داء الهيموغلوبين H

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
داء الهيموغلوبين H
معلومات عامة
من أنواع ثلاسيميا ألفا  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

داء الهيموغلوبين H[1] أو داء الهيموغلوبين إتش[1] (بالإنجليزية: Hemoglobin H disease)‏ هو نوع من ثلاسيميا ألفا ويحدُث بِسبب ضعف إنتاج ثلاثة أنواعٍ من غلوبينات ألفا الأربعة، والمِشفرة بواسطة جينات HBA1 وHBA2.[2]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2017-12-12. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-11.
  2. ^ "Pathophysiology of alpha thalassemia". www.uptodate.com. مؤرشف من الأصل في 2018-10-19. اطلع عليه بتاريخ 2016-08-30.
إخلاء مسؤولية طبية