انتقل إلى المحتوى

دولوميت (صخر)

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
  لمعلومات عن المعدن، طالع دولوميت (معدن).
صخور الدولوميت الثلاثية من سلوفاكيا
أدى تآكل الدولوميت فوق الصخر الزيتي الأضعف إلى إنشاء منحدر نياجرا
حفرية ثلاثية الفصوص محفوظة كقالب داخلي في الدولوميت السيلوري من جنوب غرب أوهايو، الولايات المتحدة
تآكل الصخور الدولوميتية في موريز، هيرولت، فرنسا

الدولوميت[1] (بالإنجليزية: Dolomite) (يُعرف أيضاً باسم صخر الدولوميت أو الحجر الدولوميتي أو الصخر الدولوميتي) هو صخر رسوبي كربوني يحتوي على نسبة عالية من معدن الدولوميت، الذي صيغته الكيميائية . ينتشر وجوده على نطاق واسع، وغالباً ما يترافق مع الحجر الجيري والصخور المتبخرة، على الرغم من أنه أقل وفرة من الحجر الجيري ونادر في طبقات صخور حقبة الحياة الحديثة (السينوزويك) (الطبقات التي يقل عمرها عن حوالي 66 مليون سنة). كان ديودات غراتيت دي دولوميو [الفرنسية]‏، وهو عالم معادن وجيولوجي فرنسي سُمي الصخر باسمه، أحد أوائل الجيولوجيين الذين ميزوا الدولوميت عن الحجر الجيري. أدرك ووصف الخصائص المميزة للدولوميت في أواخر القرن الثامن عشر، مفصلاً إياه عن الحجر الجيري.

تشكل معظم الدولوميت نتيجة إحلال (استبدال) المغنيسيوم محل الحجر الجيري أو طين الجير قبل عملية التصخر.[2] تُعرف العملية الجيولوجية لتحول الكالسيت إلى دولوميت باسم تَدَلْمُت، ويُعرف أي ناتج وسيط باسم الحجر الجيري الدولوميتي.[3][4] تُشير "مشكلة الدولوميت" إلى الترسيبات الهائلة للدولوميت في السجل الجيولوجي القديم حول العالم، على عكس الكميات المحدودة من الدولوميت التي تتشكل في العصر الحديث.[5] [6]يمكن للبكتيريا المختزلة للكبريتات التي تعيش في ظروف لا هوائية أن ترسب الدولوميت، مما يشير إلى أن بعض رواسب الدولوميت القديمة قد تكون نتيجة للنشاط الميكروبي.[7][8] كشفت الأبحاث المخبرية الحديثة التي ركزت على نمو بلورات الدولوميت على المستوى المجهري أن دورات متعددة من الترسيب/الذوبان يمكن أن تعزز نمو بلورات الدولوميت.

يتميز الدولوميت بمقاومته للتعرية ويمكن أن يحتوي على طبقات أديم أو يكون غير أديمة. وهو أقل قابلية للذوبان من الحجر الجيري في المياه الجوفية الحمضية الضعيفة، ولكنه لا يزال قادراً على تكوين ميزات ذوبانية (ظواهر كارستية) بمرور الوقت. يمكن أن يعمل صخر الدولوميت ذو مسامية كافية كمكمن للنفط والغاز الطبيعي.

التسمية

[عدل]

يأخذ الدولوميت اسمه من عالم المعادن الفرنسي في القرن الثامن عشر، ديودات غراتيت دي دولوميو (1750–1801)، الذي كان من أوائل من وصفوا هذا المعدن. أُجري تحليل الدولوميت بواسطة الكيميائي السويسري نقولا تيودور دو سوسير الذي أطلق اسم الدولوميت على المعدن تيمناً بدولوميو في مارس 1792.[9]

يشير مصطلح الدولوميت إلى كل من معدن كربونات الكالسيوم والمغنيسيوم وإلى الصخر الرسوبي الذي يتكون بشكل أساسي من هذا المعدن. قُدِّم مصطلح الحجر الدولومي في عام 1948 لتجنب الخلط بين المعدن والصخر. ومع ذلك، فإن استخدام مصطلح الحجر الدولومي مثير للجدل، لأن اسم الدولوميت طُبِّق لأول مرة على الصخر خلال أواخر القرن الثامن عشر، وبالتالي فإن له أسبقية تقنية. لا يوصي "مسرد الجيولوجيا" الذي ينشره "المعهد الجيولوجي الأمريكي" باستخدام مصطلح الحجر الدولومي.[10]

في المنشورات القديمة لهيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (USGS)، كان يُشار إلى الدولوميت باسم الحجر الجيري المغنيسي، وهو مصطلح محجوز حالياً للدولوميت الفقير بالمغنيسيوم أو الحجر الجيري الغني بالمغنيسيوم.

