سيرولوبلازمين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Ceruloplasmin
Protein CP PDB 1kcw.png
المعرفات
الأسماء المستعارة ceruloplasmin, Ferroxidase, ceruloplasmin (ferroxidase), CP
معرفات خارجية
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE CP 204846 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

سيرولوبلاسمين (شيفرته (EC 1.16.3.1)) هو إنزيم يقوم بدور حمل ذرات النحاس في بلازما الدم.[1][2][3]

وظيفته[عدل]

يشارك في النقل والتنظيم في الكبد ويحتوي على 6 ذرات من النحاس. حيث أن سيرولوبلازمين يحمل حوالي 95% من النحاس الكلي في البلازما البشرية.[4] والسيرولوبلاسمين يسلك النحاس الذي يعتمد على نشاط الأوكسيديز، الذي يرتبط مع أكسدة من الحديد 2 + (الحديد الحديدية) في الحديد 3 + (الحديديك الحديد)، وبالتالي يساعدة في نقل في البلازما بالتعاون مع الترانسفيرين

علم الوراثة[عدل]

بعض من العلماء يعتقدون أن انخفاض الإنتاج من سيرولوبلاسمين قد يكون نتيجة لوجود عيب في قدرة الكبد على كسر النحاس. والعلاقة بين مستويات انخفاض ceruloplasmin وتراكم النحاس ليس مفهوما تماما. وبالإضافة إلى ذلك، هناك أيضا دليل على ضعف إفراز النحاس بنظام الصفراوية.سيرولوبلاسمين [5]

المراجع[عدل]

  1. ^ Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW (1984)، "Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 81 (2): 390–4، doi:10.1073/pnas.81.2.390، PMC 344682، PMID 6582496. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |الشهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. ^ Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT (1986)، "Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 83 (14): 5086–90، doi:10.1073/pnas.83.14.5086، PMC 323895، PMID 2873574. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |الشهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. ^ Royle NJ, Irwin DM, Koschinsky ML, MacGillivray RT, Hamerton JL (1987)، "Human genes encoding prothrombin and ceruloplasmin map to 11p11-q12 and 3q21-24, respectively"، Somat. Cell Mol. Genet.، 13 (3): 285–92، doi:10.1007/BF01535211، PMID 3474786. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |الشهر= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. ^ Hellman NE, Gitlin JD (2002)، "Ceruloplasmin metabolism and function"، Annual Review of Nutrition، 22: 439–58، doi:10.1146/annurev.nutr.22.012502.114457، PMID 12055353.
  5. ^ Scheinberg IH, Gitlin D (1952)، "Deficiency of ceruloplasmin in patients with hepatolenticular degeneration (Wilson disease)"، Science، 116 (3018): 484–5، doi:10.1126/science.116.3018.484، PMID 12994898. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |الشهر= تم تجاهله (مساعدة)

وصلات اضافية[عدل]