سولتاميسيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سولتاميسيلين
Sultamicillin.svg

الاسم النظامي
[(2R)-3,3-Dimethyl-4,4,7-trioxy-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl]oxymethyl(2R)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء Oral
معرفات
CAS 76497-13-7 ☒N
ك ع ت J01J01CR04 CR04
بوب كيم CID 444022
كيم سبايدر 392048 ☑Y
المكون الفريد 65DT0ML581 ☑Y
كيوتو D05972 ☑Y
ChEBI CHEBI:51770 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL506110 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H30N4O9S2 
الكتلة الجزيئية 594.659 g/mol

سولتاميسيلين Sultamicillin هو شكل دوائي[1] يسخدم عن طريق الفم[2] وهو عبارة عن مضاد حيوي[3] يجمع ما بين الأمبيسيلين/سولباكتام (ويسمى بالدواء المشترك codrug أو طليعة الدواء المشتركة أو المتبادلة mutual prodrug). يحتوي على أمبيسيلين مؤستر وسولباكتام, ويتم تسويقه تحت عدد من الأسماء التجارية مثل Saltum و Unasyn. [4]

الاستخدام العلاجي[عدل]

  • السالتاميسيللين هو ملح البريتيليوم عبارة عن استر مزدوج من السولباكتام بالإضافة إلى الأمبيسيلين. سولباكتام هو جزئي التخليق ويعتبر مثبط للبيتا لاكتاماز، بالمشاركة مع الأمبيسيلين، ويمتد النشاط المضاد للبكتيريا لهذا الأخير لتشمل بعض السلالات المنتجة للبيتا لاكتاماز من البكتيريا التي من شأنها أن تكون غير ذلك أي مقاومة. وقد سبق أن ظهرت مجموعة من سولباكتام مضافة إلى الأمبيسلين للاستخدام بالحقن سريريا وفعال جرثوميا في مجموعة متنوعة من الالتهابات.
  • وقد تبين السالتاميسيللين أنه فعال سريريا في تجارب غير نسبية في المرضى الذين يعانون من التهابات في الجهاز التنفسي والأذنين والأنف والحنجرة والمسالك البولية والجلد والأنسجة الرخوة، وكذلك في التهابات الولادة وأمراض النساء، وعلاج السيلان.[5]

الجرعة[عدل]

يستخدم للوسط الأذني, ولعدوى الجهاز التنفسي, ولعدوى الجهاز البولي بجرعة 375-750 ملغ مرتين يوميا. للسيلان غير المعقد يعطة بجرعة وحيدة 2.25 غ مع /أو البروبنسيد.[5]

موانع الاستعمال[عدل]

فرط الحساسية له.

الآثار الجانبية[عدل]

التداخلات الدوائية[عدل]

يزيد من زمن النزف مع الوارفارين, ويزيد من سمية الميثوتريكسات, ينقص من فعالية موانع الحمل الفموية الحاوية على الاستروجين, ويقل اطراح الأمبيسيلين عند استخدامه مع البروبنسيد.

آلية العمل[عدل]

يعمل على تثبيط البيتا لاكتاماز في العضويات الدقيقة المقاومة للبنسيلين.[7][8]

مصادر[عدل]

  1. ^ Sultamicillin | C25H30N4O9S2 | ChemSpider نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Sultamicillin - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Sultamicillin - Wikipedia, the free encyclopedia
  4. ^ Friedel HA, Campoli-Richards DM, Goa KL. Sultamicillin: a review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs 1989;37:491-522.
  5. أ ب NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 18 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Ampicillin Sulbactam - Side Effects, Dosage, Interactions | Everyday Health نسخة محفوظة 18 يونيو 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ http://www.mims.com/USA/drug/info/sultamicillin/?type=full&mtype=generic#Actions
  8. ^ Singh، G.S. (2004). "Beta-lactams in the new millennium. Part-II: Cephems, oxacephems, penams and sulbactam". Mini Reviews in Medicinal Chemistry. 4 (1): 93–109. PMID 14754446. doi:10.2174/1389557043487547.