الوصف

[عدل]

يُعرَّف صخر الدولوميت بأنه صخر رسوبي كربوني يتكون من أكثر من 50% من معدن الدولوميت. يتميز الدولوميت بنسبة تَكافُؤية (تكافؤ ترابط العناصر) شبه مثالية تقارب 1:1 بين المغنيسيوم والكالسيوم. وهو يختلف عن الحجر الجيري عالي المغنيسيوم في أن المغنيسيوم والكالسيوم يُشكّلان طبقات مُرتَّبة ضمن حبيبات معدن الدولوميت الفردية، بدلاً من أن تكون مُرتَّبة بشكل عشوائي، كما هي الحال في حبيبات الكالسيت عالي المغنيسيوم. في الدولوميت الطبيعي، يتراوح المغنيسيوم عادةً بين 44 و50 بالمائة من إجمالي المغنيسيوم مضافاً إليه الكالسيوم، مما يشير إلى وجود بعض إحلال الكالسيوم في طبقات المغنيسيوم. عادةً ما يُحل الحديدوز محل كمية صغيرة من المغنيسيوم، خاصة في الدولوميتات الأقدم عمراً. تميل الصخور الكربونية إلى أن تكون إما كالسيت بالكامل تقريباً أو دولوميت بالكامل تقريباً، مع ندرة كبيرة في التراكيب المتوسطة.[11][12]

يُمكن تمييز مكاشف الدولوميت في الحقل (الموقع) من خلال ليونتها (تبلغ قساوة موس لمعدن الدولوميت 4 أو أقل، أي أقل بكثير من معادن السيليكات الشائعة)، ولأن الدولوميت يُفَوِّر (يُحدث فقاعات) بضعف عند وضع قطرة من حمض الهيدروكلوريك المُخَفَّف عليه. هذا يميز الدولوميت عن الحجر الجيري، الذي يُعد ليناً أيضاً ولكنه يتفاعل بحدة مع حمض الهيدروكلوريك المُخَفَّف. عادةً ما يتغير لون الدولوميت بالتعرية ليصبح لوناً أصفر-بني باهت مميزاً بسبب وجود الحديدوز. يُطلق هذا الحديدوز ويتأكسد مع تعرية الدولوميت. عادةً ما يكون الدولوميت حُبيبي المظهر، وله نسيج يُشبه حبيبات السكر.[13]

تحت المجهر، تُظهر مقاطع الدولوميت الرقيقة عادةً حبيبات فردية على شكل مُعَيَّنات جيدة التشكيل، مع وجود مسام كبيرة بينها. ونتيجة لذلك، فإن الدولوميت الموجود في الباطن (تحت السطح) عادةً ما يكون أكثر مسامية من الحجر الجيري تحت السطحي، ويُشكل 80% من مكامن النفط في الصخور الكربونية. يتناقض هذا النسيج مع الحجر الجيري، الذي يكون عادةً مزيجاً من الحبيبات، والمايكرايت (وهو طين كربوني دقيق جداً)، والإسمنت الكلسي البلوري. من الصعب التمييز بين الخصائص البصرية للكالسيت ومعدن الدولوميت، لكن الكالسيت لا يتبلور أبداً تقريباً على شكل مُعَيَّنات منتظمة، كما أن الكالسيت يتلطخ بصبغة آليزارين الأحمر بينما حبيبات الدولوميت لا تتلطخ بها. يُوصف صخر الدولوميت الذي يتكون من حبيبات جيدة التكوين ذات أسطح مستوية بأنه دولوميت مستوٍ أو ذاتي التبلور، بينما يُوصف الدولوميت الذي يتكون من حبيبات سيئة التكوين ذات أسطح غير منتظمة بأنه دولوميت غير مستوٍ أو غريب التبلور. من المحتمل أن يتشكل هذا الأخير عن طريق إعادة تبلور الدولوميت الموجود مسبقاً في درجات حرارة مرتفعة (أكثر من 50 الى 100 درجة سلسيوس (122 الى 212 درجة فهرنهايت)).[14]

