ساركومة ليفية جلدية حدبية

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
ساركومة ليفية جلدية حدبية
صورة مجهرية للساركومة الليفية الجلدية الحدبية
صورة مجهرية للساركومة الليفية الجلدية الحدبية

الاختصاص علم الأورام  تعديل قيمة خاصية التخصص الطبي (P1995) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 C49 (الرابطة الدولية لجمعيات طب الجلد C49.M24)
ت.د.أ.-9 8832/3
ت.د.أ.أ 8833/3
وراثة مندلية بشرية 607907
ق.ب.الأمراض 31601
إي ميديسين derm/97
ن.ف.م.ط. D018223

الساركومة الليفية الجلدية الحدبية[1] هي ورم نادر جدًّا ينشأ في طبقة الأدمة في الجلد،[2] ويُصنَّف ضمن أنواع الساركومة؛ ساركومة ليفية بالتحديد.[3] يصيب واحدًا من كل مليون شخص كل عام. في أغلب الأحوال يكون حميدًا، وقد يتحول إلى ورم خبيث وينتشر في 2–5% من الحالات.

التشخيص[عدل]

ساركومة ليفية جلدية حدبية في الإبط الأيسر بالأشعة المقطعية

يتم التشخيص عن طريق أخذ عينة من الورم عن طريق إبرة أو شق جراحي وفحصها.[4]

الفسيولوجيا المرضية[عدل]

أكثر من 90% من الحالات تكون بسبب انتقال كروموسومي بين الجين 7 و22.

ويظهر الورم مولد ضد CD34 إيجابي.[5][6]

العلاج[عدل]

العلاج جراحي بالدرجة الأولى يتبعه علاج بالأشعة وعلاج كيميائي أحيانًا. يتم استئصال الورم مع حواف سليمة قدرها 2-4 سم.

يُستخدم الإيماتينب في العلاج، وهو مثبِّط لإنزيم كاينيز التايروسين ذو وزن جزيئي صغير.

معرض الصور[عدل]

روابط خارجية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Mendenhall WM، Zlotecki RA، Scarborough MT (December 2004). "Dermatofibrosarcoma protuberans". Cancer. 101 (11): 2503–8. PMID 15503305. doi:10.1002/cncr.20678.  Review.
  2. ^ "Dorlands Medical Dictionary:dermatofibrosarcoma". 
  3. ^ "dermatofibrosarcoma" في معجم دورلاند الطبي
  4. ^ "What is Dermatofibrosarcoma Protuberans?". 
  5. ^ Sirvent N، Maire G، Pedeutour F (May 2003). "Genetics of dermatofibrosarcoma protuberans family of tumors: from ring chromosomes to tyrosine kinase inhibitor treatment". Genes Chromosomes Cancer. 37 (1): 1–19. PMID 12661001. doi:10.1002/gcc.10202. 
  6. ^ Patel KU، Szabo SS، Hernandez VS، وآخرون. (February 2008). "Dermatofibrosarcoma protuberans COL1A1-PDGFB fusion is identified in virtually all dermatofibrosarcoma protuberans cases when investigated by newly developed multiplex reverse transcription polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridization assays". Hum. Pathol. 39 (2): 184–93. PMID 17950782. doi:10.1016/j.humpath.2007.06.009.