سلفاميثيزول

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سلفاميثيزول
Sulfamethizole.svg

الاسم النظامي
4-amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- benzenesulfonamide
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
معلومات مايكروميدكس التفصيلية للمستهلك
مدلاين بلس a682231
الوضع القانوني ?
بيانات دوائية
ربط بروتيني 98–99%
عمر النصف الحيوي 3–8 hours
معرفات
CAS 144-82-1 ☑Y
ك ع ت B05B05CA04 CA04 D06BA04 J01EB02 S01AB01 QJ01EQ02
بوب كيم CID 5328
ECHA InfoCard ID 100.005.129  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00576
كيم سبايدر 5137 ☑Y
المكون الفريد 25W8454H16 ☑Y
كيوتو D00870 ☑Y
ChEBI CHEBI:9331 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1191 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C9H10N4O2S2 
الكتلة الجزيئية 270.333 g/mol

سلفاميثيزول Sulfamethizole مضاد حيوي[2] من زمرة السلفوناميدات. ذو تأثير قصير. [3]

الحرائك الدوائية[عدل]

  • الامتصاص: عبر الجهاز الهضمي.
  • الاستقلاب: يخضع لأستلة خفيفة.
  • الارتباط البروتيني: 98-99%.
  • العمر النصفي: 1.5-3 ساعات.
  • الإطراح: يطرح سريعاً عن طريق البول.[4]

آليه عمله[عدل]

يثبط حمض النيوكليك الجرثومي.[5]

الجرعة[عدل]

  • البالغين: 1.5-4 غ/يوم فموياً على 3-4 دفعات.
  • ألأطفال: 30-45 ملغ/كغ/يوم على 3-4 دفعات.
  • قد يكون هناك حاجة لتقليل الجرعة في حالة الاضراب الكلوي والكبدي.

مضادات الاستطباب[عدل]

  1. القصور الكلوي أو الكبدي الحاد.
  2. اضطرابات الدم.
  3. فرط الحساسية للسلفوناميدات.
  4. بورفيريا حادة.
  5. الأطفال بأعمار أقل أو تساوي الشهرين.
  6. الحمل والإرضاع.
  7. SLE.

تحذيرات[عدل]

  1. الاضطرابات الكلوية والكبدية.
  2. إصابة سابقة بالحساسية أو الربو.
  3. الإيدز.
  4. عوز أنزيم G6PD.
  5. الكهولة.
  6. يجب أخذ سوائل كافية لتقليل خطر بيلة البلورات.
  7. يجب التوقف عنه عند حصول طفح.

التأثيرات الجانبية[عدل]

التداخلات الدوائية[عدل]

التداخلات المخبرية[عدل]

  • يعرقل اختبار اليوريا، الكرياتينين، غلكوز البول، مولد اليوروبيلين.

الحمل[عدل]

ينتمي لأدوية المجموعة C. وللمجموعة D إذا أعطي بفترات متقاربة.

طرق الإعطاء[عدل]

فموي

مصادر[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146815 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ DrugBank: Sulfamethizole نسخة محفوظة 25 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Ratanajamit C, Skriver M, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder H, Sørensen H (2003). "Adverse pregnancy outcome in users of sulfamethizole during pregnancy: a population-based observational study.". J Antimicrob Chemother. 52 (5): 837–41. PMID 14519675. doi:10.1093/jac/dkg438. 
  4. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 08 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Kerrn M, Frimodt-Møller N, Espersen F (2003). "Effects of Sulfamethizole and Amdinocillin against Escherichia coli Strains (with Various Susceptibilities) in an Ascending Urinary Tract Infection Mouse Model". Antimicrob Agents Chemother. 47 (3): 1002–9. PMC 149286Freely accessible. PMID 12604534. doi:10.1128/AAC.47.3.1002-1009.2003.