سلفاديميدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سلفاديميدين
Sulfadimidine.svg

الاسم النظامي
4-amino-N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 57-68-1 Yes Check Circle.svg
ك ع ت J01J01EB03 EB03 QJ01EQ03 QP51AG01
بوب كيم CID 5327
ECHA InfoCard ID 100.000.315  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01582
كيم سبايدر 5136 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 48U51W007F Yes Check Circle.svg
كيوتو D02436 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:102265 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL446 Yes Check Circle.svg
NIAID ChemDB 027749
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C12H14N4O2S 
الكتلة الجزيئية 278.33 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 176 °C (349 °F)

سلفاميدين Sulfadimidine يختصر SDI ونجد الزمرة الدوائيةa له مضاد حيوي [1][2] وأكثر شيوعا ولكن أقل موثوقية b SDD[3][4]) وكما أن "سلفاميثازين" (يختصر SMT [5][6] من السلفوناميدات، قصير التأثير. [7]

الاستعمال الطبي[عدل]

الجرعة[عدل]

  • البالغين: نبدأ بـ2غ ثم 0.5-1غ كل 6-8 ساعات.
  • قد نحتاج لتقليل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي أو الكبدي.

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: يمتص جيداً عبر الجهاز الهضمي.
  • الارتباط البروتيني: 80-90%
  • العمر النصفي: 1.5-4 ساعات (أستلة سريعة)، 5.5-8 ساعات (أستلة بطيئة)

آلية العمل[عدل]

تثبيط حمض النيوكليك الجرثومي، وذلك بحجب تحويل حمض بارا أمينو بنزويك (PABA) إلى الأنزيم المساعد حمض ديهيدروفوليك.

مضادات الاستطباب[عدل]

  1. القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
  2. اضطرابات الدم.
  3. فرط الحساسية للسلفوناميدات.
  4. بورفيريا حادة.
  5. الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
  6. الحمل (الأشهر الثلاثة الأولى) والإرضاع.
  7. SLE.

التأثيرات الجانبية[عدل]

التداخلات الدوائية[عدل]

التداخلات المخبرية[عدل]

مصادر[عدل]

  1. ^ Romváry، A؛ Simon، F (1992). "Sulfonamide residues in eggs". Acta veterinaria Hungarica. 40 (1–2): 99–106. ISSN 0236-6290. PMID 1476095. 
  2. ^ Reddy؛ Jain، S. K.؛ Uppal، R. P. (1988). "Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry". Indian Journal of Animal Sciences. 
  3. ^ Kamakura، K؛ Hasegawa، M؛ Koiguchi، S؛ Miyata، M؛ Okamoto، K؛ Narita، M؛ Hirahara، Y؛ Yamana، T؛ وآخرون. (1993). "Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry". Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences (111): 61–5. ISSN 0077-4715. PMID 7920569. 
  4. ^ Garg، SK؛ Ghosh، SS؛ Mathur، VS (Jan 1986). "Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers". International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology. 24 (1): 23–5. ISSN 0174-4879. PMID 3485584. 
  5. ^ Peña، MS؛ Salinas، F؛ Mahedero، MC؛ Aaron، JJ (Feb 1994). "Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence". Talanta. 41 (2): 233–6. ISSN 0039-9140. PMID 18965913. doi:10.1016/0039-9140(94)80113-4. 
  6. ^ Kaniou، S؛ Pitarakis، K؛ Barlagianni، I؛ Poulios، I (Jul 2005). "Photocatalytic oxidation of sulfamethazine". Chemosphere. 60 (3): 372–80. ISSN 0045-6535. PMID 15924956. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069. 
  7. ^ Sulfadimidine - Drugs.com نسخة محفوظة 10 مايو 2015 على موقع واي باك مشين.
  8. ^ 670. Sulfadimidine (WHO Food Additives Series 25) نسخة محفوظة 13 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.

قراءات إضافية[عدل]