روزوكساسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
روزوكساسين
Rosoxacin.svg

الاسم النظامي
1-Ethyl-4-oxo-7-pyridin-4-ylquinoline-3-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 40034-42-2 ☑Y
ك ع ت J01J01MB01 MB01
بوب كيم CID 287180
درغ بنك DB00817
كيم سبايدر 253208 ☒N
المكون الفريد 3Y1OT3J4NW ☒N
كيوتو D02305 ☒N
ChEMBL CHEMBL291157 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H14N2O3 
الكتلة الجزيئية 294.30 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 290 °C (554 °F)

روزوكساسين Rosoxacin أو أروزوكساسين acrosoxacin (دواء مضاد للجراثيم) [1] الزمرة الدوائية مضاد حيوي[2] من الجيل الأول للكوينولونات..[3] روزوكساسين هو مضاد حيوي مشتق من الكينولونات لعلاج العدوى البكتيرية من الجهاز التنفسي والمسالك البولية، الجهاز الهضمي، الجهاز العصبي المركزي والمرضى الذين يعانون الخطر المناعي . ومن المعروف روزوكساسين نافذا تجاه السلالات المقاومة البنسلين وهو جرعة دوائية واحدة عن طريق الفم يجنبنا كل مضاعفات الإعطاء بالحقن مقارنة بالبنسلين، خصوصا صدمة فرط الحساسية.[4][5]

الاستعمال الطبي[عدل]

علاج أمراض وإنتانات الجهاز البولي، وعلاج الأمراض المنتقلة عبر الجهاز التناسلي.[4]

آليه العمل[عدل]

ينتمي إلى مجموعة الفلوروكينونFluoroquinolines كابح للجراثيم يعمل بآلية تثبيط أنزيم D.N.A qyrs وهو الأنزيم المسئول عن تحويل الـDNA من الشكل الملفوف إلى الشكل المسترخي[4]

التخليق[عدل]

تخليق الروزوكساسين :[6]

تخليق روزوكساسين يبدأ اصطناع هانتش للبيريدين المعدل تستخدم أجزاء المكونات المعروفة باسم خلات الأمونيوم، وهما مكافئات من الميثيل بروبيولات، و1 من 3- نتروبنزالديهايد. تتم أكسدة ديهيدروبيريدين الناتج (2) مع حامض النيتريك يليه التصبين، نزع الكربوكسيل، وإختزال مجموعة النيترو بالحديد وحمض الهيدروكلوريك يعطي الأنيلين 3. هذا يخضع لتتابع تقليدي من تفاعل غولد-جاكوبس مع methoxymethylenemalonate استر لتشكيل حلقة 4-hydroxyquinoline، ثم الألكلة مع أثيل يوديد والتصبين الإستري لاستكمال تصنيع العامل المضاد للجراثيم روزوكساسين (4).

مراجع[عدل]

  1. ^ Rosoxacin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ Whocc - Atc/Ddd Index نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Przybilla B, Georgii A, Bergner T, Ring J (1990). "Demonstration of quinolone phototoxicity in vitro". Dermatologica. 181 (2): 98–103. PMID 2173670. doi:10.1159/000247894. 
  4. أ ب ت NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 26 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ DrugBank: Rosoxacin نسخة محفوظة 07 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Y.Lescher and P. M. Carabateas, U.S. Patent 3٬907٬808 (1975); Chem. Abstr., 84, 43880p (1975).
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.