سيفاكلور

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفاكلور
Cefaclor.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}- 3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene- 2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682729
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي امتصاصه جيد، بعض النظر عن تأثير الطعام.
استقلاب (أيض) الدواء 15% إلى 40%
عمر النصف الحيوي 0.6 إلى 0.9 ساعة
إخراج (فسلجة) Renal
معرّفات
CAS 53994-73-3 ☑Y
ك ع ت J01J01DC04 DC04
بوب كيم CID 51038
ECHA InfoCard ID 100.053.536  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00833
كيم سبايدر 46259 ☑Y
المكون الفريد 3Z6FS3IK0K ☑Y
كيوتو D00256 ☑Y
ChEMBL CHEMBL8867 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H14ClN3O4S 
الكتلة الجزيئية 367.808 g/mol

سيفاكلور دواء ينتمي سيفالوسبورينات الجيل الثاني.[2][3][4] وهو مضاد حيوي يستخدم في علاج حالات العدوى البكتيرية.

مراجع[عدل]

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000145917 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Satterwhite، JH؛ Cerimele، BJ؛ Coleman، DL؛ Hatcher، BL؛ Kisicki، J؛ DeSante، KA. "Pharmacokinetics of cefaclor AF: effects of age, antacids and H2-receptor antagonists". Postgrad Med J. 68 Suppl 3: S3–9. PMID 1287615. 
  3. ^ Hebert A، Sigman E، Levy M (1991). "Serum sickness-like reactions from cefaclor in children". J Am Acad Dermatol. 25 (5 Pt 1): 805–8. PMID 1802903. doi:10.1016/S0190-9622(08)80973-5. 
  4. ^ LactMED. "Summary of Cefaclor's use during lactation". National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2018. اطلع عليه بتاريخ 22 مايو 2011. 

انظر أيضا[عدل]


Bowl Of Hygieia by David.svg
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.