سيفاتريزين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفاتريزين
Cefatrizine.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]
amino}-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-
5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
International Drug Names
الوضع القانوني ?
طرق إعطاء الدواء Oral
معرفات
CAS 64217-62-5
ك ع ت J01J01DB07 DB07
بوب كيم CID 6410758
ECHA InfoCard ID 100.052.096  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 13266  تعديل قيمة خاصية معرف بنك الدواء (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4918615 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد 8P4W949T8K Yes Check Circle.svg
كيوتو D02711 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1095284 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H18N6O5S2 
الكتلة الجزيئية 462.505 g/mol

سيفاتريزين Cephatrizine [1]INN وهو مضاد حيوي واسع الطيف، من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.[2]

التخليق[عدل]

تخليق السيفاتريزين:[3]

الاستخدام الطبي[عدل]

يستخدم سيفاتريزين لعلاج مجموعة كبيرة ومتنوعة من الالتهابات البكتيرية، مثل الجهاز التنفسي والأذن والجلد والتهابات المسالك البولية. سيفاتريزين أقل فعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام من أدوية الجيل الأول. المضادات الحيوية لللتأثير العلاجي تتطلب مستوى ثابت من الدواء في الجسم . ويتحقق ذلك عن طريق أخذ الدواء على فترات منتظمة زمنية على مدار اليوم والليلة على النحو المنصوص عليه. سيفاتريزين من الأهمية بمكان أن يؤخذ هذا الدواء لفترة زمنية كاملة على النحو المنصوص عليه. إذا قمت بالتوقف عن العلاج، فإنه قد يؤدي إلى عدم فعالية العلاج.[4]

آليه عمله[عدل]

تمت دراسة التوافر الحيوي عن طريق الفم من سيفاتريزين في أربع مجموعات، من عشرة شباب متطوعين أصحاء . الكبسولات والمستحضرات المعلقة تم إعطاء بعضها بجرعات 250 و 500 ملغ. كل من الكبسولات والمعلقات كان متوسط مستويات البلازما عند الذروة في 1.6 ساعة على مستويي الجرعة.[5] يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

مصادر[عدل]