ديبيريدامول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ديبيريدامول
Dipyridamole.svg

الاسم النظامي
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682830
فئة السلامة أثناء الحمل B
الوضع القانوني دواء الوصفات (المملكة المتحدة) دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء التعاطي بالفم و عن طريق الوريد.
بيانات دوائية
توافر حيوي 37–66%[1]
ربط بروتيني ~99%
استقلاب (أيض) الدواء الكبد عن طريق الاقتران الغلوكوروني[2]
عمر النصف الحيوي α phase: 40 min,
β phase: 10 hours
إخراج (فسلجة) العصارة الصفراوية بنسبة 95% ،والبول بنسبة ضئيلة لا تذكر.
معرفات
CAS 58-32-2 ☑Y
ك ع ت B01B01AC07 AC07
بوب كيم CID 3108
ECHA InfoCard ID 100.000.340  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00975
كيم سبايدر 2997 ☑Y
المكون الفريد 64ALC7F90C ☑Y
كيوتو D00302 ☑Y
ChEBI CHEBI:4653 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL932 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C24H40N8O4 
الكتلة الجزيئية 504.626 g/mol

ديبيريدامول (بالإنجليزية:Dipyridamole) الاسم التجاري له بيرسانتين وأخرى. هو دواء يستخدم لتثبيط تكوين الجلطات الدموية[3] عند إعطاؤه بصورة مزمنة ويستخدم لتمديد الأوعية الدموية عند إعطاؤه بجرعة كبيرة على فترة قصيرة.

آلية العمل والتأثيرات[عدل]

يقوم الديبيريدامول بتثبيط إنزيم فُسْفُودَِايسْتِراز الذي يعمل على تكسير أدينوسين أحادي الفسفات حلقي cAMP حلقي، (مما يزيد من مستويات cAMP حلقي ويمنع تكدس الصفيحات[4] استجابةً للأدينوزين ثنائي الفوسفات) والغُوَانُوزِين الأُحَادِيّ الفُوسْفَات حلقي. يمنع الاسترداد الخلوي للأدينوزين بواسطة الصفائح الدموية، كريات الدم الحمراء وخلايا البطانة الغشائية.

الاستخدامات الطبية[عدل]

الجرعة الزائدة[عدل]

جرعة مفرطة من ديبيريدامول
معلومات عامة
الاختصاص طب الطوارئ  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات

تناول جرعة مفرطة من الديبيريدامول يمكن علاجه بواسطة عقار الأمينوفيلين.[2]:6 حيث يقوم بعكس تأثيره الممدد على الأوعية الدموية. ويُنصح بمعالجة الأعراض والتي قد تشمل دواء قابض للأوعية الدموية. كما يوصى بعمل غسيل للمعدة. تناول مشتقات الزانثين مثل الأمينوفيلين قد يقوم بعكس تأثير الديبيريدامول على ديناميكا الدم. لا تكون الديلزة الدموية ذات فائدة لأن الديبيريدامول يكون مرتبط بالبروتين بصورة كبيرة.

المراجع[عدل]

  1. ^ Nielsen-Kudsk، F؛ Pedersen، AK (May 1979). "Pharmacokinetics of Dipyridamole". Acta Pharmacologica et Toxicologica. 44 (5): 391–9. PMID 474151. 
  2. أ ب "Aggrenox (aspirin/extended-release dipyridamole) Capsules. Full Prescribing Information" (PDF). Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يوليو 2018. اطلع عليه بتاريخ 01 ديسمبر 2016. 
  3. ^ "Dipyridamole" في معجم دورلاند الطبي
  4. أ ب Brown DG، Wilkerson EC، Love WE (March 2015). "A review of traditional and novel oral anticoagulant and antiplatelet therapy for dermatologists and dermatologic surgeons". Journal of the American Academy of Dermatology. 72 (3): 524–34. PMID 25486915. doi:10.1016/j.jaad.2014.10.027. 
Colonic serrated adenoma (2) histopatholgy.jpg
هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.