رباعي ميثيل القصدير

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير
رباعي ميثيل القصدير

الاسم النظامي (IUPAC)

Tetramethylstannane[1]

أسماء أخرى

Tin tetramethyl
Tetramethyltin

المعرفات
CAS 594-27-4  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11661  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[Sn](C)(C)C[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C4H12Sn
الكتلة المولية 178.85 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.29 غ/سم3
نقطة الانصهار −54 °س
نقطة الغليان 74–75 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

رباعي ميثيل القصدير هو مركب عضوي لفلز القصدير صيغته C4H12Sn، والتي يمكن كتابتها على الشكل Sn(CH3)4؛ ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر المركب من تفاعل كاشف غرينيار ميثيل يوديد المغنسيوم مع رباعي كلوريد القصدير: [4]

يمكن التحضير أيضاً باستخدام مركب ألومنيوم عضوي من أجل مثيلة القصدير:[5]

من جهة أخرى يمكن التحضير وفق تفاعل فورتز بين كلورو الميثان ورباعي كلوريد القصدير بوجود الصوديوم:[5]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم رباعي ميثيل القصدير في الاصطناع العضوي في تفاعلات الازدواج مع كلوريد الأسيل والمحفزة بالبالاديوم للحصول على مركبات ميثيل الكيتون:[6]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ "Tetramethyltin | C4H12Sn". ChemSpider. مؤرشف من الأصل في 2019-03-30. اطلع عليه بتاريخ 2013-09-15.
  2. ^ أ ب ت Tetramethyltin (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Scott, W. J.; Jones, J. H.; Moretto, A. F. (2002). "Tetramethylstannane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rt070.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  5. ^ أ ب Alwyn George Davies: Organotin chemistry, Band 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2004, ISBN 3-527-31023-1
  6. ^ Labadie, J.؛ Stille, J. (1983). "Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents". J. Am. Chem. Soc. ج. 105 ع. 19: 6129. DOI:10.1021/ja00357a026. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |lastauthoramp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)