سيفازافلور

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفازافلور
Cefazaflur.png

الاسم النظامي
(6R,7R)-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-7-([2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl]amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 52123-49-6
ك ع ت None
بوب كيم CID 40240
كيم سبايدر 36777
المكون الفريد 97I0692RNT ☑Y
كيوتو D03422 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104456
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H13F3N6O4S3 
الكتلة الجزيئية 470.470 g/mol

سيفازافلور[1] Cefazaflur هو INN [2] وهو مضاد حيوي من الجيل الأول للسيفالوسبورينات. تم اختبار سيفازافلور في المختبر ضد 262 سلالالة من البكتيريا. تم تحديد التراكيز المثبطة للجراثيم واثنين من الأحجام اللقاحية من الخلايا البكتيرية في مغذيات مرق مولر هينتون . وقد أجريت دراسات تخفيف أجار أيضا. عند الاختبار في أجار , 5.0 ميكروغرام أو أقل من سيفازافلور لكل مل أعاقت جميع السلالات تقريبا من المكورات العنقودية الذهبية، كولاي، كليبسيلا، والمتقلبة الرائعة. وكانت العقاقير أقل نشاطا ضد الساكازاكية والإندول إيجابي المتقلبات، و 7.5 ميكروغرام من مضاد حيوي لكل مل مستعمل حوالي الثلثين لربع السلالات.[3]

التخليق[عدل]

سيفازافلور تبرز من بين هذه المجموعة من نظائرها لأنه يفتقر إلى أريل أميد C-7 سلسلة جانبية (انظر سيفاسيتريل على سبيل المثال آخر).

Cefazaflur synthesis:[4]

آليه العمل[عدل]

يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

مصادر[عدل]

  1. ^ cefazaflur - Wiktionary
  2. ^ Cefazaflur - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic
  4. ^ doi:10.1021/jm00211a006
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand
Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.