اختزال ثنائي هيدرو الفولات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اختزال ثنائي هيدروالفولات
معلومات عامة
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
الوظيفة الجزيئية
مكون الخلية
العملية الحيوية
يتفاعل مادياً مع
لديه جزء أو أجزاء

اختزال ثنائي هيدروالفولات (بالإنجليزية: Dihydrofolate reductase)‏ هو إنزيم صغير يلعب دورا داعما، وأساسيا، في بناء الحمض النووي وغيرها من العمليات. ويدير مجموعة من حمض الفوليك، وهو جزيء عضوي متعرج ويحول مكونات ذرات الكربون إلى الإنزيمات التي يحتاجون إليها في ردود أفعالهم. وكذلك يستخدم إنزيم سينسيز الثيميديلات هذا ذرات الكربون لبناء قواعد الثايمين، الذي هو عنصرا أساسيا من الحمض النووي.[16][17] اختزال dihydrofolate يحول dihydrofolate إلى رباعي هيدروفولات [18]، أن خدمة نقل مجموعة الميثيل المطلوبة لدي نوفو توليف البيورينات تكون في حمض الفوليك ثنائي هيدرو، وبعض الأحماض الأمينية. في حين تم تعيين وظيفة اختزال ثنائي هيدروالفولات هو اختزال الجين في الكروموسوم 5، أو اختزال حمض الفوليك ثنائي هيدرو مثل الجينات على الكروموسومات المنفصلة.[19]

الوظيفة[عدل]

وظيفة اختزال ثنائي هيدروالفولات يحول ثنائي هيدروفولات (Dihydrofolate) إلى رباعي هيدروفولات Tetra) (hydrofolate، حيث يقذف اثنين من جزيئات كبيرة نسبيا في عملية رد فعله. اختزال ثنائي هيدروالفولات يحتوي على أخدود طويل يربط حمض الفوليك في نهاية واحدة، والبروتين يلتف حول sidechains في جزيئات اثنين، وتحديد المواقع لهم بإحكام بجانب بعضها البعض. ثم يقوم الانزيم بتحويل ذرات الهيدروجين لثنائي لحمض الفوليك، إلى شكل منخفض مفيد.

تصديه للسرطان[عدل]

الانزيمات تلعب أدوار أساسية للمساهمة في العلاج بالأدوية للحساسية التي تحويها. كما يعتبر اختزال ثنائي هيدروالفولات، الإنزيم الأول ليكون هدفا للعلاج الكيميائي للسرطان.

تواجده[عدل]

يتواجد اختزال ثنائي هيدروالفولات في جميع الكائنات الحية، ولكن كل كائن يصنع نسخة مختلفة قليلا عن الآخر. فعلى مدى تطور الحياة، وخطط عمل اختزال ثنائي هيدروالفولات قد تتحور وتتغير ببطء.

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
  2. ^ أ ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P00374. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ أ ب "Unusual transient- and steady-state kinetic behavior is predicted by the kinetic scheme operational for recombinant human dihydrofolate reductase" (بالإنجليزية). 1 Feb 1990. pp. 2740–2748. Retrieved 2019-04-08.
  4. ^ "The nucleotide sequence of the cDNA coding for the human dihydrofolic acid reductase" (بالإنجليزية). 1983. pp. 59–63. Retrieved 2018-01-31.
  5. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
  6. ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
  7. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  8. ^ أ ب ت "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  9. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-01-31.
  10. ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
  11. ^ "Unusual transient- and steady-state kinetic behavior is predicted by the kinetic scheme operational for recombinant human dihydrofolate reductase" (بالإنجليزية). 1 Feb 1990. pp. 2740–2748. Retrieved 2018-01-31.
  12. ^ "Human endothelial dihydrofolate reductase low activity limits vascular tetrahydrobiopterin recycling" (بالإنجليزية). Oct 2013. pp. 143–50. Retrieved 2018-01-31.
  13. ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 4815. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
  14. ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 6837. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
  15. ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 6840. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
  16. ^ Chen MJ, Shimada T, Moulton AD, Harrison M, Nienhuis AW (1982). "Intronless human dihydrofolate reductase genes are derived from processed RNA molecules". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 79 ع. 23: 7435–9. DOI:10.1073/pnas.79.23.7435. PMC:347354. PMID:6961421. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  17. ^ Chen MJ, Shimada T, Moulton AD, Cline A, Humphries RK, Maizel J, Nienhuis AW (1984). "The functional human dihydrofolate reductase gene". J. Biol. Chem. ج. 259 ع. 6: 3933–43. PMID:6323448. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  18. ^ Smith SL, Patrick P, Stone D, Phillips AW, Burchall JJ (1979). "Porcine liver dihydrofolate reductase. Purification, properties, and amino acid sequence". J. Biol. Chem. ج. 254 ع. 22: 11475–84. PMID:500653. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  19. ^ Narayana N, Matthews DA, Howell EE, Nguyen-huu X (1995). "A plasmid-encoded dihydrofolate reductase from trimethoprim-resistant bacteria has a novel D2-symmetric active site". Nat. Struct. Biol. ج. 2 ع. 11: 1018–25. DOI:10.1038/nsb1195-1018. PMID:7583655. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |شهر= تم تجاهله يقترح استخدام |تاريخ= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية[عدل]