سيفاسيتريل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفاسيتريل
Cefacetrile.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-cyanoacetyl)amino]-
8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-
carboxylic acid
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Celospor, Celtol, Cristacef
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
الوضع القانوني يصرف بوصفة فقط
طرق إعطاء الدواء علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي، intraغدد ثديية
بيانات دوائية
ربط بروتيني 23 to 38%
عمر النصف الحيوي 1.2 hours
إخراج (فسلجة) Renal (72%)
معرفات
CAS 10206-21-0 ☑Y
ك ع ت J01J01DB10 DB10 QJ51DB10
بوب كيم CID 91562
ECHA InfoCard ID 100.030.449  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01414
كيم سبايدر 82675 ☑Y
المكون الفريد FDM21QQ344 ☑Y
كيوتو D07629 ☑Y
ChEMBL CHEMBL2104099
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C13H13N3O6S 
الكتلة الجزيئية 339.325 g/mol

سيفاسيتريل Cefacetrile هو من المضادات الحيوية واسعة الطيف الجيل الأول للسيفالوسبورينات فعال ضد إيجابيات الغرام وسلبيات الغرام. يعد قاتل للجراثيم. ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor، Celtol، وCristacef، وكما Vetimast يستخدم لعلاج التهابات الثدي في الأبقار الحلابة..[1][2] ويتم تسويق السيفاسيتريل تحت الأسماء التجارية Celospor, Celtol, and Cristacef,[3]

الحرائك الدوائية[عدل]

سيفاسيتريل فعال ضد العديد من سلالات البكتيريا موجبة الجرام وإلى حد ما أقل فعالية ضد أنواع سالبة الجرام. وهو يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا تركيب جدار الخلية. فإنه يبلغ المصل مستويات عالية ويفرز بسرعة عن طريق البول.[4]

آلية العمل[عدل]

في المختبر تبين التجارب أن نتائج عمل مبيد الجراثيم السيفالوسبورين هو تثبيط تخليق جدار الخلية. عن طريق الربط بين البنسلين ملازم البروتينات المحدد (PBPs) الواقع داخل جدار الخلية البكتيرية، فإنه يمنع من المرحلة الثالثة والأخيرة من تركيب جدار الخلية البكتيري. ثم يتم بوساطة إنزيمات تحلل جدار الخلية البكتيرية وإنزيمات الانحلال الذاتي مثل autolysins. [4]

التخليق[عدل]

تخليق السيفاسيتريل: NL 6600586  (1966 to CIBA-نوفارتس).

مصادر[عدل]

  1. ^ "Cefacetrile Summary Report" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية، Committee for Veterinary Medicinal Products. 1998. 
  2. ^ Haberfeld, H، المحرر (2007). Austria-Codex (باللغة الألمانية) (الطبعة 2007/2008). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 3-85200-183-8. 
  3. ^ Horiuchi، N.؛ Oyakawa، Y.؛ Oka، R.؛ Fujiwara، T. (1980). "Clinical evaluation of cephacetrile (Celtol) for respiratory infections (author's transl)". The Japanese journal of antibiotics. 33 (10): 1145–1155. PMID 7206219. 
  4. أ ب DrugBank: Cefacetrile نسخة محفوظة 19 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
Amoxicillin-3D-vdW.png
هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.