ديكلوفيناك

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ديكلوفيناك
Diclofenac.svg

الاسم النظامي
2-(2-(2,6-dichlorophenylamino)phenyl)acetic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل A (أستراليا) B (الثلثان الأول والثاني), X (الثلث الثالث)
طرق إعطاء الدواء فموي, شرجي, حقن عضلي (IM)، وريدي (IV) (للأمراض البولية والحصا الصفراوية), موضعي
بيانات دوائية
توافر حيوي 100%
ربط بروتيني أكثر من 99%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي, لا يوجد نواتج أيضية فعالة.
عمر النصف الحيوي 1.2-2 ساعات (35% من الدواء يدخل إعادة الدوران المعوي الكبدي)
إخراج (فسلجة) عبر الصفراء, 1% فقط في البول.
معرّفات
CAS 15307-86-5
ك ع ت M01M01AB05 AB05 M02AA15‏ (WHO), S01BC03‏ (WHO)
بوب كيم CID 3033
ECHA InfoCard ID 100.035.755  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD00527
كيم سبايدر 2925
المكون الفريد 144O8QL0L1  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D07816  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL139  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H11Cl2NO2 
الكتلة الجزيئية 296.148 g/mol

ديكلوفيناك (بالإنجليزية: Diclofenac)‏ المعروف تجارياً باسم الفولتارين (بالإنجليزية: Voltaren)‏ هو مادة صيدلانية مصنفة ضمن مضادات الالتهاب اللاستيريدية وهو منتشر في الصيدليات حول العالم تحت تسميات مختلفة. بدأ أول تداول له في المملكة المتحدة عام 1979. يستخدم لعلاج الألم والأمراض الالتهابية مثل النقرس. يؤخذ عن طريق الفم أو عن طريق المستقيم على شكل تحميلة أو عن طريق الحقن أو يوضع على الجلد. يستمر تسكين الألم لمدة تصل إلى ثماني ساعات.[3] كما أنه متوفر في تركيبة مع الميزوبروستول من أجل تقليل مشاكل المعدة.[4]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة ألم البطن ونزيف الجهاز الهضمي والغثيان والدوخة والصداع والتورم.[5] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة أمراض القلب والسكتة الدماغية ومشاكل الكلى وتقرحات المعدة. [4][5] لا ينصح باستخدامه في الشهر الثالث من الحمل. [5] من المحتمل أن يكون آمنًا أثناء الرضاعة الطبيعية.[4] يُعتقد أنه يعمل عن طريق تقليل إنتاج البروستاغلاندين. يمنع كلاً من سيكلوكسيجيناز -1 (كوكس -1) وسيكلوكسيجيناز -2 (كوكس -2).[3]

سُجلت براءة اختراع ديكلوفيناك في عام 1965 من قبل شركة (Ciba-Geigy) ؛ ودخل حيز الاستخدام الطبي في الولايات المتحدة في عام 1988. [5][6] وهو متوفر كدواء مكافئ. [5] في عام 2018 ، كان الدواء الثاني والسبعين الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة ، مع أكثر من 11 مليون وصفة طبية. [7][8] وهو متوفر كملح الصوديوم أو البوتاسيوم. [4]

الشكل والتقديم[عدل]

  • أقراص.
  • شكل حقن (داخل العضل).
  • تحاميل شرجية.
  • علاج موضعي للجلد (مرهم).

دواعي الاستعمال[عدل]

مضادات التهاب، مضادات روماتزمية لاستيريدية (code ATC : M01AB05). الديكلوفيناك هو مضاد التهاب لاستيرويدي مشتق من حمض فينيل اسيتيك من مجموعة الأحماض اريل كاربوكسيل. وله الخواص التالية:

  • فعل مسكن.
  • فعل مخفض للحرارة الجسم.
  • فعل مضاد للالتهاب.
  • كبح لمدة زمنية محدودة لعمل الصفائح الدموية.

موانع الاستعمال[عدل]

  • النساء الحوامل من 5 أشهر فما فوق.
  • خلفية الإصابة بالحساسية أو الربو عند أخذ الديكلوفيناك أو أحد المواد ذات التأثير المشابه، مضاد التهاب لاستيرويدي، الأسبرين.
  • الحساسية المفرطة لأحد المسوغات.
  • القرحة المعدية أو المعوية.
  • القصور الكبدي الحاد.
  • القصور الكلوي الحاد.
  • الأزمة القلبية الحادة غير المنضبطة.
  • أطفال أقل من 16 كغ.

أيض الدواء[عدل]

يتم تأيض الديكلوفيناك بشكل سريع وشبه كامل، بشكل أساسي على مستوى الكبد. يتم طرح الدواء بطريقين، البولي ومع البراز. نصف العمر البلازمي للديكلوفينك من 1 إلى 2 ساعة.

في الطب البيطري[عدل]

استعمل بشكل واسع في علاج المواشي بآسيا الجنوبية خلال سنة 1990 م، وهدد استعماله أنواع عديدة من النسور بالانقراض، مما أدى إلى مشاكل صحية مثل انتشار الكلاب الضالة وداء الكلب، ومشاكل صحية بالهند نجم عنها انخفاض عدد النسور.

معرض صور[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147806 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3033 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : diclofenac — الرخصة: محتوى حر
  3. أ ب "Diclofenac epolamine Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. مؤرشف من الأصل في 18 سبتمبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. أ ب ت ث British national formulary : BNF 74 (الطبعة 74). British Medical Association. 2017. صفحات 1033–1035. ISBN 978-0857112989. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. أ ب ت ث ج "Diclofenac epolamine Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. مؤرشف من الأصل في 18 سبتمبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Fischer, Janos (2006). Analogue-based drug discovery. Wiley-VCH. صفحة 517. ISBN 978-3527312573. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2021. اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. ^ "Diclofenac – Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 12 مارس 2021. اطلع عليه بتاريخ 18 فبراير 2021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.