غالباً ما يُظهر نسيج الدولوميت أنه ثانوي التكوين، حيث تشكَّل نتيجة إحلال المغنيسيوم محل الكالسيوم في الحجر الجيري. يمكن أن تتراوح درجة حفظ نسيج الحجر الجيري الأصلي من محفوظ بشكل شبه كامل إلى مُدمَّر بالكامل. يُمكن رؤية مُعَيَّنات الدولوميت أحياناً تحت المجهر وهي تُحل محل الصخور الكلسية الرملية أو الجسيمات الهيكلية للحجر الجيري الأصلي. يحدث أحياناً إحلال انتقائي للأحافير (المستحاثات)، حيث تظل الأحفورة كالسيتية في معظمها بينما يتكون النسيج المُحيط من حبيبات دولوميت. كما يُمكن أحياناً رؤية مُعَيَّنات الدولوميت وهي تقطع حدود الأحفورة. ومع ذلك، لا يُظهر بعض الدولوميت أية مؤشرات نسيجية على أنه تشكَّل عن طريق إحلال الحجر الجيري.[15]

التوزيع والأصل

[عدل]

الدولوميت واسع الانتشار في وجوده، على الرغم من أنه ليس شائعاً مثل الحجر الجيري. يوجد عادةً بالاشتراك مع طبقات الحجر الجيري أو الصخور المتبخرة، وغالباً ما يكون مُتداخلاً طبقياً مع الحجر الجيري. لا يوجد اتجاه ثابت في وفرته بالنسبة للعمر، ولكن يبدو أن معظم الدولوميت تشكَّل خلال ارتفاعات مستوى سطح البحر. يوجد القليل من الدولوميت في طبقات حقبة الحياة الحديثة (التي يقل عمرها عن 65 مليون سنة)، وهي فترة اتسمت بشكل عام بانخفاض مستويات سطح البحر. تميل أوقات ارتفاع مستوى سطح البحر أيضاً إلى أن تكون أوقات أرض الاحتباس الحراري، ومن المحتمل أن تكون ظروف الاحتباس الحراري (ارتفاع الضغط الجزئي لثاني أكسيد الكربون ودرجة الحرارة) هي المُحفِّز لتكوين الدولوميت.[16]

تُظهر العديد من الدولوميتات مؤشرات نسيجية واضحة على أنها دولوميتات ثانوية، تشكلت عن طريق إحلال (استبدال) الحجر الجيري. ومع ذلك، على الرغم من الأبحاث الكثيرة التي خُصِّصت لفهم عملية التَدَلْمُت، تظل هذه العملية غير مفهومة بشكل جيد. وهناك أيضاً دولوميتات ذات حبيبات دقيقة لا تُظهر أي مؤشرات نسيجية على أنها تشكلت بالإحلال، ومن غير المؤكد ما إذا كانت تشكلت عن طريق إحلال الحجر الجيري الذي لم يترك أي آثار نسيجية، أو أنها دولوميتات أولية حقيقية. يُطلق على هذا اللغز اسم "مشكلة الدولوميت"، وقد اعتُرف به لأول مرة منذ أكثر من قرنين، ولكنه لم يُحل بشكل كامل بعد.[17]

تفاعل التَدَلْمُت

هذا التفاعل مُفضَّل ديناميكياً حرارياً، إذ تبلغ طاقة غيبس الحرة حوالي -2.2 كيلو كالوري/مول. من الناحية النظرية، يحتوي ماء البحر العادي على ما يكفي من المغنيسيوم الذائب (وهو ثاني أكثر كاتيون وفرة في ماء البحر) لإحداث التَدَلْمُت. ومع ذلك، بسبب البطء الشديد لمعدل انتشار الأيونات في حبيبات المعادن الصلبة في درجات الحرارة العادية، لا يمكن أن تحدث العملية إلا عن طريق الذوبان المتزامن للكالسيت والتبلور المتزامن للدولوميت. يتطلب هذا بدوره أن تتدفق كميات كبيرة من السوائل الحاملة للمغنيسيوم عبر المسام في الحجر الجيري الذي يتعرض للتَدَلْمُت. اُقترحت عدة عمليات لحدوث التَدَلْمُت.[18]

