دوتاستيرايد

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
دوتاستيرايد
Dutasteride.svg

الاسم النظامي
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Avodart, others; Combodart, Duodart (with تامسولوسين)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a603001
فئة السلامة أثناء الحمل X (الولايات المتحدة) Not to be used during pregnancy
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء إعطاء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 60%[3]
ربط بروتيني 99%[3]
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)[3]
عمر النصف الحيوي 4–5 weeks[4][5]
إخراج (فسلجة) براز: 40% (مستقلبs)[3]
بول: 5% (unchanged)[3]
معرفات
CAS 164656-23-9 Yes Check Circle.svg
ك ع ت G04G04CB02 CB02
بوب كيم CID 6918296
IUPHAR 7457
ECHA InfoCard ID 100.166.372  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01126
كيم سبايدر 5293502 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد O0J6XJN02I Yes Check Circle.svg
كيوتو D03820 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:521033 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1200969 N
ترادف GG-745; GI-198745; GI-198745X; N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-carboxamide
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C27H30F6N2O2 

دوتاستيرايد (والذي يباع بالاسم التجاري أفودارت Avodart بالإضافة لأسماء تجارية أخرى) هو دواء يستخدم لمعالجة ضخامة البروستات عند الرجال.[7][8] ويمكن استعماله أيضا لعلاج تساقط شعر الرأس عند الرجال وزيادة نمو الشعر عند النساء وكجزء من العلاج الهرموني عند النساء متحولات الجنس.[9][10][3][11][5][12] يؤخذ عبر الفم.

إن تأثيراته الجانبية عادة معتدلة. حذرت وكالة الغذاء والدواء الأمريكية من أن الدواء يزيد من خطورة الإصابة بأشكال نادرة من سرطان البروستات وأن بعض الرجال قد يتعرضون للإصابة بالعجز الجنسي أو الاكتئاب أو الأرق أو تضخم الثديين.[13]

ينتمي دوتاستيرايد لزمرة مثبطات أنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويعمل عبر إنقاص إنتاج دي هيدروتستوستيرون (DHT)، وهو هرمون جنسي ذكوري، في أجزاء معينة من الجسم مثل غدة البروستات وفروة الرأس.[7] يثبط الدوتاستيرايد كل أشكال الأنزيم 5 ألفا ريدكتاز ويمكن أن ينقص تركيز DHT في الدم بنسبة تصل إلى 98%.[3][14][15]

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148790 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: http://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148790 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
  3. أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز Thomas L. Lemke؛ David A. Williams (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. صفحات 1286–1287. ISBN 978-0-7817-6879-5. 
  4. ^ Jacqueline Burchum؛ Laura Rosenthal (2 December 2014). Lehne's Pharmacology for Nursing Care. Elsevier Health Sciences. صفحات 803–. ISBN 978-0-323-34026-7. 
  5. أ ب Ulrike Blume-Peytavi؛ David A. Whiting؛ Ralph M. Trüeb (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science & Business Media. صفحات 182, 369. ISBN 978-3-540-46911-7. 
  6. ^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6918296 — تاريخ الاطلاع: 18 نوفمبر 2016 — العنوان : Dutasteride — الرخصة: محتوى حر
  7. أ ب Aggarwal S، Thareja S، Verma A، Bhardwaj TR، Kumar M (February 2010). "An overview on 5alpha-reductase inhibitors". Steroids. 75 (2): 109–53. PMID 19879888. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. 
  8. ^ Wu C، Kapoor A (2013). "Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia". Expert Opin Pharmacother. 14 (10): 1399–408. PMID 23750593. doi:10.1517/14656566.2013.797965. 
  9. ^ Jerry Shapiro؛ Nina Otberg (17 April 2015). Hair Loss and Restoration, Second Edition. CRC Press. صفحات 39–. ISBN 978-1-4822-3199-1. 
  10. ^ Choi GS، Kim JH، Oh SY، Park JM، Hong JS، Lee YS، Lee WS (2016). "Safety and Tolerability of the Dual 5-Alpha Reductase Inhibitor Dutasteride in the Treatment of Androgenetic Alopecia". Ann Dermatol. 28 (4): 444–50. PMC 4969473Freely accessible. PMID 27489426. doi:10.5021/ad.2016.28.4.444. 
  11. ^ Mark G. Lebwohl؛ Warren R. Heymann؛ John Berth-Jones؛ Ian Coulson (19 September 2013). Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies. Elsevier Health Sciences. صفحات 327–. ISBN 978-0-7020-5236-1. 
  12. ^ Wesp LM، Deutsch MB (2017). "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". Psychiatr. Clin. North Am. 40 (1): 99–111. PMID 28159148. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. 
  13. ^ Trost L، Saitz TR، Hellstrom WJ (2013). "Side Effects of 5-Alpha Reductase Inhibitors: A Comprehensive Review". Sex Med Rev. 1 (1): 24–41. PMID 27784557. doi:10.1002/smrj.3. 
  14. ^ Yamana K، Labrie F، Luu-The V (January 2010). "Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride". Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035. 
  15. ^ Rob Bradbury (30 January 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. صفحات 49–. ISBN 978-3-540-33120-9.