سيتيدين أحادي الفوسفات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيتيدين أحادي الفوسفات
Skeletal formula of cytidine monophosphate as an anion (1- charge)

Space-filling model of the cytidine monophosphate molecule as anion (2- charge)

الاسم النظامي (IUPAC)

[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate

أسماء أخرى

Cytidylic acid; 5'-Cytidylic acid; Cytidine 5'-monophosphate; Cytidine 5'-phosphate; Cytidylate; 5'-CMP

المعرفات
رقم CAS 63-37-6 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6131

الخواص
صيغة كيميائية C9H14N3O8P
كتلة مولية 323.2 غ.مول−1
حموضة (pKa) 0.8, 4.5, 6.3
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

السيتيدين أحادي الفوسفات (بالإنجليزية: Cytidine monophosphate) يعرف كذلك بـ حمض 5'-سيتيديليك ويختصر CMP هو نوكليوتيد مستخدم كمونومر في الرنا [1]. وهو إستر حمض الفوسفوريك مع نوكليوسيد السيتيدين، يتكون السيتيدين أحادي الفوسفات من مجموعة فوسفات وسكر ريبوز وقاعدة السايتوسين ومنه فإنه ريبونوكليوتيد أحادي الفوسفات. كمستبدل أو جذر يأخذ اسم السابقة سيتيديليل-، الهيئة منقوصة الأكسجين المقابلة له هي سيتيدين أحادي الفوسفات منقوص الأكسجين وتختصر (dSMP) أو (س.أ.ف.م).

الأيض[عدل]

يمكن أن تتم فسفرة السيتيدين أحادي الفوسفات إلى سيتيدين ثنائي الفوسفات بواسطة إنزيم CMP kinase، مع كون الأدينوسين ثلاثي الفوسفات أو الغوانوسين ثلاثي الفوسفات مانح مجموعة الفوسفات، بمـا أن السيتيدين ثلاثي الفوسفات يتم إنتاجه بواسطة إضافة أمين لليوريدين ثلاثي الفوسفات، فإن المصدر الرئيسي لليستيدين أحادي الفوسفات هو تحليل الرنا بواسطة ريبونوكلياز.

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Pascal JM (February 2008). "DNA and RNA ligases: structural variations and shared mechanisms". Curr. Opin. Struct. Biol. 18 (1): 96–105. PMID 18262407. doi:10.1016/j.sbi.2007.12.008. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.