يعتمد هذا النموذج (المعروف أيضاً باسم نموذج ارتداد التبخر) على الملاحظة بأن الدولوميت يوجد غالباً بالاشتراك مع الحجر الجيري والصخور المتبخرة، مع تداخل طبقات الحجر الجيري غالباً مع الدولوميت. ووفقاً لهذا النموذج، يحدث التَدَلْمُت في حوض مغلق يتعرض فيه ماء البحر لمعدلات تبخر عالية. ينتج عن ذلك ترسيب الجص والأراغونيت، مما يرفع نسبة المغنيسيوم إلى الكالسيوم في المحلول الملحي المتبقي. هذا المحلول الملحي يكون أيضاً كثيفاً، لذا فإنه يغوص في مسام أي حجر جيري يقع أسفله (ويُسمى ذلك: ارتداد الترشح)، فيطرد السائل المسامي الموجود ويسبب التَدَلْمُت. يُعد حوض البرمي في أمريكا الشمالية مثالاً على بيئة حدثت فيها هذه العملية. اُقترح نموذج آخر مُشتق من هذا النموذج لبيئات السبخة (السهول الطينية أو الرملية الواقعة فوق مستوى المد) حيث يُمتص المحلول الملحي إلى الحجر الجيري الذي يتعرض للتَدَلْمُت بواسطة تبخر السوائل الشعرية، وهي عملية تُسمى الضخ التبخيري.[19]

في هذا النموذج (المعروف أيضاً باسم نموذج دوراغ)، تختلط المياه الجوية مع مياه البحر الموجودة بالفعل في المسام، مما يزيد من النشاط الكيميائي للمغنيسيوم بالنسبة للكالسيوم ويسبب التَدَلْمُت. يُعزى تشكل شعاب الدولوميت في العصر الحديث الأقرب بجامايكا إلى هذه العملية. ومع ذلك، تعرَّض هذا النموذج لانتقادات شديدة، حيث وصفته ورقة مراجعة صدرت عام 2004 بعبارة صريحة بأنه "أسطورة". وجادلت ورقة بحثية في عام 2021 بأن منطقة الخلط تعمل كبيئة للنشاط الميكروبي المكثف الذي يعزز التَدَلْمُت.[20]

يفترض نموذج ثالث أن ماء البحر العادي هو السائل المُحدِث للتَدَلْمُت، وأن الكميات الكبيرة اللازمة منه تتدفق عبر الحجر الجيري الذي يتعرض للتَدَلْمُت من خلال ضخ المد والجزر. قد يكون تشكل الدولوميت في شوجرلوف كي بفلوريدا مثالاً على هذه العملية. قد تحدث عملية مماثلة أثناء ارتفاع مستويات سطح البحر، حيث تتحرك كميات كبيرة من المياه عبر صخور المنصات الجيرية.

بغض النظر عن آلية التَدَلْمُت، فإن ميل الصخور الكربونية إلى أن تكون إما كالسيت بالكامل تقريباً أو دولوميت بالكامل تقريباً يشير إلى أنه بمجرد بدء العملية، فإنها تكتمل بسرعة. من المرجح أن تحدث العملية في أعماق دفن ضحلة، تحت 100 متر (330 قدم)، حيث يوجد إمداد غير محدود من ماء البحر الغني بالمغنيسيوم ويكون الحجر الجيري الأصلي أكثر عرضة لكونه مسامياً. من ناحية أخرى، يمكن أن يستمر التَدَلْمُت بسرعة في درجات الحرارة الأعلى التي تتميز بها أعماق الدفن الأكبر، إذا كانت هناك آلية لتدفق السوائل الحاملة للمغنيسيوم عبر الطبقات.[21] يتميز معدن الدولوميت بحجم أصغر بنسبة 12% إلى 13% من الكالسيت لكل كاتيون أرضي قلوي. وبالتالي، من المحتمل أن يزيد التَدَلْمُت من المسامية ويساهم في النسيج السكري للدولوميت.

مشكلة الدولوميت والدولوميت الأولي

[عدل]

الدولوميت فوق المشبع في ماء البحر العادي بمعامل يزيد عن عشرة، لكنه لا يُرى يترسب في المحيطات. وبالمثل، لم ينجح الجيولوجيون في ترسيب الدولوميت من ماء البحر عند درجات الحرارة والضغوط العادية في التجارب المخبرية. يُعزى هذا على الأرجح إلى طاقة تنشيط عالية جداً لتكوين نوى بلورات الدولوميت.

