داء اختزان الغليكوجين النمط الأول

يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

 

د.إ.غ النمط الأول
مثال على داء اختزان الجليكوجين النمط الأول
مثال على داء اختزان الجليكوجين النمط الأول
مثال على داء اختزان الجليكوجين النمط الأول
تسميات أخرى داء فون غيركه
معلومات عامة
الاختصاص علم الغدد الصم،  وعلم الوراثة،  وعلم الدم،  وعلم المناعة  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع داء اختزان الغلايكوجين،  ومرض  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الأنواع نوع la، نوع lb
الأسباب
الأسباب صبغة وراثية جسدية
المظهر السريري
المضاعفات حماض لاكتيكي، فرط شحميات الدم، مرض الكبد الدهنية غير الكحولية، الخلايا الكبدية، داء الامعاء الإلتهابي
الإدارة
التشخيص الفحص الجيني، نقص سكر الدم، تضخم الكبد النوع Ib: قلة العدلات
العلاج نشا الذرة، (غذائية)
أدوية
الوبائيات
انتشار المرض 1 من 100.000 من المواليد الأحياء
التاريخ
سُمي باسم إدغار فون جيرك  تعديل قيمة خاصية (P138) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

داء اختزان الجليكوجين النمط الأول ( GSD I ) هو مرض وراثي يؤدي إلى عدم قدرة الكبد على تكسير الجليكوجين المخزن بشكل صحيح. هذا الخلل يعطل قدرة الكبد على تكسير الجليكوجين المخزن الضروري للحفاظ على مستويات السكر في الدم . ينقسم GSD I إلى نوعين رئيسيين ، GSD Ia و GSD Ib ، ويختلفان في السبب ، والعرض ، والعلاج. ينتج GSD Ia عن نقص في إنزيم الجلوكوز 6-فوسفاتاز ، بينما يتسبب GSD Ib في حدوث نقص في إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات . نظرًا لأن تحلل الجليكوجين هي الآلية الأيضية الرئيسية التي يقوم الكبد من خلالها بإمداد الجسم بالجلوكوز خلال فترات الصيام ، فإن كلا النقصين يتسببان في انخفاض حاد في نسبة السكر في الدم ، ومع مرور الوقت ، يؤدي إلى زيادة تخزين الجليكوجين في الكبد (وفي بعض الحالات) في الكلى .

يصاب مرضى GSD I عادةً بتضخم الكبد من مرض الكبد الدهني غير الكحولي نتيجة لتراكم الجليكوجين. [1] وتكون وظائف الكبد والكلى الأخرى سليمة في البداية في GSD I ، ولكنها عرضة لمجموعة متنوعة من المشاكل الأخرى.  عدم اتخاذ علاج مناسب ، يؤدي GSD I إلى انخفاض مزمن في نسبة السكر في الدم ، مما قد يؤدي إلى اختلالات بما في ذلك المستويات الزائدة من حمض اللاكتيك وفرط شحميات الدم . التغذية المتكررة من نشا الذرة أو الكربوهيدرات الأخرى هي العلاج الرئيسي لجميع أشكال GSD I.

من خصائص GSD Ib أيضًا قلة العدلات المزمنة بسبب خلل في إنتاج العدلات في نخاع العظام. هذا العوز المناعي ، إذا لم يتم علاجه ، يجعل مرضى GSD Ib أكثر عرضة للعدوى. [2] العلاج الرئيسي لهذه الميزة من GSD Ib هو فيلغراستيم ؛ ومع ذلك ، لا يزال المرضى يحتاجون غالبًا إلى علاج للعدوى المتكررة ، ويعد تضخم الطحال المزمن من الآثار الجانبية الشائعة [3] غالبًا ما يصاب مرضى GSD Ib بمرض التهاب الأمعاء . [4]

وهو أكثر أمراض اختزان الجليكوجين شيوعًا. لدى GSD I حدوث ما يقرب من 1 من كل 100000 ولادة في السكان الأمريكيين ، وحوالي 1 من كل 20000 ولادة بين اليهود الأشكناز . [5] سُمي المرض على اسم الطبيب الألماني إدغار فون جيرك ، الذي وصفه لأول مرة في عام 1929. [6] [7]

حدد البحث المبكر في GSD I العديد من المظاهر السريرية التي اعتقدت خطأً أنها سمات أساسية للاضطراب الجيني. ومع ذلك ، فقد كشف البحث المستمر أن هذه السمات السريرية هي نتائج واحدة فقط (في GSD Ia) أو اثنتين (في GSD Ib):

تؤدي هذه التشوهات الأساسية إلى ظهور عدد صغير من المظاهر السريرية الأولية ، وهي السمات التي يتم أخذها في عين الاعتبار عند تشخيص GSD I:

يصاب الأشخاص المصابون عادة بمظاهر سريرية ثانوية مرتبطة بواحد أو أكثر من المظاهر السريرية الأولية:

بالإضافة إلى ذلك ، هناك العديد من المظاهر السريرية التي تنتج غالبًا عن علاج المظاهر السريرية الأولية:

