سيفالوجليسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
سيفالوجليسين
سيفالوجليسين

الاسم النظامي
(6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
الوضع القانوني ?
معرفات
CAS 3577-01-3 Yes Check Circle.svg
ك ع ت None
بوب كيم CID 19150
ECHA InfoCard ID 100.020.633  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00689
كيم سبايدر 18069 Yes Check Circle.svg
المكون الفريد HD2D469W6U Yes Check Circle.svg
كيوتو D01949 Yes Check Circle.svg
ChEBI CHEBI:34613 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL1200971 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H19N3O6S 
الكتلة الجزيئية 405.426 g/mol

سيفالوجليسين أو سيفالوغليسين Cefaloglycin هو عبارة عن مضاد حيوي [1] من زمرة السيفالوسبورينات [2] الجيل الأول. تستخدم عقارات الجيل الأول من السيفالوسبورينات كبديل فعال لعقار البنسلين. عقارات الجيل الأول من السيفالوسبورينات لها تأثير قوى على البكتريا التي تعطى نتيجة موجبة مع صبغة جرام مثل الأستافيلوكوكاى (العنقدية) والأستربتوكوكاى (العقدية) ولها تأثير محدود على البكتريا ذات النتيجة السالبة مع صبغة جرام

العنصر الأساسي للسيفالوسبورينات هو حمض الأمينوسيفالوسبوران. وهو الذي يُستعمَل في تصنيع السيفالوسبورينات الصناعيّة.

التخليق[عدل]

ينتج من المضادات الحيوية جنبا إلى جنب مع البنسلين N بواسطة .Cepahlosporium sp المزروعة من مياه البحر بالقرب من منفذ مياه الصرف الصحي على ساحل سردينيا.[4] يحضر من (7-aminocephalosporanic acid) من المضادات الحيوية الطبيعية السيفالوسبورين C إما عن طريق PROTONCATALYZED أو إنزيميات التحلل المائي، أبرز مؤشر ACYLATE مع 2- فينيل جليساين في بيئة التجفيف المناسبة. (ثنائي الهيدرات)[5]

آلية العمل[عدل]

تأثيره يعمل ( إعاقة نموّ البكتيريات الهادئة، بينما يقضي على البكتيريات الكثيرة الانقسام.) وهو إلحاق الضرر بنشاط إنزيم الترانسبيبتيداز Transpeptidase التي تشارك في بناء الجدار الخلوي للبكتيريات.[6] لذا يكون هذا التأثير قاضيًا على البكتيريات (Bacetricidity) إن أُعطيَ بتركيز عالٍ.[7]

مصادر[عدل]

  1. ^ Cefaloglycin - Wikipedia, the free encyclopedia
  2. ^ "cephalosporin" في معجم دورلاند الطبي
  3. ^ Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology. OUP Oxford. 2009. صفحة 56. ISBN 9780191039621. 
  4. ^ Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 329
  5. ^ Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 1120
  6. ^ Goodman, L.S., and A. Gilman. (eds.) The Pharmacological Basis of Therapeutics. 5th ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1160
  7. ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic

وصلات خارجية[عدل]

  • Tune B, Hsu C (1990). "The renal mitochondrial toxicity of beta-lactam antibiotics: in vitro effects of cephaloglycin and imipenem.". J Am Soc Nephrol. 1 (5): 815–21. PMID 2133431. 
  • Tune B, Fravert D, Hsu C (1989). "Oxidative and mitochondrial toxic effects of cephalosporin antibiotics in the kidney. A comparative study of cephaloridine and cephaloglycin.". Biochem Pharmacol. 38 (5): 795–802. PMID 2930580. doi:10.1016/0006-2952(89)90233-5.