داء الورم الحبيبي المزمن

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
داء الورم الحبيبي المزمن
Chronic granulomatous disease
فوق الأكسيد

معلومات عامة
الاختصاص علم المناعة  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع مرض رئوي  [لغات أخرى] ،  ومرض عظمي،  والتهاب الهلل،  ومرض جلدي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الموقع التشريحي عظم[1]  تعديل قيمة خاصية (P927) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
أنترفيرون نوع2  [لغات أخرى]  تعديل قيمة خاصية (P2176) في ويكي بيانات

الورم الحبيبي المزمن (اختصارًا CGD) ويعرف أيضاً باسم "متلازمة الجسور الجيدة" و"الاضطراب الحبيبي المزمن" و"متلازمة كيو""[2]) هو مجموعة منوعة من الأمراض الوراثية تواجه فيها خلايا معينة في الجهاز المناعي صعوبة بتكوين مركبات الأكسجين (والأكثر أهمية الأكسيد الفائق الأساسي) المستخدمة لقتل بعض المُمْرِضَات التي تدخل الجسم.[3] وهذا يؤدي إلى تشكّل حبيبات في العديد من أجهزة الجسم.[4] يصيب الورم الحبيبي المزمن شخص من كل 200,000 نسمة في الولايات المتحدة، حيث يتم تشخيص حوالي 20 حالة جديدة كل عام[5][6] اكتشفت هذه الحالة للمرة الأولى عام 1950 في 4 أولاد من مينسوتا، وفي عام 1957 سمي باسم "الحبيبات قاتلة الطفولة" في مطبوعة وصف فيها المرض.[7][8] اكتشفت الآلية الخلوية الأساسية التي تسبب المرض عام 1967، وقد أجريت البحوث منذ ذلك الوقت والتي أوضحت أكثر الأليات الجزيئية الكامنة وراء المرض[9]

المراجع[عدل]

  1. ^ مُعرِّف أنطولوجيا مرض: http://www.disease-ontology.org/?id=DOID:3265 — تاريخ الاطلاع: 15 مايو 2019 — الرخصة: CC0
  2. ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007)، Dermatology: 2-Volume Set، St. Louis: Mosby، ISBN 1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. ^ "Chronic Granulomatous Disease: Immunodeficiency Disorders: Merck Manual Professional"، مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 01 مارس 2008.
  4. ^ Heyworth P, Cross A, Curnutte J (2003)، "Chronic granulomatous disease"، Curr Opin Immunol، 15 (5): 578–84، doi:10.1016/S0952-7915(03)00109-2، PMID 14499268.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. ^ Pao M, Wiggs EA, Anastacio MM؛ وآخرون (2004)، "Cognitive function in patients with chronic granulomatous disease: a preliminary report"، Psychosomatics، 45 (3): 230–4، doi:10.1176/appi.psy.45.3.230، PMID 15123849، مؤرشف من الأصل في 14 يناير 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.؛ وآخرون (2006)، Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology، Saunders Elsevier، ISBN 0-7216-2921-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  7. ^ Berendes H, Bridges RA, Good RA (1957)، "A fatal granulomatosus of childhood: the clinical study of a new syndrome"، Minn Med، 40 (5): 309–12، PMID 13430573.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  8. ^ Bridges RA, Berendes H, Good RA (1959)، "A fatal granulomatous disease of childhood; the clinical, pathological, and laboratory features of a new syndrome"، AMA J Dis Child، 97 (4): 387–408، doi:10.1001/archpedi.1959.02070010389004، PMID 13636694.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. ^ Baehner RL, Nathan DG (1967)، "Leukocyte oxidase: defective activity in chronic granulomatous disease"، Science، 155 (3764): 835–6، doi:10.1126/science.155.3764.835، PMID 6018195.

وصلات خارجية[عدل]

  • "CGD Society"، CGDSociety (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 04 مايو 2021، اطلع عليه بتاريخ 22 أكتوبر 2019.
Star of life caution.svg إخلاء مسؤولية طبية