يُعد أيون المغنيسيوم أيوناً صغيراً نسبياً، ويكتسب غلاف ترطيب مُحكم الارتباط به عند إذابته في الماء. وبعبارة أخرى، يُحاط أيون المغنيسيوم بتكتل من جزيئات الماء التي تنجذب بقوة إلى شحنته الموجبة. أما الكالسيوم فهو أيون أكبر، وهذا يقلل من قوة ارتباط غلاف الترطيب الخاص به، لذا فمن الأسهل بكثير على أيون الكالسيوم التخلص من غلاف الترطيب والارتباط ببلورة نامية مقارنة بأيون المغنيسيوم. من الأصعب أيضاً تكوين بلورة بذرة منظمة من الدولوميت مقارنة ببلورة كالسيت عالي المغنيسيوم غير المنظمة. ونتيجة لذلك، تؤدي محاولات ترسيب الدولوميت من ماء البحر إلى ترسيب كالسيت عالي المغنيسيوم بدلاً منه. تُسمى هذه المادة، التي تحتوي على فائض من الكالسيوم على المغنيسيوم وتفتقر إلى الترتيب الكالسيوم-مغنيسيوم، أحياناً بـ البروتودولوميت. تؤدي زيادة درجة الحرارة إلى تسهيل تخلص المغنيسيوم من غلاف الترطيب الخاص به، ويمكن ترسيب الدولوميت من ماء البحر في درجات حرارة تزيد عن 60 °م (140 °ف). يتحول البروتودولوميت أيضاً بسرعة إلى دولوميت عند درجات حرارة تبلغ 250 °م (482 °ف) أو أعلى. تساعد درجات الحرارة المرتفعة اللازمة لتكوين الدولوميت في تفسير ندرة دولوميتات حقبة الحياة الحديثة، نظراً لأن درجات حرارة مياه البحر في تلك الحقبة نادراً ما تجاوزت 40 °م.[22]

من المحتمل أن تكون الكائنات الدقيقة قادرة على ترسيب الدولوميت الأولي. وقد أُثبت ذلك لأول مرة في عينات جُمعت في بحيرة فيرميلها بالبرازيل، بالارتباط مع البكتيريا المختزلة للكبريتات (منتزعة الكبريت)، مما أدى إلى فرضية أن أيون الكبريتات يعيق تكوين نوى الدولوميت. أشارت التجارب المخبرية اللاحقة إلى أن البكتيريا يمكنها ترسيب الدولوميت بشكل مستقل عن تركيز الكبريتات. ومع مرور الوقت، أُضيفت مسارات تفاعل أخرى بين النشاط الميكروبي وتكوين الدولوميت إلى الجدل المتعلق بدورها في تنظيم وتوليد متعدد السكاريد،[23] والمنغنيز،[24] والزنك[25] داخل المياه المسامية. وفي الوقت نفسه، يرى باحثون آخرون وجهة نظر معاكسة مفادها أن الكائنات الدقيقة لا ترسب سوى كالسيت عالي المغنيسيوم، لكنهم يتركون السؤال مفتوحاً حول ما إذا كان هذا يمكن أن يؤدي إلى ترسيب الدولوميت.[26]

أثناء نمو البلورات المفردة للدولوميت، يصبح سطح النواة مغطى تدريجياً (1) بسلسلة من طبقات الدولوميت المنظمة جيداً، يتبعها سريعاً (2) طبقات كالسيت غنية بالمغنيسيوم غير منظمة. وبما أن الكالسيت الغني بالمغنيسيوم أكثر انحلالية من الدولوميت، فإذا سُمح للطبقات الخارجية غير المتبلورة والفقيرة التنظيم بالذوبان في ظروف غير مشبعة بعد خطوة أولى من نمو البلورات في ظروف فوق مشبعة، فإن سطح البلورة يُنظف ويبقى مغطى فقط بطبقات رقيقة من الدولوميت المنظم جيداً والأكثر ثباتاً. ومن خلال تكرار دورات متعاقبة من الترسيب والذوبان، يمكن للبلورة المفردة أن تطور طبقات سطحية من الدولوميت المنظم بشكل صحيح بعد إزالة كالسيت المغنيسيوم غير المنظم والأكثر قابلية للذوبان. يُفترض أن النتائج التي حُصل عليها على المستوى المجهري للبلورات المفردة يمكن تعميمها على نطاق التكوينات الجيولوجية إذا واجهت الأحواض البحرية الضحلة الخاضعة لدورات متعددة من التبخر والفيضان ظروفاً متناوبة من الترسيب والذوبان. وفي الوقت نفسه، لا تستبعد هذه الآلية الجديدة الآليات الأخرى، بل هي مجرد مسار إضافي للاستكشاف.

إزالة التَدَلْمُت

[عدل]

يمكن أحياناً عكس عملية التَدَلْمُت، حيث تتحول طبقة الدولوميت مرة أخرى إلى حجر جيري. يُشار إلى هذه العملية بإزالة التَدَلْمُت. تُدلُّ عملية إزالة التَدَلْمُت نسيجياً بوجود أشباه الشكل لمعدن الدولوميت الذي حُلَّ محله معدن الكالسيت. يرتبط الحجر الجيري الذي أُزيل تَدَلْمُته عادةً بوجود الجبس أو البيريت المؤكسد. ويُعتقد أن إزالة التَدَلْمُت تحدث في أعماق ضحلة جداً نتيجة لتسرب مياه سطحية ذات نسبة عالية جداً من الكالسيوم إلى المغنيسيوم.[27]

الاستخدامات

[عدل]
قطع الدولوميت عام 1994. ساريما، إستونيا.

