رباعي فلوروبورات الليثيوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
رباعي فلوروبورات الليثيوم
أسماء أخرى

رباعي فلوروبورات الليثيوم

المعرفات
رقم CAS 14283-07-9
بوب كيم 4298216  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 3504162  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد AF751CNK2N  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 238-178-9[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.034.692  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية LiBF4
الكتلة المولية 93.75 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء/رمادية
الكثافة 0.852 غ/سم3
نقطة الانصهار 296.5 °س يتفكك
الذوبانية في الماء منحل
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة أكّآلة C
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
1
1
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي فلوروبورات الليثيوم مركب كيميائي له الصيغة LiBF4، ويكون على شكل بلورات بيضاء إلى رمادية.

التحضير[عدل]

يحضر رباعي فلوروبورات الليثيوم من تفاعل فلوريد الليثيوم مع ثلاثي فلوريد البورون [4] حسب المعادلة:

الخواص[عدل]

الاستخدامات[عدل]

له تطبيقات مخبرية عديدة في الاصطناع العضوي:

  • يستخدم رباعي فلوروبورات الليثيوم كحفاز في اصطناع وتحضير مركبات α-أمينو نتريل.[5]
  • يستخدم فلوروبورات الليثيوم ككاشف فعال من أجل فصم إيثرات ثنائي ميثوكسي تريتيل المستخدمة كمجموعة حماية.[6]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=AF751CNK2N — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : lithium tetrafluoroborate
  2. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/4298216 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : 14283-07-9 — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ صفحة البيانات الكيميائية من Sigma-Aldrich
  4. ^ V. P. Korobtsev, E. P. Marinenko, S. V. Matyukha, A. I. Rudnikov, A. A. Ghiganova (1991). "Preparation of lithium tetrafluoroborate of high purity". Journal of Fluorine Chemistry. 54 (1-3): 337. doi:10.1016/S0022-1139(00)83846-4. 
  5. ^ U. V. Desai1، S. D. Mitragotri1, T. S. Thopate1, D. M. Pore, P. P. Wadgaonkar (2007). "Lithium Tetrafluoroborate–Catalyzed Solventless Synthesis of α-Aminonitriles". Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly. 138 (8): 759–762. doi:10.1007/s00706-007-0675-5. 
  6. ^ A. Chena; Y. Zhenga; X. Zhou (1999). "Lithium Tetrafluoroborate: A Mild and Efficient Reagent for the Cleavage of Dimethoxytrityl Ethers". Synthetic Communications. 29 (19): 3421 – 3423. doi:10.1080/00397919908085970.