سيفبودوكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفبودوكسيم
Cefpodoxime.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Generic (formerly Vantin)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698024
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني دواء الوصفات (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 50%
ربط بروتيني 21% to 29%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible. Cefpodoxime proxetil is metabolized to cefpodoxime by the كبد
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Renal, unchanged
معرفات
CAS 82619-04-3 ☑Y
ك ع ت J01J01DD13 DD13
بوب كيم CID 6335986
ECHA InfoCard ID 100.210.871  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01416
كيم سبايدر 4891496 ☑Y
المكون الفريد 7R4F94TVGY ☒N
كيوتو D07650 ☑Y
ChEBI CHEBI:3504 ☒N
ChEMBL CHEMBL1672 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H17N5O6S2 
الكتلة الجزيئية 427.458 g/mol

سيفبودوكسيم (Cefpodoxime) مضاد حيوي [2] من مجموعة السيفالوسبورين الجيل الثالث، له فعالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative (ما عدا الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive .

  • الاسماء التجاريه لسيفبودوكسيم: سيفودوكس، سيف - ديكس، بوداسيف، سيبوديم، أوريلوكس، اوريلوكس اقراص.[3]
الصيغة التركيبية للسيفبودوكسيم proxetil

الأشكال الدوائية[عدل]

  • شراب معلق على صورة مسحوق (حبيبات) للحل :
  1. 50 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  2. 100 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  • أقراص: 100 مغ، 200 مغ[4]

الإستعمالات الطبية[عدل]

يستخدم العلاج في:

الأعراض الجانبية[عدل]

الأكثر شيوعاً:

أو إفرازات مهبلية

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، شرى، تفاعلات شبيهة بداء المصل، حمى، آلام مفصلية، تأق، حمامي متعددة الأشكال، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي).
  • اضطرابات في خمائر الكبد، التهاب كبد عابر، يرقان ركودي.[5][6]

الاحتياطات[عدل]

  • فئة السلامة أثناء الحمل: "بي"؛ لم تظهر الدراسات الحالية أضراراً على الجنين، يجب استشارة الطبيب قبل أخذ العلاج في حال كانت المريضة حامل أو تخطط للحمل.
  • الرضاعة: يُفرز العلاج (بكميات ضئيلة) في حليب الأم المرضع، لذا يجب استشارة الطبيب في حال كانت المريضة مرضعاً.
  • يجب اخبار الطبيب المعالج في حال وجود إعتلالات أو أمراض في الكلى، فقد تحتاج بعض الحالات إلى اجراءات احتياطية خاصة أو جرعات معدلة.
  • في حال وجود حساسية البنسلين عند المريض، فيجب إخبار الطبيب قبل البدء بالعلاج.
  • تناول المضادات الحيوية لفترات طويلة قد يسبب الإصابة بخمج إضافي (إعادة الإصابة بالخمج/العدوى بإدخال كائنات من نفس النوع الذي يسبب الخمج الموجود)، و الذي قد لا يستجيب للعلاج القديم.
  • التوقف عن تناول العلاج قبل انتهاء الفترة التي يحددها الطبيب يزيد من احتمال معاودة الخمج او العدوى للظهور و تطويرها لمقاومة العلاج (لا تعود تستجيب للعلاج).[5]

التداخلات الدوائية[عدل]

إذا كان المريض يتناول أي من الأدوية التالية يجب ان يخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد يحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

التخزين[عدل]

تحفظ أقراص العلاج في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية)، بعيدا عن الرطوبة، الضوء و الحرارة و يحفظ الشراب في الثلاجة مع تجنب تجميده، و تخلص من أي كمية متبقية بعد 14 يوماً.[7]

مصادر[عدل]

  1. ^ https://drugs.ncats.io/drug/7R4F94TVGY — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. ^ Cefpodoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ DrugBank: Cefpodoxime نسخة محفوظة 09 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. أ ب ت ث Cefpodoxime: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp

وصلات خارجية[عدل]