يُستخدم الدولوميت في العديد من الأغراض ذاتها التي يُستخدم فيها الحجر الجيري، بما في ذلك: كحصى إنشائي؛ وفي الزراعة لتحييد حموضة التربة وتوفير الكالسيوم والمغنيسيوم؛ وكمصدر لثاني أكسيد الكربون؛ وكحجر بناء مصقول [الإنجليزية]‏؛ وكمادة مالئة في الأسمدة ومنتجات أخرى؛ وكصاهر في علم الفلزات؛ وفي صناعة الزجاج. لا يمكن أن يحل الدولوميت محل الحجر الجيري في العمليات الكيميائية التي تتطلب حجراً جيرياً عالي الكالسيوم، مثل تصنيع كربونات الصوديوم. يُستخدم الدولوميت في إنتاج الكيماويات المغنيسيومية، مثل ملح إبسوميت، ويُستخدم كمكمِّل للمغنيسيوم. ويُستخدم أيضاً في صناعة المواد المقاومة للحرارة.[28][29]

الكهوف في صخر الدولوميت

[عدل]

كما هو الحال مع كهوف الحجر الجيري، تتشكل الكهوف الطبيعية وأنابيب الذوبان عادةً في صخر الدولوميت نتيجة لعملية تذاوب بواسطة حمض الكربونيك الضعيف. يمكن أن تتشكل الكهوف أيضاً، وبشكل أقل شيوعاً، من خلال ذوبان الصخر بواسطة حمض الكبريتيك. يمكن أيضاً أن تتشكل النوازل والصواعد الكربوناتية (الرواسب الثانوية)، على هيئة نوازل، وصواعد، وستائر تدفق، وما إلى ذلك، في الكهوف ضمن صخر الدولوميت. يُشار إلى أن: "الدولوميت هو نوع شائع من الصخور، ولكنه معدن غير شائع نسبياً في النوازل والصواعد". يستخدم كل من "الاتحاد الدولي لعلم الكهوف"(UIS) و"الجمعية الوطنية الأمريكية لعلم الكهوف" (NSS) على نطاق واسع في منشوراتهما مصطلحي "الدولوميت" أو "صخر الدولوميت" عند الإشارة إلى الصخر الأساسي الطبيعي الذي يحتوي على نسبة عالية من والذي تشكلت فيه الكهوف الطبيعية أو أنابيب الذوبان.[30][31]

النوازل والصواعد الدولوميتية

[عدل]

يذهب كل من الكالسيوم والمغنيسيوم إلى المحلول عند ذوبان صخر الدولوميت. يكون تسلسل ترسيب النوازل والصواعد هو: كالسيت، كالسيت مغنيسي، أراغونيت، هنتيت، وهيدرومغنيسيت. ومن ثم، فإن الرواسب الثانوية الأكثر شيوعاً في الكهوف ضمن كارست صخر الدولوميت هي كربونات الكالسيوم في شكلها المتعدد الأشكالالأكثر ثباتاً وهو الكالسيت. تشمل أنواع النوازل والصواعد المعروفة باحتوائها على مكون دولوميتي: الطلاءات، والقشور، وحليب القمر، وستائر التدفق، والمرجانيات، والمساحيق، والسبار (مواد بلورية ساطعة)، والطبقات الطافية. وعلى الرغم من وجود تقارير عن وجود نوازل وصواعد دولوميتية في عدد من الكهوف حول العالم، إلا أنها عادةً ما تكون بكميات صغيرة نسبياً وتتشكل في رواسب دقيقة الحبيبات جداً.[32][33]

