ثنائي هيدرومورفين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
(بالتحويل من دي هيدرومورفين)
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ثنائي هيدرومورفين
ثنائي هيدرومورفين

ثنائي هيدرومورفين
الاسم النظامي
3,6-dihydroxy-(5α,6α)-4,5-epoxy-17-methylmorphinan
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني Controlled (S8) (أستراليا) Schedule I (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral, Intravenous, Intranasally, Sublingually
معرفات
CAS 509-60-4 N
ك ع ت None
بوب كيم CID 5359421
IUPHAR 1616
ECHA InfoCard ID 100.007.365  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01565
كيم سبايدر 4514282 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد C3S5FRP6JW  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
كيوتو C11782 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1500 Yes Check Circle.svg
ترادف Dihydromorphine, Paramorphan
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H21NO3 
الكتلة الجزيئية 287.354 g/mol

دي هيدرومورفين DiHydromorphen أو يسمى Paramorfan , DHM , Paramorphan وهو مشتق أفيوني نصف صنعي, تم تطويره في ألمانيا عام 1900. هو أقوى قليلا من المورفين[1] مثل الميتوبون.[2] دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو مسكن قوي معتدل ويستخدم سريريا في علاج الألم، وكذلك هو المستقلب النشط للأفيون كعقار مسكن ثنائي هيدروكودايين.[3][4][5]

الاستعمال[عدل]

طبياً[عدل]

دي هيدرومورفين Dihydromorphine هو أفيون يستخدم للآلام المتوسطة والشديدة مثل السرطان، على الرغم من أنه أقل فعالية في علاج أشياء الاخرى مثل آلام الأعصاب ويعتبر عموما غير مناسب وغير فعال للألم النفسي.[3][6]

البحوث[عدل]

دي هيدرومورفين Dihydromorphine غالبا يسمى مع نظائر التريتيوم في شكل [3H] -دي هايدرو مورفين، ويستخدم في البحوث العلمية لدراسة الربط مع المستقبلات الأفيونية في الجهاز العصبي.[7][8]

الخواص الكيميائية[عدل]

هو شديد الشبه بالمورفين, الفارق الوحيد بينهما أنه تم إرجاع الرابط المضاعف بين الموقعين 7 و8 في بنية المورفين إلى رباط مفرد.

التخليق[عدل]

يمكن الحصول على الدي هيدرومورفين بسهولة, عن طريق هدرجة الأفيون أو المورفين, أو عن طريق نزع ميثيل الدي هيدروكودئين أو التترا هيدروتيبائين.

الأشكال الصيدلانية[عدل]

  • مضغوطات.
  • أمبولات للحقن بالطرق المختلفة.
  • تحاميل.
  • سوائل عن طريق الفم أو تحت اللسان.

الآثار الجانبية[عدل]

مشابهة لآثار المورفين الجانبية.

انظر أيضا[عدل]

المصادر[عدل]

  1. ^ Rama Rao Nadendla. Principles Of Organic Medicinal Chemistry pp. 215
  2. ^ Dihydromorphine - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ أ ب DrugBank: Dihydromorphine (DB01565)
  4. ^ Dihydromorphine - PubChem
  5. ^ Susanne Ammon, Ute Hofmann, Ernst-Ulrich Griese, Nadja Gugeler, and Gerd Mikus (1999). "Pharmacokinetics of dihydrocodeine and its active metabolite after single and multiple oral dosing". British Journal of Clinical Pharmacology. 48 (3): 317–322. PMC 2014322Freely accessible. PMID 10510141. doi:10.1046/j.1365-2125.1999.00042.x. 
  6. ^ Dureja. Handbook Of Pain Management pp. 67
  7. ^ Antkiewicz-Michaluk L, Vetulani J, Havemann U, Kuschinsky K (1982). "3H-dihydromorphine binding sites in subcellular fractions of rat striatum.". Pol J Pharmacol Pharm. 34 (1-3): 73–78. PMID 6300816. 
  8. ^ Savage DD, Mills SA, Jobe PC, Reigel CE (1988). "Elevation of naloxone-sensitive 3H-dihydromorphine binding in hippocampal formation of genetically epilepsy-prone rats.". Life Sci. 43 (3): 239–246. PMID 2840539. doi:10.1016/0024-3205(88)90313-x. 

وصلات خارجية[عدل]