هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

دراسات وراثية على العرب

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

يشرف المركز العربي للدراسات الجينية على التحليلات الوراثية لسكان العالم العربي. مقره في دبي في الإمارات العربية المتحدة، يشير إلى أن الدول العربية من بين أعلى معدلات الاضطرابات الجينية في العالم. نحو 906 من الأمراض هي أمراض مزمنة في الدول العربية، بما في ذلك الثلاسيميا، ومتلازمة توريت، ومرض ويلسون، ومرض شاركو -ماري-توث، واعتلال الدماغ الميتوكندريا، ومرض نيمان -بيك.[1][2]

قواعد بيانات الأمراض الوراثية في الدول العربية والدراسات[عدل]

تحتفظ عدة منظمات بقواعد بيانات وراثية لكل بلد عربي. المركز العربي للدراسات الجينية هو المنظمة الرئيسية التي تتخذ من دولة الإمارات العربية المتحدة مقرًا لها. أطلق مشروعًا رائدًا لإنشاء فهرس من أجل قاعدة بيانات «انتقال المورثات في العرب» للاضطرابات الوراثية في السكان العرب. وفي الوقت الحاضر، يُحتفظ بقاعدة بيانات «فهرس انتقال المورثات عند العرب» مركزيًا في دبي، وتستضيف مدخلات لما يقرب من 1540 من الاضطرابات المندلية والجينات ذات الصلة. يتزايد هذا العدد مع انضمام الباحثين إلى أكبر جهد علمي عربي لتحديد الاضطرابات الوراثية الموصوفة في المنطقة. يشجع المركز الدراسات البحثية حول هذه الاضطرابات الناشئة. بعض الاضطرابات الوراثية المزمنة في العالم العربي هي: اعتلال الهيموغلوبين، وفقر الدم المنجلي، وفقر الدم الناجم عن عوز سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين، ومتلازمة الكروموسوم إكس الهش، وهي حالة جينية وراثية لها عواقب وخيمة. يقدم المركز معلومات عن بلدان محددة، ويحتفظ بقائمة بالأمراض الجينية.[3][4][5][6][7]

الأمراض الصبغية الجسمية المتنحية النادرة الخاصة مرتفعة في الدول العربية مثل متلازمة بارديت بيدل، ومتلازمة ميكيل، والإسهال الكلوريدي الخلقي، والحثل العضلي الحاد الناتج عن صبغية جسمية متنحية في مرحلة الطفولة، وأمراض الاختزان في الجسميات الحالة، وبيلة الفينيل كيتون المرتفعة في دول الخليج. يقدم كتاب الدكتور طيبي معلومات مفصلة وحسب البلد. حتى فيروس كورونا لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية الذي حُدِد لأول مرة في المملكة العربية السعودية العام الماضي، فقد أصاب 77 شخصًا، معظمهم في منطقة الشرق الأوسط وأوروبا. مات أربعون منهم، أكثر من النصف. لكن متلازمة التنفس في الشرق الأوسط لم تتحول بعد إلى وباء، يمكن أن تصبح منتشرة في مرضى الأمراض الوراثية.[8][9]

بحسب دليل الدكتور ثورمان حول الأمراض الوراثية النادرة، وكتاب آخر هو دليل الأشخاص العاديين في الاضطرابات الوراثية العربية، ومقال في مجلة سعودية حول الأمراض الوراثية في البلدان العربية، فإن أعلى نسبة من مظاهر الاضطرابات الوراثية هي: التشوهات الخلقية تليها اضطرابات الغدد الصماء والأيض، ثم اضطرابات الخلايا العصبية (مثل الأمراض العصبية الحركية)، ثم الاضطرابات المناعية بالدم ثم الأورام. صيغة الوراثة هي أساسًا صبغية جسمية متنحية متبوعة بصبغية جسمية سائدة. بعض الأمراض هي طفرات ثلاسيميا بيتا، ومرض فقر الدم المنجلي، وأمراض القلب الخلقية، وفقر الدم الناجم عن عوز سداسي فوسفات الغلوكوز النازع للهيدروجين، وثلاسيميا ألفا، والتوصيف الجزيئي، وهشاشة العظام المتنحية، والجلوتاثيون المختزل دي إي اف. أشارت مقالة عن العيوب الخلقية لدراسة عن فقر الدم المنجلي عند العرب أن عوز مصاوغ غلوكوز 6-فوسفات هو المسؤول عن الحوادث الانحلالية غير المتوقعة. من مرشد بطاقات الاستذكار لمتلازمات الدكتور طيبي. مقال في صحيفة «نيويورك تايمز» في دراسة لعرب فلسطينيين حول إمكانات علم الصيدلة، ودراسة أخرى عن قاعدة بيانات العرب الفلسطينيين عن الاضطرابات الوراثية في دراسة عربية في فلسطين، ودراسة عامة جديدة حول قواعد بيانات الثلاسيميا في العرب، يحتوي البنك الوراثي الوطني الإسرائيلي على طفرات جينية لقاعدة بيانات الطيبي الخاصة بالعرب لعام 2002 و2010، والجينات المسؤولة عن الأمراض الوراثية بين العرب الفلسطينيين في المؤتمر العربي في نوفمبر 2013.[10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33]