انظر أيضا

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ المعجم الموحد لمصطلحات الهندسة المدنية: الهندسة الصحية والبيبئة، الهندسة المساحية الهندسة الإنشائية الهندسة الجيوتقنية (إنجليزي - فرنسي - عربي). قائمة إصدارات سلسلة المعاجم الموحدة (38) (بالعربية والإنجليزية والفرنسية). الرباط: مكتب تنسيق التعريب. 2012. ص. 33. ISBN:978-9954-9375-0-1. OCLC:1004221093. QID:Q116255030.
  2. ^ Zenger، D. H.؛ Mazzullo، S. J. (1982). Dolomitization. Hutchinson Ross. ISBN:0-87933-416-9.
  3. ^ Chilingar، George V.؛ Bissell، Harold J.؛ Wolf، Karl H. (1967). "Chapter 5 Diagenesis of Carbonate Rocks". Developments in Sedimentology. ج. 8: 314. Bibcode:1967DevS....8..179C. DOI:10.1016/S0070-4571(08)70844-6. ISBN:9780444533449.
  4. ^ "Dolomite. A sedimentary rock known as dolostone or dolomite rock". Geology.com. مؤرشف من الأصل في 2025-08-22. اطلع عليه بتاريخ 2014-06-20.
  5. ^ Fowles, Julian (25 Oct 1991). "Dolomite: the mineral that shouldn't exist - Scientists have never been able to make dolomite in the way the mineral forms naturally. Theories have come and gone, but the mystery of its origins remains". New Scientist (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-05-20. Retrieved 2021-05-31.
  6. ^ Arvidson, Rolf S.; Mackenzie, Fred T. (1 Apr 1999). "The dolomite problem; control of precipitation kinetics by temperature and saturation state". American Journal of Science (بالإنجليزية). 299 (4): 257–288. Bibcode:1999AmJS..299..257A. DOI:10.2475/ajs.299.4.257. ISSN:0002-9599. S2CID:49341088.
  7. ^ Vasconcelos, Crisogono; McKenzie, Judith A.; Bernasconi, Stefano; Grujic, Djordje; Tiens, Albert J. (1995). "Microbial mediation as a possible mechanism for natural dolomite formation at low temperatures". Nature (بالإنجليزية). 377 (6546): 220–222. Bibcode:1995Natur.377..220V. DOI:10.1038/377220a0. ISSN:1476-4687. S2CID:4371495.
  8. ^ Petrash، Daniel A.؛ Bialik، Or M.؛ Bontognali، Tomaso R.R.؛ Vasconcelos، Crisógono؛ Roberts، Jennifer A.؛ McKenzie، Judith A.؛ Konhauser، Kurt O. (أغسطس 2017). "Microbially catalyzed dolomite formation: From near-surface to burial". Earth-Science Reviews. ج. 171: 558–582. Bibcode:2017ESRv..171..558P. DOI:10.1016/j.earscirev.2017.06.015.
  9. ^ نقولا تيودور دو سوسير (1792). "Analyse de la dolomite". Journal de Physique, vol. 40, pp. 161–173.
  10. ^ Neuendorf، K.K.E.؛ Mehl، J.P. Jr.؛ Jackson، J.A.، المحررون (2005). Glossary of Geology (ط. 5th). Alexandria, Virginia: American Geological Institute. ص. 189. ISBN:978-0922152896.
  11. ^ Boggs، Sam (2006). Principles of sedimentology and stratigraphy (ط. 4th). Upper Saddle River, N.J.: Pearson Prentice Hall. ص. 160–161. ISBN:0131547283.
  12. ^ Blatt، Harvey؛ Middleton، Gerard؛ Murray، Raymond (1980). Origin of sedimentary rocks (ط. 2d). Englewood Cliffs, N.J.: Prentice-Hall. ص. 510–511. ISBN:0136427103.
  13. ^ Boggs, Sam (2006). Principles of Sedimentology and Stratigraphy (بالإنجليزية). Pearson Prentice Hall. pp. 167–168. ISBN:978-0-13-154728-5.
  14. ^ Blatt, Harvey; Tracy, Robert (15 Dec 1995). Petrology, Second Edition: Igneous, Sedimentary, and Metamorphic (بالإنجليزية). W. H. Freeman. p. 319. ISBN:978-0-7167-2438-4.
  15. ^ Blatt, Harvey; Middleton, Gerard V.; Murray, Raymond C. (1980). Origin of Sedimentary Rocks (بالإنجليزية). Prentice-Hall. pp. 512–513. ISBN:978-0-13-642710-0.
  16. ^ Boggs, Sam (2006). Principles of Sedimentology and Stratigraphy (بالإنجليزية). Pearson Prentice Hall. pp. 187–188. ISBN:978-0-13-154728-5.
  17. ^ Boggs، Sam (2006). Principles of sedimentology and stratigraphy (ط. 4). Upper Saddle River, N.J: Pearson Prentice Hall. ص. 182. ISBN:978-0-13-154728-5.