نقص سكر الدم[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب Kneeman، Jacob M.؛ Misdraji، Joseph؛ Corey، Kathleen E. (مايو 2012). "Secondary causes of nonalcoholic fatty liver disease". Therapeutic Advances in Gastroenterology. ج. 5 ع. 3: 199–207. DOI:10.1177/1756283X11430859. ISSN:1756-283X. PMC:3342568. PMID:22570680.
  2. ^ أ ب ت Chou، Janice Y.؛ Jun، Hyun Sik؛ Mansfield، Brian C. (يناير 2010). "Neutropenia in type Ib glycogen storage disease". Current Opinion in Hematology. ج. 17 ع. 1: 36–42. DOI:10.1097/MOH.0b013e328331df85. ISSN:1065-6251. PMC:3099242. PMID:19741523.
  3. ^ أ ب Dale، David C.؛ Bolyard، Audrey Anna؛ Marrero، Tracy M.؛ Phan، Lan؛ Boxer، Laurence A.؛ Kishnani، Priya S.؛ Kurtzberg، Joanne؛ Weinstein، David A. (18 نوفمبر 2011). "Neutropenia in Glycogen Storage Disease 1b (GSD1b)". Blood. ج. 118 ع. 21: 4791. DOI:10.1182/blood.V118.21.4791.4791. ISSN:0006-4971.
  4. ^ Visser، Gepke؛ Rake، Jan Peter؛ Labrune، Philippe؛ Leonard، James V.؛ Moses، Shimon؛ Ullrich، Kurt؛ Wendel، Udo؛ Groenier، Klaas H.؛ Smit، G. Peter A. (أكتوبر 2002). "Granulocyte colony-stimulating factor in glycogen storage disease type 1b. Results of the European Study on Glycogen Storage Disease Type 1". European Journal of Pediatrics. 161 Suppl 1: S83–87. DOI:10.1007/s00431-002-1010-0. ISSN:0340-6199. PMID:12373578.
  5. ^ "Glycogen Storage Disease Type I". NORD (National Organization for Rare Disorders). مؤرشف من الأصل في 2019-09-29. اطلع عليه بتاريخ 2019-09-29.
  6. ^ Gierke's syndrome على قاموس من سمى هذا؟
  7. ^ von Gierke, E. (1929). "Hepato-nephromegalia glykogenica (Glykogenspeicherkrankheit der Leber und Nieren)". Beiträge zur Pathologischen Anatomie und zur Allgemeinen Pathologie. Jena. ج. 82: 497–513.
  8. ^ Parikh، Nirzar S.؛ Ahlawat، Rajni (2019)، "Glycogen Storage Disease Type I (Von Gierke Disease)"، StatPearls، StatPearls Publishing، PMID:30480935، مؤرشف من الأصل في 2021-04-04، اطلع عليه بتاريخ 2019-11-01
  9. ^ Jun، Hyun Sik؛ Weinstein، David A.؛ Lee، Young Mok؛ Mansfield، Brian C.؛ Chou، Janice Y. (1 مايو 2014). "Molecular mechanisms of neutrophil dysfunction in glycogen storage disease type Ib". Blood. ج. 123 ع. 18: 2843–2853. DOI:10.1182/blood-2013-05-502435. ISSN:0006-4971. PMC:4007611. PMID:24565827.
  10. ^ أ ب Kishnani، Priya S.؛ Austin، Stephanie L.؛ Abdenur، Jose E.؛ Arn، Pamela؛ Bali، Deeksha S.؛ Boney، Anne؛ Chung، Wendy K.؛ Dagli، Aditi I.؛ Dale، David (نوفمبر 2014). "Diagnosis and management of glycogen storage disease type I: a practice guideline of the American College of Medical Genetics and Genomics". Genetics in Medicine. ج. 16 ع. 11: e1. DOI:10.1038/gim.2014.128. ISSN:1530-0366. PMID:25356975.
  11. ^ Labrune، P.؛ Trioche، P.؛ Duvaltier، I.؛ Chevalier، P.؛ Odièvre، M. (مارس 1997). "Hepatocellular adenomas in glycogen storage disease type I and III: a series of 43 patients and review of the literature". Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. ج. 24 ع. 3: 276–279. DOI:10.1097/00005176-199703000-00008. ISSN:0277-2116. PMID:9138172.
  12. ^ Wang، David Q.؛ Carreras، Caroline T.؛ Fiske، Laurie M.؛ Austin، Stephanie؛ Boree، Danielle؛ Kishnani، Priya S.؛ Weinstein، David A. (سبتمبر 2012). "Characterization and pathogenesis of anemia in glycogen storage disease type Ia and Ib". Genetics in Medicine. ج. 14 ع. 9: 795–799. DOI:10.1038/gim.2012.41. ISSN:1098-3600. PMC:3808879. PMID:22678084.
  13. ^ David، Weinstein (4 سبتمبر 2019). "Ultragenyx DTX401 Phase 1/2 Cohort 2 Data Conference Call". edge.media-server.com. مؤرشف من الأصل في 2019-10-30. اطلع عليه بتاريخ 2019-10-30.
  14. ^ Takamatsu، Yasushi؛ Jimi، Shiro؛ Sato، Tomohito؛ Hara، Shuuji؛ Suzumiya، Junji؛ Tamura، Kazuo (يناير 2007). "Thrombocytopenia in association with splenomegaly during granulocyte-colony-stimulating factor treatment in mice is not caused by hypersplenism and is resolved spontaneously". Transfusion. ج. 47 ع. 1: 41–49. DOI:10.1111/j.1537-2995.2007.01061.x. ISSN:0041-1132. PMID:17207228.
  15. ^ Chen، Tzu-Lin؛ Chiang، Ya-Wen؛ Lin، Guan-Ling؛ Chang، Hsin-Hou؛ Lien، Te-Sheng؛ Sheh، Min-Hua؛ Sun، Der-Shan (2 مايو 2018). "Different effects of granulocyte colony-stimulating factor and erythropoietin on erythropoiesis". Stem Cell Research & Therapy. ج. 9 ع. 1: 119. DOI:10.1186/s13287-018-0877-2. ISSN:1757-6512. PMC:5930863. PMID:29720275.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=داء_اختزان_الغليكوجين_النمط_الأول&oldid=65663288»