي=10.1007/s00431-002-1116-4}}</ref> كما يوجد أحيانًا على يد الجانب المصاب لدى المرضى المصابين [[متلازمة بولاند|بمتلازمة بولاندا]]، ومتلازمة [[تعظم الدروز الباكر]].
دحضت دراسة أجريت عام 1971 الفرضية القائلة بأن هذه الظاهرة ناجمة عن حركة يد الجنين: حيث يظهر الخط في حوالي الشهر الثاني من الحمل، قبل أن تبدأ مرحلة حركة الجنين في الرحم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=On the Formulation of Palmar Creases|صحيفة=Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie|مؤلف=Bali|الأول=R. S.|تاريخ=July 1971|المجلد=63|العدد=1|صفحات=121–130|مؤلف2=Chaube|جايستور=25755944|الأول2=Ramesh|s2cid=36961365|pmid=5105808|دوي=10.1127/zma/63/1971/121}}</ref>
<gallery>
File:Single transverse palmar crease adult.jpg|الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد عند شخص بالغ
File:Normal creases adult.jpg|خطوط راحة اليد الأكثر شيوعًا عند البالغين
File:Bilateral single transverse palmar crease.jpg|غَضَنُ الراحة العرضي المفرد الثنائي. يظهر الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد في كلا يدي الفرد.
</gallery>
== انظر أيضا ==
* [[دراسة مرتسم الكف]]
== مراجع ==
{{مراجع}}
== وصلات خارجية ==
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:متلازمة داون]]
[[تصنيف:يد]]' |
فرق موحد للتغييرات المصنوعة بواسطة التعديل (edit_diff ) | '@@ -32,5 +32,5 @@
وجود الخط الأفقي الأحادي في راحة اليد ليس له أي دلالة طبية. وذلك رغم ارتباطه ببعض الحالات الطبية غير الطبيعية، إلا أن العديد من الأشخاص المصابين بهذه الحالات لا يظهر لديهم هذا الخط، مما يقلل من قيمته التنبؤية.
-الرجال أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بمعدل الضعف مقارنة بالنساء. كما أنه أكثر شيوعًا بين الآسيويين والأمريكيين الأصليين. بينما يُلاحظ في كثير من الأحيان لدى المصابين بمتلازمة داون،<ref>{{استشهاد بموسوعة|موسوعة=Medical Encyclopedia|ناشر=[[United States National Library of Medicine]]|مسار=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/17226.htm|تاريخ الوصول=2006-09-28|مؤلف=McPherson M.D., Katrina|تاريخ=2004-05-03|الفصل=Simian crease}}<br /><br />- {{استشهاد ويب|عنوان=Definition of Simian crease|مسار=http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|ناشر=MedicineNet, Inc.|تاريخ الوصول=2006-09-28|صحيفة=MedicineNet|سنة=2005|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20120806232718/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|تاريخ أرشيف=6 August 2012|url-status=dead}}<br /><br />- {{استشهاد بكتاب|مؤلف=Hammer|الأول=Stephen J. McPhee, Gary D.|عنوان=Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2010|طبعة=6th|مكان=New York|صفحات=Chapter 2|الفصل=Pathophysiology of Selected Genetic Diseases|isbn=9780071621670}}</ref> إلا أن العديد منهم لا يمتلكون هذا الخط، لذا لا يُعتبر مؤشرًا تشخيصيًا لهذه المتلازمة.
+الرجال أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بمعدل الضعف مقارنة بالنساء. كما أنه أكثر شيوعًا بين الآسيويين والأمريكيين الأصليين. بينما يُلاحظ في كثير من الأحيان لدى المصابين بمتلازمة داون،<ref>{{استشهاد بموسوعة|موسوعة=Medical Encyclopedia|ناشر=[[United States National Library of Medicine]]|مسار=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/17226.htm|تاريخ الوصول=2006-09-28|مؤلف=McPherson M.D., Katrina|تاريخ=2004-05-03|الفصل=Simian crease|العنوان=Single palmar crease: MedlinePlus Medical Encyclopedia Image<!-- عنوان مولد بالبوت -->|اللغة=en}}<br /><br />- {{استشهاد ويب|عنوان=Definition of Simian crease|مسار=http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|ناشر=MedicineNet, Inc.|تاريخ الوصول=2006-09-28|صحيفة=MedicineNet|سنة=2005|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20120806232718/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|تاريخ أرشيف=6 August 2012|url-status=dead}}<br /><br />- {{استشهاد بكتاب|مؤلف=Hammer|الأول=Stephen J. McPhee, Gary D.|عنوان=Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2010|طبعة=6th|مكان=New York|صفحات=Chapter 2|الفصل=Pathophysiology of Selected Genetic Diseases|isbn=9780071621670}}</ref> إلا أن العديد منهم لا يمتلكون هذا الخط، لذا لا يُعتبر مؤشرًا تشخيصيًا لهذه المتلازمة.
