ريبيتول
المظهر
| ريبيتول | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
D-ribitol | |
| أسماء أخرى | |
Adonit, Adonite, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentane-1,2,3,4,5-pentol, Pentane-1,2,3,4,5-pentol | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 488-81-3 |
| بب كيم (PubChem) | 827 |
| |
| |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C5H12O5 |
| كتلة مولية | 152.15 غ.مول−1 |
| نقطة الانصهار | 102 °س، 375 °ك، 216 °ف |
| المخاطر | |
| توصيف المخاطر | — |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
| تعديل مصدري - تعديل | |
ريبيتول أو أدونيتول هو كحول البنتوز البلوري (C5H12O5) المتشكل عن طريق اختزال الريبوز .[1][2][3] يتواجد في الطبيعة في نبات الأدونيس الربيعي (الإنجليزية: Adonis vernalis) ، وكذلك في جدران الخلايا من البكتيريا الموجبة لصبغة جرام (على وجه التحديد ، فوسفات الريبيتول ، في أحماض التيكويك ). كما أنه يسهم في التركيب الكيميائي للرايبوفلافين (فيتامين ب2) .
وصلات خارجية
[عدل | عدل المصدر]مراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "معلومات عن ريبيتول على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05.
- ↑ "معلومات عن ريبيتول على موقع massbank.eu". massbank.eu. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
- ↑ "معلومات عن ريبيتول على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