تشخيص الاضطرابات الوراثية[عدل]

تُشخص الاضطرابات الوراثية بعد الولادة من قبل الأطباء، والفحوصات المخبرية، وأحيانًا الاختبارات الجينية. يجري اختبار الفحص الوراثي لتشخيص أجنة النساء الحوامل للحصول على قائمة بالاضطرابات المدرجة في برامج فحص حديثي الولادة باستخدام مصفوفات الرقائق الوراثية الدقيقة الذي قد تساعد في اكتشاف الطفرات الوراثية التي لا تتوافق مع الحياة وتحدد الإجهاض. قد تساعد بعض الاختبارات الجينية للأطفال المولودين على إيجاد العلاج المناسب. يمكن للأمهات اختبار الاضطرابات الوراثية في الجنين عن طريق أخذ عينات الزغابات المشيمية أو بزل السلى.[34][35]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Arabs bear brunt of Genetic Disorders". Thenational.ae. مؤرشف من الأصل في 26 فبراير 2017. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Yahya. "one thousand and one tales of genetic disorders in arabs". Nature blog. مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. ^ Ghazi Omar Tadmouri. "Genetic Disorders in Arab Populations" (PDF). Webcache.googleusercontent.com. Archived from the original on 29 فبراير 2012. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  4. ^ "Genetic Disorders in Arab Populations" (PDF). Cags.org.ae. مؤرشف من الأصل (PDF) في 10 يوليو 2019. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Ghazi Omar Tadmouri. "Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> CTGA Database - Static". CAGS. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Ghazi Omar Tadmouri. "Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> Publications". CAGS. مؤرشف من الأصل في 15 سبتمبر 2017. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ "Centre for Arab Genomic Studies". مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ Teebi, Ahmad S.; Farag, Talaat I. (1997). Genetic Disorders Among Arab Populations. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-509305-6. مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Petherick, A (Jun 15, 2013). "MERS-CoV: in search of answers". Lancet. 381 (9883): 2069. doi:10.1016/S0140-6736(13)61228-3. PMID 23776959. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. ^ "The 5th pan arab genetics conference website". مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  11. ^ Rosler, A (August 2006). "17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in the Mediterranean population". Pediatric Endocrinology Reviews : PER. 3 Suppl 3: 455–61. PMID 17551466. Affected individuals are born with ambiguity of the external genitalia and reared as females until puberty, found in Palestinians الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  12. ^ Zlotogora, J (November 2010). "The molecular basis of autosomal recessive diseases among the Arabs and Druze in Israel". Human Genetics. 128 (5): 473–9. doi:10.1007/s00439-010-0890-8. PMID 20852892. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  13. ^ Zlotogora, J; van Baal, S; Patrinos, GP (June 2009). "The Israeli National Genetic Database". The Israel Medical Association Journal : IMAJ. 11 (6): 373–5. PMID 19697591. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  14. ^ Teebi, AS; Teebi, SA; Porter, CJ; Cuticchia, AJ (June 2002). "Arab genetic disease database (AGDDB): a population-specific clinical and mutation database". Human Mutation. 19 (6): 615–21. doi:10.1002/humu.10082. PMID 12007218. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  15. ^ Tadmouri, GO; Gulen, RI (November 2003). "Deniz: the electronic database for beta-thalassemia mutations in the Arab world". Saudi Medical Journal. 24 (11): 1192–8. PMID 14647552. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  16. ^ Hamosh, A. (17 December 2004). "Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders". Nucleic Acids Research. 33 (Database issue): D514–D517. doi:10.1093/nar/gki033. PMC 539987. PMID 15608251. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  17. ^ Zlotogora, J; Barges, S; Bisharat, B; Shalev, SA (Aug 1, 2006). "Genetic disorders among Palestinian Arabs. 4: Genetic clinics in the community". American Journal of Medical Genetics Part A. 140 (15): 1644–6. doi:10.1002/ajmg.a.31342. PMID 16830330. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  18. ^ Tadmouri, GO; Al Ali, MT; Al-Haj Ali, S; Al Khaja, N (Jan 1, 2006). "CTGA: the database for genetic disorders in Arab populations". Nucleic Acids Research. 