سيفبودوكسيم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سيفبودوكسيم
Cefpodoxime.svg

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Generic (formerly Vantin)
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a698024
فئة السلامة أثناء الحمل B1 (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 50%
ربط بروتيني 21% to 29%
استقلاب (أيض) الدواء Negligible. Cefpodoxime proxetil is metabolized to cefpodoxime by the كبد
عمر النصف الحيوي 2 hours
إخراج (فسلجة) Renal, unchanged
معرّفات
CAS 82619-04-3 ☑Y
ك ع ت J01J01DD13 DD13
بوب كيم CID 6335986
ECHA InfoCard ID 100.210.871  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01416
كيم سبايدر 4891496 ☑Y
المكون الفريد 7R4F94TVGY ☒N
كيوتو D07650 ☑Y
ChEBI CHEBI:3504 ☒N
ChEMBL CHEMBL1672 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C15H17N5O6S2 
الكتلة الجزيئية 427.458 g/mol

سيفبودوكسيم (Cefpodoxime) مضاد حيوي [2] من مجموعة السيفالوسبورين الجيل الثالث، له فعالية ضد البكتيريا سلبية الغرام gram negative (ما عدا الزائفة الزنجاريةPseudomonas Aeruginosa)، ولبعض البكتيريا إيجابية الغرامgram positive .

  • الاسماء التجاريه لسيفبودوكسيم: سيفودوكس، سيف - ديكس، بوداسيف، سيبوديم، أوريلوكس، اوريلوكس اقراص.[3]
الصيغة التركيبية للسيفبودوكسيم proxetil

الأشكال الدوائية[عدل]

  • شراب معلق على صورة مسحوق (حبيبات) للحل :
  1. 50 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  2. 100 مغ/5مل (الحجم: 50 مل، 100مل)
  • أقراص: 100 مغ، 200 مغ[4]

الإستعمالات الطبية[عدل]

يستخدم العلاج في:

الأعراض الجانبية[عدل]

الأكثر شيوعاً:

أو إفرازات مهبلية

  • ردود فعل تحسسية (طفح، حكة، شرى، تفاعلات شبيهة بداء المصل، حمى، آلام مفصلية، تأق، حمامي متعددة الأشكال، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي).
  • اضطرابات في خمائر الكبد، التهاب كبد عابر، يرقان ركودي.[5][6]

الاحتياطات[عدل]

  • فئة السلامة أثناء الحمل: "بي"؛ لم تظهر الدراسات الحالية أضراراً على الجنين، يجب استشارة الطبيب قبل أخذ العلاج في حال كانت المريضة حامل أو تخطط للحمل.
  • الرضاعة: يُفرز العلاج (بكميات ضئيلة) في حليب الأم المرضع، لذا يجب استشارة الطبيب في حال كانت المريضة مرضعاً.
  • يجب اخبار الطبيب المعالج في حال وجود إعتلالات أو أمراض في الكلى، فقد تحتاج بعض الحالات إلى اجراءات احتياطية خاصة أو جرعات معدلة.
  • في حال وجود حساسية البنسلين عند المريض، فيجب إخبار الطبيب قبل البدء بالعلاج.
  • تناول المضادات الحيوية لفترات طويلة قد يسبب الإصابة بخمج إضافي (إعادة الإصابة بالخمج/العدوى بإدخال كائنات من نفس النوع الذي يسبب الخمج الموجود)، و الذي قد لا يستجيب للعلاج القديم.
  • التوقف عن تناول العلاج قبل انتهاء الفترة التي يحددها الطبيب يزيد من احتمال معاودة الخمج او العدوى للظهور و تطويرها لمقاومة العلاج (لا تعود تستجيب للعلاج).[5]

التداخلات الدوائية[عدل]

إذا كان المريض يتناول أي من الأدوية التالية يجب ان يخبر الطبيب أو الصيدلاني ، فقد يحتاج إلى تعديل الجرعة أو إجراء فحوصات معينة :

التخزين[عدل]

تحفظ أقراص العلاج في درجة حرارة الغرفة (15 - 30 درجة مئوية)، بعيدا عن الرطوبة، الضوء و الحرارة و يحفظ الشراب في الثلاجة مع تجنب تجميده، و تخلص من أي كمية متبقية بعد 14 يوماً.[7]

مصادر[عدل]

  1. ^ https://drugs.ncats.io/drug/7R4F94TVGY — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018 — المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية
  2. ^ Cefpodoxime - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ DrugBank: Cefpodoxime نسخة محفوظة 09 نوفمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  5. أ ب ت ث Cefpodoxime: MedlinePlus Drug Information نسخة محفوظة 05 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Medscape: Medscape Access نسخة محفوظة 03 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Lacy, A. Armstrong, L. Goldman, M., 2008-2009. Drug Information Handbook. (17th Edition). Lexi-Comp

وصلات خارجية[عدل]