لقد ارتبط وجود غَضَنُ الراحة العرضي المفرد بعدد من الحالات الطبية غير الطبيعية - أي أنه يوجد بنسبة أعلى من 1.5%، ولكن في كل هذه الحالات لا يوجد لدى العديد من الأشخاص هذا الخط. ومن أمثلة الحالات التي لها هذا الارتباط [[متلازمة الجنين الكحولي]]، والتشوهات الكروموسومية الجينية مثل [[متلازمة داون]] ([[صبغي 21|الكروموسوم 21]])، [[متلازمة المواء|ومتلازمة صراخ القط]] ([[صبغي 5|الكروموسوم 5]])، [[متلازمة كلاينفيلتر|ومتلازمة كلاينفيلتر]] ، [[متلازمة وولف - هيرشيرون|ومتلازمة وولف هيرشهورن]] ، [[متلازمة نونان|ومتلازمة نونان]] ([[صبغي 12|الكروموسوم 12]])، [[متلازمة باتو|ومتلازمة باتاو]] ([[صبغي 13|الكروموسوم 13]])، [[متلازمة ازدواج كروموسوم 15|وIDIC 15/Dup15q]] ([[صبغي 15|الكروموسوم 15]])، [[متلازمة إدوارد|ومتلازمة إدواردز]] ([[صبغي 18 (إنسان)|الكروموسوم 18]])، [[متلازمة آرسكوغ-سكوت|ومتلازمة آرسكوج سكوت]] (متنحي مرتبط بالصبغي الجيني X)، أو اضطراب متنحي كما نقص التصاق الكريات البيض 2 (LAD2).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Leukocyte adhesion deficiency II syndrome, a generalized defect in fucose metabolism|صحيفة=The Journal of Pediatrics|مؤلف=Marquardt|الأول=Thorsten|تاريخ=30 June 1999|المجلد=134|العدد=6|صفحات=681–8|مؤلف2=Brune|مؤلف3=Lühn|مؤلف4=Zimmer|مؤلف5=Körner|مؤلف6=Fabritz|مؤلف7=Van Der Werft|مؤلف8=Vormoor|مؤلف9=Freeze|الأول2=Thomas|الأول3=Kerstin|الأول4=Klaus-Peter|الأول5=Christian|الأول6=Larissa|الأول7=Natascha|الأول8=Josef|الأول9=Hudson H.|ببمد_سنترال=7095022|pmid=10356134|دوي=10.1016/S0022-3476(99)70281-7}}</ref> كما يلاحظ وجود غَضَنُ الراحة الأفقي أحادي الجانب في حالة طفرة [[صبغي 9|الكروموسوم 9]] التي تسبب [[متلازمة سرطانة الخلية القاعدية الوحمانية|متلازمة سرطان الخلايا القاعدية النمطي]] [[متلازمة روبينوف|ومتلازمة روبينوف]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Interstitial deletion of chromosome 9, int del(9)(9q22.31-q31.2), including the genes causing multiple basal cell nevus syndrome and Robinow/brachydactyly 1 syndrome|صحيفة=European Journal of Pediatrics|مؤلف=Olivieri|الأول=C.|تاريخ=February 2003|المجلد=162|العدد=2|صفحات=100–3|مؤلف2=Maraschio|مؤلف3=Caselli|مؤلف4=Martini|مؤلف5=Beluffi|مؤلف6=Maserati|مؤلف7=Danesino|الأول2=P.|الأول3=D.|الأول4=C.|الأول5=G.|الأول6=E.|الأول7=C.|s2cid=10565922|pmid=12548386|دوي=10.1007/s00431-002-1116-4}}</ref> كما يوجد أحيانًا على يد الجانب المصاب لدى المرضى المصابين [[متلازمة بولاند|بمتلازمة بولاندا]]، ومتلازمة [[تعظم الدروز الباكر]].
' |
حجم الصفحة الجديد (new_size ) | 9567 |
حجم الصفحة القديم (old_size ) | 9436 |
الحجم المتغير في التعديل (edit_delta ) | 131 |
السطور المضافة في التعديل (added_lines ) | [
0 => 'الرجال أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة بمعدل الضعف مقارنة بالنساء. كما أنه أكثر شيوعًا بين الآسيويين والأمريكيين الأصليين. بينما يُلاحظ في كثير من الأحيان لدى المصابين بمتلازمة داون،<ref>{{استشهاد بموسوعة|موسوعة=Medical Encyclopedia|ناشر=[[United States National Library of Medicine]]|مسار=https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/17226.htm|تاريخ الوصول=2006-09-28|مؤلف=McPherson M.D., Katrina|تاريخ=2004-05-03|الفصل=Simian crease|العنوان=Single palmar crease: MedlinePlus Medical Encyclopedia Image<!-- عنوان مولد بالبوت -->|اللغة=en}}<br /><br />- {{استشهاد ويب|عنوان=Definition of Simian crease|مسار=http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|ناشر=MedicineNet, Inc.|تاريخ الوصول=2006-09-28|صحيفة=MedicineNet|سنة=2005|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20120806232718/http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=40405|تاريخ أرشيف=6 August 2012|url-status=dead}}<br /><br />- {{استشهاد بكتاب|مؤلف=Hammer|الأول=Stephen J. McPhee, Gary D.|عنوان=Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine|ناشر=McGraw-Hill Medical|سنة=2010|طبعة=6th|مكان=New York|صفحات=Chapter 2|الفصل=Pathophysiology of Selected Genetic Diseases|isbn=9780071621670}}</ref> إلا أن العديد منهم لا يمتلكون هذا الخط، لذا لا يُعتبر مؤشرًا تشخيصيًا لهذه المتلازمة.'
] |
ما إذا كان التعديل قد تم عمله من خلال عقدة خروج تور (tor_exit_node ) | false |
طابع زمن التغيير ليونكس (timestamp ) | '1725733964' |
اسم قاعدة البيانات للويكي (wiki_name ) | 'arwiki' |
كود اللغة للويكي (wiki_language ) | 'ar' |