34 (Database issue): D602–6. doi:10.1093/nar/gkj015. PMC 1347378. PMID 16381941. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  19. ^ Zlotogora, J; van Baal, S; Patrinos, GP (October 2007). "Documentation of inherited disorders and mutation frequencies in the different religious communities in Israel in the Israeli National Genetic Database". Human Mutation. 28 (10): 944–9. doi:10.1002/humu.20551. PMID 17492749. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  20. ^ Lagoumintzis, G; Poulas, K; Patrinos, GP (2010). "Genetic databases and their potential in pharmacogenomics". Current Pharmaceutical Design. 16 (20): 2224–31. doi:10.2174/138161210791792804. PMID 20459387. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  21. ^ Zlotogora, J (May 1, 2002). "Molecular basis of autosomal recessive diseases among the Palestinian Arabs". American Journal of Medical Genetics. 109 (3): 176–82. doi:10.1002/ajmg.10328. PMID 11977175. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  22. ^ Kraft, D (Mar 21, 2006). "A hunt for genes that betrayed a desert people". The New York Times on the Web. صفحات F1, F4. PMID 16649272. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  23. ^ "Arab Information Center for Genetic Counseling". Jeans4genes.org. مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2019. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  24. ^ "Genetic Diseases Studies in Arabic Countries". Jeans4genes.org. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  25. ^ "Genetic Disorders in Arabs" (PDF). Jeans4genes.org. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 مارس 2016. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  26. ^ "Genetic diseases studies on Arabic world". Jeans4genes.org. مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2017. اطلع عليه بتاريخ 09 سبتمبر 2013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  27. ^ Koenig, R (July 2003). "Teebi hypertelorism syndrome". Clinical Dysmorphology. 12 (3): 187–9. doi:10.1097/01.mcd.0000077563.66911.c4. PMID 14564158. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  28. ^ Shalev, O; Leibowitz, G; Brok-Simoni, F (Jun 15, 1994). "[Glucose phosphate isomerase deficiency with congenital nonspherocytic hemolytic anemia]". Harefuah. 126 (12): 699–702, 764, 763. PMID 7927011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  29. ^ Yanni, EA; Copeland, G; Olney, RS (June 2010). "Birth defects and genetic disorders among Arab Americans--Michigan, 1992-2003". Journal of Immigrant and Minority Health (Submitted manuscript). 12 (3): 408–13. doi:10.1007/s10903-008-9203-x. PMID 18972209. مؤرشف من الأصل في 27 أكتوبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  30. ^ El-Hazmi, Mohsen; Warsy, ArjumandS; Al-Hazmi, AliM (November 2011). "Sickle cell disease in Middle East Arab countries". The Indian Journal of Medical Research. 134 (5): 597–610. doi:10.4103/0971-5916.90984. PMC 3249957. PMID 22199098. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  31. ^ Elhazmi; et al. (1996). "Genetic disorders among Arabic populations". Saudi Medical Journal. 17 (2): 108–123. ISSN 0379-5284. INIST:3144570. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  32. ^ Abel, Ernest L. (1 January 2003). Arab Genetic Disorders: A Layman's Guide. McFarland. ISBN 978-0-7864-1463-5. مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  33. ^ Thurmon, Theodore F. (5 March 1974). Rare genetic diseases: a guidebook. CRC Press. ISBN 978-0-87819-039-3. مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  34. ^ Bowron, A (Jul 5, 2013). "Laboratory diagnosis of inherited metabolic diseases". Annals of Clinical Biochemistry. 50 (5): 511–512. doi:10.1177/0004563213495141. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  35. ^ Hernandez, MA; Schulz, R; Chaplin, T; Young, BD; Perrett, D; Champion, MP; Taanman, JW; Fensom, A; Marinaki, AM (Dec 1, 2010). "The diagnosis of inherited metabolic diseases by microarray gene expression profiling". Orphanet Journal of Rare Diseases. 5: 34. doi:10.1186/1750-1172-5-34. PMC 3009951. PMID 21122112. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)