  18. ^ Blatt, Harvey; Middleton, Gerard V.; Murray, Raymond C. (1980). Origin of Sedimentary Rocks (بالإنجليزية). Prentice-Hall. pp. 518–519. ISBN:978-0-13-642710-0.
  19. ^ Blatt, Harvey; Tracy, Robert (15 Dec 1995). Petrology, Second Edition: Igneous, Sedimentary, and Metamorphic (بالإنجليزية). W. H. Freeman. p. 321. ISBN:978-0-7167-2438-4.
  20. ^ Boggs, Sam (2006). Principles of Sedimentology and Stratigraphy (بالإنجليزية). Pearson Prentice Hall. pp. 185–186. ISBN:978-0-13-154728-5.
  21. ^ Blatt, Harvey; Tracy, Robert (15 Dec 1995). Petrology, Second Edition: Igneous, Sedimentary, and Metamorphic (بالإنجليزية). W. H. Freeman. pp. 322–323. ISBN:978-0-7167-2438-4.
  22. ^ Ryb، Uri؛ Eiler، John M. (11 يونيو 2018). "Oxygen isotope composition of the Phanerozoic ocean and a possible solution to the dolomite problem". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 115 ع. 26: 6602–6607. Bibcode:2018PNAS..115.6602R. DOI:10.1073/pnas.1719681115. PMC:6042145. PMID:29891710.
  23. ^ Zhang، F.؛ Xu، H.؛ Konishi، H.؛ Shelobolina، E. S.؛ Roden، E. E. (1 أبريل 2012). "Polysaccharide-catalyzed nucleation and growth of disordered dolomite: A potential precursor of sedimentary dolomite". American Mineralogist. ج. 97 ع. 4: 556–567. Bibcode:2012AmMin..97..556Z. DOI:10.2138/am.2012.3979. S2CID:101903513.
  24. ^ Daye، Mirna؛ Higgins، John؛ Bosak، Tanja (1 يونيو 2019). "Formation of ordered dolomite in anaerobic photosynthetic biofilms". Geology. ج. 47 ع. 6: 509–512. Bibcode:2019Geo....47..509D. DOI:10.1130/G45821.1. hdl:1721.1/126802. S2CID:146426700.
  25. ^ Vandeginste، Veerle؛ Snell، Oliver؛ Hall، Matthew R.؛ Steer، Elisabeth؛ Vandeginste، Arne (ديسمبر 2019). "Acceleration of dolomitization by zinc in saline waters". Nature Communications. ج. 10 ع. 1: 1851. Bibcode:2019NatCo..10.1851V. DOI:10.1038/s41467-019-09870-y. PMC:6478858. PMID:31015437.
  26. ^ Sánchez-Román، Mónica؛ McKenzie، Judith A.؛ de Luca Rebello Wagener، Angela؛ Rivadeneyra، Maria A.؛ Vasconcelos، Crisógono (يوليو 2009). "Presence of sulfate does not inhibit low-temperature dolomite precipitation". Earth and Planetary Science Letters. ج. 285 ع. 1–2: 131–139. Bibcode:2009E&PSL.285..131S. DOI:10.1016/j.epsl.2009.06.003.
  27. ^ "Dolomitization | Carbonate, Sedimentary, Diagenesis | Britannica". www.britannica.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-09-06. Retrieved 2025-11-03.
  28. ^ Lamar، J.E. (1961). "Uses of limestone and dolomite" (PDF). Illinois State Geological Survey Circular. ج. 321. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-10-23. اطلع عليه بتاريخ 2021-09-15.
  29. ^ Clancy، T.A.؛ Benson، D.J. (2009). "Refractory Dolomite Raw Materials". Raw Materials for Refractories Conference. John Wiley & Sons. ج. 38. ص. 119. ISBN:9780470320488. اطلع عليه بتاريخ 2021-09-14.
  30. ^ White W.B and Culver D.C., (2005) Chapter "Caves, Definitions of", Encyclopedia of Caves, edited by Culver D.C and White W.B., (ردمك 0-12-406061-7)
  31. ^ Polyak، Victor J.؛ Provencio، Paula (2000). "By-product materials related to H2S-H2SO4-influenced speleogenesis of Carlsbad, Lechuguilla, and other caves of the Guadalupe Mountains, New Mexico". Journal of Cave and Karst Studies. ج. 63 ع. 1: 23–32. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-04.
  32. ^ Hill, C A and Forti, P, (1997). Cave Minerals of the World, Second editions. [Huntsville, Alabama: National Speleological Society Inc.] pp 14, 142, 143, 144 & 150, (ردمك 1-879961-07-5)
  33. ^ Encyclopedia of Caves, (2005). Edited by Culver D.C and White W.B., (ردمك 0-12-406061-7)

روابط خارجية

[عدل]
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=دولوميت_(صخر)&oldid=72673820»